關于腎綜合征出血熱病毒的病毒型別介紹
已證實HFRS病毒與其他出血熱病毒無關，與布尼亞病毒科其他4個屬的病毒也無血清學關系。采用血清學方法（主要是空斑減少中和試驗）以及RT—PCR技術和酶切分析方法，可將HFRS病毒分為不同型別，即漢灘病毒（Ⅰ型，又稱野鼠型）、漢城病毒（Ⅱ型，又稱家鼠型）、普馬拉病毒（Ⅲ型，又稱棕背鼠型）、希望山病毒（Ⅳ型，又稱草原田鼠型）、泰國病毒（Ⅴ型）、Dobrava病毒（Ⅵ型）、 Thottapalaym病毒（Ⅶ型）以及1993年在美國西南部暴發的漢坦病毒肺綜合征的病原。其中前4型經世界衛生組織漢坦病毒參考中心認定的，而后4型則尚未最后認定。從我國不同疫區、不同動物及病人分離出的HFRS病毒，分屬于Ⅰ型和Ⅱ型，兩型病毒的抗原性有交叉。......閱讀全文
關于腎綜合征出血熱病毒的病毒型別介紹
已證實HFRS病毒與其他出血熱病毒無關，與布尼亞病毒科其他4個屬的病毒也無血清學關系。采用血清學方法（主要是空斑減少中和試驗）以及RT—PCR技術和酶切分析方法，可將HFRS病毒分為不同型別，即漢灘病毒（Ⅰ型，又稱野鼠型）、漢城病毒（Ⅱ型，又稱家鼠型）、普馬拉病毒（Ⅲ型，又稱棕背鼠型）、希望山病
關于腎綜合征出血熱病毒的病毒分離介紹
病人急性期血液、尸檢組織或感染動物的肺、腎等組織均可用于病毒分離，組織需研磨成懸液。常用Vero-E6細胞分離培養，培養7～14天后，用免疫熒光染色法檢查細胞內是否有病毒抗原，胞漿內出現黃綠色顆粒熒光為陽性。也可取檢材接種易感動物來分離病毒，常用者為小白鼠乳鼠，通過腹腔或腦內接種，接種后逐日觀察
關于腎綜合征出血熱病毒的簡介
腎綜合征出血熱病毒（HFRS病毒）即流行性出血熱病毒，其引起的疾病即是腎綜合征出血熱（Hemorrhagic fever with renal syndrome,HFRS），以往此病在中國和日本被稱為流行性出血熱，在朝鮮和韓國被稱為朝鮮出血熱，在前蘇聯被稱為遠東出血熱和出血性腎炎，在斯堪的納維亞
關于腎綜合征出血熱病毒的防治原則介紹
1、一般預防 主要采取滅鼠、防鼠、滅蟲、消毒和個人防護等措施。 2、特異預防 目前國內外已初步研制出三類HFRS疫苗，即純化鼠腦滅活疫苗（分別由朝鮮、韓國及我國研制）、細胞培養滅活疫苗（包括Ⅰ型疫苗和Ⅱ型疫苗，均由我國研制）和基因工程疫苗（由美國研制）。最近我國研制的二類疫苗已在不同疫區進
關于腎綜合征出血熱病毒的流行特點介紹
目前世界上已發現能攜帶本病毒的鼠類等動物百余種，疫源地遍及世界五大洲。在亞洲、歐洲、非洲和美洲28個國家有病例報告。我國是HFRS疫情最嚴重的國家，自本世紀30年代首先在黑龍江省孫吳縣發現此病后，疫區逐漸擴大，現已波及二十八個省、市、自治區。自80年代中期以來，年發病人數超過10萬，病死率為3～
關于腎綜合征出血熱病毒的培養特性介紹
多種傳代、原代及二倍體細胞均對HFRS病毒敏感，實驗室常用非洲綠猴腎細胞（VeroE6）、人肺癌傳代細胞（A549）等來分離培養該病毒。病毒在細胞內一般不引起可見的細胞病變，通常需采用免疫學方法檢測證實。易感動物有多種，如黑線姬鼠、長爪沙鼠、小白鼠、大白鼠等，但除了小白鼠乳鼠感染后可發病及致死外
腎綜合征出血熱病毒的基本介紹
HFRS病毒首先由韓國李鎬汪等在1978年從該國疫區捕獲的黑線姬鼠肺組織中分離出，并根據分離地點稱為漢灘病毒（Hantaan virus）。此后各地相繼從不同動物及病人體內分離出許多株病毒，現國際上通稱為HFRS病毒。根據此病毒的形態學和分子生物學特征。目前已將其歸入尼亞病毒科(Bunyavir
關于腎綜合征出血熱病毒的致病性介紹
潛伏期一般為兩周左右，起病急，發展快。典型病例具有三大主癥，即發熱、出血和腎臟損害。臨床經過分為發熱期、低血壓休克期、少尿期、多尿期和恢復期。HFRS的發病機理很復雜，有些環節尚未完全搞清。目前一般認為病毒直接作用是發病的始動環節，而免疫病理損傷也起重要作用。病毒感染造成病毒血癥以及全身毛細血管
關于腎綜合征出血熱病毒的免疫性介紹
