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  • 關于皮下脂肪瘤的簡介

    皮下脂肪瘤即淺表脂肪瘤,是一種由成熟脂肪組織構成并發生于表淺(皮下)的軟組織良性腫瘤,是迄今為止最常見的間葉組織腫瘤。正常情況下可發生在身體有脂肪的任何部位,以背部、頸部、肩部、腹部、乳房和四肢近端多見,面部、手、腳和小腿少見。多見于成年人,尤其是30~50歲年齡段,20歲以下患者少見。皮下脂肪瘤可單發或多發,主要表現為腫瘤局部隆起,質地柔軟,無紅腫、無壓痛,有一定的活動度。......閱讀全文

    關于皮下脂肪瘤的簡介

      皮下脂肪瘤即淺表脂肪瘤,是一種由成熟脂肪組織構成并發生于表淺(皮下)的軟組織良性腫瘤,是迄今為止最常見的間葉組織腫瘤。正常情況下可發生在身體有脂肪的任何部位,以背部、頸部、肩部、腹部、乳房和四肢近端多見,面部、手、腳和小腿少見。多見于成年人,尤其是30~50歲年齡段,20歲以下患者少見。皮下脂肪

    關于皮下脂肪瘤的病因分析

      皮下脂肪瘤的發病原因尚不完全清楚,普通孤立性脂肪瘤與12號染色體的重組有關。在肥胖人群、糖尿病和血清膽固醇水平較高的人群中,脂肪瘤的發病率較高。有時創傷后局部也有脂肪瘤存在,但創傷是否引起脂肪瘤發病尚不明確。多發患者可有家族史。

    關于皮下脂肪瘤的檢查介紹

      1.組織病理檢查  脂肪瘤在病理切片下切面多為淡黃色,腫瘤由薄層纖維膜包裹成熟脂肪小葉而成,包膜菲薄、完整,脂肪細胞大小、形態一致,內有小梁分隔的脂肪小葉,小葉間具有分支纖維組織和毛細血管。組織中血管不多,毛細血管分布不均,可混雜有少量散在泡沫細胞,有時亦可見灶性黏液變性、鈣化、骨化、出血、壞死

    關于皮下脂肪瘤的診斷治療介紹

      1、診斷  皮下脂肪瘤診斷主要依據腫塊體表特征和臨床觸診。當腫塊較小或觸診不典型時,可借助超聲等影像學檢查方法。  2、治療  治療上惟一有效的方法是手術切除。較小脂肪瘤,無臨床癥狀一般無需處理。對于較大的孤立脂肪瘤,需要手術切除。術中應完整切除。

    簡述皮下脂肪瘤的臨床表現

      通常表現為皮下的、單發或多發的、大小不一的、生長緩慢的扁平圓形腫塊,或呈分葉狀。單發者瘤體較大,多見于腹壁、胸壁、腰背部、肩部、頸部,呈紡錘形或橢圓形,長軸多與皮膚平行。多發性脂肪瘤瘤體較小,多成對稱性,質地稍硬,可伴疼痛。  脂肪瘤本身一般無自覺癥狀,較大腫瘤可妨礙局部動作,或因壓迫神經而引起

    關于皮下脂肪肉芽腫的簡介

      皮下脂肪肉芽腫(lipogranulomatosis subcutanca)亦稱Rothamann-Makai綜合征,好發于兒童及肥胖女性的下肢及軀干的皮下組織噬脂性肉芽腫。經過緩慢,預后良好。認為是Weber-Christian脂膜炎的亞型,但不發熱,全身癥狀缺如。  用藥治療:無滿意療法,可

    關于新生兒皮下脂肪壞死的簡介

      新生兒皮下脂肪壞死為良性病變,多在生后6~10天發病,其特點為皮下脂肪組織出現無痛性結節及斑塊,能自行消退,預后良好。  一、新生兒皮下脂肪壞死的病因:病因尚不明確,可能與分娩時外傷,窒息,寒冷和患兒母親患糖尿病有關。也有報道與新生兒高鈣血癥有關。  二、新生兒皮下脂肪壞死的并發癥:偶有合并癥或

