異福片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。溶劑乙腈-水(1:1)。供試品溶液取含量測定利福平項下的細粉適量(約相當于利福平50mg),精密稱定,加溶劑使利福平溶解并定量稀釋制成每1ml中約含利福平0.5mg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取利福平對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5μg的溶液雜質對照品溶液(1)取醌式利福平對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5μg的溶液。雜質對照品溶液(2)取N-氧化利福平對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5g的溶液。雜質對照品溶液(3)取3-甲酰利福霉素Sⅴ對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5μg的溶液系統適用性溶液取利福平對照品約4mg與異煙肼對照品約2mg,加1mol/L乙酸溶液25ml使溶解,在室溫下放置4小時。色譜條件用辛基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-乙腈0.0......閱讀全文
乙胺吡嗪利福異煙片的鑒別方法
(1) 取本品細粉適量(約相當于利福平5mg),加0.1mol/L鹽酸溶液2ml,振搖使利福平溶解后,加0.1mol/L亞硝酸鈉溶液2滴,即由橙色變為暗紅色。(2) 取本品細粉適量(約相當于異煙肼0.1g),加水7ml,振搖,濾過,取濾液,加0.1mol/L硝酸銀溶液3ml,振搖,濾過,濾液置試管中
乙胺吡嗪利福異煙片的鑒別方法
(1) 取本品細粉適量(約相當于利福平5mg),加0.1mol/L鹽酸溶液2ml,振搖使利福平溶解后,加0.1mol/L亞硝酸鈉溶液2滴,即由橙色變為暗紅色。(2) 取本品細粉適量(約相當于異煙肼0.1g),加水7ml,振搖,濾過,取濾液,加0.1mol/L硝酸銀溶液3ml,振搖,濾過,濾液置試管中
乙胺吡嗪利福異煙片（Ⅱ）的含量測定方法
利福平照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于利福平60mg),加乙腈-水(1:1)振搖使利福平溶解并定量稀釋制成每1ml中約含利福平60g的溶液,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取利福平對照品適量,精密稱定,加乙腈水(1:1)振
乙胺吡嗪利福異煙片（Ⅱ）的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于利福平5mg),加0.1mol/L鹽酸溶液2ml,振搖使利福平溶解后,加0.1mol/L亞硝酸鈉溶液2滴,即由橙色變為暗紅色,(2)取本品細粉適量(約相當于異煙肼0.1g),加水7m1振搖,濾過,取濾液,加0.1mol/L硝酸銀溶液3ml,振搖,濾過,濾液置試管中,加氨
異卡波肼片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,置100m量瓶中,加磷酸鹽緩沖液(pH7.6)適量,振搖,使異卡波肼溶解,用磷酸鹽緩沖液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用磷酸鹽緩沖液(pH7.6)稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另取異卡波肼對照品適量,精密稱定,加磷酸鹽緩沖液(pH7.6)溶
異戊巴比妥片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含異戊巴比妥1mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件、系統適用性要求與測定法見異戊巴比妥有關物質項下。限度供試品溶液色譜圖
利福昔明片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取含量測定項下細粉適量(約相當于利福昔明40mg),加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含利福昔明0.4mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻靈敏度溶液精密量取對照溶液
乙胺吡嗪利福異煙片（Ⅱ）的類別與貯藏方法
類別抗結核病藥貯藏遮光,密封,在干燥處保存。
單硝酸異山梨酯片的檢查方法
硝酸異山梨酯與2-單硝酸異山梨酯照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的續濾液。對照品溶液取硝酸異山梨酯對照品和2-單硝酸異山梨酯對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中各約含5g的混合溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見單硝酸異山梨酯有關物質項下。
阿德福韋酯片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取本品細粉適量(約相當于阿德福韋酯0mg),精密稱定,置10ml量瓶中,加溶劑適量,振搖使阿德福韋酯溶解,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取阿
乙胺利福異煙片的基本性狀
本品為薄膜衣片,除去包衣后顯紅色
異福膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物適量(約相當于利福平5mg),加0.1mol/L鹽酸溶液2ml,振搖使利福平溶解后,加0.1mol/L亞硝酸鈉溶液2滴,溶液即由橙紅色變為暗紅色(2)取本品內容物適量(約相當于異煙肼0.1g),置試管中,加水10ml,振搖,濾過,濾液加氨制硝酸銀試液1ml,即發生氣泡與黑色渾濁,并
異福膠囊的含量測定方法
利福平照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取裝量差異項下內容物,混勻,取適量(約相當于利福平60mg),精密稱定,加溶劑振搖使利福平溶解并定量稀釋制成每1ml中約含利福平60μg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取利福平對照品適量,精密稱定,加溶劑適量振搖使溶解并定量稀釋
異煙腙片的檢查和鑒別方法
鑒別取本品細粉適量(約相當于異煙腙50mg),照異煙腙項下的鑒別試驗,顯相同的反應。檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
