關于濾泡型淋巴瘤的組織病理介紹
真皮內呈結節性或彌漫性浸潤，特點為表皮不受侵犯。早期損害可見中心細胞，少數中心母細胞和反應性T細胞混合存在。隨著疾病進展，腫瘤B細胞增大，數目增多。 FCCL的組織學分類，按新的工作分類，計有：濾泡性小裂細胞、濾泡性混合細胞和濾泡性大細胞。這些類型與Rappaport和Kiel分類的關系見表1。此瘤的浸潤細胞主要在真皮網狀層淺表部分甚至深部和皮下組織，偶或呈連續帶狀分布，與表皮之間隔以無細胞浸潤帶，早期沿血管和(或)附屬器周圍呈片狀、團塊狀浸潤。10%損害的標本示濾泡型，晚期多呈彌漫型，常見者為兩型兼有(混合型)。浸潤細胞的成分不一，但不論以何種細胞類型為主，常見一些向漿細胞分化的細胞，并往往限于單一輕鏈的克隆。在某些病例中可見漿細胞與瘤細胞之間的過渡形。突出的是，看不到常見于淋巴結FCCL中典型新生物性濾泡結構而為較大的淋巴樣細胞的聚集，邊界不清楚，周圍繞以不規則分布的較小淋巴細胞。根據新的工作分類和損害的時間，組織象在......閱讀全文
關于濾泡型淋巴瘤的組織病理介紹
真皮內呈結節性或彌漫性浸潤，特點為表皮不受侵犯。早期損害可見中心細胞，少數中心母細胞和反應性T細胞混合存在。隨著疾病進展，腫瘤B細胞增大，數目增多。 FCCL的組織學分類，按新的工作分類，計有：濾泡性小裂細胞、濾泡性混合細胞和濾泡性大細胞。這些類型與Rappaport和Kiel分類的關系見表1
關于濾泡型淋巴瘤的免疫病理介紹
腫瘤B細胞標志物CD19，CD20，CD22，CD79α陽性。細胞表面可查到單一型免疫球蛋白產物，即kappa或lambda輕鏈，而小是二者都呈陽性。腫瘤期免疫球蛋白染色陰性。皮膚濾泡中心細胞淋巴瘤并不表達CD5或CD10。與淋巴結濾泡中心細胞淋巴瘤相比，原發性皮膚濾泡中心通常也不表達bcl-2
關于濾泡型淋巴瘤的背景介紹
大多數濾泡型淋巴瘤中，中心細胞占絕大多數，中心母細胞增多，說明腫瘤的惡性程度增加。 約10%的患者因外周血的累及可白細胞總數升高（但常低于20×108/L）。約85%的患者有骨髓累及。脾的白髓和肝臟的匯管區也常有腫瘤細胞浸潤。免疫表型檢測顯示，FL的腫瘤細胞具有正常生發中心細胞的免疫表型，
關于濾泡型淋巴瘤的基本癥狀介紹
本病多見于男性老年人。皮膚結節、斑塊好發于軀干特別是背部，其次為頭皮。大多為單個偶或散在多發，直徑為2.5～15cm，表面光滑，呈乳頭狀，極少脫屑和破潰。典型者周圍繞以較小丘疹、輕度浸潤斑塊和(或)圖形紅斑。輕度浸潤性斑塊可發生于迅速增長的皮膚腫瘤以前數個月或20年。有些患者的小丘疹、結節和(或
關于濾泡型淋巴瘤的基本信息介紹
濾泡型淋巴瘤（follicular lymphoma,FL）：是來源于濾泡生發中心細胞來源的惰性B細胞腫瘤。在西方國家FL約占所有NHL的50%，在中國FL約占NHL的13%。FL的組織學特征是低倍鏡下腫瘤細胞明顯的結節狀生長。腫瘤性濾泡主要由不同比例的中心細胞和中心母細胞組成。中心細胞的核有裂
關于濾泡型淋巴瘤的治療及預后介紹
