米力農注射液的檢查方法
pH值應為28~4.0(通則0631)。乳酸照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10ml,置25ml量瓶中,加1mol/L氫氧化鈉溶液5ml,搖勻,放置10分鐘,加1mol/L鹽酸溶液5ml,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取乳酸鈉對照品約20mg,精密稱定,置25ml1量瓶中,加水約10ml使溶解,加1mol/L氫氧化鈉溶液5ml,搖勻,放置10分鐘,加1mol/L鹽酸溶液5ml,用水稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液取乳酸鈉與醋酸鈉各約10mg,置10ml量瓶中,加水4ml使溶解,加1mol/L氫氧化鈉溶液2ml,搖勻,放置10分鐘,加1mol/L鹽酸溶液2ml,用水稀釋至刻度,搖勻。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲酸二環己銨水(0.1:0.1:100)為流動相;檢測波長為210nm;進樣體積50l系統適用性要求系統適用性溶液色譜圖中,理論板數按乳酸峰計算不低于2000,乳酸峰與醋酸峰的分離度應符合......閱讀全文
米力農注射液的檢查方法
pH值應為28~4.0(通則0631)。乳酸照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10ml,置25ml量瓶中,加1mol/L氫氧化鈉溶液5ml,搖勻,放置10分鐘,加1mol/L鹽酸溶液5ml,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取乳酸鈉對照品約20mg,精密稱定,置25ml1量瓶中,加
米力農的檢查方法
氫氧化鈉溶液的澄清度與顏色取本品1.0g加氫氧化鈉試液10ml溶解后,溶液應澄清無色(通則0902第一法);如顯色,與黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2mg的溶
米力農注射液的檢查與鑒別方法
鑒別(1)取本品10ml,置水浴上蒸干,殘渣加1mol/L鹽酸羥胺的丙二醇溶液2ml與1mol/L氫氧化鉀的丙二醇溶液1ml,置水浴上加熱,即出現明顯黃色,放冷,濾過,濾液中加三氯化鐵試液1滴,即顯紅色至紫紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一
米力農注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取米力農對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。系統適用性溶液取米力農、雜質I對照品與雜質Ⅱ對照品各適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中各
米力農注射液的鑒別方法
(1)取本品10ml,置水浴上蒸干,殘渣加1mol/L鹽酸羥胺的丙二醇溶液2ml與1mol/L氫氧化鉀的丙二醇溶液1ml,置水浴上加熱,即出現明顯黃色,放冷,濾過,濾液中加三氯化鐵試液1滴,即顯紅色至紫紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
米力農的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品約20mg,加1mol/L鹽酸羥胺的丙二醇溶液2n與lmol/L氫氧化鉀丙二醇溶液2ml,水浴煮沸2分鐘,加三氯化鐵試液1滴,應顯紅色至紫紅色。(2)取本品約50mg,加吡啶2ml溶解后,加硝酸銀試液4ml,即生成白色沉淀。(3)取本品約20mg,加乳酸0.2m1溶解后,加水稀釋制成
米力農注射液的類別與貯藏方法
類別強心藥。規格(1)5ml:5mg(2)10ml:10mg貯藏密閉,在干燥處保存。
米力農注射液的性狀與鑒別方法
性狀本品為無色澄明液體鑒別(1)取本品10ml,置水浴上蒸干,殘渣加1mol/L鹽酸羥胺的丙二醇溶液2ml與1mol/L氫氧化鉀的丙二醇溶液1ml,置水浴上加熱,即出現明顯黃色,放冷,濾過,濾液中加三氯化鐵試液1滴,即顯紅色至紫紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照
米力農注射液的基本性狀
本品為無色澄明液體。
米力農的鑒別方法
(1)取本品約20mg,加1mol/L鹽酸羥胺的丙二醇溶液2n與lmol/L氫氧化鉀丙二醇溶液2ml,水浴煮沸2分鐘,加三氯化鐵試液1滴,應顯紅色至紫紅色。(2)取本品約50mg,加吡啶2ml溶解后,加硝酸銀試液4ml,即生成白色沉淀。(3)取本品約20mg,加乳酸0.2m1溶解后,加水稀釋制成每1
米力農的含量測定方法
取本品約0.16g,精密稱定,加冰醋酸30m1,60℃以下加熱使溶解,放冷,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正,即得。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于21.12mg的C12HN3O。
米力農的鑒別方法
(1)取本品約20mg,加1mol/L鹽酸羥胺的丙二醇溶液2n與lmol/L氫氧化鉀丙二醇溶液2ml,水浴煮沸2分鐘,加三氯化鐵試液1滴,應顯紅色至紫紅色。(2)取本品約50mg,加吡啶2ml溶解后,加硝酸銀試液4ml,即生成白色沉淀。(3)取本品約20mg,加乳酸0.2m1溶解后,加水稀釋制成每1
米力農的含量測定方法
取本品約0.16g,精密稱定,加冰醋酸30m1,60℃以下加熱使溶解,放冷,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正,即得。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于21.12mg的C12HN3O。
