艾司唑侖的基本性狀及鑒別方法
鑒別(1)取本品約10mg,加鹽酸溶液(1→2)15ml,緩緩煮沸15分鐘,放冷,溶液顯芳香第一胺類的鑒別反應(通則0301)。(2)取本品約1mg,加稀硫酸1~2滴,置紫外光燈(365nm)下檢視,顯天藍色熒光。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集63圖)一致(如不一致,用甲醇重結晶后測定)。性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中易溶,在甲醇中溶解,在乙酸乙酯或乙醇中略溶,在水中幾乎不溶;在醋酐中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為229~232℃。吸收系數取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(9→1000溶解并定量稀釋制成每1m中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在271nm的波長處測定吸光度,吸收系數(E1)為349~367......閱讀全文
艾司奧美拉唑鈉的基本性狀
本品為白色或類白色粉末;有引濕性本品在乙醇中易溶。
使用艾司唑侖片的不良反應
艾司唑侖片常見的不良反應： 1.首次服用本品初期可能出現過敏性休克（嚴重過敏反應）和血管性水腫（嚴重面部浮腫）。服用本品可能引起睡眠綜合征行為，包括駕車夢游、夢游做飯和吃東西等潛在危險行為。 2.口干、嗜睡、頭昏、乏力等，大劑量可有共濟失調、震顫。 3.罕見的有皮疹、白細胞減少。 4.個
艾司唑侖片的鑒別和檢查方法
鑒別取本品的細粉適量(約相當于艾司唑侖l0mg),加乙醇10ml,振搖使艾司唑侖溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照艾司唑侖項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于艾司唑侖2mg),加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.
簡述艾司唑侖片的禁忌癥
1．中樞神經系統處于抑制狀態的急性酒精中毒。 2．肝腎功能損害。 3．重癥肌無力 。 4．急性或易于發生的閉角型青光眼發作。 5．嚴重慢性阻塞性肺部病變。
關于艾司唑侖片的藥理毒理介紹
艾司唑侖片為苯二氮?類抗焦慮藥。可引起中樞神經系統不同部位的抑制，隨著用量的加大，臨床表現可自輕度的鎮靜到催眠甚至昏迷。 1．具有抗焦慮、鎮靜催眠作用，作用于苯二氮?受體，加強中樞神經內GABA受體作用，影響邊緣系統功能而抗焦慮。可明顯縮短或取消NREM睡眠第四期，阻滯對網狀結構的激活，對人有
使用艾司唑侖片的注意事項
1．用藥期間不宜飲酒。 2．對其它苯二氮?藥物過敏者，可能對艾司唑侖片過敏。 3．肝腎功能損害者能延長艾司唑侖片消除半衰期。 4．癲癇患者突然停藥可導致發作。 5．嚴重的精神抑郁可使病情加重，甚至產生自殺傾向，應采取預防措施。 6．避免長期大量使用而成癮，如長期使用應逐漸減量，不易驟停
關于艾司唑侖注射液的簡介
艾司唑侖注射液，適應癥為用于抗驚厥及緩解手術前緊張焦慮。 一、用法用量? （1）抗驚厥，肌內注射 一次2～4mg，2小時后可重復1次。 （2）麻醉前用藥，術前1小時肌內注射2mg。 二、不良反應? 使用適量時不良反應少，劑量偏大時可出現嗜睡、無力、頭痛、暈眩、惡心、便秘等。偶見皮疹及肝
艾司唑侖注射液的檢查方法
pH值應為5.6~7.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加流動相稀釋制成每1ml中約含艾司唑侖0.2mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含艾司唑侖2g的溶液色譜條件、系統適用性要求與測定法見艾司唑侖有關物質項下限
艾司唑侖的有關物質檢查介紹
1、氯化物 取本品1.0g，加水50mL，振搖10分鐘，濾過，分取濾液25mL，依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液7.0mL制成的對照液比較，不得更濃（0.014%）。 2、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液：取本品，加流動相溶解并稀釋制成每1mL中約含
關于艾司唑侖片的使用禁忌介紹
一、艾司唑侖片的禁忌： 1．中樞神經系統處于抑制狀態的急性酒精中毒。 2．肝腎功能損害。 3．重癥肌無力 。 4．急性或易于發生的閉角型青光眼發作。 5．嚴重慢性阻塞性肺部病變。 二、孕婦及哺乳期婦女用藥：在妊娠三個月內，本藥有增加胎兒致畸的危險。孕婦長期服用可成癮，使新生兒呈現撤藥
簡述艾司唑侖的藥物相互作用
① 與中樞神經系統抑制藥（如乙醇、全麻藥、可樂定、鎮痛藥）、吩噻嗪類、單胺氧化酶A型抑制藥、三環類抗抑郁藥、筒箭毒、三碘季胺酚合用，作用相互增強。 ② 與抗高血壓藥和利尿降壓藥合用，降壓藥作用增強。 ③ 與地高辛合用，地高辛血藥濃度增加。 ④ 與左旋多巴合用，左旋多巴療效降低。
艾司奧美拉唑鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末;有引濕性本品在乙醇中易溶。鑒別(1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜致(通則0402)。(2)取本品約195mg,精密稱定,置200ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取10m,置100m量瓶中加3.8%氯化鉀溶液10ml,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶
艾司唑侖注射液的所屬類別及貯存方法
類別同艾司唑侖規格(1)1ml:1mg(2)1ml:2mg貯藏遮光,密閉保存。
咪達唑侖的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色的結晶或結晶性粉末;無臭;遇光漸變黃本品在冰醋酸或乙醇中易溶,在甲醇中溶解,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為160~164℃。鑒別(1)取本品與咪達唑侖對照品,加甲醇分別溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液作為供試品溶液與對照品溶液,照有關物質項下方法
