氟烷的檢查方法
酸度取本品20ml,加水20ml,振搖3分鐘后分取水層,加溴甲酚紫指示液2滴與氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)0.10ml,應顯淡紫色。鹵化物與游離鹵素取本品15ml,加新沸過的冷水30ml,振搖3分鐘后,照下述方法試驗。(1)分取水層5ml,加水5ml,加硝酸1滴與硝酸銀試液0.2ml,如發生渾濁,與對照液(取水層5ml,加水5ml,加硝酸滴制成)比較,不得更濃。2)分取水層10ml,加碘化鎘試液1ml與淀粉指示液2滴,不得產生藍色。麝香草酚精密量取0.225%麝香草酚的四氯化碳溶液1ml,用四氯化碳稀釋至10ml,搖勻,精密量取0.5ml,置25ml具塞比色管(甲)中;另精密量取0.225%麝香草酚的四氯化碳溶液lml,用四氯化碳稀釋至15ml,搖勻,精密量取0.5ml,置25ml具塞比色管(乙)屮;再精密量取供試品0.5ml,置25ml具塞比色管(丙)中。分別各加四氯化碳與硫酸鈦試液各5ml,用力振搖30秒后,放置使分......閱讀全文
氟烷的檢查方法
酸度取本品20ml,加水20ml,振搖3分鐘后分取水層,加溴甲酚紫指示液2滴與氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)0.10ml,應顯淡紫色。鹵化物與游離鹵素取本品15ml,加新沸過的冷水30ml,振搖3分鐘后,照下述方法試驗。(1)分取水層5ml,加水5ml,加硝酸1滴與硝酸銀試液0.2ml,如發生
恩氟烷的檢查方法
酸堿度取本品20ml,加水20m1,振搖3分鐘,靜置使分層,分取水層,加溴甲酚紫指示液2滴,如顯黃色,加氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)0.10ml,應變為紫色;如顯紫色,加鹽酸滴定液(0.01mol/L)0.60ml,應變為黃色。氯化物取本品5ml,加新沸放冷的水25ml,振搖3分鐘,靜置使分
異氟烷的檢查方法
酸堿度取本品20ml,加水20ml,振搖3分鐘分取水層,加溴甲酚紫指示液2滴,如顯黃色,加氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)0.10ml,應變為紫色;如顯紫色,加鹽酸滴定液(0.01mol/L)0.60ml,應變為黃色。氯化物取本品15ml,加水30ml,振搖3分鐘,照下述方法試驗(1)分取水層5
七氟烷的檢查方法
酸堿度取本品20ml,加水20ml,振搖3分鐘后,靜置使分層,分取水層,加溴甲酚紫指示液2滴,滴加氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)至溶液呈中性,消耗氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)的體積不得過0.10ml;或滴加鹽酸滴定液(0.01mol/L)至溶液呈中性,消耗鹽酸滴定液(0.01mol/L
氟烷的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品1ml,置試管中,加硫酸2ml后,本品應在酸層下面(與甲氧氟烷的區別)。(2)本品顯有機氟化物的鑒別反應(通則0301)檢查酸度取本品20ml,加水20ml,振搖3分鐘后分取水層,加溴甲酚紫指示液2滴與氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)0.10ml,應顯淡紫色。鹵化物與游離鹵素取本
恩氟烷的鑒別檢查方法
鑒別(1)本品顯有機氟化物的鑒別反應(通則0301)。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集807圖)一致。檢查酸堿度取本品20ml,加水20m1,振搖3分鐘,靜置使分層,分取水層,加溴甲酚紫指示液2滴,如顯黃色,加氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)0.10ml,應變為紫色;如顯紫色,加
恩氟烷的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色易流動的液體;具有特殊的臭氣。相對密度本品的相對密度(通則0601韋氏比重秤法)應為1.523~1.530。餾程本品的餾程(通則0611)應為5.5~57.5℃折光率本品的折光率(通則0622)應為1.302~1.304鑒別(1)本品顯有機氟化物的鑒別反應(通則0301)。(2)本品的
吸入用七氟烷的檢查方法
酸堿度、鹵化物與游離鹵素、有關物質照七氟烷項下的方法檢查,均應符合規定水分取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定含水分不得過0.3%。裝量照最低裝量檢查法(通則0942)檢查,應符合規定。
七氟烷的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品與七氟烷對照品,分別用二氯乙烷制成每1ml中含約1.5mg的溶液作為供試品溶液與對照品溶液,照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,用氣體法測定,其紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1108圖)一致。檢查酸堿度取本品20ml
異氟烷的檢查和鑒別方法
鑒別(1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1139圖)一致。(2)本品顯有機氟化物的鑒別反應(通則0301)。檢查酸堿度取本品20ml,加水20ml,振搖3分鐘分取水層,加溴甲酚紫指示液2滴,如顯黃色,加氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)0.10ml,應變為紫色;如顯紫色,加鹽酸滴定液(
