苯巴比妥鈉的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,照苯巴比妥項下的方法測定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1molL)相當于25.42mg的C12H1N2NaO......閱讀全文
苯巴比妥鈉的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,照苯巴比妥項下的方法測定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1molL)相當于25.42mg的C12H1N2NaO
苯巴比妥的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加甲醇40m1使溶解,再加新制的3%無水碳酸鈉溶液15ml,照電位滴定法通則0701),用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于23.2mg的C12H12N2O3。
注射用苯巴比妥鈉的含量測定方法
取裝量差異項下的內容物,照苯巴比妥項下的方法測定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于25.42mg的C12H1N2NaO3。
苯巴比妥片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于苯巴比妥30mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,超聲20分鐘使苯巴比妥溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液1ml,置10ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取苯巴比妥
苯巴比妥片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于苯巴比妥30mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,超聲20分鐘使苯巴比妥溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液1ml,置10ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取苯巴比妥
苯巴比妥鈉的檢查方法
堿度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為9.5~10.5溶液的澄清度取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清。(供注射用有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每中約含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1m
異戊巴比妥鈉的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,照異戊巴比妥項下的方法測定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于24.83mg的C1H17N2NaO3
司可巴比妥鈉的含量測定方法
取本品約0.1g,精密稱定,置250ml碘瓶中,加水10ml,振搖使溶解,精密加溴滴定液(0.05mol/L)25ml,再加鹽酸5ml,立即密塞并振搖1分鐘,在暗處靜置15分鐘后,注意微開瓶塞,加碘化鉀試液10ml,立即密塞,搖勻后,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,至近終點時,加淀粉指示
苯巴比妥鈉的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.5g,加水5ml溶解后,加稍過量的稀鹽酸,即析出白色結晶性沉淀,濾過;沉淀用水洗凈,在105℃干燥后,依法測定(通則0612),熔點為174~178℃;剩余的沉淀照苯巴比妥項下的鑒別試驗,顯相同的反應。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集228圖)一致。(3)本品顯
苯巴比妥鈉的鑒別方法
(1)取本品約0.5g,加水5ml溶解后,加稍過量的稀鹽酸,即析出白色結晶性沉淀,濾過;沉淀用水洗凈,在105℃干燥后,依法測定(通則0612),熔點為174~178℃;剩余的沉淀照苯巴比妥項下的鑒別試驗,顯相同的反應。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集228圖)一致。(3)本品顯鈉鹽
司可巴比妥鈉膠囊的含量測定方法
取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于司可巴比妥鈉0.1g),照司可巴比妥鈉項下的方法測定。每1ml溴滴定液(0.05mol/L)相當于13.01mg的C2H1N2NaO3
苯巴比妥鈉的類別及貯藏方法
類別鎮靜催眠藥、抗驚厥藥貯藏遮光,嚴封保存
苯巴比妥鈉的制劑類型
注射用苯巴比妥鈉
苯巴比妥鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性顆粒或粉末;無臭;有引濕性。本品在水中極易溶解,在乙醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶鑒別(1)取本品約0.5g,加水5ml溶解后,加稍過量的稀鹽酸,即析出白色結晶性沉淀,濾過;沉淀用水洗凈,在105℃干燥后,依法測定(通則0612),熔點為174~178℃;剩余的沉淀照苯巴比
注射用苯巴比妥鈉的檢查方法