人對HFRS病毒普遍易感。過去認為HFRS以顯性感染為主，但近年來的監測研究表明，人群感染后僅少數人發病，大部分人呈隱性感染狀態，特別是Ⅱ型疫區的人群隱性感染率更高。感染后抗體出現早，發熱1～2天即可檢測出lgM抗體，第7～10天達高峰；第2～3天可檢測出lgG抗體，第14～20天達高峰，lgG
腎綜合征出血熱病毒的形態結構介紹
病毒體呈圓形或卵圓形，直徑90～110nm，有囊膜，囊膜上有突起。HFRS病毒的核酸為單股負鏈RNA，分為L、M、S三個片段。分子量分別為2.7×106、1.4×106和0.6×106道爾頓。三個片段的堿基序列互不相同，但都具有同樣的3′末端，為“3′AUCAUCAUCUG”，這一序列不同于布尼
簡述腎綜合征出血熱病毒的抵抗力
HFRS病毒抵抗力強。對酸（pH3）和丙酮、氯仿、乙醚等脂溶劑敏感。一般消毒劑如來蘇爾、新潔爾滅等也能滅活病毒。病毒對熱的抵抗力較弱，56～60℃30分鐘可滅活病毒。紫外線照射（50cm、30分鐘）也可滅活病毒。
腎綜合征出血熱病毒的血清學檢查
1．檢測特異性lgM 抗體：此抗體在發病后第1～2天即可檢出，急性期陽性率可達95%以上，因此檢測此抗體具有早期診斷價值。根據情況可選用間接免疫熒光法（IFAT）和ELISA，后者又可分為lgM捕捉法和間接法，其中以lgM捕捉法的敏感性和特異性為最好。 2．檢測特異性lgG抗體：病后特異性lg
關于病毒性出血熱的基本介紹
病毒性出血熱是一組由蟲媒病毒所引起的自然疫源性疾病，以發熱、出血和休克為主要臨床特征。此類疾病在世界上分布很廣，臨床表現多較嚴重，病死率很高，目前世界上已發現十多種。它們的病原、寄生宿主和傳播途徑各不相同，臨床表現也有一些差異，并常在一定地區流行。 常見病毒性出血熱包括克里米亞-剛果出血熱、埃
關于病毒性出血熱的檢查介紹
1.早期白細胞數低或正常，3～4天后明顯增多，桿狀核細胞增多，出現較多的異型淋巴細胞；血小板明顯減少。 2.部分患者出、凝血時間稍有延長。 3.早期患者即可出現不同程度的蛋白尿，個別可見管型，血尿素氮和肌酸酐升高。 4.發病早期即可出現輕度的肝功能異常，血清丙氨酸轉氨酶（ALT）和天冬氨酸
腎綜合征出血熱的基本介紹
出血熱即流行性出血熱又稱腎綜合征出血熱，是危害人類健康的重要傳染病，是由流行性出血熱病毒（漢坦病毒）引起的，以鼠類為主要傳染源的自然疫源性疾病。以發熱、出血、充血、低血壓休克及腎臟損害為主要臨床表現。
治療腎綜合征出血熱的介紹
1.一般原則 早發現、早休息、早治療和就地隔離治療。按乙類傳染病上報，密觀生命體征，針對五期的臨床情況進行相應綜合治療。 發熱期可用物理降溫或腎上腺皮質激素等。發生低血壓休克時應補充血容量，常用的有低分子右旋糖酐、補液、血漿、蛋白等。如有少尿可用利尿劑（如速尿等）靜脈注射。多尿時應補充足夠液
關于病毒性出血熱的鑒別診斷介紹
發熱期應與上呼吸道感染，敗血癥，急性胃腸炎和菌痢等鑒別。休克期應與其他感染性休克鑒別。少尿期則與急性腎炎及其他原因引起的急性腎衰竭相鑒別。出血明顯者需與消化性潰瘍出血，血小板減少性紫癜和其他原因所致DIC鑒別。以ARDS為主要表現者應注意與其他病因引起者區別。腹痛為主要體征者應與外科急腹癥鑒別。
病毒性出血熱的介紹
病毒性出血熱是一組蟲媒病毒所引起的自然疫源性疾病，以發熱出血和休克為主要臨床特征，此類疾病在世界上分布很廣，臨床表現多較嚴重，病死率很高，目前世界上已發現十多種。它們的病原、寄生宿主和傳播途徑各不相同，臨床表現也有一些差異，并常在一定地區流行。
關于病毒性出血熱的抗病毒治療
早期可應用利巴韋林，靜脈滴注3～5天或應用高價免疫血清（羊）肌內注射，注射前需做過敏試驗。必要時12～24小時后再注射1次。鑒于皮試陰性者少數亦可發生過敏性休克，因此可先小量皮下注射，觀察30分鐘無反應后再全量注射。亦可用脫敏注射法。有過敏史或過敏試驗陽性者，即應將第1次注射量和以后的遞增量適當
如何診斷腎綜合征出血熱？
