關于皮下脂肪瘤的檢查介紹
1.組織病理檢查 脂肪瘤在病理切片下切面多為淡黃色，腫瘤由薄層纖維膜包裹成熟脂肪小葉而成，包膜菲薄、完整，脂肪細胞大小、形態一致，內有小梁分隔的脂肪小葉，小葉間具有分支纖維組織和毛細血管。組織中血管不多，毛細血管分布不均，可混雜有少量散在泡沫細胞，有時亦可見灶性黏液變性、鈣化、骨化、出血、壞死、液化或黃色瘤樣變。纖維組織一般不多，若較多，則稱為纖維脂肪瘤。較大脂肪瘤蒂扭轉時，可因局部血流障礙，引起液化改變而呈囊腫樣。 2.B超檢查 B超可以準確判斷脂肪瘤的位置、大小、質地、是實質性的還是囊性的，彩超可直接看到腫物的血液供應情況，血供豐富的，可能是惡性；有必要做彩色B超或血管穿刺造影，彩超或血管造影可明確判斷它的邊界、包膜是否完整，與周圍大血管和神經等重要組織的關系。......閱讀全文
關于皮下脂肪瘤的檢查介紹
1.組織病理檢查 脂肪瘤在病理切片下切面多為淡黃色，腫瘤由薄層纖維膜包裹成熟脂肪小葉而成，包膜菲薄、完整，脂肪細胞大小、形態一致，內有小梁分隔的脂肪小葉，小葉間具有分支纖維組織和毛細血管。組織中血管不多，毛細血管分布不均，可混雜有少量散在泡沫細胞，有時亦可見灶性黏液變性、鈣化、骨化、出血、壞死
關于皮下脂肪瘤的診斷治療介紹
1、診斷 皮下脂肪瘤診斷主要依據腫塊體表特征和臨床觸診。當腫塊較小或觸診不典型時，可借助超聲等影像學檢查方法。 2、治療 治療上惟一有效的方法是手術切除。較小脂肪瘤，無臨床癥狀一般無需處理。對于較大的孤立脂肪瘤，需要手術切除。術中應完整切除。
關于皮下脂肪瘤的簡介
皮下脂肪瘤即淺表脂肪瘤，是一種由成熟脂肪組織構成并發生于表淺（皮下）的軟組織良性腫瘤，是迄今為止最常見的間葉組織腫瘤。正常情況下可發生在身體有脂肪的任何部位，以背部、頸部、肩部、腹部、乳房和四肢近端多見，面部、手、腳和小腿少見。多見于成年人，尤其是30～50歲年齡段，20歲以下患者少見。皮下脂肪
關于皮下脂肪瘤的病因分析
皮下脂肪瘤的發病原因尚不完全清楚，普通孤立性脂肪瘤與12號染色體的重組有關。在肥胖人群、糖尿病和血清膽固醇水平較高的人群中，脂肪瘤的發病率較高。有時創傷后局部也有脂肪瘤存在，但創傷是否引起脂肪瘤發病尚不明確。多發患者可有家族史。
關于脂肪瘤的檢查方式介紹
1、影像學檢查 根據脂肪瘤發生的部位可選擇超聲檢查、CT檢查、磁共振檢查等。超聲檢查對于診斷非常有幫助，脂肪瘤表現為圓形的透光性腫塊，由于周圍組織的密度高可被清楚地顯示出來，可以判斷腫物位置、大小，質地及血液供應情況。CT顯示為具有皮下脂肪組織特征的腫塊。核磁T1加權像中，表現為高信號。 2
簡述皮下脂肪瘤的臨床表現
通常表現為皮下的、單發或多發的、大小不一的、生長緩慢的扁平圓形腫塊，或呈分葉狀。單發者瘤體較大，多見于腹壁、胸壁、腰背部、肩部、頸部，呈紡錘形或橢圓形，長軸多與皮膚平行。多發性脂肪瘤瘤體較小，多成對稱性，質地稍硬，可伴疼痛。 脂肪瘤本身一般無自覺癥狀，較大腫瘤可妨礙局部動作，或因壓迫神經而引起
關于皮下脂肪肉芽腫的檢查方法介紹
1、皮下脂肪肉芽腫的實驗室檢查： 目前沒有相關內容描述。 2、皮下脂肪肉芽腫的其他輔助檢查： 組織病理：初期脂肪小葉有中性多核粒細胞浸潤性炎癥，脂肪細胞變性壞死，以后出現巨噬細胞，吞噬脂肪粒呈多數泡沫細胞簇集的肉芽腫，其中含有組織細胞，淋巴細胞、脂肪細胞，最后由纖維所代替，出現囊腔樣脂質變