(一)治療 放射療法總量30～40Gy，為較好的療法。泛發性損害，可考慮CHOP聯合化療。單個損害可手術切除。 (二)預后 Marzano等指出皮下組織T細胞淋巴瘤可區分為原發性或繼發性，有無發生噬血細胞綜合征、腫瘤的亞型以及免疫表型等與預后有關。頭部和軀干部損害預后良好，治療后5年存活率
關于淋巴濾泡增生的病理介紹
咽部淋巴濾泡增生是一種常見的咽部疾病，很多咽部淋巴濾泡增生的患者常常有咽部刺痛的感覺，咽部淋巴濾泡增生導致的病理改變不僅造成咽喉局部的機能障礙，也可波及臨近器官，甚至影響全身。咽部淋巴濾泡增生向上蔓延可引起鼻炎、鼻竇炎、急性中耳炎，向下發展可引起急性喉炎、氣管炎、支氣管炎和肺炎，致病菌及其毒素進
關于濾泡性淋巴瘤的預后介紹
濾泡性淋巴瘤有很高的比例轉化為彌漫大B細胞淋巴瘤（每年7%）。大約40%病人在病程的某個時候重復活檢被證實有轉型，而死檢時幾乎所有病人有轉型。這種轉型常常因局限性的淋巴結快速生長和發生全身癥狀諸如發熱、盜汗、體重減輕而被預知。盡管這些病人預后很差，但加強的聯合化療方案有時候可使彌漫大B細胞淋巴瘤
關于咽后壁淋巴濾泡增生的病理介紹
咽部淋巴濾泡增生是一種常見的咽部疾病，很多咽部淋巴濾泡增生的患者常常有咽部刺痛的感覺，咽部淋巴濾泡增生導致的病理改變不僅造成咽喉局部的機能障礙，也可波及臨近器官，甚至影響全身。咽部淋巴濾泡增生向上蔓延可引起鼻炎、鼻竇炎、急性中耳炎，向下發展可引起急性喉炎、氣管炎、支氣管炎和肺炎，致病菌及其毒素進
關于濾泡性淋巴瘤的簡介
濾泡性淋巴瘤在全世界占非霍奇金淋巴瘤(Non-Hodgkin lymphoma, NHL)的22%。濾泡性淋巴瘤最常見的表現是無痛性淋巴結腫大，典型表現為多部位淋巴組織侵犯，有時可觸及滑車上淋巴結腫大。血液病理學專家評估一個合適的活檢足以作出濾泡性淋巴瘤的診斷。濾泡性淋巴瘤是對化療和放療最有效的
關于濾泡性淋巴瘤的基本信息介紹
濾泡性淋巴瘤( follicular lymphoma, FL )，按腫瘤性濾泡內每個高倍視野(HPF)的中心母細胞(CB)數0～5、6～15個和> 15個分為1、2和3級。由于1級和2級兩者互相移行,臨床行為均屬惰性,故2008 WHO分類將其合并在一起,為FL 1～2級,而3級仍按腫瘤性濾泡
關于濾泡性淋巴瘤的診斷依據介紹
血液病理學專家評估一個合適的活檢足以作出濾泡性淋巴瘤的診斷。該腫瘤由小裂細胞和大細胞以不同比例構成濾泡型生長。證實B細胞免疫表型，存在t(14；18)和BCL-2蛋白異常表達可以肯定診斷。大多數鑒別診斷是淋巴瘤和反應性濾泡增生之間。濾泡性淋巴瘤病人經常被再分類為小細胞為主型，大小細胞混合型，和大
關于濾泡性淋巴瘤的基本信息介紹
濾泡性淋巴瘤( follicular lymphoma, FL )，按腫瘤性濾泡內每個高倍視野(HPF)的中心母細胞(CB)數0～5、6～15個和> 15個分為1、2和3級。由于1級和2級兩者互相移行,臨床行為均屬惰性,故2008 WHO分類將其合并在一起,為FL 1～2級,而3級仍按腫瘤性濾泡
治療濾泡性淋巴瘤的相關介紹
