<li id="omoqo"></li>
  • <noscript id="omoqo"><kbd id="omoqo"></kbd></noscript>
  • <td id="omoqo"></td>
  • <option id="omoqo"><noscript id="omoqo"></noscript></option>
  • <noscript id="omoqo"><source id="omoqo"></source></noscript>

  • 關于腎綜合征出血熱病毒的免疫性介紹

    人對HFRS病毒普遍易感。過去認為HFRS以顯性感染為主,但近年來的監測研究表明,人群感染后僅少數人發病,大部分人呈隱性感染狀態,特別是Ⅱ型疫區的人群隱性感染率更高。感染后抗體出現早,發熱1~2天即可檢測出lgM抗體,第7~10天達高峰;第2~3天可檢測出lgG抗體,第14~20天達高峰,lgG抗體在體內可持續存在30余年。近年來的研究結果表明,在不同的抗體成份中,對機體起免疫保護作用的主要是由G1和G2糖蛋白刺激產生的中和抗體和血凝抑制抗體,而由N蛋白刺激產生的特異性抗體在免疫保護中也起一定作用。 以往曾認為HFRS病人的細胞免疫功能呈抑制狀態,而近年來的研究表明,細胞免疫在對HFRS病毒感染的免疫保護中起同樣起重要作用。特別是觀察到HFRS病人的抑制性T細胞功能低下,致使殺死性T細胞和B細胞功能相對增強,一些細胞因子(如白細胞介素1、干擾素、腫瘤壞死因子、白細胞介素2受體、前裂腺素E2等)的水平在HFRS的不同病期......閱讀全文

    關于腎綜合征出血熱病毒的免疫性介紹

      人對HFRS病毒普遍易感。過去認為HFRS以顯性感染為主,但近年來的監測研究表明,人群感染后僅少數人發病,大部分人呈隱性感染狀態,特別是Ⅱ型疫區的人群隱性感染率更高。感染后抗體出現早,發熱1~2天即可檢測出lgM抗體,第7~10天達高峰;第2~3天可檢測出lgG抗體,第14~20天達高峰,lgG

    關于腎綜合征出血熱病毒的病毒分離介紹

      病人急性期血液、尸檢組織或感染動物的肺、腎等組織均可用于病毒分離,組織需研磨成懸液。常用Vero-E6細胞分離培養,培養7~14天后,用免疫熒光染色法檢查細胞內是否有病毒抗原,胞漿內出現黃綠色顆粒熒光為陽性。也可取檢材接種易感動物來分離病毒,常用者為小白鼠乳鼠,通過腹腔或腦內接種,接種后逐日觀察

    關于腎綜合征出血熱病毒的病毒型別介紹

      已證實HFRS病毒與其他出血熱病毒無關,與布尼亞病毒科其他4個屬的病毒也無血清學關系。采用血清學方法(主要是空斑減少中和試驗)以及RT—PCR技術和酶切分析方法,可將HFRS病毒分為不同型別,即漢灘病毒(Ⅰ型,又稱野鼠型)、漢城病毒(Ⅱ型,又稱家鼠型)、普馬拉病毒(Ⅲ型,又稱棕背鼠型)、希望山病

    關于腎綜合征出血熱病毒的防治原則介紹

      1、一般預防  主要采取滅鼠、防鼠、滅蟲、消毒和個人防護等措施。  2、特異預防  目前國內外已初步研制出三類HFRS疫苗,即純化鼠腦滅活疫苗(分別由朝鮮、韓國及我國研制)、細胞培養滅活疫苗(包括Ⅰ型疫苗和Ⅱ型疫苗,均由我國研制)和基因工程疫苗(由美國研制)。最近我國研制的二類疫苗已在不同疫區進

    關于腎綜合征出血熱病毒的流行特點介紹

      目前世界上已發現能攜帶本病毒的鼠類等動物百余種,疫源地遍及世界五大洲。在亞洲、歐洲、非洲和美洲28個國家有病例報告。我國是HFRS疫情最嚴重的國家,自本世紀30年代首先在黑龍江省孫吳縣發現此病后,疫區逐漸擴大,現已波及二十八個省、市、自治區。自80年代中期以來,年發病人數超過10萬,病死率為3~

