注射用烏司他丁的類別規格及貯存方法
類別同烏司他丁溶液規格(1)2.5萬單位(2)5萬單位(3)10萬單位貯藏密閉,陰涼干燥處保存......閱讀全文
注射用烏司他丁的類別規格及貯存方法
類別同烏司他丁溶液規格(1)2.5萬單位(2)5萬單位(3)10萬單位貯藏密閉,陰涼干燥處保存
烏苯美司的類別規格及貯存方法
類別免疫調節藥,抗腫瘤藥貯藏密封保存制劑(1)烏苯美司片(2)烏苯美司膠囊
烏苯美司膠囊的類別規格及貯存方法
類別同烏苯美司規格(1)10mg(2)30mg貯藏密封保存。
烏司他丁溶液的類別及貯藏方法
類別蛋白酶抑制藥。貯藏密封,在-20℃以下保存。
烏司他丁的制劑類別
注射用烏司他丁
烏司他丁的類別和貯藏方法
類別蛋白酶抑制藥。貯藏密封,在-20℃以下保存
注射用烏司他丁的檢查方法
酸堿度取本品,每支加水2m1溶解后,混勻,依法測定(通則0631),pH值應為6.0~7.5。有關物質照分子排阻色譜法(通則0514)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含10000單位的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻系統
注射用烏司他丁的檢查及鑒別方法
鑒別取本品,照烏司他丁溶液項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。檢查酸堿度取本品,每支加水2m1溶解后,混勻,依法測定(通則0631),pH值應為6.0~7.5。有關物質照分子排阻色譜法(通則0514)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含10000單位的溶液。對照
注射用烏司他丁的鑒別方法
取本品,照烏司他丁溶液項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。
烏司他丁的檢查方法
照烏司他丁溶液項下的鑒別試驗,顯相同的結果。
烏司他丁的檢查方法
干燥失重取本品0.1g,在60℃減壓干燥3小時,減失重量不得過6.0%(通則0831)。激肽原酶物質照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品,加水稀釋制成每1ml中約含50000單位的溶液。底物溶液、測定法與限度見烏司他丁溶液激肽原酶物質項下。有關物質照分子排阻色譜法(通則0514)
烏司他丁的鑒別方法
本品為類白色至微褐色粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醚中不溶。
烏司他丁溶液的檢查方法
酸堿度取本品,用水稀釋制成每1ml中含10000單位的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為6.0~7.5。溶液的澄清度與顏色取本品,用0.9%氯化鈉溶液稀釋制成每1ml中含20000單位的溶液,依法檢查(通則0901第一法和通則0902第一法),溶液應澄清無色;如顯色,與黃色1號標準比色液比較
注射用烏司他丁的基本性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色凍干塊狀物或粉末。復溶后應為無色至黃色的澄清液體,可帶輕微乳光。鑒別取本品,照烏司他丁溶液項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。
注射用烏司他丁的基本性狀
本品為白色至微黃色凍干塊狀物或粉末。復溶后應為無色至黃色的澄清液體,可帶輕微乳光。
注射用烏司他丁的效價測定
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品5支,分別加適量0.2mol/L三乙醇胺緩沖液(pH7.8)溶解,并定量轉移至同一100ml量瓶中,用上述緩沖液稀釋至刻度,搖勻。精密量取適量,用上述緩沖液定量稀釋制成每1ml中含50單位的溶液胰蛋白酶溶液、底物溶液、0.2mol/L三乙醇胺
烏司他丁－制法要求
本品應從健康人群的尿中提取,生產過程應符合現行版《藥品生產質量管理規范》要求。本品在生產過程中應有病毒安全性控制的措施,工藝中需經60℃加熱10小時,以使病毒滅活。
烏司他丁溶液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至黃色的澄清液體;無臭。鑒別(1)取本品,用水稀釋制成每1ml中含1000單位的溶液,取0.5ml,加5%苯酚溶液0.5ml,搖勻,加硫酸2.5ml,搖勻,溶液顯橙黃色(2)取本品,用效價測定項下的0.2mol/L三乙醇胺緩沖液(pH7.8)稀釋制成每1m中含200單位的溶液,作為供試
烏司他丁溶液的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品,用水稀釋制成每1ml中含1000單位的溶液,取0.5ml,加5%苯酚溶液0.5ml,搖勻,加硫酸2.5ml,搖勻,溶液顯橙黃色(2)取本品,用效價測定項下的0.2mol/L三乙醇胺緩沖液(pH7.8)稀釋制成每1m中含200單位的溶液,作為供試品溶液。取試管1支,加上述緩沖液1.6
烏司他丁的用法用量及禁忌
用法用量 1.初始劑量為每次25000～500000U，每天1～3次，溶于500ml輸液中靜脈滴注，每次滴注時間為1～2h。癥狀性狀改善后為維持量，每次25000U，每天1～3次。 2.急性循環不全：每次10000U，每天1～3次，溶于500ml液體中靜脈滴注，滴注時間為1～2h；或每次10
烏司他丁溶液的鑒別方法
(1)取本品,用水稀釋制成每1ml中含1000單位的溶液,取0.5ml,加5%苯酚溶液0.5ml,搖勻,加硫酸2.5ml,搖勻,溶液顯橙黃色(2)取本品,用效價測定項下的0.2mol/L三乙醇胺緩沖液(pH7.8)稀釋制成每1m中含200單位的溶液,作為供試品溶液。取試管1支,加上述緩沖液1.6ml
烏司他丁的效價測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加0.2mol/L三乙醇胺緩沖液(pH7.8)使溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50單位的溶液。胰蛋白酶溶液、底物溶液、標準品溶液與測定法見烏司他丁溶液效價測定中效價項下。
烏司他丁的基本性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色至微褐色粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醚中不溶鑒別照烏司他丁溶液項下的鑒別試驗,顯相同的結果
烏司他丁溶液的效價測定方法
效價照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。胰蛋白酶溶液臨用新制,并置冰浴保存。精密稱取結晶蛋白酶(每1mg含7500~10000BAEE單位)適量,用冷的氯化鈣鹽酸溶液(取氯化鈣2.94g,加0.001mol/L鹽酸溶液o00ml溶解)溶解并稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液底物溶液臨用新
烏司他丁的檢查和鑒別方法
鑒別照烏司他丁溶液項下的鑒別試驗,顯相同的結果檢查干燥失重取本品0.1g,在60℃減壓干燥3小時,減失重量不得過6.0%(通則0831)。激肽原酶物質照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品,加水稀釋制成每1ml中約含50000單位的溶液。底物溶液、測定法與限度見烏司他丁溶液激肽原酶
烏司他丁溶液的制劑類型
注射用烏司他丁
烏司他丁溶液的制法要求
本品應從健康人群的尿中提取,生產過程應符合現行版《藥品生產質量管理規范》要求。本品在生產過程中應有病毒安全性控制的措施,工藝中需經60℃加熱10小時,以使病毒滅活。
司他夫定膠囊的類別規格及貯藏方法
類別同司他夫定規格(1)15mg(2)20mg(3)30mg(4)40mg貯藏遮光,密封保存。
烏司他丁溶液的基本性狀
本品為無色至黃色的澄清液體;無臭。
布洛芬膠囊的類別規格及貯存方法
類別同布洛芬。規格0.2g貯藏密封保存