濾泡性淋巴瘤是對化療和放療最有效的惡性腫瘤之一。另外約25%的病人可以發生自發緩解——經常是暫時的。對于一個無癥狀的老年病人，開始觀察等待可能是一個合適的處理方案。對于極少數局限性濾泡性淋巴瘤，受累野的放療將會產生極好的治療效果。對于需要治療的病人，以前單藥瘤可寧或環磷酰胺或聯合化療方案CVP或
關于非洲淋巴瘤病毒的病理介紹
認為本病的發病與EB病毒感染密切有關，瘤細胞核內可查出EB病毒基因組，血清中有抗EB病毒抗體。但EB病毒常引起兒童傳染性單核細胞增生癥，而少有發生本型淋巴瘤，因此本病的發生可能還有其它因素的存在。已發現90%的病人瘤細胞有異常核型，包括8、14染色體易位，部分有c-myc癌基因易位，可能都與發病
關于Burkitt淋巴瘤的病理生理介紹
病理變化：Burkitt淋巴瘤的瘤細胞大小和形態一致，相互粘連，主要由小無裂細胞組成，可伴有少量免疫母細胞。瘤細胞胞界不清，胞質少，嗜雙色性，甲基綠派若寧染色呈強陽性，核圓或卵圓形，核膜厚，染色質較粗，核仁明顯，可貼近核膜，核有絲分裂象多見。特殊的是瘤細胞迅速死亡，被成熟的巨細胞吞噬，這些含有吞
周圍T細胞淋巴瘤的 組織病理學介紹
對懷疑有皮膚T細胞淋巴瘤的患者首先要進行皮膚活檢進行組織病理學診斷，以排除良性淋巴細胞增生性疾病。部分皮膚T細胞淋巴瘤，如蕈樣肉芽腫進展緩慢，在臨床和組織學上可多年均無特異性改變，所以必要時需多次多點取材以取到最具有疾病代表性的皮損。
霍奇金淋巴瘤的病理組織學介紹
病變部位淋巴結等正常淋巴組織結構全部或部分破壞，呈現多種非腫瘤性反應性細胞成分，多為淋巴細胞，并可見漿細胞、嗜酸粒細胞、中性粒細胞、組織細胞、成纖維細胞及纖維組織。在多種反應性細胞背景成分中散在數量不等的典型RS細胞及其變異型。典型RS細胞為雙核或多核巨細胞，核仁嗜酸性，大而明顯，胞質豐富。若細
關于Dego病的組織病理介紹
Dego病的主要病變為真皮下部和皮下脂肪組織內的細小動脈內膜炎。內皮細胞腫脹和增生，由于PAS陽性物質沉積而管壁增厚，血栓形成，以致產生缺血性梗死，發生楔形潰瘍。中膜和外膜一般不受累，內彈力膜正常。缺血區內膠原纖維腫脹、變性或漸進性壞死，最后完全纖維化而萎縮。早期病灶內可有黏蛋白沉積，至晚期則只
關于慢性牙周炎的組織病理介紹
牙周袋 牙周袋形成是牙周炎最重要的病理性改變之一。當患牙齦炎時，由于牙齦的腫脹或增生使牙齦緣的位置向牙冠方向移動，從而使齦溝加深，但結合上皮的位置并未向根方遷移，也就是說沒有發生牙周附著喪失，此為假性牙周袋，或稱齦袋。而患牙周炎使，結合上皮向根方增殖，其冠方部分（即原來的齦溝底處）與牙面分
關于繼發性皮膚濾泡中心細胞淋巴瘤的預后介紹
FCCL的大細胞性雖屬中等惡性，一般為低度惡性。小裂細胞性預后較好，5年生存率為70%。混合細胞性和大細胞性5年生存率分別為50%和45%。中心細胞性淋巴瘤（centrocytic lymphoma） 7例中，除1例失去隨訪外，5例存活12～30個月，1例在診斷后14個月死亡。 中心母細胞性淋
關于非洲淋巴瘤病毒的病理生理介紹
病理變化：Burkitt淋巴瘤的瘤細胞大小和形態一致，相互粘連，主要由小無裂細胞組成，可伴有少量免疫母細胞。瘤細胞胞界不清，胞質少，嗜雙色性，甲基綠派若寧染色呈強陽性，核圓或卵圓形，核膜厚，染色質較粗，核仁明顯，可貼近核膜，核有絲分裂象多見。特殊的是瘤細胞迅速死亡，被成熟的巨細胞吞噬，這些含有吞
