甲硝唑葡萄糖注射液的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取含量測定項下供試品溶液和對照品溶液各適量,分別用甲醇水(20:80)稀釋制成每1ml中約含甲硝唑20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,供試品溶液的紫外吸收光譜圖應與對照品溶液的紫外吸收光譜圖一致(2)取本品5ml,緩緩滴入溫熱的堿性酒石酸銅試液中,即生成氧化亞銅的紅色沉淀(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值應為4.5~6.0(通則0631)亞硝酸鹽照離子色譜法(通則0513)測定。供試品溶液取本品,即得對照品溶液取亞硝酸鈉對照品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含亞硝酸根16μg的溶液色譜條件用陰離子交換色譜柱( Ion Pac As18柱,或效能相當的色譜柱);檢測器為電導檢測器;檢測方式為抑制電導檢測;柱溫30℃;以5mmol/L氫氧化鉀溶液為淋洗液,流速為每分鐘1.0ml;進樣體積25l測定法精密量取供試品溶液與對......閱讀全文
甲硝唑葡萄糖注射液的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取含量測定項下供試品溶液和對照品溶液各適量,分別用甲醇水(20:80)稀釋制成每1ml中約含甲硝唑20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,供試品溶液的紫外吸收光譜圖應與對照品溶液的紫外吸收光譜圖一致(2)取本品5ml,緩緩滴入溫熱的堿性酒石酸銅試液中,即生成氧化亞銅的紅色沉
甲硝唑葡萄糖注射液的性狀和鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體鑒別(1)取含量測定項下供試品溶液和對照品溶液各適量,分別用甲醇水(20:80)稀釋制成每1ml中約含甲硝唑20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,供試品溶液的紫外吸收光譜圖應與對照品溶液的紫外吸收光譜圖一致(2)取本品5ml,緩緩滴入溫熱的堿性酒石酸
甲硝唑注射液的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取含量測定項下供試品溶液和對照品溶液各適量,分別用甲醇-水(20:80)稀釋制成每1ml中約含甲硝唑20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,供試品溶液的紫外吸收光譜圖應與對照品溶液的紫外吸收光譜圖一致(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液
甲硝唑葡萄糖注射液的鑒別方法
(1)取含量測定項下供試品溶液和對照品溶液各適量,分別用甲醇水(20:80)稀釋制成每1ml中約含甲硝唑20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,供試品溶液的紫外吸收光譜圖應與對照品溶液的紫外吸收光譜圖一致(2)取本品5ml,緩緩滴入溫熱的堿性酒石酸銅試液中,即生成氧化亞銅的紅色沉淀(
甲硝唑葡萄糖注射液的檢查方法
pH值應為4.5~6.0(通則0631)亞硝酸鹽照離子色譜法(通則0513)測定。供試品溶液取本品,即得對照品溶液取亞硝酸鈉對照品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含亞硝酸根16μg的溶液色譜條件用陰離子交換色譜柱( Ion Pac As18柱,或效能相當的色譜柱);檢測器為電導檢測器;
甲硝唑注射液的性狀和鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體鑒別(1)取含量測定項下供試品溶液和對照品溶液各適量,分別用甲醇-水(20:80)稀釋制成每1ml中約含甲硝唑20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,供試品溶液的紫外吸收光譜圖應與對照品溶液的紫外吸收光譜圖一致(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品
甲硝唑葡萄糖注射液的類別和貯藏方法
類別同甲硝唑。規格(1)10oml:甲硝唑0.2g與葡萄糖5g(2)25oml:甲硝唑0.5g與葡萄糖12.5g貯藏遮光,密閉保存
甲硝唑栓的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品1粒,加乙醇20ml,置水浴上加熱使熔化,放冷,使基質凝固,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照甲硝唑項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查應符合栓劑項下有關的各項規定(通則0107)。
甲硝唑膠囊的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于甲硝唑10mg),加氫氧化鈉試液2ml,微溫,即得紫紅色溶液,滴加稀鹽酸使成酸性后即變成黃色,加過量氫氧化鈉試液后則變成橙紅色(2)取本品的內容物適量(約相當于甲硝唑0.1g),加0.5mol/L硫酸溶液4ml,振搖使甲硝唑溶解,濾過,濾液加三硝基苯酚試液10m
甲硝唑片的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于甲硝唑10mg),照甲硝唑項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取本品的細粉適量(約相當于甲硝唑0.2g),加硫酸溶液(3→100)4ml,振搖使甲硝唑溶解,濾過,濾液中加三硝基萃酚試液10ml,放置后即生成黃色沉淀。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品
甲硝唑注射液的鑒別方法
(1)取含量測定項下供試品溶液和對照品溶液各適量,分別用甲醇-水(20:80)稀釋制成每1ml中約含甲硝唑20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,供試品溶液的紫外吸收光譜圖應與對照品溶液的紫外吸收光譜圖一致(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰
甲硝唑陰道泡騰片的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于甲硝唑l0mg),照甲硝唑項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查酸度取本品5片,研細,置50ml水中,攪拌使甲硝唑溶解,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~5
