米力農注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取米力農對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。系統適用性溶液取米力農、雜質I對照品與雜質Ⅱ對照品各適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中各約含1001g的混合溶液色譜條件見有關物質項下。檢測波長為254mm系統適用性要求系統適用性溶液色譜圖中,雜質I峰與米力農峰的分離度應大于4.0。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算。......閱讀全文
米力農注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取米力農對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。系統適用性溶液取米力農、雜質I對照品與雜質Ⅱ對照品各適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中各
米力農的含量測定方法
取本品約0.16g,精密稱定,加冰醋酸30m1,60℃以下加熱使溶解,放冷,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正,即得。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于21.12mg的C12HN3O。
米力農的含量測定方法
取本品約0.16g,精密稱定,加冰醋酸30m1,60℃以下加熱使溶解,放冷,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正,即得。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于21.12mg的C12HN3O。
米力農的含量測定方法
取本品約0.16g,精密稱定,加冰醋酸30m1,60℃以下加熱使溶解,放冷,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正,即得。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于21.12mg的C12HN3O。
米力農注射液的檢查方法
pH值應為28~4.0(通則0631)。乳酸照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10ml,置25ml量瓶中,加1mol/L氫氧化鈉溶液5ml,搖勻,放置10分鐘,加1mol/L鹽酸溶液5ml,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取乳酸鈉對照品約20mg,精密稱定,置25ml1量瓶中,加
米力農注射液的鑒別方法
(1)取本品10ml,置水浴上蒸干,殘渣加1mol/L鹽酸羥胺的丙二醇溶液2ml與1mol/L氫氧化鉀的丙二醇溶液1ml,置水浴上加熱,即出現明顯黃色,放冷,濾過,濾液中加三氯化鐵試液1滴,即顯紅色至紫紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
米力農注射液的類別與貯藏方法
類別強心藥。規格(1)5ml:5mg(2)10ml:10mg貯藏密閉,在干燥處保存。
米力農注射液的性狀與鑒別方法
性狀本品為無色澄明液體鑒別(1)取本品10ml,置水浴上蒸干,殘渣加1mol/L鹽酸羥胺的丙二醇溶液2ml與1mol/L氫氧化鉀的丙二醇溶液1ml,置水浴上加熱,即出現明顯黃色,放冷,濾過,濾液中加三氯化鐵試液1滴,即顯紅色至紫紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照
米力農注射液的檢查與鑒別方法
鑒別(1)取本品10ml,置水浴上蒸干,殘渣加1mol/L鹽酸羥胺的丙二醇溶液2ml與1mol/L氫氧化鉀的丙二醇溶液1ml,置水浴上加熱,即出現明顯黃色,放冷,濾過,濾液中加三氯化鐵試液1滴,即顯紅色至紫紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一
米力農的檢查方法
氫氧化鈉溶液的澄清度與顏色取本品1.0g加氫氧化鈉試液10ml溶解后,溶液應澄清無色(通則0902第一法);如顯色,與黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2mg的溶
利血平注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液精密量取本品適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含利血平20pg的溶液對照品溶液精密稱取利血平對照品約12.5mg,置50ml量瓶中,加三氯甲烷1.5ml使溶解,用甲醇稀釋至刻度搖勻,精密量取2ml,置25ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。系
氟康唑注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含氟康唑1mg的溶液。對照品溶液取氟康唑對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液系統適用性溶液與色譜條件見有關物質項下系統適用性要求除靈敏度要求外,其他見有關物質項下。
地高辛注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品2ml(約相當于地高辛5mg),置5ml量瓶中,用稀乙醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取地高辛對照品適量,精密稱定,加稀乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-水(32:68)為流