    皮下急性蜂窩織炎的簡介

      性蜂窩織炎是指疏松結締組織的急性感染,多與皮膚、黏膜受傷或有其他病變有關。病菌多為溶血性鏈球菌,金黃色葡萄球菌、大腸桿菌或其他型鏈球菌等。急性蜂窩織炎是指疏松結締組織的急性感染,可發生在人體各部以下所述是在皮下的本病。

    關于脂肪瘤的病因分析介紹

      脂肪瘤的病因目前并沒有完全明確,可能與炎癥刺激結締組織變性、脂肪組織代謝異常和障礙、腦垂體前葉性腺激素水平分泌異常、先天性發育不良、腸道營養不良等因素有關。約1/3多發性脂肪瘤患者可有家族史。  人體內有一種“脂肪瘤致瘤因子”。正常情況下,這種致瘤因子處于一種失活狀態(無活性狀態),正常情況下不

    關于脂肪瘤的檢查方式介紹

      1、影像學檢查  根據脂肪瘤發生的部位可選擇超聲檢查、CT檢查、磁共振檢查等。超聲檢查對于診斷非常有幫助,脂肪瘤表現為圓形的透光性腫塊,由于周圍組織的密度高可被清楚地顯示出來,可以判斷腫物位置、大小,質地及血液供應情況。CT顯示為具有皮下脂肪組織特征的腫塊。核磁T1加權像中,表現為高信號。  2

    關于皮下急性蜂窩織炎的概述

      皮下蜂窩織炎患者可先有皮膚損傷,或手、足等的化膿性感染。患處腫、痛、表皮紅,紅腫邊緣界限不清楚,指壓后可稍褪色。病變部位側的淋巴結常有腫痛。病變加重擴大時,皮膚可起水皰或破潰出膿。常有惡寒發熱和全身不適。新生兒皮下壞疽病變多在背、臀部等經常受壓處,皮膚壞死時呈灰褐色或黑色,并可破潰。老年人皮下壞

    關于皮下脂肪顆粒的基本介紹

      皮下脂肪顆粒在中醫學上是屬于濕痰流聚皮下癥,是指氣機不暢,痰濕停結于皮里膜外諸癥的概稱,多因情志內傷,脾虛失運所致。主要臨床表現是皮下結核,大小不一,多少不等,不硬不痛,軟滑活動,皮色如常,皮溫不變,終不潰破。多發生于頸項、下頜部、腋間、四肢及背腹部。  該病癥男女老少均可發生,與季節無關,但該

    干性吸脂聯合改良吸脂管治療多發性皮下脂肪瘤病例分析

    皮下脂肪瘤是最常見的問葉細胞良性腫瘤,由成熟的脂肪細胞構成,一般都有完整的包膜,很少發生惡變,有單發、多發及對稱性生長等多種生長方式。大多情況下多發性皮下脂肪瘤沒有臨床癥狀,不需處理;如局部有疼痛或患者有美容要求,則需治療。傳統的手術方法為直視下切除,復 發率低,但易產生瘢痕,可采用微創手術

    關于脂肪瘤的診斷和治療介紹

      診斷  診斷該病主要依據臨床表現及相關檢查。淺表脂肪瘤一般通過體檢就可以作出初步診斷,深部脂肪瘤需結合影像學及病理檢查方能診斷。  治療  直徑在1cm內的孤立脂肪瘤一般不需處理。較大者可行手術切除,深在的脂肪瘤有時因較難完整切除,可局部復發,但基本不發生惡性變。多發性脂肪瘤治療也以局部切除為主

    皮下脂膜炎樣T細胞淋巴瘤的簡介

      皮下脂膜炎樣T細胞淋巴瘤(SPTCL)是指主要累及皮下脂肪組織且與脂膜炎相似的一種原發于皮膚的外周T細胞淋巴瘤,是近年來才確定的一種皮膚原發淋巴瘤的新亞型。預后:Marzano等指出皮下組織T細胞淋巴瘤可區分為原發性或繼發性,有無發生噬血細胞綜合征、腫瘤的亞型以及免疫表型等與預后有關。