關于新生兒皮下脂肪壞死的檢查診斷介紹
1、新生兒皮下脂肪壞死的檢查： 組織病理檢查可發現皮下脂肪有廣泛的炎性細胞浸潤，脂肪細胞壞死，有淋巴細胞，上皮樣細胞和異常巨細胞浸潤。異常巨細胞中含針狀脂肪結晶體，并呈放射狀排列。壞死組織中有鈣質沉積。 2、新生兒皮下脂肪壞死的診斷： 根據臨床表現，患者是新生兒，皮膚損害初期為鮮紅或紫紅色
關于脂肪瘤的病因分析介紹
脂肪瘤的病因目前并沒有完全明確，可能與炎癥刺激結締組織變性、脂肪組織代謝異常和障礙、腦垂體前葉性腺激素水平分泌異常、先天性發育不良、腸道營養不良等因素有關。約1/3多發性脂肪瘤患者可有家族史。 人體內有一種“脂肪瘤致瘤因子”。正常情況下，這種致瘤因子處于一種失活狀態（無活性狀態），正常情況下不
皮下急性蜂窩織炎的診斷檢查介紹
診斷：詳細詢問病史和仔細觀察體征，診斷多不困難。化驗血常規，注意白細胞過多或減少和有無貧血。有膿性物時涂片檢查菌類。病情較重時，應取血和膿作細菌培養和藥物敏感試驗，并監測意識狀態、呼吸、循環等的變化。 對下列病例需重視鑒別診斷： （1）新生兒皮下壞疽有皮膚質地變硬時，應與硬皮病區別。后者皮膚
小腸脂肪瘤的檢查
1.血常規檢查：腫瘤反復出血時，可有小細胞性貧血表現。 2.大便潛血試驗：可為陽性。 3.組織病理學檢查：肉眼見呈鮮黃色，圓形，有包膜，凸向黏膜面，直徑多在數厘米以內，呈息肉狀，無蒂或有蒂，切面分葉狀，黃色、有油膩光澤。鏡檢見，腫瘤由分化成熟的脂肪細胞構成，內有不規則分布的結締組織間質。
關于皮下脂肪顆粒的基本介紹
皮下脂肪顆粒在中醫學上是屬于濕痰流聚皮下癥，是指氣機不暢，痰濕停結于皮里膜外諸癥的概稱，多因情志內傷，脾虛失運所致。主要臨床表現是皮下結核，大小不一，多少不等，不硬不痛，軟滑活動，皮色如常，皮溫不變，終不潰破。多發生于頸項、下頜部、腋間、四肢及背腹部。 該病癥男女老少均可發生，與季節無關，但該
關于脂肪瘤的診斷和治療介紹
診斷 診斷該病主要依據臨床表現及相關檢查。淺表脂肪瘤一般通過體檢就可以作出初步診斷，深部脂肪瘤需結合影像學及病理檢查方能診斷。 治療 直徑在1cm內的孤立脂肪瘤一般不需處理。較大者可行手術切除，深在的脂肪瘤有時因較難完整切除，可局部復發，但基本不發生惡性變。多發性脂肪瘤治療也以局部切除為主
關于皮下脂膜炎樣T細胞淋巴瘤的診斷檢查介紹
此瘤的特點為，細胞浸潤局限于皮下組織而極少侵犯真皮深部。低倍鏡下，瘤細胞浸潤于脂肪細胞之間，呈花邊樣方式，常見脂肪壞死和核碎裂而更加類似脂膜炎。瘤細胞多形，核大，形態不規則，染色質致密。在較大損害中，脂肪壞死可廣泛。脂肪壞死常導致組織細胞反應，包括多核巨細胞或肉芽腫。更常見者，巨噬細胞單個散布于
關于皮下脂膜炎樣T細胞淋巴瘤的－診斷檢查介紹
此瘤的診斷主要靠活組織病理檢查。最有助于診斷的特點為：結合細胞不典型和病變的結構方式。常需數次活組織檢查，在隨后標本中瘤細胞不典型性變得較明顯時即可確診。需與下列疾病鑒別： ①組織細胞吞噬性脂膜炎：1980年首先報告，現多認為與此瘤為同一疾病； ②良性反應性脂膜炎(包括結節性紅斑、硬紅斑)：
關于皮下脂肪顆粒的鑒別介紹