堿度照苯巴比妥鈉項下的方法檢查,應符合規定。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約10mg,置10ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流動相稀釋到刻度,搖勻。色譜條件、系統適用性要求與測定法見苯巴比妥鈉有關物質
注射用異戊巴比妥鈉的含量測定方法
取裝量差異項下的內容物約0.2g,精密稱定,照異戊巴比妥項下的方法測定,每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于24.83mg的C1H17N2NaO3。按干燥品計算供試品中CuH1N2NaO3含量,再按平均裝量計算,即得。
司可巴比妥鈉膠囊的檢查方法和含量測定
檢查應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)。含量測定取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于司可巴比妥鈉0.1g),照司可巴比妥鈉項下的方法測定。每1ml溴滴定液(0.05mol/L)相當于13.01mg的C2H1N2NaO3
苯巴比妥鈉的基本性狀
本品為白色結晶性顆粒或粉末;無臭;有引濕性。本品在水中極易溶解,在乙醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。
異戊巴比妥的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加甲醇40ml使溶解,再加新制的3%無水碳酸鈉溶液15ml,照電位滴定法(通則0701),用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定。每1m硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于22.63mg的C1H18N2O3。
苯巴比妥的檢查方法
酸度取本品0.20g,加水10ml,煮沸攪拌1分鐘,放冷,濾過,取濾液5ml,加甲基橙指示液1滴,不得顯紅色。乙醇溶液的澄清度取本品1.0g,加乙醇5ml,加熱回流3分鐘,溶液應澄清有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1m1中約含1mg的溶液對照溶
注射用苯巴比妥鈉的鑒別方法
照苯巴比妥鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。
注射用苯巴比妥鈉的鑒別檢查方法
鑒別照苯巴比妥鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果檢查堿度照苯巴比妥鈉項下的方法檢查,應符合規定。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約10mg,置10ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流動相稀釋到刻度,搖勻。色譜
異戊巴比妥片的含量測定方法
取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于異戊巴比妥0.2g),加甲醇40ml使異戊巴比妥溶解后,照異戊巴比妥項下的方法,自“再加新制的3%無水碳酸鈉溶液15ml”起,依法測定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于22.63mg的CnH1sN2O3。
注射用苯巴比妥鈉的類別及貯藏方法
類別同苯巴比妥鈉。規格(1)50mg(2)100mg(3)200mg貯藏遮光,密閉保存。
苯巴比妥片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量,加流動相溶解并稀釋制或每1ml中約含苯巴比妥1mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,流動相稀釋到刻度,搖勻。色譜條件、系統適用性要求與測定法見苯巴比妥有關質項下。限度供試品溶液色譜圖中如有
苯巴比妥的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加硫酸2滴與亞硝酸鈉約5mg,混合,即顯橙黃色,隨即轉橙紅色。(2)取本品約50mg,置試管中,加甲醛試液1ml,加熱煮沸,冷卻,沿管壁緩緩加硫酸0.5ml,使成兩液層,置水浴中加熱,接界面顯玫瑰紅色(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集227圖)一致(4)本品
苯巴比妥的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加硫酸2滴與亞硝酸鈉約5mg,混合,即顯橙黃色,隨即轉橙紅色。(2)取本品約50mg,置試管中,加甲醛試液1ml,加熱煮沸,冷卻,沿管壁緩緩加硫酸0.5ml,使成兩液層,置水浴中加熱,接界面顯玫瑰紅色。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集227圖)一致。(4)本品
苯巴比妥鈉注射液的成分介紹
本品主要成份為：苯巴比妥鈉。 化學名稱：5-乙基-5-苯基-2，4，6（1H，3H，5H）-嘧啶三酮-鈉鹽。 化學結構式： 分子式：C 12H 11N 2NaO 3 分子量：254.22 輔料為：丙二醇。
苯巴比妥鈉的替代品有哪些？
苯巴比妥鈉的替代品包括丙戊酸鈉、卡馬西平、氯硝西泮等。這些藥物也屬于抗癲癇藥物，具有類似的作用機制和治療效果。然而，它們也有自己的適應癥和禁忌癥，使用時需要在醫生的指導下進行。
苯巴比妥鈉注射液的用法用量
肌內注射 抗驚厥與癲癇持續狀態，成人一次100～200mg，必要時可4～6小時重復1次。麻醉前給藥 術前0.5～1小時肌內注射100～200mg。