單硝酸異山梨酯片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于單硝酸異山梨酯60mg),加三氯甲烷10ml,充分振搖,濾過,濾液置水浴上蒸干。取殘渣約20mg置試管中,加水1ml與濃硫酸2ml,混勻,溶解后放冷,沿管壁緩緩加硫酸亞鐵試液3m,使成兩液層,接界面顯棕色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應
乙胺吡嗪利福異煙片（Ⅱ）的處方介紹
處方1處方2利福平150g異煙肼g7537.5g吡嗪酰胺200鹽酸乙胺丁醇275g 137.5g 輔料適量適量制成1000片1000片
異福膠囊的類別及貯藏方法
類別抗結核病藥。規格(1)0.225g(CsH3N4O20.15g與C6HnN2O0.075g) (2)0.25g(C3H5N4O20.15g與CH7N3O0.1g)(3)0.45g(C43H58N4O120.3g與CHN3O0.15g)貯藏遮光,密封,在干燥處保存
異福酰胺膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物適量(約相當于利福平mg),加0.1mol/L鹽酸溶液2ml,振搖使利福平溶解,加0.1mol/L亞硝酸鈉溶液2滴,溶液即由橙色變為暗(2)取本品內容物適量(約相當于異煙肼0.1g),置試管,加水1oml,振搖,濾過,濾液加氨制硝酸銀試液1ml,即發氣泡與黑色渾濁,并在試管壁上生成
異福酰胺膠囊的含量測定方法
利福平照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,取適量(約相當于利福平60mg),精密稱定,加溶劑適量振搖使利福平溶解并定量稀釋制成每1m中約含利福平60g的溶液,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取利福平對照品適量,精密稱定,加溶劑適量振搖使溶解并定量稀釋
丙硫異煙胺腸溶片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品的細粉適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含丙硫異煙胺0.lmg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見丙硫異煙
異戊巴比妥片的檢查及鑒別方法
鑒別取本品的細粉適量(約相當于異戊巴比妥0.5g),加碳酸鈉試液10ml,微溫使異戊巴比妥溶解,濾過,濾液中滴加鹽酸至沉淀完全,濾過;沉淀用水洗凈,在105℃千燥后,依法測定(通則0612第一法),熔點為157~160℃;剩余的沉淀顯丙二酰脲類的鑒別反應(通則0301)。檢查有關物質照高效液相色譜法
異卡波肼片的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于異卡波肼10mg),加丙酮5ml使異卡波肼溶解,濾過,濾液加水4滴,再加1%鉬酸銨的稀鹽酸溶液4滴,即顯橙色(2)取本品的細粉適量(約相當于異卡波肼10mg),加乙醇5ml使異卡波肼溶解,濾過,濾液加1%對二甲氨基苯甲醛的乙醇溶液(內含1%鹽酸)1ml,即顯黃色檢
單硝酸異山梨酯緩釋片的檢查方法
硝酸異山梨酯與2-單硝酸異山梨酯照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于單硝酸異山梨酯50mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加流動相約35ml,振搖約20分鐘,用流動相稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液,濾過,取續濾液對照品溶液取硝酸異山梨酯對照品與2-單硝酸異山梨酯
富馬酸福莫特羅片的檢查方法
含量均勻度含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則0941)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第三法)測定。溶出條件以鹽酸溶液(0.1→1000m1)100ml為溶出介質,轉速為每分鐘60轉,依法操作,經45分鐘時取樣供試品溶液取溶出液適量,濾過,取續濾液。對照品溶液取富馬酸福莫特羅對
阿德福韋酯片的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液制成每1ml中含阿德福韋酯204g的溶液,濾過,濾液照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在259mm的波長處有最大吸收(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(
富馬酸福莫特羅片的檢查方法
pH值應為4.8~5.8(通則0631)顏色本品應無色;如顯色,與黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深滲透壓摩爾濃度取本品,依法檢查(通則0632),其滲透壓摩爾濃度比應為0.9~1.1其他應符合眼用制劑項下有關的各項規定(通則0105)。
利福昔明片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含利福昔明10mg的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液取利福昔明對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液色譜條件采用硅膠GF254薄層板,以二氯甲烷-甲醇95:5)為展開劑測定法
乙胺吡嗪利福異煙片（Ⅱ）的基本性狀
本品為薄膜衣片,除去包衣后顯橙紅色至暗紅色。
異福酰胺膠囊的類別和貯藏方法
類別抗結核病藥。規格(1)0.225g(C43H5sN4O120.06g,CH7N3O0.04g與C3H5N2O0.125g)(2)0.375g(CsH5BN4O120.075g,C6H7N3O0.05g與Cs Hs N300 25g (3)0.45g(C43H8N4O120.12g,C6HN3O0
單硝酸異山梨酯緩釋片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于單硝酸異山梨酯60mg),加三氯甲烷10ml,充分振搖,濾過,濾液置水浴上蒸干,取殘渣約20mg,置試管中,加水1ml與濃硫酸2ml,混勻,溶解后放冷,沿管壁緩緩加硫酸亞鐵試液3ml,使成兩液層,接界面顯棕色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留