（一）是痰火凝聚皮下癥。該癥與濕痰流聚皮下癥均可引起皮下結塊之癥，主要病變基本相同，但病機不同。痰火凝聚皮下癥系肺腎陰虛，肝氣久郁，虛火內灼，煉液為痰，痰火凝結于少陽、陽明之絡；濕痰流聚皮下癥，是指氣機不暢，多因情志內傷，脾虛失運所致。 （二）是韋克二氏脂膜炎，該病又稱回歸熱性結節性非化膿性脂
多形性脂肪瘤的檢查方法
組織病理：腫瘤組織境界清楚，瘤細胞具有高度多形性，雖見成熟脂肪細胞區，大多數脂肪細胞大小不一，約半數瘤內見脂肪母細胞或空泡化細胞，存在于少量黏液性間質中，其中有大量致密、交錯的膠原束。瘤細胞內可有多個重疊核，或排列成花瓣形巨細胞。核內染色體分裂象少見，無壞死組織。
胃脂肪瘤的輔助檢查
1、X線鋇餐檢查 上消化道鋇餐能發現直徑大于2cm的腫瘤，可見邊緣清晰、圓形或卵圓形充盈缺損，鋇餐能提示包塊位于黏膜下，但不能區別脂肪瘤與其他黏膜下病變。壓迫腫瘤時其形狀發生變化是脂肪瘤的特征，但只有較大的腫瘤才能表現出來。胃脂肪瘤除有胃黏膜下腫瘤的共同特征外，由于脂肪組織密度低，質軟更具其獨
關于皮下急性蜂窩織炎的常見癥狀介紹
最常見為牙源性感染，如下頜第三磨牙冠周炎、根尖周炎、頜骨骨髓炎等；其次是腺源性感染，可由扁桃體炎、唾液腺炎、頜面部淋巴結炎等擴散所致，在嬰幼兒中多見。繼發與創傷、面部癤癰、口腔潰瘍和血源性感染者已少見。間隙感染的病原菌以溶血性四鏈球菌為主，其次為金黃色葡萄球菌，常為混合性細菌感染，厭氧菌所致的感
小腸脂肪瘤的診斷及檢查
診斷 小腸脂肪瘤早期多無癥狀，后期可因腸梗阻、出血等并發癥而出現癥狀，但缺乏特異性，診斷頗為困難，需要X線、CT、組織病理學等檢查協助診斷。 1.臨床表現。 2.實驗室及其他輔助檢查。 3.剖腹探查 對疑有腸道腫瘤或觸診捫及腫塊而各項檢查未發現病灶者，可行剖腹探查以明確診斷，去除病灶。
胃脂肪瘤的介紹
胃脂肪瘤(liparomphalus of stomach)是胃良性間質性腫瘤，發病率低，進展緩慢，惡變極少，預后良好。胃脂肪瘤多見于中年人，男女發病率無顯著差異。胃脂肪瘤發生率極低，約占胃腫瘤的0.1%～0.3%，胃良性腫瘤的30%。胃脂肪瘤在尸檢中發生率略大于0.01%。脂肪瘤在胃腸道的分布
關于支氣管及肺脂肪瘤的癥狀表現介紹
（一）支氣管脂肪瘤 多發生于正常脂肪較豐富的大支氣管，以左總支氣管及肺葉支氣管為多。腫瘤呈啞鈴狀，部分在支氣管粘膜下組織，部分向支氣管腔生長，其表面覆蓋完整的粘膜組織。大體標本呈圓形塊狀，切面可見黃色油脂。鏡檢見纖維脂肪瘤結構。腫瘤生長于中央支氣管者，常有咳嗽、咯血和阻塞性肺炎。阻塞遠端的支
關于新生兒皮下脂肪壞死的鑒別診斷介紹
1、新生兒皮下脂肪壞死—新生兒凍傷 常見于早產兒，營養較差，初發于足、小腿，可延及全身，有凹陷性水腫。 2、新生兒皮下脂肪壞死—新生兒硬腫癥 多見于早產兒，體溫低于正常。皮損硬化呈黃白色，表面光滑如蠟樣，壓之無凹陷，多對稱分布于面頰和四肢。部分無皮膚損害的患兒可經B超或MRI檢查明確診斷。
多形性脂肪瘤的檢查方法及鑒別診斷
檢查方法 組織病理：腫瘤組織境界清楚，瘤細胞具有高度多形性，雖見成熟脂肪細胞區，大多數脂肪細胞大小不一，約半數瘤內見脂肪母細胞或空泡化細胞，存在于少量黏液性間質中，其中有大量致密、交錯的膠原束。瘤細胞內可有多個重疊核，或排列成花瓣形巨細胞。核內染色體分裂象少見，無壞死組織。 鑒別診斷 1.
