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  • 蘭索拉唑的基鑒別及檢查方法

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭,遇光及空氣易變質本品在N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在水中幾乎不溶檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品約50mg,置25ml量瓶中,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液5m與甲醇適量,振搖使溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻對照溶液精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含蘭索拉唑20g的溶液系統適用性溶液取蘭索拉唑約10mg與間氯過氧苯甲酸約10mg,置同一20ml量瓶中,加甲醇-水(60:40)溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,放置10分鐘靈敏度溶液精密量取對照溶液適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含蘭索拉唑1μg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑(4.6mm×250mm,5μm或效能相當的色譜柱);以甲醇水-三乙胺-磷酸(600:400:5:1.5)[用磷酸溶液(1→10)調節pH值至7.3]為流動相,檢測波長......閱讀全文

    蘭索拉唑的基鑒別及檢查方法

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭,遇光及空氣易變質本品在N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在水中幾乎不溶檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品約50mg,置25ml量瓶中,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液5m與甲醇適量,振搖使溶解,用甲醇

    蘭索拉唑的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品約50mg,置25ml量瓶中,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液5m與甲醇適量,振搖使溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻對照溶液精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含蘭索拉唑20g的溶液系統適用性溶液取蘭索拉唑約10mg與

    蘭索拉唑的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品約50mg,置25ml量瓶中,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液5m與甲醇適量,振搖使溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻對照溶液精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含蘭索拉唑20g的溶液系統適用性溶液取蘭索拉唑約10mg與

    注射用蘭索拉唑的檢查及鑒別方法

    鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查堿度取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含蘭索拉唑3mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為10.5~12.5。溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中含蘭索拉唑3mg的溶液

    蘭索拉唑的類別及貯藏方法

    類別質子泵抑制藥。貯藏遮光,密封,在冷處保存制劑(1)蘭索拉唑腸溶片(2)蘭索拉唑腸溶膠囊(3)注射用蘭索拉唑

    蘭索拉唑腸溶片的檢查和鑒別方法

    鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品細粉適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含蘭索拉唑10g的溶液,濾過,濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在284nm的波長處有最大吸收檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定

    蘭索拉唑腸溶片的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量(約相當于蘭索拉唑50mg),置25m1量瓶中,加0.1mo/L氫氧化鈉溶液5ml與甲醇適量,振搖使蘭索拉唑溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,用0.5μm的濾膜濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用甲醇定

    注射用蘭索拉唑的檢查方法

    堿度取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含蘭索拉唑3mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為10.5~12.5。溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中含蘭索拉唑3mg的溶液,溶液均應澄清無色;如顯色,與黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深。有關物質

    注射用蘭索拉唑的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色疏松塊狀物或粉末。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    注射用蘭索拉唑的鑒別方法

    在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    蘭索拉唑腸溶片的鑒別方法

    (1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品細粉適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含蘭索拉唑10g的溶液,濾過,濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在284nm的波長處有最大吸收

    蘭索拉唑的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約15mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液5ml與甲醇水(60:40)溶液適量,超聲使溶解,用甲醇-水(60:40)溶液稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取蘭索拉唑對照品約15mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加0.1mo

    蘭索拉唑的基本性狀和鑒別方法

    鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品適量,加甲醇使溶解并制成每1ml中含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在284nm的波長處有最大吸收,在245nm的波長處有最小吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜

    蘭索拉唑的類別、貯藏方法及制劑類型

    類別質子泵抑制藥。貯藏遮光,密封,在冷處保存制劑(1)蘭索拉唑腸溶片(2)蘭索拉唑腸溶膠囊(3)注射用蘭索拉唑

    蘭索拉唑腸溶片的性狀和鑒別方法

    性狀本品為腸溶衣片,除去包衣后顯白色至微黃色。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品細粉適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含蘭索拉唑10g的溶液,濾過,濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在284nm的波長處有最大吸收

    注射用蘭索拉唑的類別及貯藏方法

    類別同蘭索拉唑。規格30mg貯藏遮光,密閉,陰涼干燥處保存

    蘭索拉唑腸溶片的類別及貯藏方法

    類別同蘭索拉唑規格(1)15mg(2)30mg貯藏遮光,密封,在陰涼干燥處保存。

    蘭索拉唑的基本性狀

    (1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品適量,加甲醇使溶解并制成每1ml中含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在284nm的波長處有最大吸收,在245nm的波長處有最小吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光