一般依據臨床特點和實驗室檢查、結合流行病學資料，在排除其他疾病的基礎上，進行綜合性診斷，對典型病例診斷并不困難，但在非疫區，非流行季節，以及對不典型病例確診較難，必須經特異性血清學診斷方法確診。分為疑似病例、臨床診斷病例、確診病例。
腎綜合征出血熱的常規檢查
（1）血常規 早期白細胞總數正常或偏低，3～4日后即明顯增高，多在（15～30）×109/L，異型淋巴細胞在1～2病日即可出現，且逐日增多，一般為10%～20%，部分達30%以上；血小板明顯減少，低血壓及少尿期最低，并有異型、巨核血小板出現，多尿后期始恢復。紅細胞和血紅蛋白在發熱期開始上升，低血
腎綜合征出血熱的病因分析
由流行性出血熱病毒（漢坦病毒）引起。 1.宿主動物和傳染源 主要是小型嚙齒動物、包括野鼠及家鼠。 2.傳播途徑 主要傳播為動物源性，病毒能通過宿主動物的血及唾液、尿、便排出，鼠向人的直接傳播是人類感染的重要途徑。 3.人群易感性 一般認為人群普遍易感，隱性感染率較低，一般青壯年發病率
中國學者連發PNAS等兩篇文章－解析病毒基因
來自中國疾病預防控制中心，澳大利亞悉尼大學等處的研究人員發表了題為“A tick-borne segmented RNA virus contains genome segments derived from unsegmented viral ancestors ”的文章，發現了第一個
關于SARS病毒的病毒來源介紹
我國SARS病毒起源研究結果表明：SARS病毒來自野生動物，而與家畜家禽和寵物無關。農業部動物冠狀病毒疫源調查組采集了59種動物共1700份動物樣品，主要包括與人類有過接觸或可能接觸的各種家畜家禽、野生動物、水生動物和寵物。 專家們從蝙蝠、猴、果子貍和蛇等數種野生動物體內檢測到冠狀病毒基因，已
關于SARS病毒的病毒宿主介紹
2013年11月1日《科技日報》報道，中科院武漢病毒研究所石正麗研究團隊分離到一株與SARS病毒高度同源的SARS樣冠狀病毒（SARS-like CoV），進一步證實中華菊頭蝠是SARS病毒的源頭。研究成果在線發表于《自然》雜志。 [8] 然而已有的流行病學證據和生物信息學分析顯示，野生動物市場
關于諾瓦克病毒的病毒結構介紹
諾如病毒為無包膜單股正鏈RNA病毒，病毒粒子直徑約27-40nm，基因組全長約7.5-7.7kb，分為三個開放閱讀框（Open Reading Frames, ORFs），兩端是5'和3'非翻譯區（Untranslated region, UTR），3'末端有多聚腺苷酸尾
關于漢坦病毒心肺綜合征的預后介紹
本病預后較差，病死率高達50%～78%。肺水腫和休克的病理生理變化是威脅生命的重要因素。經多因素統計分析認為血細胞比容增大及乳酸脫氫酶水平越高，病死率則越高；血細胞比容越大和全血部分凝血活酶時間越長，預后越差；白細胞計數越高和全血部分凝血活酶時間越長病死率也越高。亦有報告認為嚴重的低血壓、低血氧
關于漢坦病毒肺綜合征的檢查介紹
1.實驗室檢查 本病多數患者白細胞計數升高，最高可達（30～65）×10/L。中性粒細胞明顯升高，核左移可以出現免疫母細胞型淋巴細胞、晚幼粒細胞和（或）中幼粒細胞，異型淋巴細胞亦常見，血小板明顯減少，部分患者出現血液濃縮，紅細胞和血紅蛋白升高，血細胞比容增大。 2.其他輔助檢查 （1）有腎
病毒性出血熱的癥狀
各種病毒性出血熱，臨床表現雖有差異，但都有以下幾種基本表現。 1.發熱 這是本組疾病最基本的癥狀，不同的出血熱，發熱持續的時間和熱型不完全相同，以蚊為媒介的出血熱多為雙峰熱，各種癥狀隨第二次發熱而加劇，流行性出血熱和新疆出血熱，則多為持續熱。 2.出血及發疹 各種出血熱均有出血，發疹現象，但
病毒性出血熱的檢查
1.白細胞和血小板減少，周圍血中可以出現幼稚細胞。[1] 2.部分患者出，凝血時間稍有延長。 3.早期患者即可出現不同程度的蛋白尿，個別可見管型，血尿素氮和肌酸酐升高。 4.發病早期即可出現輕度的肝功能異常，血清丙氨酸轉氨酶(ALT)和天冬氨酸轉氨酶(AST)升高，部分患者血清膽紅素升高。