干性吸脂聯合改良吸脂管治療多發性皮下脂肪瘤病例分析
皮下脂肪瘤是最常見的問葉細胞良性腫瘤，由成熟的脂肪細胞構成，一般都有完整的包膜，很少發生惡變，有單發、多發及對稱性生長等多種生長方式。大多情況下多發性皮下脂肪瘤沒有臨床癥狀，不需處理；如局部有疼痛或患者有美容要求，則需治療。傳統的手術方法為直視下切除，復 發率低，但易產生瘢痕，可采用微創手術
脂肪瘤的基本信息介紹
脂肪瘤（Lipoma）是一種常見的軟組織良性腫瘤，由成熟脂肪細胞構成，可發生于身體任何有脂肪的部位。好發于肩、背、頸、乳房和腹部，其次為四肢近端（如上臂、大腿、臀部）。主要在皮下，稱為淺表脂肪瘤，也可見于肢體深部和肌腹之間，稱為深部脂肪瘤。患者年齡多較大，多見于40～60歲中年人，兒童較少見。深
關于皮下急性蜂窩織炎的概述
皮下蜂窩織炎患者可先有皮膚損傷，或手、足等的化膿性感染。患處腫、痛、表皮紅，紅腫邊緣界限不清楚，指壓后可稍褪色。病變部位側的淋巴結常有腫痛。病變加重擴大時，皮膚可起水皰或破潰出膿。常有惡寒發熱和全身不適。新生兒皮下壞疽病變多在背、臀部等經常受壓處，皮膚壞死時呈灰褐色或黑色，并可破潰。老年人皮下壞
嬰兒脊髓脂肪瘤病例報告
脊髓脂肪瘤（spinal?cordlipoma）是較常見的兒童先天性疾病，好發于腰骶部，嬰幼兒期多不出現明顯癥狀，在兒童逐漸成長過程中，脊髓受到壓迫、牽拉才出現神經功能受損表現。下面報道一例脊髓脂肪瘤病例，結合文獻對該病的臨床特征、診斷、分型及治療方法介紹如下。?1.資料與方法?1.1一般資料?患兒
彩色多普勒超聲診斷乳腺脂肪瘤18例分析
脂肪瘤為良性腫瘤，常發生在肩、背、腹、頸及四肢近端的皮下組織，但發生在乳腺者往往少見〔1〕。乳腺脂肪瘤來源于乳腺脂肪組織，大多發生在40～60歲中年肥胖婦女，臨床常無任何癥狀，多數患者均在無意中發現。我科應用彩色多普勒超聲診斷乳腺脂肪瘤患者18例，現報告如下。? ? 資料與方法? 一般資料
皮下荷瘤實驗的介紹及應用（一）
腫瘤細胞系移植模型（CDTX）因易構建、成瘤率高、周期短等優點而廣泛應用，并且目前臨床上常用的抗腫瘤藥大多是通過該模型而被發現。本期咱們就首先為大家介紹，CDTX模型中看似最簡單卻深藏多種不確定因素的皮下荷瘤。皮下荷瘤定義腫瘤細胞系移植到同種或異種動物的皮下形成腫瘤塊，荷瘤是將腫瘤細胞移植到小鼠體內