異氟烷的檢查和鑒別方法
鑒別(1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1139圖)一致。(2)本品顯有機氟化物的鑒別反應(通則0301)。檢查酸堿度取本品20ml,加水20ml,振搖3分鐘分取水層,加溴甲酚紫指示液2滴,如顯黃色,加氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)0.10ml,應變為紫色;如顯紫色,加鹽酸滴定液(
吸入麻醉藥的選擇：氟烷、異氟烷、七氟烷
Selection Of Anaesthetic Drugs: Halothane, Isoflurane Or Sevoflurane吸入麻醉藥的選擇：氟烷、異氟烷、七氟烷Speed of Induction and Recovery誘導與蘇醒速度Sevoflurane is half as so
氟烷的鑒別方法
(1)取本品1ml,置試管中,加硫酸2ml后,本品應在酸層下面(與甲氧氟烷的區別)。(2)本品顯有機氟化物的鑒別反應(通則0301)
異氟烷的貯藏方法
遮光,密封,在陰涼處保存
吸入用七氟烷的檢查及鑒別方法
鑒別照七氟烷項下的鑒別項試驗,顯相同的結果檢查酸堿度、鹵化物與游離鹵素、有關物質照七氟烷項下的方法檢查,均應符合規定水分取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定含水分不得過0.3%。裝量照最低裝量檢查法(通則0942)檢查,應符合規定。
吸入用七氟烷的檢查和鑒別方法
鑒別照七氟烷項下的鑒別項試驗,顯相同的結果檢查酸堿度、鹵化物與游離鹵素、有關物質照七氟烷項下的方法檢查,均應符合規定水分取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定含水分不得過0.3%。裝量照最低裝量檢查法(通則0942)檢查,應符合規定。
七氟烷的鑒別方法
(1)取本品與七氟烷對照品,分別用二氯乙烷制成每1ml中含約1.5mg的溶液作為供試品溶液與對照品溶液,照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,用氣體法測定,其紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1108圖)一致。
恩氟烷的鑒別方法
(1)本品顯有機氟化物的鑒別反應(通則0301)。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集807圖)一致。
異氟烷的鑒別方法
(1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1139圖)一致。(2)本品顯有機氟化物的鑒別反應(通則0301)。
氟烷的類別及貯藏方法
類別吸入麻醉藥規格(1)20ml(2)100ml貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。
七氟烷的含量測定方法
取本品,照有關物質項下測定雜質總量,并以100.0%減去雜質總量,即得。
恩氟烷
性狀本品為無色易流動的液體;具有特殊的臭氣。相對密度本品的相對密度(通則0601韋氏比重秤法)應為1.523~1.530。餾程本品的餾程(通則0611)應為5.5~57.5℃折光率本品的折光率(通則0622)應為1.302~1.304鑒別(1)本品顯有機氟化物的鑒別反應(通則0301)。(2)本品的
恩氟烷的類別及貯藏方法
類別吸入全麻藥。規格(1)100m1(2)150ml(3)250ml貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。
氟烷的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色、易流動的重質液體;有類似三氯甲烷的香氣。本品能與乙醇、三氯甲烷、乙醚或非揮發性油類仼意混合,在水中微溶。相對密度本品的相對密度(通則0601)為1.871~1.875。鑒別(1)取本品1ml,置試管中,加硫酸2ml后,本品應在酸層下面(與甲氧氟烷的區別)。(2)本品顯有機氟化物的鑒別
七氟烷的類別及貯藏方法
類別吸入麻醉藥貯藏遮光,密封,在陰涼處保存
氟烷的雜質類型
質IC2Cl3F3187 1,1,2-三氯-1,2,2-三氟乙烷
吸入用七氟烷的鑒別方法
照七氟烷項下的鑒別項試驗,顯相同的結果
恩氟烷的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色易流動的液體;具有特殊的臭氣。相對密度本品的相對密度(通則0601韋氏比重秤法)應為1.523~1.530。餾程本品的餾程(通則0611)應為5.5~57.5℃折光率本品的折光率(通則0622)應為1.302~1.304鑒別(1)本品顯有機氟化物的鑒別反應(通則0301)。(2)本品的
異氟烷的性狀和鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體;易揮發,具有輕微氣味。本品在有機溶劑中易溶,在水中不溶。相對密度本品的相對密度(通則0601韋氏比重秤法)應為1.495~1.510餾程本品的餾程(通則0611)應為47~50℃折光率本品的折光率(通則0622)應為1.29901.3005。鑒別(1)本品的紅外光吸收圖譜應
七氟烷的性狀和鑒別方法
本品為無色澄清液體;易揮發,不易燃。本品與乙醇、乙酸乙酯或三氯甲烷均能任意混合,在水中幾乎不溶。相對密度本品的相對密度(通則0601韋氏比重秤法)為1.521~1.527。鑒別(1)取本品與七氟烷對照品,分別用二氯乙烷制成每1ml中含約1.5mg的溶液作為供試品溶液與對照品溶液,照有關物質項下的方法