    蘭索拉唑的基本性狀

    本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭,遇光及空氣易變質本品在N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在水中幾乎不溶

    蘭索拉唑膠囊的成分介紹

      該品主要成份為:蘭索拉唑,其化學名稱為:(±)-2[[[3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]甲基]亞硫酰基]苯并咪唑。 其結構式為: 分子式:C 16H 14F 3N 3O 2S 分子量:369.37

    蘭索拉唑腸溶片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品20片,除去腸溶衣,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于蘭索拉唑15mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液5ml與甲醇-水(60:40)溶液適量,超聲使蘭索拉唑溶解,放冷,用甲醇水(60:40)溶液稀釋至刻度,搖勻

    注射用蘭索拉唑的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于蘭索拉唑15mg),置100m量瓶中,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液5ml與甲醇-水(60:40)溶液約30ml使溶解,用甲醇水(60:40)溶液稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、

    關于蘭索拉唑膠囊的基本介紹

      蘭索拉唑膠囊,適應癥為胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食管炎、卓-艾綜合征(Zollinger-Ellison癥候群)。  1、成份:  該品主要成份為:蘭索拉唑,其化學名稱為:(±)-2[[[3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]甲基]亞硫酰基]苯并咪唑。  分子式:C16H14F

    概述蘭索拉唑膠囊的藥理毒理

      本品為苯并咪唑類化合物,口服吸收后轉移至胃粘膜,在酸性條件下轉變為活性體結構,此種活性物與質子泵((H++K+)-ATPase)的SH基結合,從而抑制該酶的活性,故能抑制胃酸的分泌。  1.(H++K+)-ATPase活性抑制作用蘭索拉唑可抑制狗胃粘膜內微粒體的(H++K+)-ATPase活性(

    關于蘭索拉唑腸溶膠囊的簡介

      蘭索拉唑腸溶膠囊,適應癥為胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食道炎、卓-艾綜合征(Zollinger-Ellison癥候群)、吻合口部潰瘍。  1、成份:  本品主要成份為蘭索拉唑,其化學名為(±)-2[[[3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]甲基]亞硫酰基]苯并咪唑。  分子式:C

    注射用蘭索拉唑的基本性狀

    本品為白色或類白色疏松塊狀物或粉末。

    蘭索拉唑腸溶片的基本性狀

    本品為腸溶衣片,除去包衣后顯白色至微黃色。

    使用蘭索拉唑膠囊的不良反應介紹

      1.過敏癥:偶有皮疹、瘙癢等癥狀,如出現上述癥狀時請停止用藥。  2.血液系統:偶有貧血、白細胞減少,嗜酸球增多等癥狀,血小板減少之癥狀極少發生。  3.消化系統:偶有便秘,腹瀉,口渴,腹脹等癥狀。偶有GOT、GPT、ALP、LDH、γ-GTP上升等現象,所以須細心觀察,如有異常現象應采取停藥等

    關于蘭索拉唑膠囊的注意事項介紹

      一、注意事項:  1.治療過程中應注意觀察,因長期使用的經驗不足,暫不推薦用于維持治療。  2.本品服用時請不要嚼碎,應用水吞服。  3.肝功能障礙者及高齡者需慎用。  4.使用本品時有時會掩蓋胃癌的癥狀,所以要在排除胃癌可能性的基礎上方可給藥。  二、孕婦及哺乳期婦女用藥:  (1)有報道,動

    簡述蘭索拉唑腸溶膠囊的用法用量

      胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合口潰瘍,卓-艾綜合征  通常成人每日一次,口服蘭索拉唑30mg。胃潰瘍和吻合口潰瘍,連續服用八周,十二指腸潰瘍需連續服用六周。  反流性食管炎  通常成人每日一次,口服蘭索拉唑30mg.連續服用八周。對反復發作和復發性反流性食管炎的維持治療,每日一次,口服15mg。如癥

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