關于胞磷膽堿的藥理毒理介紹
1． 對意識障礙和腦卒中后偏癱的作用 （1） 改善意識障礙患者，使腦處于無氧或低氧狀態下的大鼠及丘腦梗塞犬的腦電波。 （2） 能抑制由于刺激大腦皮質所致腦皮質腦電波覺醒反應和肌肉誘發電位閥值的升高，還能促進上行性網狀激活系統和錐體系統的作用，從而提高意識水平及運動功能（家兔）。 （3） 對實驗性腦缺血下的腦卒中易發癥大鼠，腦缺血—再灌流大鼠，低氧狀態下的缺血大鼠及實驗性腦梗塞猴等病態模型動物，能抑制急性卒中發作和神經癥狀（意識障礙，運動障礙）的出現，并降低其死亡率。 （4） 對腦循環障礙患者有增加腦血流量和降低腦血管阻力的作用，從而改善腦循環。尤其可使腦干部位血流量增加（狗）。 （5） 對腦血管障礙患者，肌電圖上可以看到，可使輕癱瘓肌已降低的最大作功量增加，并使負荷重時出現疲勞現象的時間延長，改善中樞性運動功能障礙。 （6） 能促進葡萄糖在腦內的攝取（腦缺血—再灌流大鼠，貓腦灌流法），抑制乳酸的腦內蓄積（貓腦灌流......閱讀全文
關于胞磷膽堿的藥理毒理介紹
1． 對意識障礙和腦卒中后偏癱的作用 （1） 改善意識障礙患者，使腦處于無氧或低氧狀態下的大鼠及丘腦梗塞犬的腦電波。 （2） 能抑制由于刺激大腦皮質所致腦皮質腦電波覺醒反應和肌肉誘發電位閥值的升高，還能促進上行性網狀激活系統和錐體系統的作用，從而提高意識水平及運動功能（家兔）。 （3） 對
關于胞二磷膽堿的成分介紹
胞二磷膽堿。 【適應證】急性顱腦外傷和腦手術后的意識障礙，胰腺炎。還可促進腦卒中偏癱病人的上肢運動功能的恢復。 【不良反應】偶爾出現休克，應仔細觀察，如有血壓下降、胸悶、呼吸困難等癥狀，應立即停藥并采取適當的處理。有時出現失眠、皮疹，偶爾出現頭痛、興奮、痙攣等癥狀。用于腦卒中偏癱病人時，有時
關于胞磷膽堿的用法用量介紹
頭部外傷及腦手術伴有意識障礙 通常，成年人以胞二磷膽堿計1次100～500mg(1～2支)，一日1～2次，靜滴、靜注或肌注。可根據年齡、癥狀適當增減。 腦梗塞急性期意識障礙 通常，以胞二磷膽堿計1000mg (4支)，每日1次，靜注，連續2周。 腦卒中偏癱 通常，以胞二磷膽堿計1000
關于胞磷膽堿的應用狀況介紹
20世紀60年代中期，日本武田藥品工業公司首次開發成功胞磷膽堿，以商品名“Nicholin”（尼可林）上市。1988年開始引入中國。現今，胞磷膽堿鈉已被中國藥典2005版二部收載。迄今為止，國家食品藥品監督管理局（SFDA）所批準的胞磷膽堿注射液總共有125家，胞磷膽堿氯化鈉注射液20家，胞磷膽
關于胞磷膽堿的基本信息介紹
胞磷膽堿是一種價格較為低廉的普藥，為腦代謝激活劑，能夠促進腦細胞呼吸，改善腦功能，增強上行網狀結構激活系統的功能，促進蘇醒，降低腦血管阻力。 本品主要成份及其化學名稱為：胞苷二磷酸膽堿 分子式：C14H26N4O11P2 分子量：488.32
關于胞磷膽堿的注意事項介紹