    關于腎綜合征出血熱病毒的培養特性介紹

      多種傳代、原代及二倍體細胞均對HFRS病毒敏感,實驗室常用非洲綠猴腎細胞(VeroE6)、人肺癌傳代細胞(A549)等來分離培養該病毒。病毒在細胞內一般不引起可見的細胞病變,通常需采用免疫學方法檢測證實。易感動物有多種,如黑線姬鼠、長爪沙鼠、小白鼠、大白鼠等,但除了小白鼠乳鼠感染后可發病及致死外

    關于腎綜合征出血熱病毒的簡介

      腎綜合征出血熱病毒(HFRS病毒)即流行性出血熱病毒,其引起的疾病即是腎綜合征出血熱(Hemorrhagic fever with renal syndrome,HFRS),以往此病在中國和日本被稱為流行性出血熱,在朝鮮和韓國被稱為朝鮮出血熱,在前蘇聯被稱為遠東出血熱和出血性腎炎,在斯堪的納維亞

    腎綜合征出血熱病毒的基本介紹

      HFRS病毒首先由韓國李鎬汪等在1978年從該國疫區捕獲的黑線姬鼠肺組織中分離出,并根據分離地點稱為漢灘病毒(Hantaan virus)。此后各地相繼從不同動物及病人體內分離出許多株病毒,現國際上通稱為HFRS病毒。根據此病毒的形態學和分子生物學特征。目前已將其歸入尼亞病毒科(Bunyavir

    關于腎綜合征出血熱病毒的致病性介紹

      潛伏期一般為兩周左右,起病急,發展快。典型病例具有三大主癥,即發熱、出血和腎臟損害。臨床經過分為發熱期、低血壓休克期、少尿期、多尿期和恢復期。HFRS的發病機理很復雜,有些環節尚未完全搞清。目前一般認為病毒直接作用是發病的始動環節,而免疫病理損傷也起重要作用。病毒感染造成病毒血癥以及全身毛細血管

    腎綜合征出血熱病毒的形態結構介紹

      病毒體呈圓形或卵圓形,直徑90~110nm,有囊膜,囊膜上有突起。HFRS病毒的核酸為單股負鏈RNA,分為L、M、S三個片段。分子量分別為2.7×106、1.4×106和0.6×106道爾頓。三個片段的堿基序列互不相同,但都具有同樣的3′末端,為“3′AUCAUCAUCUG”,這一序列不同于布尼

    腎綜合征出血熱的基本介紹

      出血熱即流行性出血熱又稱腎綜合征出血熱,是危害人類健康的重要傳染病,是由流行性出血熱病毒(漢坦病毒)引起的,以鼠類為主要傳染源的自然疫源性疾病。以發熱、出血、充血、低血壓休克及腎臟損害為主要臨床表現。

    治療腎綜合征出血熱的介紹

      1.一般原則  早發現、早休息、早治療和就地隔離治療。按乙類傳染病上報,密觀生命體征,針對五期的臨床情況進行相應綜合治療。  發熱期可用物理降溫或腎上腺皮質激素等。發生低血壓休克時應補充血容量,常用的有低分子右旋糖酐、補液、血漿、蛋白等。如有少尿可用利尿劑(如速尿等)靜脈注射。多尿時應補充足夠液

    腎綜合征出血熱病毒的血清學檢查

      1.檢測特異性lgM 抗體:此抗體在發病后第1~2天即可檢出,急性期陽性率可達95%以上,因此檢測此抗體具有早期診斷價值。根據情況可選用間接免疫熒光法(IFAT)和ELISA,后者又可分為lgM捕捉法和間接法,其中以lgM捕捉法的敏感性和特異性為最好。  2.檢測特異性lgG抗體:病后特異性lg

    簡述腎綜合征出血熱病毒的抵抗力

      HFRS病毒抵抗力強。對酸(pH3)和丙酮、氯仿、乙醚等脂溶劑敏感。一般消毒劑如來蘇爾、新潔爾滅等也能滅活病毒。病毒對熱的抵抗力較弱,56~60℃30分鐘可滅活病毒。紫外線照射(50cm、30分鐘)也可滅活病毒。

    如何診斷腎綜合征出血熱?

