雙氯芬酸鈉腸溶片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品5片,置100m1量瓶中,加70%甲醇適量,超聲使雙氯芬酸鈉溶解,放冷,用70%甲醇稀釋至刻度,搖勻,離心,精密量取上清液適量,用70%甲醇定量稀釋制成每1m中約含0.25mg的溶液。對照品溶液取雙氯芬酸鈉對照品,精密稱定,加70%甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.25mg的溶液。系統適用性溶液見有關物質項下色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇4%冰醋酸溶液(70:30)為流動相;檢測波長為276nm;系統適用性溶液進樣體積20l,其他溶液進樣體積10l系統適用性要求系統適用性溶液色譜圖中,雙氯芬酸峰與其相對保留時間約0.8處雜質峰之間的分離度應大于4.0。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算。......閱讀全文
雙氯芬酸鈉腸溶片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品5片,置100m1量瓶中,加70%甲醇適量,超聲使雙氯芬酸鈉溶解,放冷,用70%甲醇稀釋至刻度,搖勻,離心,精密量取上清液適量,用70%甲醇定量稀釋制成每1m中約含0.25mg的溶液。對照品溶液取雙氯芬酸鈉對照品,精密稱定,加70%甲醇溶解并定量稀
雙氯芬酸鈉腸溶片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于雙氯芬酸鈉50mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇適量,超聲使雙氯芬酸鈉溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液。對照溶液取鄰苯二甲酸二乙酯5mg,置200ml量瓶中精密加供試品溶液1ml,加甲醇溶解并稀釋
雙氯芬酸鈉腸溶片的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉,加水溶解并稀釋制成每1ml中含雙氯芬酸鈉20μg的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在276nm的波長處有最大吸收
雙氯芬酸鈉腸溶片的類別和貯藏方法
類別同雙氯芬酸鈉。規格(1)25mg(2)50mg貯藏遮光,密封保存
雙氯芬酸鈉腸溶片的基本性狀
本品為腸溶片,除去包衣后顯白色或類白色。
關于雙氯芬酸鈉腸溶片的基本介紹
雙氯芬酸鈉腸溶片，適應癥為 1．炎性和退行性風濕病：類風濕性關節炎、青少年型類風濕性關節炎、強直性脊椎炎、骨關節炎和脊椎關節炎。脊椎痛性綜合征。 2．非關節性風濕性病，如肩痛，腱鞘炎，滑囊炎，肌痛及運動后損傷性疼痛等。 3．痛風急性發作。 4．創傷后及術后炎癥性疼痛如：創傷后，勞損后，牙
雙氯芬酸鈉腸溶膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,研細,精密稱取細粉適量(約相當于雙氯芬酸鈉25mg),置100ml量瓶中,加70%甲醇適量,超聲使雙氯芬酸鈉溶解,放冷,用70%甲醇稀釋至刻度,混勻,離心,取上清液對照品溶液取雙氯芬酸鈉對照品適量,精密稱定,加70%甲醇溶解
雙氯芬酸鈉腸溶片的性狀和鑒別方法
性狀本品為腸溶片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉,加水溶解并稀釋制成每1ml中含雙氯芬酸鈉20μg的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在276nm的波長處有最大吸收
雙氯芬酸鈉腸溶片的檢查和鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉,加水溶解并稀釋制成每1ml中含雙氯芬酸鈉20μg的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在276nm的波長處有最大吸收檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測
簡述雙氯芬酸鈉腸溶片的適應癥
1．炎性和退行性風濕病：類風濕性關節炎、青少年型類風濕性關節炎、強直性脊椎炎、骨關節炎和脊椎關節炎。脊椎痛性綜合征。 2．非關節性風濕性病，如肩痛，腱鞘炎，滑囊炎，肌痛及運動后損傷性疼痛等。 3．痛風急性發作。 4．創傷后及術后炎癥性疼痛如：創傷后，勞損后，牙痛，頭痛等；婦科中出現的疼痛或
關于雙氯芬酸鈉腸溶片的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥? （1）孕期 雙氯芬酸在懷孕婦女中的使用尚未進行研究。因此，雙氯芬酸鈉在妊娠期的前六個月內禁止使用，除非對母親的潛在益處大于胎兒承擔的風險。 與其他非甾體類抗炎藥物一樣，在妊娠最后三個月，由于其可能引起動脈導管過早閉合和子宮收縮無力，不應該使用本品。動物實驗沒有發現
關于雙氯芬酸鈉腸溶片的藥理毒理介紹
藥效作用分組：抗炎和抗風濕藥物，非甾體類，乙酸衍生物和相關物質（ATC編碼：M01A B05）。 1、作用機理 本品含雙氯芬酸鈉系非甾體類化合物，具有明顯的抗風濕、消炎、鎮痛及解熱作用。試驗證明，抑制前列腺素合成是雙氯芬酸鈉藥理作用的主要機制。前列腺素是導致炎癥、疼痛和發熱的主要因素。 用
使用雙氯芬酸鈉腸溶片過量的反應介紹
1、癥狀 目前尚無雙氯芬酸過量引起的典型的臨床癥狀資料。過量可導致如下癥狀：嘔吐，胃腸道大出血，腹瀉，頭暈，耳鳴或抽搐。在嚴重中毒情況下可能導致急性腎衰或肝損害。 2、治療措施 對非甾體類抗炎藥急性中毒的處理，主要是進行必要的支持和對癥治療。 主要針對以下并發癥如：血壓過低、腎衰竭、驚厥、
關于雙氯芬酸鈉腸溶片的用法用量介紹
作為常規推薦，劑量應根據個體不同作出調整，并在盡可能短的時間間隔內給予最小有效量。藥片應完整吞服，以液體送下，不可分割或咀嚼。宜于飯前服用。 1、成人： 作為常規，最初每日劑量為100-150mg(4片至6片)。對輕度病人或需長期治療的病人，每日劑量為75-100mg(3片至4片)。通常將每