1. 慎重用藥（對下列患者慎重用藥）。曾有藥物過敏史的患者。 2. 重要的注意事項。 ① 給予急性重癥且為進行性頭部外傷和腦手術伴有意識障礙患者用藥時，須同時給予止血藥，降顱壓藥及施以降體溫等處理。 ② 用于腦梗塞急性期意識障礙患者時，最好在卒中發作后的2周以內開始用藥。 3. 用藥時的
關于胞二磷膽堿的簡介
胞二磷膽堿，為核苷衍生物，可改善頭部外傷后或腦手術后意識障礙的意識狀態及腦電圖，促進腦卒中偏癱病人的上肢運動功能的恢復，對促進大腦功能恢復、促進蘇醒有一定作用。 促進卵磷脂生物合成和抗磷脂酶A作用。 與蛋白分解酶抑制劑合用，可保護及修復胰腺組織。
關于氯化琥珀膽堿的藥理毒理介紹
本品與煙堿樣受體結合后，產生穩定的除極作用，引起骨骼肌松弛。本品進入體內能迅速被血中假性膽堿酯酶水解，其中間代謝物琥珀酰單膽堿肌松作用很弱。本品靜注后先引起短暫的肌束震顫，從眉際和上眼瞼等小肌開始，向肩胛和胸大肌、至上下肢，肌松作用60～90秒起效，維持十分鐘左右。重復靜注或持續滴注可使作用延長
關于胞二磷膽堿的注意事項介紹
進行性意識障礙病人須同時給予止血藥，降腦壓藥或低體溫處置。用于腦梗塞急性期意識障礙病人時，最好在卒中發作后的2周內開始給藥。只有在靜滴或靜注困難時才做肌注，并在最小限量內使用。小兒慎用。 不宜用大劑量。
關于胞磷膽堿的市場分析
據中國藥學會統計數據顯示，胞磷膽堿在國內重點城市樣本醫院的銷售業績良好。2004年在醫院用藥200強中排名第160位，達到3134萬元的銷售額。 隨著產品間的激烈競爭和藥品的大幅降價，導致了胞磷膽堿所占市場份額急轉直下。如在2005年7月四川省公布的降價目錄中，共對43只品種、212個規格的藥品
關于氯化琥珀酰膽堿的藥理毒理介紹
本品與煙堿樣受體結合后，產生穩定的除極作用，引起骨骼肌松弛。本品進入體內能迅速被血中假性膽堿酯酶水解，其中間代謝物琥珀酰單膽堿肌松作用很弱。本品靜注后先引起短暫的肌束震顫，從眉際和上眼瞼等小肌開始，向肩胛和胸大肌、至上下肢，肌松作用60～90秒起效，維持十分鐘左右。重復靜注或持續滴注可使作用延長
使用胞磷膽堿的不良反應介紹
(1)嚴重不良反應。 偶見引起休克癥狀(不足0.1%)，給藥后應注意觀察.若出現血壓降低，胸悶，呼吸困難等癥狀，應立即停止給藥，并進行適當的處置。 (2)其他的不良反應。 （注）出現以上癥狀時應停止給藥。
簡述胞磷膽堿的適應癥
1、主要用于急性顱腦外傷、腦手術后的意識障礙。 2、腦梗塞急性期意識障礙。 3、可用于缺血性腦血管病、血管性癡呆、耳鳴及神經性耳聾。 4、也可適用于急性中毒、感染、大面積腦梗死所致的昏迷和意識障礙。 5、有助于腦卒中后遺癥、腦卒中后偏癱患者的上下肢功能的恢復，可與促進腦代
關于氯化琥珀膽堿注射液的藥理毒理
本品與煙堿樣受體結合后，產生穩定的除極作用，引起骨骼肌松弛。本品進入體內能迅速被血中假性膽堿酯酶水解，其中間代謝物琥珀酰單膽堿肌松作用很弱。本品靜注后先引起短暫的肌束震顫，從眉際和上眼瞼等小肌開始，向肩胛和胸大肌、至上下肢，肌松作用60～90秒起效，維持十分鐘左右。重復靜注或持續滴注可使作用延長
膽堿酯酶的藥理毒理
