注射用頭孢哌酮鈉的類別和z貯藏方法
類別同頭孢哌酮鈉。規格按C25H2N3O8S2計(1)0.5g(2)1.0g(3)1.5g(4)2.0g(5)3.0g貯藏密閉,冷處保存。......閱讀全文
注射用頭孢哌酮鈉的類別和z貯藏方法
類別同頭孢哌酮鈉。規格按C25H2N3O8S2計(1)0.5g(2)1.0g(3)1.5g(4)2.0g(5)3.0g貯藏密閉,冷處保存。
頭孢哌酮的類別和貯藏方法
類別內酰胺類抗生素,頭孢菌素類。貯藏密封,冷處保存。
注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的類別及貯藏方法
類別β-內酰胺類抗生素規格(1)①0.5g(C25H27NO3S20.25g與C8 H1 so 25g) ②0.75g(C25H27NO8S20.375g與C8H1NO5S0.375g)③1.0g(C25H2N3O8S20.5g與C8H1NO5S0.5g)④1.5g(C25H27N3O3S20.75
頭孢哌酮鈉的貯藏方法
貯藏密封,冷處保存。
頭孢哌酮鈉所屬類別
β-內酰胺類抗生素,頭孢菌素類
注射用頭孢哌酮鈉的鑒別和檢查方法
鑒別照頭孢哌酮鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果檢查溶液的澄清度取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中約含0.1g的溶液,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃。吸光度取本品適量(約相當于頭孢哌酮1.0g),精密稱定,置10ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻
注射用頭孢哌酮鈉的檢查方法
溶液的澄清度取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中約含0.1g的溶液,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃。吸光度取本品適量(約相當于頭孢哌酮1.0g),精密稱定,置10ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻。照紫外-可見分光光度法(通則0401),在43
關于注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的貯藏和包裝介紹
1、貯藏： 密閉，在涼暗干燥處（避光并不超過20℃）保存。 2、包裝： 包裝材料：注射劑瓶+藥用鹵化丁基橡膠塞； 包裝規格： （1）0.75g：每盒10瓶或每小盒1瓶 （2）1.5g：每盒10瓶或每小盒1瓶 （3）2.25g：每盒10瓶或每小盒1瓶 （4）3.0g：每盒10瓶或每
注射用頭孢哌酮鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色結晶性粉末或凍干的塊狀物或粉末;無臭;結晶性粉末有引濕性,凍干品易引濕鑒別照頭孢哌酮鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果
注射用頭孢米諾鈉的類別和貯藏方法
類別同頭孢米諾鈉。規格按C6H21NOS計(1)0.25g(2)0.5g(3)1.0g(4)1.5g(5)2.0g貯藏密封,在陰涼、干燥處保存
注射用頭孢美唑鈉的類別和貯藏方法
類別同頭孢美唑鈉規格按C15H17N7O5S3計(1)0.25g(2)0.5g(3)1.0g(4)2.0g貯藏密封,在涼暗干燥處保存
注射用頭孢唑林鈉的類別和貯藏方法
類別同頭孢唑林鈉規格按C14H14N8O4S3計(1)0.25g(2)0.5g(3)0.75g(4)1.0g(5)2.0g貯藏密閉,在涼暗干燥處保存。
注射用頭孢唑肟鈉的類別和貯藏方法
類別同頭孢唑肟鈉。規格按C13H13N5O5S2計(1)0.5g(2)0.75(3)1.0g(4)1.5g(5)2.0g貯藏密封,在涼暗干燥處保存
注射用頭孢地嗪鈉的類別和貯藏方法
類別同頭孢地嗪鈉。規格按C20H20NO7S4計(1)0.25g(2)0.5(3)1.0g(4)1.5g(5)2.0貯藏密封,在涼暗干燥處保存
注射用頭孢呋辛鈉的類別和貯藏方法
類別同頭孢呋辛鈉。規格按C16H16NAO8S計(1)0.25g(2)0.5g(3)0.75g(4)1.0g(5)1.25g(6)1.5g(7)1.75g (8)2.0g(9)2.25g(10)2.5g(11)3.0g貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。
注射用頭孢唑肟鈉的類別和貯藏方法
類別β-內酰胺類抗生素,頭孢菌素類貯藏嚴封,在涼暗干燥處保存
注射用頭孢替唑鈉的類別和貯藏方法
類別同頭孢替唑鈉。規格按C13H12N3O4S3計(1)0.25g(2)0.5g(3)0.75g(4)1.0g(5)1.5g(6)2.0g(7)40g貯藏密封,在涼暗干燥處保存。
注射用頭孢尼西鈉的類別和貯藏方法
類別同頭孢尼西鈉。規格按C18H18NO3S3計(1)0.5g(2)(3)2.0g貯藏密封,在陰涼干燥處保存。
注射用頭孢哌酮鈉的鑒別方法
照頭孢哌酮鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果
注射用頭孢哌酮鈉的鑒別方法
照頭孢哌酮鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果
注射用頭孢哌酮鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,精密稱定先加磷酸鹽緩沖液適量助溶后,再用流動相定量稀釋制成每lml中約含頭孢哌酮0.5mg的溶液。磷酸鹽緩沖液、對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢哌酮鈉含量測定項下。
注射用頭孢哌酮鈉的鑒別方法
照頭孢哌酮鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果
注射用頭孢哌酮鈉的鑒別方法
照頭孢哌酮鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果
注射用頭孢哌酮鈉的成分
本品的主要成份為頭孢哌酮鈉。 化學名稱：(6R，7R)-3-[[(1-甲基-1H-四唑-5基)硫]甲基]-7-[(R)-2-（4-乙基-2，3-二氧代-1-哌嗪碳酰氨基）-2-對羥基苯基-乙酰氨基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸鈉鹽。
注射用頭孢哌酮鈉的性狀
本品為白色至微黃色結晶性粉末或凍干的塊狀物或粉末；無臭；結晶性粉末有引濕性，凍干品易引濕。
頭孢哌酮鈉的鑒別和檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品約0.5g,加水5m振搖使溶解,用75%乙醇溶液稀釋制成每1ml中約含頭孢哌酮10mg的溶液。對照品溶液取頭孢哌酮對照品適量,加pH7.0磷酸鹽緩沖液適量使溶解,用75%乙醇溶液稀釋制成每1ml中約含頭孢哌酮10mg的溶液。系統適用性溶液取
注射用頭孢孟多酯鈉的類別和貯藏方法
類別同頭孢孟多酯鈉。規格.按C18H18N6O5S2計(1)0.5g(2)1.0(3)1.5g(4)2.0g貯藏密閉,在涼暗干燥處保存。
頭孢哌酮鈉的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中約含頭孢哌酮0.25g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.5。溶液的澄清度取本品5份,各0.60g,分別加水5ml使溶解,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃吸光度取本品約1.0g,精密稱定,置10ml量瓶中,
注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的檢查方法
檢查酸度取本品,加水制成每1ml中約含頭孢哌酮125mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,分別加水制成每lml中含頭孢哌酮50mg的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色4號標準比色
注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉
性狀本品為白色或類白色的粉末。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品1瓶,加水5ml振搖使溶解,再用75%乙醇稀釋制成每1ml中約含舒巴坦10mg的溶液。對照品溶液取舒巴坦對照品和頭孢哌酮對照品各適量,加磷酸鹽緩沖液(取0.2mol/L磷酸二氫鈉溶液39.0ml與0.2mol/