雙氯芬酸鈉的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加冰醋酸40ml溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于31.81mg的C4H10Cl2NNaO2。
關于雙氯芬酸鈉腸溶片的注意事項介紹
有報告表明在使用所有非甾體類藥物治療期間，隨時可能發生胃腸道出血、潰瘍或穿孔，某些可能是致死性的，沒有病史或先兆癥狀的人也可能出現上述情況。老年患者出現這些情況后通常會導致較嚴重的后果。如果出現消化性潰瘍或胃腸道出血，應及時停藥。 很少有報道非甾體類抗炎藥，包括雙氯芬酸鈉，會導致嚴重的皮膚反應
概述雙氯芬酸鈉腸溶片的藥物相互作用
雙氯芬酸鈉腸溶片和/或其他劑型的雙氯芬酸存在以下的相互作用。 鋰制劑：與鋰制劑同時使用，雙氯芬酸可提高血漿鋰劑濃度。 應當檢測血漿鋰劑水平。 地高辛： 與地高辛同時使用，雙氯芬酸可提高血漿地高辛濃度。應當檢測血漿地高辛水平。 利尿劑和抗高血壓藥物： 與其它非甾體類抗炎藥相似，雙氯芬酸與利尿
雙氯芬酸鈉栓的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品10粒,精密稱定,水浴溫熱融化,在不斷攪拌下放冷,精密稱取適量(約相當于雙氯芬酸鈉50mg),置100ml量瓶中,加水適量,在50~60℃水浴中振搖使溶解后,放冷,加水至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置分液漏斗中,精密加水20ml,
雙氯芬酸鈉滴眼液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品5瓶,混勻,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用70%甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取雙氯芬酸鈉對照品適量,精密稱定,加70%甲醇溶解并定量稀釋制成每1m中約含0.2mg的溶液。系統適用性溶液見有關物質項下。色譜條件用十八烷基硅
阿侖膦酸鈉腸溶片的含量測定方法
照離子色譜法(通則0513)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于阿侖膦酸20mg),置50ml量瓶中,加水適量超聲使阿侖膦酸鈉溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,以轉速為每分鐘3000轉離心3分鐘,取上清液,濾過,取續濾液對照品溶液取阿侖膦酸鈉對照品適量,精密稱定,加水適量
雙氯芬酸鈉搽劑的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液精密量取本品適量(約相當于雙氯芬酸鈉30mg),置50ml量瓶中,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取2ml,置100ml量瓶中,用乙醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取雙氯芬酸鈉對照品適量,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1m中約含雙氯芬酸鈉12g的溶
關于雙氯芬酸鈉腸溶片的不良反應和禁忌介紹
1、不良反應 不良反應按發生頻率排列， 最常見的排在首位，使用如下指標：常見 (≥ 1/100，< 1/10)； 偶見 (≥ 1/1,000， < 1/100)； 罕見 (≥ 1/10,000，
關于雙氯芬酸鈉腸溶片的藥代動力學介紹
1、吸收： 當腸溶片通過胃進入小腸之后，其中的雙氯芬酸可迅速完全地被吸收。盡管如此，由于本品為腸溶劑型，可能延遲起效時間。用餐時服藥，可降低藥物吸收速度，但并不減少藥物活性物質的吸收量。 服用兩片（50mg）后，平均2小時即可達到平均峰值血藥濃度1.5μg/ml(5μmol/L)，其血藥濃度
雙氯芬酸鈉腸溶膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量(約相當于雙氯芬酸鈉0.1g),精密稱定,置100m量瓶中,加甲醇適量,超聲使雙氯芬酸鈉溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液。對照溶液取鄰苯二甲酸二乙酯5mg,置200ml量瓶中,精密加供試品溶液1ml,加
雙氯芬酸鉀片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,除去包衣(薄膜衣片可不除去包衣),精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于雙氯芬酸鉀25mg),置100ml量瓶中,加70%甲醇溶液適量,超聲使雙氯芬酸鉀溶解,放冷,用70%溶液甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取雙氯芬酸鉀對
雙氯芬酸鈉的含量測定是什么
取本品約0.25g，精密稱定，加冰醋酸40ml水解，照電位滴定法（通則0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于31.81mg的C14H10Cl2NNaO2。
雙氯芬酸鈉腸溶膠囊的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
雙氯芬酸鈉腸溶膠囊的禁忌
服用本品、阿司匹林或其他非甾體抗炎藥出現過敏反應、哮喘、蕁麻疹或其他變態反應的患者禁用。
雙氯芬酸鈉腸溶膠囊的包裝
鋁塑水泡眼包裝，10粒×1板/盒、10粒×2板/盒、10粒×3板/盒裝；聚乙烯瓶包裝，30粒/瓶裝。
對氨基水楊酸鈉腸溶片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,除去包衣,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于對氨基水楊酸鈉100mg),置100ml量瓶中,加流動相使對氨基水楊酸鈉溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取對氨基