蘭索拉唑腸溶片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品20片,除去腸溶衣,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于蘭索拉唑15mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液5ml與甲醇-水(60:40)溶液適量,超聲使蘭索拉唑溶解,放冷,用甲醇水(60:40)溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見蘭索拉唑含量測定項下。......閱讀全文
注射用蘭索拉唑的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
蘭索拉唑的類別、貯藏方法及制劑類型
類別質子泵抑制藥。貯藏遮光,密封,在冷處保存制劑(1)蘭索拉唑腸溶片(2)蘭索拉唑腸溶膠囊(3)注射用蘭索拉唑
鹽酸妥拉唑林片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸妥拉唑林50mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲使鹽酸妥拉唑林溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸妥拉唑
鹽酸特拉唑嗪片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于特拉唑嗪2mg),置100ml量瓶中,加溶劑適量,超聲使鹽酸特拉唑嗪溶解,放冷,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取鹽酸特拉唑嗪對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中
比沙可啶腸溶片的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,除去包衣后,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于比沙可啶20mg),置50m量瓶中,加三氯甲烷適量,振搖使比沙可啶溶解,用三氯甲烷稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置另一50ml量瓶中,用三氯甲烷稀釋至刻度,搖勻。測定法
丙硫氧嘧啶腸溶片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于丙硫氧嘧啶50mg),置100m量瓶中,加甲醇5ml,振搖10分鐘,加水50ml,振搖20分鐘,使丙硫氧嘧啶溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過;精密量取續濾液10ml,置l00ml量瓶中,用水稀釋至刻度
柳氮磺吡啶腸溶片的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品10片,除去包衣,研細,精密稱取細粉適量(約相當于柳氮磺吡啶0.15g),置100ml量瓶中,加0.lmol/L氫氧化鈉溶液l0ml,振搖使柳氮磺吡啶溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液1ml,置200ml量瓶中,加水180ml
鹽酸丙卡巴肼腸溶片的含量測定方法
取本品20片(50mg規格)或40片(25mg規格),除去包衣后,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸丙卡巴肼0.25g),照鹽酸丙卡巴肼含量測定項下的方法,自“加水50ml溶解后”起,依法測定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于25.78mg的C2H1N3O·HCl。
吡羅昔康腸溶片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,除去包衣,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于吡羅昔康10mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸甲醇溶液使吡羅昔康溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸甲醇溶液稀釋至
雙氯芬酸鈉腸溶片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品5片,置100m1量瓶中,加70%甲醇適量,超聲使雙氯芬酸鈉溶解,放冷,用70%甲醇稀釋至刻度,搖勻,離心,精密量取上清液適量,用70%甲醇定量稀釋制成每1m中約含0.25mg的溶液。對照品溶液取雙氯芬酸鈉對照品,精密稱定,加70%甲醇溶解并定量稀
氨糖美辛腸溶片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定吲哚美辛供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于吲哚美辛50mg),置100ml量瓶中,加甲醇適量,超聲使吲哚美辛溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置10m量瓶中,用50%甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液
艾司奧美拉唑鎂腸溶片的雜質類型
質IHaXCHH CC17H19N3O4S361.42 5-甲氧基2-[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]磺酰基]-1H-苯并咪唑
吲哚美辛腸溶片的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定對照品溶液取吲哚美辛對照品約25mg,精密稱定,置5oml量瓶中,加甲醇適量,超聲使溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取2ml,置10m量瓶中,用50%甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻。色譜條件見有關物質項下。進樣體積20pl供試品溶液與系統適用性要求見有關物質項
艾司奧美拉唑鎂腸溶片的類別規格及貯存方法
類別質子泵抑制藥規格按C1H19N3O3S計(1)20mg(2)40mg貯藏密封保存。
蘭索拉唑的基本性狀和鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品適量,加甲醇使溶解并制成每1ml中含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在284nm的波長處有最大吸收,在245nm的波長處有最小吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜
注射用蘭索拉唑的類別及貯藏方法
類別同蘭索拉唑。規格30mg貯藏遮光,密閉,陰涼干燥處保存
雷貝拉唑鈉腸溶片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。臨用新制。溶劑0.05mol/L氫氧化鈉溶液-乙腈(60:40)。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于雷貝拉唑鈉0.1g),置100ml量瓶中,加0.05mol/L氫氧化鈉溶液60ml超聲使雷貝拉唑鈉溶解,放冷,用乙腈稀釋至刻度,搖勻,離心,取上
艾司奧美拉唑鎂腸溶片的基本性狀
本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色,內含多個腸溶微囊。
丙硫異煙胺腸溶片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,除去包衣,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于丙硫異煙胺0.1g),置100m1量瓶中,加流動相使丙硫異煙胺溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜
鹽酸度洛西汀腸溶片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,分別置研缽中,加少量溶劑研磨,用溶劑轉移至100ml量瓶中,加溶劑適量,充分振搖45分鐘使分散均勻,超聲10分鐘使溶解,放冷,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置10ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸度洛
注射用蘭索拉唑的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色疏松塊狀物或粉末。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
注射用蘭索拉唑的檢查及鑒別方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查堿度取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含蘭索拉唑3mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為10.5~12.5。溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中含蘭索拉唑3mg的溶液
磷酸咯萘啶腸溶片的含量測定
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品10片,除去包衣,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于磷酸咯萘啶10mg),置100ml棕色量瓶中,加磷酸鹽緩沖液(pH7.0)適量使磷酸咯萘啶溶解并稀釋至刻度,搖勻,快速濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml棕色量瓶中,用磷酸鹽緩沖液(p
雷貝拉唑鈉腸溶片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于雷貝拉唑鈉10mg),加冰醋酸5ml,充分振搖,離心10分鐘,上清液顯橙紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品1片,置100m量瓶中,加0.05mol/L氫氧化鈉溶液適量,超聲使雷貝拉唑鈉溶解,放
對氨基水楊酸鈉腸溶片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,除去包衣,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于對氨基水楊酸鈉100mg),置100ml量瓶中,加流動相使對氨基水楊酸鈉溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取對氨基
注射用蘭索拉唑的基本性狀
本品為白色或類白色疏松塊狀物或粉末。
雷貝拉唑鈉腸溶片簡介
性狀本品為腸溶衣片,除去包衣后顯白色至淡黃色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于雷貝拉唑鈉10mg),加冰醋酸5ml,充分振搖,離心10分鐘,上清液顯橙紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品1片,置100m量瓶中,加0.05m
雷貝拉唑鈉腸溶片介紹
性狀本品為腸溶衣片,除去包衣后顯白色至淡黃色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于雷貝拉唑鈉10mg),加冰醋酸5ml,充分振搖,離心10分鐘,上清液顯橙紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品1片,置100m量瓶中,加0.05m
鹽酸二甲雙胍腸溶片的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適約相當于鹽酸二甲雙胍0.1g),置100m1量瓶中,加水5ml,充分振搖15分鐘使鹽酸二甲雙胍溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,棄去初濾液20ml,精密量取續濾液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸二甲雙
多索茶堿片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于多索茶堿0.15g),置200ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液適量,充分振搖,使多索荼堿溶解,用0.1molL鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置100m量瓶中,用0.lm