甲硝唑氯化鈉注射液的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取含量測定項下供試品溶液和對照品溶液各適量,分別用甲醇水(20:80)稀釋制成每1ml中約含甲硝唑20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,供試品溶液的紫外吸收光譜圖應與對照品溶液的紫外吸收光譜圖一致。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液
甲硝唑注射液的檢查方法
pH值應為4.5~7.0(通則0631)。亞硝酸鹽照離子色譜法(通則0513)測定供試品溶液取本品,即得。對照品溶液取亞硝酸鈉對照品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含亞硝酸根40g的溶液系統適用性溶液取亞硝酸鈉對照品適量,加0.9%氯化鈉溶液溶解并稀釋制成毎1ml中約含亞硝酸根40μg
甲硝唑葡萄糖注射液的基本性狀
本品為無色至微黃色的澄明液體
甲硝唑葡萄糖注射液的含量測定方法
甲硝唑照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含甲硝唑0.25mg的溶液對照品溶液取甲硝唑對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml巾約含0.25mg的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇水(20:80)為流動相;
甲硝唑的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約10mg,加氫氧化鈉試液2ml微溫即得紫紅色溶液;滴加稀鹽酸使成酸性即變成黃色,再滴加過量氫氧化鈉試液則變成橙紅色。(2)取本品約0.1g,加硫酸溶液(3→100)4ml,應能溶解;加三硝基苯酚試液10ml,放置后即生成黃色沉淀(3)取吸收系數項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通
甲硝唑氯化鈉注射液的鑒別方法
(1)取含量測定項下供試品溶液和對照品溶液各適量,分別用甲醇水(20:80)稀釋制成每1ml中約含甲硝唑20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,供試品溶液的紫外吸收光譜圖應與對照品溶液的紫外吸收光譜圖一致。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰
肌苷葡萄糖注射液的性狀及檢查鑒別方法
鑒別(1)取本品,照肌苷項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品,緩緩滴入溫熱的堿性酒石酸銅試液中,即生成氧化亞銅的紅色沉淀(3)在肌苷含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致性狀本品為無色的澄明液體。檢查pH值應為4.0~6.0(通則0631)
甲硝唑膠囊的性狀和鑒別方法
性狀本品內容物為白色至微黃色的粉末。鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于甲硝唑10mg),加氫氧化鈉試液2ml,微溫,即得紫紅色溶液,滴加稀鹽酸使成酸性后即變成黃色,加過量氫氧化鈉試液后則變成橙紅色(2)取本品的內容物適量(約相當于甲硝唑0.1g),加0.5mol/L硫酸溶液4ml,振搖使甲硝唑溶
甲硝唑凝膠的性狀和鑒別方法
性狀本品為淡黃色的透明凝膠。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
甲硝唑栓的性狀和鑒別方法
性狀本品為乳白色至淡黃色脂溶性栓。鑒別(1)取本品1粒,加乙醇20ml,置水浴上加熱使熔化,放冷,使基質凝固,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照甲硝唑項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
甲硝唑片的類別和鑒別方法
類別同甲硝唑。規格(1)0.1g(2)0.2g(3)0.25g貯藏遮光,密封保存。
甲硝唑片的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于甲硝唑10mg),照甲硝唑項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取本品的細粉適量(約相當于甲硝唑0.2g),加硫酸溶液(3→100)4ml,振搖使甲硝唑溶解,濾過,濾液中加三硝基萃酚試液10ml,放置后即生成黃色沉淀。(3)在含量測定
甲硝唑注射液的類別和貯藏方法
類別同甲硝唑。規格(1)10ml:50mg(2)20ml:100mg貯藏遮光,密閉保存
甲硝唑氯化鈉注射液的檢查方法
pH值應為4.5~7.0(通則0631)亞硝酸鹽照離子色譜法(通則0513)測定。供試品溶液取本品,即得。對照品溶液取亞硝酸鈉對照品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含亞硝酸根40pg(規格為100ml:甲硝唑0.5g與氯化鈉0.8g;100ml:甲硝唑0.5g與氯化鈉0.9g;250m
甲硝唑氯化鈉注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體鑒別(1)取含量測定項下供試品溶液和對照品溶液各適量,分別用甲醇水(20:80)稀釋制成每1ml中約含甲硝唑20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,供試品溶液的紫外吸收光譜圖應與對照品溶液的紫外吸收光譜圖一致。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品
阿昔洛韋葡萄糖注射液的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品,緩緩滴入溫熱的堿性酒石酸銅試液中,即生成氧化亞銅的紅色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值應為3.5~5.5(通則0631)。鳥嘌呤與其他有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品1
利巴韋林葡萄糖注射液的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品,照利巴韋林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。(2)取本品,緩緩滴入溫熱的堿性酒石酸銅試液,即發生氧化亞銅的紅色沉淀。檢查pH值應為4.0~6.0(通則0631)5-羥甲基糠醛精密量取本品適量(約相當于葡萄糖0.1g),置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,照紫外-可見
甲硝唑的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加氫氧化鈉試液2ml微溫即得紫紅色溶液;滴加稀鹽酸使成酸性即變成黃色,再滴加過量氫氧化鈉試液則變成橙紅色。(2)取本品約0.1g,加硫酸溶液(3→100)4ml,應能溶解;加三硝基苯酚試液10ml,放置后即生成黃色沉淀(3)取吸收系數項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0