間變性大細胞淋巴瘤的組織病理學介紹
根據瘤細胞主要形態學特征分為3個亞型。 1、普通型（70％） 病變淋巴結包膜增厚，全部或部分淋巴竇受累，瘤細胞沿淋巴竇，副皮質區浸潤，早期圍繞小血管生長。常見特征性的胚胎樣、花環樣及R-S樣巨細胞。 2、淋巴組織細胞型（10％） 組織結構與普通型基本一致。瘤細胞體積小到中等，散在或呈小灶
關于汗孔角化癥的組織病理介紹
取角化隆起的部位做檢查，可見特征性的改變。在角質層內有一楔形的雞眼樣板，它是一個由角化不全細胞所組成的細胞柱，在雞眼樣板下方的顆粒層減少或消失，棘細胞層內有胞漿嗜酸性染、核深染的角化不良細胞。組織病理上角化的發生與汗孔并無關系，因此汗孔角化癥的命名是欠確切的。
關于繼發性皮膚濾泡中心細胞淋巴瘤的鑒別診斷介紹
1.中心母細胞-中心細胞性淋巴瘤（centroblastic-centrocytic lymphoma）同CC。 2.中心母細胞性淋巴瘤（centroblastic lymphoma） （1）間變性大細胞淋巴瘤：雖可以為B細胞性，但絕大多數瘤細胞對Ki-1呈陽性反應。 （2）免疫母細胞性淋
關于咽后壁淋巴濾泡增生的病理病因分析
咽后壁淋巴濾泡增生。主要原因是由于慢性炎癥刺激下，咽黏膜及黏膜下有廣泛的結締組織與淋巴組織增生，黏液腺周圍的淋巴組織突起呈慢性充血，致咽后壁有顆粒狀隆起甚則融合成片，黏膜液腺內的分泌物若排泄受阻，可在突起的淋巴組織頂部形成囊狀白點，破潰時可見黃白色物。病變累及咽側索淋巴組織時，則形成咽側索呈縱條
原發性皮膚濾泡中心淋巴瘤的相關介紹
原發性皮膚濾泡中心淋巴瘤( primary cutaneous follicle centre lymphoma, PCFCT)，腫瘤起源于生發中心成熟B細胞,好發于中老年,男女比為115 ∶1。臨床表現為軀干上部(尤其頭部和胸背部)皮膚孤立性或局限性斑塊、結節或腫瘤。腫瘤由中等至大CC和數量不
簡述淋巴濾泡增生的病理
咽后壁淋巴濾泡增生。主要原因是由于慢性炎癥刺激下，咽黏膜及黏膜下有廣泛的結締組織與淋巴組織增生，黏液腺周圍的淋巴組織突起呈慢性充血，致咽后壁有顆粒狀隆起甚則融合成片，黏膜液腺內的分泌物若排泄受阻，可在突起的淋巴組織頂部形成囊狀白點，破潰時可見黃白色物。病變累及咽側索淋巴組織時，則形成咽側索呈縱條
關于淋巴濾泡的基本介紹
淋巴濾泡指位于淋巴結及皮質區內、與免疫功能有密切關系的淋巴細胞，亦稱淋巴小結。根據抗原刺激與否可將淋巴濾泡分成初級濾泡，次級濾泡和退化濾泡。 初級濾泡主要由密集的小淋巴細胞組成，中央有較多的中淋巴細胞、樹突狀網狀細胞和巨噬細胞，這種濾泡尚未受到抗原刺激；次級濾泡有的原來就存在，也可從初級濾泡轉
關于戊型肝炎病毒的病理介紹
HEV是單股正鏈RNA病毒，呈球形、直徑27～34nm無囊膜，核衣殼呈二十面體立體對稱。尚不能在體外組織培養，但黑猩猩、食蟹猴、恒河猴、非洲綠猴、須狨猴對HEV敏感，可用于分離病毒。 HEV在堿性環境中穩定，有鎂、錳離子存在情況下可保持其完整性，對高熱敏感，煮沸可將其滅活。 HEV基因組長