米力農的含量測定方法
取本品約0.16g,精密稱定,加冰醋酸30m1,60℃以下加熱使溶解,放冷,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正,即得。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于21.12mg的C12HN3O。
米力農的類別及貯藏方法
類別強心藥貯藏密封,在干燥處保存。
關于米力農葡萄糖注射液的簡介
米力農葡萄糖注射液，適用于對洋地黃、利尿劑、血管擴張劑治療無效或效果欠佳的各種原因引起的急、慢性頑固性充血性心力衰竭。 一、性狀：本品為無色澄明液體，味甜。 二、適應癥：適用于對洋地黃、利尿劑、血管擴張劑治療無效或效果欠佳的各種原因引起的急、慢性頑固性充血性心力衰竭。 三、規格：100ml
米力農的性狀和鑒別方法
性狀本品為類白色結晶性粉末;無臭本品在水或乙醇中幾乎不溶,在稀鹽酸中略溶鑒別(1)取本品約20mg,加1mol/L鹽酸羥胺的丙二醇溶液2n與lmol/L氫氧化鉀丙二醇溶液2ml,水浴煮沸2分鐘,加三氯化鐵試液1滴,應顯紅色至紫紅色。(2)取本品約50mg,加吡啶2ml溶解后,加硝酸銀試液4ml,即生
概述米力農葡萄糖注射液的藥理毒理
米力農是正性肌力藥物和血管擴張劑，幾乎無變時作用，其結構和作用方式與洋地黃毒甙和兒茶酚胺類藥物不同。在產生正性肌力作用和血管擴張作用的濃度下，米力農為心肌與血管平滑肌cAMP磷酸二酯酶第三峰同功酶的選擇性抑制劑。抑制作用與cAMP介導的心肌細胞內鈣離子濃度增高和心肌收縮力的增強相一致，亦與cAM
關于米力農葡萄糖注射液的用法用量介紹
患者接受本品治療時應進行心電監護，必須備有急救心臟事件（包括危及生命的室性心律失常）的設備。大部分靜脈應用米力農的臨床經驗主要來自于正在使用地高辛和利尿劑的病人，尚無使用米力農超過48小時的臨床試驗經驗。本品負荷劑量為37.5～50.0μg/kg，應在10分鐘內緩慢靜脈注入（注射過快可能誘發室性
關于米力農葡萄糖注射液的使用禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 ： 妊娠期：尚未對孕婦進行適當的、嚴格的對照試驗。在妊娠期，只有當確定應用的益處大于對胎兒的危險時，方可應用米力農。哺乳期：雖然尚不知米力農是否從乳汁排泄，但哺乳期婦女應慎用。 2、兒童用藥 ： 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 3、老年用藥： 文獻資料顯示，
米力農的類別及貯藏方法和制劑類型
類別強心藥貯藏密封,在干燥處保存。制劑米力農注射液
使用米力農葡萄糖注射液的不良反應介紹
1.心血管作用：接受米力農Ⅱ期和Ⅲ期臨床試驗的病人，室性心律失常的發生率為12.1%；室性異位搏動8.5%；非持續性室性心動過速2.8%；持續性室性心動過速1%；室顫0.2%（2例病人有1種以上的心律失常）。Holter記錄證實注射米力農可增加室性異位心律，包括非持續性室性心動過速。致命性心律失
關于米力農葡萄糖注射液的注意事項介紹
1.其它藥物療效不明顯時方可考慮使用本品。 2.如果懷疑因使用強利尿劑而導致心臟充盈壓顯著降低，此時應在監測血壓、心率和臨床癥狀的條件下謹慎應用米力農。 3.給藥前后和用藥期間需注意糾正低血容量、電解質失衡，并進行必要的輔助呼吸等措施。因米力農有較強的擴張血管作用，嚴重低血壓、血容量不足患者
簡述米力農葡萄糖注射液的藥物相互作用
就目前已有的經驗，米力農與下列藥物合用時未發現不良反應：洋地黃毒甙、利多卡因、奎尼丁、肼苯噠嗪、哌唑嗪、硝酸異山梨醇酯、硝酸甘油、氯噻酮、速尿、雙氫克尿噻、安體舒通、卡托普利、肝素、華法林、安定、胰島素以及補鉀制劑。其中，本品與硝酸酯類合用時有相加效應。本品有加強洋地黃的正性肌力作用，故應用期間
米力農的基本性狀
本品為類白色結晶性粉末;無臭本品在水或乙醇中幾乎不溶,在稀鹽酸中略溶
簡述米力農葡萄糖注射液的藥代動力學
充血性心衰病人靜脈注射12.5～125.0μg/kg 后，米力農分布容積為0.38L/kg，平均終末清除半衰期為2.3小時，清除速度為0.13L/kg/hr。充血性心衰病人以0.20～0.70μg/kg/min的速度靜脈滴注，米力農分布容積為0.45L/kg，平均終末清除半衰期為2.4小時，清除
地高辛注射液的檢查方法
pH值應為6.5~7.5(通則0631)。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1mg地高辛中含內毒素的量應小于200EU。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)
地西泮注射液的檢查方法
pH值應為6.0~7.0(通則0631)。顏色取本品,與黃綠色6號標準比色液(通則0901第法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,用甲醇稀釋制成每1ml中含1mg的溶液。對照溶液取本品,用甲醇稀釋制成每1ml中含5μg的溶液。色譜條件、系統適用性要求與測
法莫替丁注射液的檢查方法
pH值應為5.0~6,0(通則0631)。顏色取本品,依法檢查(通則0901第一法),與黃色3號標準比色液比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,用溶劑稀釋制成每1ml中約含法莫替丁0.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中
氟康唑注射液的檢查方法
pH值應為4.0~8.0(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,用流動相稀釋制成每1ml中約含氟康唑10mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含氟康唑501g的溶液。靈敏度溶液取對照溶液適量,用流動相稀釋制成每1ml中約