      一般依據臨床特點和實驗室檢查、結合流行病學資料,在排除其他疾病的基礎上,進行綜合性診斷,對典型病例診斷并不困難,但在非疫區,非流行季節,以及對不典型病例確診較難,必須經特異性血清學診斷方法確診。分為疑似病例、臨床診斷病例、確診病例。

    腎綜合征出血熱的病因分析

      由流行性出血熱病毒(漢坦病毒)引起。  1.宿主動物和傳染源  主要是小型嚙齒動物、包括野鼠及家鼠。  2.傳播途徑  主要傳播為動物源性,病毒能通過宿主動物的血及唾液、尿、便排出,鼠向人的直接傳播是人類感染的重要途徑。  3.人群易感性  一般認為人群普遍易感,隱性感染率較低,一般青壯年發病率

    腎綜合征出血熱的常規檢查

      (1)血常規 早期白細胞總數正常或偏低,3~4日后即明顯增高,多在(15~30)×109/L,異型淋巴細胞在1~2病日即可出現,且逐日增多,一般為10%~20%,部分達30%以上;血小板明顯減少,低血壓及少尿期最低,并有異型、巨核血小板出現,多尿后期始恢復。紅細胞和血紅蛋白在發熱期開始上升,低血

    腎綜合征出血熱的凝血功能檢查

      凝血因子大量消耗,血小板下降,凝血酶原和部分凝血活酶時間延長,纖維蛋白原降低。繼發性纖溶亢進表現為凝血酶凝固時間延長,纖維蛋白降解物增加及優球蛋白溶解時間縮短。血漿魚精蛋白副凝試驗(3P試驗)陽性。

    腎綜合征出血熱的血液生化檢查

      (1)尿素氮及肌酐 低血壓休克期輕、中度增高。少尿期至多尿期達高峰,以后逐漸下降,升高程度及幅度與病情成正比。  (2)電解質 血鉀在發熱期可有降低,休克期仍低,少尿期上升為高血鉀,多尿期又降低。但少尿期亦有呈低血鉀者。血鈉及氯在全病程均降低,以休克及少尿期最顯著。血鈣在全病程中亦多降低。  (

    關于出血熱綜合征的基本介紹

      出血熱綜合征即流行性出血熱又稱腎綜合征出血熱,是危害人類健康的重要傳染病,是由流行性出血熱病毒(漢坦病毒)引起的,以鼠類為主要傳染源的自然疫源性疾病。以發熱、出血、充血、低血壓休克及腎臟損害為主要臨床表現。 [1]  本病是由病毒引起以鼠類為主要傳染源的自然疫源性疾病。是以發熱、出血傾向及腎臟損

    關于登革病毒的免疫性介紹

      登革病毒感染形成的機體免疫主要以體液免疫為主。登革病毒感染后產生的同型病毒特異性抗體可以保持終身,但同時獲得的對其他血清型的免疫能力(異型免疫)僅持續6個月~9個月。如再次感染其它3型病毒,有可能引起DHF/DSS。病毒再次感染后激活的T淋巴細胞,可以對同型或其它型病毒發生反應,所釋放的細胞因子

    簡述腎綜合征出血熱的臨床表現

      出血熱潛伏期一般為2~3周。典型臨床經過分為五期:發熱期、低血壓休克期、少尿期、多尿期及恢復期。  1.發熱期  主要表現為感染性病毒血癥和全身毛細血管損害引起的癥狀。  起病急,有發熱(38℃~40℃)、三痛(頭痛、腰痛、眼眶痛)以及惡心、嘔吐、胸悶、腹痛、腹瀉、全身關節痛等癥狀,皮膚黏膜三紅

    關于病毒性出血熱的基本介紹

      病毒性出血熱是一組由蟲媒病毒所引起的自然疫源性疾病,以發熱、出血和休克為主要臨床特征。此類疾病在世界上分布很廣,臨床表現多較嚴重,病死率很高,目前世界上已發現十多種。它們的病原、寄生宿主和傳播途徑各不相同,臨床表現也有一些差異,并常在一定地區流行。  常見病毒性出血熱包括克里米亞-剛果出血熱、埃