本品系肟類化合物，其季銨基團能趨向與有機磷殺蟲劑結合的已失去活力的磷酰化膽堿酯酶的陽離子部位，它的親核性基團可直接與膽堿酯酶的磷酸化基團結合而后共同脫離膽堿酯酶，使膽堿酯酶恢復原態。重新呈現活力。被有機磷殺蟲劑抑制超過36小時已“老化”的膽堿酯酶的復能作用效果甚差。對慢性有機殺蟲劑中毒抑制的膽堿
關于注射用異環磷酰胺的藥理毒理介紹
一、臨床前安全性數據 1、急性中毒 小鼠的LDo值（腹腔注射）劑量范圍是520-760 mg/kg，而大鼠是150-300 mg/kg．重復靜脈使用100 mg/kg或更高的劑最可導致大鼠出現中毒癥狀。 2、慢性中毒 與臨床不良反立一致，慢性中毒試驗出現了淋巴造血系統、胃腸道、膀胱、腎臟
關于利福平的藥理毒理介紹
利福平為利福霉素類半合成廣譜抗菌藥，對多種病原微生物均有 抗菌活性。該藥對結核分枝桿菌和部分非結核分枝桿菌（包括麻風分枝桿菌等）在宿主細胞內外均有明顯的殺菌作用。利福平對需氧革蘭陽性菌具良好抗菌作用，包括葡萄球菌產酶株及甲氧西林耐藥株、肺炎鏈球菌、其他鏈球菌屬、腸球菌屬、李斯特菌屬、炭疽桿菌、
關于阿司匹林的藥理毒理介紹
復方阿司匹林為一復方解熱鎮痛藥，其中阿司匹林和非那西丁均具有解熱鎮痛作用。阿斯匹林能抑制下丘腦前列腺素的合成和釋放，恢復體溫調節中樞感受神經元的正常反應性而起退熱鎮痛作用；阿司匹林還通過抑制外周前列腺素等的合成起鎮痛、抗炎和抗風濕作用，阿司匹林 還有抑制血小板聚集作用。咖啡因為中樞神經興奮藥，能
注射用胞磷膽堿鈉的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含胞磷膽堿鈉0.050g的溶液,依法檢查(通則0902第一法和通則0901第一法),溶液應澄清無色。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液對照溶液精密量取供試
胞磷膽堿鈉注射液的檢查方法
pH值應為6.0~8.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含胞磷膽堿鈉2.5mg的溶液,對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻5′-胞苷酸對照品溶液、胞磷膽堿鈉對照品溶液、系統適用
關于非洛地平的藥理毒理介紹
本品為選擇性鈣離子拮抗藥，主要抑制小動脈平滑肌細胞外鈣的內流，選擇性擴張小動脈，對靜脈無此作用，不引起體位性低血壓；對心肌亦無明顯抑制作用。本品在降低腎血管阻力的同時，不影響腎小球濾過率和肌酐廓清率，腎血流量無變化甚至稍有增加，有促尿鈉排泄和利尿作用。本品可增加輸出量和心臟指數，顯著降低后負荷，
關于西拉普利片的藥理毒理介紹
本品為血管緊張素轉換酶抑制劑，口服吸收轉化為有藥理活性的西拉普利拉，它使血管緊張素Ⅰ不能轉換為血管緊張素Ⅱ，并使血漿腎素活性增高，醛固酮分泌減少，從而使血管舒張、血管阻力降低而產生降壓作用。
關于丙戊酸的藥理毒理介紹