三唑侖的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在冰醋酸或三氯甲烷中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇或丙酮中微溶,在水中幾乎不溶。鑒別(1)取本品,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含5g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在221nm的波長處有最大吸收(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶
阿普唑侖的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇或丙酮中略溶,在水或乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約5mg,加鹽酸溶液(9→1000)2ml溶解后,分為兩份:一份加硅鎢酸試液1滴,即生成白色沉淀;另一份加碘化鉍鉀試液1滴,即生成橙紅色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光
關于艾司唑侖片藥物過量的癥狀介紹
過量可出現持續的精神紊亂、嗜睡深沉、震顫、持續的說話不清、站立不穩、心動過緩、呼吸短促或困難、嚴重的肌無力。超量或中毒宜及早對癥處理，包括催吐或洗胃以及呼吸.循環系統的支持療法。如有興奮異常，不能用巴比妥類藥。苯二氮?受體拮抗劑氟馬西尼(flumazenil)可用于該類藥物過量中毒的解救和診斷。
概述艾司唑侖片的藥物相互人艇
1．艾司唑侖片與中樞抑制藥合用可增加呼吸抑制作用。 2．艾司唑侖片與易成癮和其他可能成癮藥合用時，成癮的危險性增加。 3．艾司唑侖片與酒及全麻藥、可樂定、鎮痛藥、吩噻嗪類、單胺氧化酶A型抑制藥和三環類抗抑郁藥合用時，可彼此增效，應調整用量。 4．艾司唑侖片與抗高血壓藥和利尿降壓藥合用，可使
概述艾司唑侖片的藥物相互作用
1．與中樞抑制藥合用可增加呼吸抑制作用。 2．與易成癮和其他可能成癮藥合用時，成癮的危險性增加。 3．與酒及全麻藥、可樂定、鎮痛藥、吩噻嗪類、單胺氧化酶A型抑制藥和三環類抗抑郁藥合用時，可彼此增效，應調整用量。 4．與抗高血壓藥和利尿降壓藥合用，可使降壓作用增強。 5．與西咪替丁、普奈洛
服用艾司唑侖片的不良反應介紹
1.首次服用本品初期可能出現過敏性休克（嚴重過敏反應）和血管性水腫（嚴重面部浮腫）。服用本品可能引起睡眠綜合征行為，包括駕車夢游、夢游做飯和吃東西等潛在危險行為。 2.口干、嗜睡、頭昏、乏力等，大劑量可有共濟失調、震顫。 3.罕見的有皮疹、白細胞減少。 4.個別病人發生興奮，多語，睡眠障礙
關于艾司唑侖片的注意事項介紹
1．用藥期間不宜飲酒。 2．對其它苯二氮?藥物過敏者，可能對本藥過敏。 3．肝腎功能損害者能延長本藥消除半衰期。 4．癲癇患者突然停藥可導致發作。 5．嚴重的精神抑郁可使病情加重，甚至產生自殺傾向，應采取預防措施。 6．避免長期大量使用而成癮，如長期使用應逐漸減量，不易驟停。 7．出
艾司唑侖注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋成每1ml中約含艾司唑侖10g的溶液。對照品溶液取艾司唑侖對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液。色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相
阿普唑侖片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于阿普唑侖2mg),加鹽酸溶液(9→10003ml,振搖使阿普唑侖溶解,濾過,濾液照阿普唑侖項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
安眠藥中艾司唑侖的島津檢測方案
艾司唑侖(estazolam)又稱舒樂安定，是一種苯二氮卓類抗焦慮藥，作為精神藥品它可能被用作毒品的來源之一。化學結構式如下， ? 由于艾司唑侖的中樞抑制作用，過量服用后會出現持續的精神紊亂、嗜睡、心動過緩、呼吸困難、嚴重肌無力等臨床癥狀。艾司唑侖屬于《中華人民共和國精神藥
關于艾司唑侖注射液的藥理毒理介紹
1、藥物過量 中毒癥狀：大劑量中毒時，可出現昏迷、血壓降低、呼吸抑制和心動緩慢等。 處理：依病情給予對癥治療及支持療法。 2、藥理毒理? 本品為苯二氮?類抗焦慮藥，作用機制與其選擇性作用于大腦邊緣系統，與中樞苯二氮?受體結合而促進γ-氨基丁酸的釋放，促進突觸傳導功能有關，具有較強的鎮靜、
鹽酸艾司洛爾的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在水中極易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙酸乙酯中極微溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為85~92℃(測定時,每分鐘上升的溫度為0.5℃)。鑒別(1)取本品約0.3g,加水1ml溶解后,加鹽酸羥胺試液2ml與28%氫氧化鉀乙醇溶液1m,加熱至沸,放冷
注射用艾司奧美拉唑鈉的基本性狀
本品為白色或類白色的塊狀物或粉末。
艾司奧美拉唑鎂腸溶片的基本性狀
本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色,內含多個腸溶微囊。
艾司奧美拉唑鈉的鑒別方法
(1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜致(通則0402)。(2)取本品約195mg,精密稱定,置200ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取10m,置100m量瓶中加3.8%氯化鉀溶液10ml,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另精密量取標準鈉溶液(每1ml相當于1.0mg的Na)
簡述艾司唑侖注射液的藥物相互作用
1．本品與易成癮的和其他可能成癮藥合用時，成癮的危險性增加。 2．飲酒及與全麻藥、可樂定、鎮痛藥、單胺氧化酶抑制藥和三環類抗抑郁藥合用時，可相互增效。 3．本品與抗高血壓藥或與利尿降壓藥合用時，可使降壓作用增強。 4．本品與鈣離子通道阻斷藥合用時，可使鈣通道阻斷劑的降壓作用加強。 5．本