    關于病毒性出血熱的檢查介紹

      1.早期白細胞數低或正常,3~4天后明顯增多,桿狀核細胞增多,出現較多的異型淋巴細胞;血小板明顯減少。  2.部分患者出、凝血時間稍有延長。  3.早期患者即可出現不同程度的蛋白尿,個別可見管型,血尿素氮和肌酸酐升高。  4.發病早期即可出現輕度的肝功能異常,血清丙氨酸轉氨酶(ALT)和天冬氨酸

    關于心腎綜合征的介紹

      心腎綜合征是指當心臟和腎臟其中某一器官發生急、慢性功能異常從而導致另一器官急、慢性功能異常的綜合征。心臟和腎臟同為人體的重要臟器,心、腎疾病可相互影響,心腎綜合征結合心、腎功能障礙的一系列病理生理改變,患者發病率和病死率高,隨長壽人口增加及心和(或)腎功能不全患者存活率的逐年增加,本病發生率亦顯

    關于皰疹病毒的免疫性介紹

      HSV原發感染后1周左右血中可出現中和抗體,3-4周達高峰,可持續多年。中和抗體在細胞外滅活病毒,對阻止病毒經血流播散和限制病程有一定作用,但不能消滅潛伏感染的病毒和阻止復發。機體抗HSV感染的免疫中,細胞免疫起重要作用,NK細胞可特異性殺死HSV感染細胞;在抗體參予下,介導ADCC效應亦可將H

    關于麻疹病毒的免疫性介紹

      麻疹病后人體可獲得終生免疫力,主要包括體液免疫和細胞免疫,細胞免疫起主要作用。感染后產生的抗HA抗體和HL抗體均有中和病毒作用,而且HL抗體還能阻止病毒在細胞間擴散,感染初期以IgM為主,而后以IgG1和IgG4為主。細胞免疫有很強的保護作用,如免疫球蛋白缺陷的人患麻疹能夠痊愈,并且抵抗再感染;

    Ⅰ型腎綜合征出血熱滅活疫苗的簡介

      Ⅰ型腎綜合征出血熱滅活疫苗,接種本疫苗后,可刺激機體產生抗Ⅰ型腎綜合征出血熱病毒的免疫力,用于預防Ⅰ型腎病綜合征出血熱。  本品系用I型腎綜合征出血熱(簡稱Ⅰ型出血熱)病毒接種原代沙鼠腎細胞,經培養、收獲病毒液、滅活病毒,加人氫氧化鋁佐劑后制成。

    關于病毒性出血熱的鑒別診斷介紹

      發熱期應與上呼吸道感染,敗血癥,急性胃腸炎和菌痢等鑒別。休克期應與其他感染性休克鑒別。少尿期則與急性腎炎及其他原因引起的急性腎衰竭相鑒別。出血明顯者需與消化性潰瘍出血,血小板減少性紫癜和其他原因所致DIC鑒別。以ARDS為主要表現者應注意與其他病因引起者區別。腹痛為主要體征者應與外科急腹癥鑒別。

    關于正粘病毒的免疫性的介紹

      病后對同型病毒有免疫力,可維持1-2年,主要為分泌型lga和血清中和抗體lgM、lgG共同的作用;這些抗體有兩類:一是抗病毒血凝素抗體,能阻止病毒侵入易感細胞,在抗感染中起重要作用,另一類是抗神經氨酸酶抗體,能少細胞排毒和病毒擴散。此外CTL可殺傷流感病毒感染細胞,在促進受染機體的康復方面也起重

    <li id="omoqo"></li>
  • <noscript id="omoqo"><kbd id="omoqo"></kbd></noscript>
  • <td id="omoqo"></td>
  • <option id="omoqo"><noscript id="omoqo"></noscript></option>
  • <noscript id="omoqo"><source id="omoqo"></source></noscript>
  • 1v3多肉多车高校生活的玩视频