丙戊酸鹽主要通過中樞神經系統來發揮其藥理作用。動物研宄結果顯示其可對抗多種類型的驚厥發作。 實驗室及臨床研究結果顯示丙戊酸鹽通過兩種方式產生抗驚厥作用。第一個作用方式為與血漿及腦中丙戊酸濃度相關的直接藥理作用。第二個作用方式為間接方式，可能與大腦內丙戊酸鹽的代謝物有關，或者與神經遞質的改變或直
關于鹽酸阿糖胞苷的藥理毒理介紹
阿糖胞苷不存在于自然界，與生理性類似物胞核苷（Cytidine）的區別在于其2′糖分子的位置上有OH基。迄今，本品仍為非急性淋巴細胞性白血病治療的首要藥物，并逐漸擴大到某些急性淋巴細胞性白血病和惡性淋巴瘤。近年來，對其臨床藥代動力學，耐藥機理，大跨度藥物劑量的使用問題等，均有了新的研究內容。Ar
關于戴芬的藥理毒理介紹
藥理學：體內和體外試驗均證明，雙氯芬酸鈉能夠抑制環氧化酶的活性，從而抑制前列腺素的合成，并能夠影響其釋放，因此具有解熱鎮痛的作用。雙氯芬酸鈉可以抑制血小板的聚集，可延長凝血酶原時間。雙氯芬酸鈉有兩種代謝產物也具有生物活性，但活性遠低于雙氯芬酸鈉，其中一種為4-羥雙氯芬酸鈉，其抗炎活性為雙氯芬酸鈉
關于美滿霉素的藥理毒理介紹
1.藥理：本品為半合成四環素類廣譜抗生素，具高效和長效性，在四環素類抗生素中，本品的抗菌作用最強。抗菌譜與四環素相近。對革蘭陽性菌包括耐四環素的金黃色葡萄球菌、鏈球菌等和革蘭陰性菌中的淋病奈瑟菌均有很強的作用；對革蘭陰性桿菌的作用一般較弱；本品對沙眼衣原體和溶脲支原體亦有較好的抑制作用。 本品
關于苯妥英鈉片的藥理毒理介紹
本品為抗癲癇藥、抗心律失常藥。治療劑量不引起鎮靜催眠作用。 1。動物實驗證明，本品對超強電休克、驚厥的強直相有選擇性對抗作用，而對陣攣相無效或反而加劇，故其對癲癇大發作有良效，而對失神性發作無效。其抗癲癇作用機制尚未闡明，一般認為，增加細胞鈉離子外流，減少鈉離子內流，而使神經細胞膜穩定，提高興
關于白介素2的藥理毒理介紹
本藥是一種糖蛋白，通常是由T淋巴細胞產生，是抗原誘導的T淋巴細胞增殖時的第二信使。天然的與重組基因工程制取的阿地白細胞介素，其生物作用相同，是一種免疫增強藥，通過作用于白細胞介素-2受體而發揮作用。 本藥的主要作用為：促進T淋巴細胞的增殖與分化；維護人體依賴的白細胞介素-2細胞系的長期增殖，加
關于奈康的藥理毒理介紹
1、藥理 本品為半合成的氨基糖苷類抗生素。對需氧革蘭陰性桿菌有強大抗菌活性，抗菌譜與慶大霉素相似，對大腸埃希菌、銅綠假單胞菌、吲哚陰性和陽性變形桿菌、克雷伯桿菌、不動桿菌、枸櫞酸桿菌，以及沙雷桿菌和腸桿菌的部分菌株有良好的抗菌作用。對于結核桿菌、非典型性分枝桿菌和金黃色葡萄球菌(產酶和不產酶株
關于萬絡的藥理毒理介紹
本品為環氧化酶-2（COX-2）的特異性抑制劑（C-2SI）。為一類全新的藥物-昔布類中的一種，用于關節炎/鎮痛治療。 本品是一種口服的環氧化酶-2（COX-2）強效特異性抑制劑，無論在臨床治療劑量范圍之內還是明顯高于此劑量范圍，本品均顯示出對COX-2的強效特異性抑制作用。環氧化酶的功能是合