地西泮注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量(約相當于地西泮10mg),置50ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取地西泮對照品約10mg,精密稱定,置50ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。色譜條件見有關物質項下系統適用性要求理論板數按地西泮峰計算不低于1500測定法
米力農注射液的基本性狀
本品為無色澄明液體。
米力農的鑒別方法
(1)取本品約20mg,加1mol/L鹽酸羥胺的丙二醇溶液2n與lmol/L氫氧化鉀丙二醇溶液2ml,水浴煮沸2分鐘,加三氯化鐵試液1滴,應顯紅色至紫紅色。(2)取本品約50mg,加吡啶2ml溶解后,加硝酸銀試液4ml,即生成白色沉淀。(3)取本品約20mg,加乳酸0.2m1溶解后,加水稀釋制成每1
米力農的鑒別方法
(1)取本品約20mg,加1mol/L鹽酸羥胺的丙二醇溶液2n與lmol/L氫氧化鉀丙二醇溶液2ml,水浴煮沸2分鐘,加三氯化鐵試液1滴,應顯紅色至紫紅色。(2)取本品約50mg,加吡啶2ml溶解后,加硝酸銀試液4ml,即生成白色沉淀。(3)取本品約20mg,加乳酸0.2m1溶解后,加水稀釋制成每1
磷酸可待因注射液的含量測定方法
精密量取本品適量(約相當于磷酸可待因0.3g),置水浴上蒸干,在105℃干燥1小時,放冷,加冰醋酸10ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于42.44mg的C18H21NO3·H
鹽酸納洛酮注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑取乙二胺四醋酸二鈉0.15g,置2000m1量瓶中,加鹽酸0.9ml,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻供試品溶液精密量取本品適量,用溶劑定量稀釋制成lml中約含鹽酸納洛酮0.1mg的溶液對照品溶液取鹽酸納洛酮對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中
碘化油注射液的含量測定方法
含量測定取本品,照碘化油含量測定項下的方法測定,即得。
乳酸環丙沙星注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含環丙沙星0.1mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見環丙沙星含量測定項下。測定法見環丙沙星含量測定項下。按外標法以峰面積計算供試品中C17H18FN3O3的含量。
磷酸可待因注射液的含量測定方法
含量測定精密量取本品適量(約相當于磷酸可待因0.3g),置水浴上蒸干,在105℃干燥1小時,放冷,加冰醋酸10ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于42.44mg的C18H21N
丙酸睪酮注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液見有關物質項下對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見丙酸睪酮含量測定項下。
乙酰胺注射液的含量測定方法
精密稱取本品適量,加乙醇使溶解(每5mg加乙醇2m1),用滅菌水定量稀釋制成每1ml中約含100單位的溶液,照抗生素微生物檢定法(通則1201)測定。
鹽酸氯丙嗪注射液的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。避光操作供試品溶液精密量取本品適量(約相當于鹽酸氯丙嗪50mg),置200m1量瓶中,用鹽酸溶液(9→1000稀釋至刻度,搖勻;精密量取2ml,置100ml量瓶中,用鹽酸溶液(9→1000稀釋至刻度,搖勻。測定法取供試品溶液,在254nm的波長處測定吸光度,
尼莫地平注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液精密量取本品5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取尼莫地平對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中約含20g的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇乙腈-水(35:38:27)為流動相;檢測波長
鮭降鈣素注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相A定量稀釋制成每1ml中含8.3g的溶液。對照品溶液取鮭降鈣素對照品適量,精密稱定,加流動相A溶解并定量稀釋制成每1ml中含8.3μg的溶液。系統適用性溶液取降鈣素C對照品適量,加流動相A溶解并稀釋制成每1ml中含0.01mg的
鮭降鈣素注射液的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相A定量稀釋制成每1ml中含8.3g的溶液。對照品溶液取鮭降鈣素對照品適量,精密稱定,加流動相A溶解并定量稀釋制成每1ml中含8.3μg的溶液。系統適用性溶液取降鈣素C對照品適量,加流動相A溶解并稀釋制成每1ml中含0.0
碘化油注射液的含量測定方法
取本品,照碘化油含量測定項下的方法測定,即得。
鹽酸普魯卡因注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每1ml中含鹽酸普魯卡因0.02mg的溶液對照品溶液取鹽酸普魯卡因對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.02mg的溶液。色譜條件除檢測波長為290nm外,其他見有關物質項下。系統適用性要求理論板數