    表皮全層壞死及表皮下大皰的簡介

      中毒性壞死性表皮松解型藥疹皮膚表現為表皮全層壞死及表皮下大皰形成。  大多數藥物都具有引起藥疹的可能性,其中包括中草藥物,但以抗原性較強者引起的最多。多為磺胺類,水楊酸鹽,保泰松、氨基比林等解熱鎮痛藥,酚酞,青霉素,四環素,巴比妥,苯妥英鈉等。此外,對患有先天過敏性疾病的機體及重要器官患有疾病的

    關于皮下脂肪顆粒的鑒別介紹

      (一)是痰火凝聚皮下癥。該癥與濕痰流聚皮下癥均可引起皮下結塊之癥,主要病變基本相同,但病機不同。痰火凝聚皮下癥系肺腎陰虛,肝氣久郁,虛火內灼,煉液為痰,痰火凝結于少陽、陽明之絡;濕痰流聚皮下癥,是指氣機不暢,多因情志內傷,脾虛失運所致。  (二)是韋克二氏脂膜炎,該病又稱回歸熱性結節性非化膿性脂

    關于皮下急性蜂窩織炎的常見癥狀介紹

      最常見為牙源性感染,如下頜第三磨牙冠周炎、根尖周炎、頜骨骨髓炎等;其次是腺源性感染,可由扁桃體炎、唾液腺炎、頜面部淋巴結炎等擴散所致,在嬰幼兒中多見。繼發與創傷、面部癤癰、口腔潰瘍和血源性感染者已少見。間隙感染的病原菌以溶血性四鏈球菌為主,其次為金黃色葡萄球菌,常為混合性細菌感染,厭氧菌所致的感

    關于皮下脂肪肉芽腫的檢查方法介紹

      1、皮下脂肪肉芽腫的實驗室檢查:  目前沒有相關內容描述。  2、皮下脂肪肉芽腫的其他輔助檢查:  組織病理:初期脂肪小葉有中性多核粒細胞浸潤性炎癥,脂肪細胞變性壞死,以后出現巨噬細胞,吞噬脂肪粒呈多數泡沫細胞簇集的肉芽腫,其中含有組織細胞,淋巴細胞、脂肪細胞,最后由纖維所代替,出現囊腔樣脂質變

    關于支氣管及肺脂肪瘤的癥狀表現介紹

      (一)支氣管脂肪瘤   多發生于正常脂肪較豐富的大支氣管,以左總支氣管及肺葉支氣管為多。腫瘤呈啞鈴狀,部分在支氣管粘膜下組織,部分向支氣管腔生長,其表面覆蓋完整的粘膜組織。大體標本呈圓形塊狀,切面可見黃色油脂。鏡檢見纖維脂肪瘤結構。腫瘤生長于中央支氣管者,常有咳嗽、咯血和阻塞性肺炎。阻塞遠端的支

    小腸脂肪瘤的癥狀

      一般無明顯癥狀,有的病人可終生無癥狀,只是在作腹部其他手術或尸檢時才發現。在有臨床表現的病例中,因腫瘤的病理類型的不同而有不同表現,一般表現為腹痛、消化道出血、慢性腸梗阻、腹塊等,50%是以腸套疊而就診。回盲瓣黏膜下層的脂肪瘤又名回盲瓣脂肪過多癥(lipomatosis),在X線檢查時不易與盲腸

    胃脂肪瘤的病因

      脂肪組織發生于胚胎第14周,第24周時已基本形成脂肪小葉結構。脂肪細胞的發育過程分為四個階段:原始間質細胞、前脂肪細胞、成脂肪細胞和成熟脂肪細胞。脂肪瘤中可出現上述各個不同發展階段的脂肪細胞,但主要為成熟脂肪細胞組成。

    胃脂肪瘤的鑒別

      需與胃癌、異位胰腺、類癌或肌原性腫瘤相鑒別。  1.慢性胃炎:最常見的表現是上腹痛與飽脹。疼痛無明顯節律性,可于進餐或空腹時加重。此外,還可出現噯氣、反酸、惡心、早飽、上腹不適或燒灼感等癥狀。部分病人有食欲不振、乏力及消瘦等表現。合并胃黏膜糜爛者可出現上消化道出血,以黑糞為主,少數可嘔血。慢性萎

    小腸脂肪瘤的病因

      小腸脂肪瘤主要來自腸壁的黏膜下層,一般不會長的很大,外觀上與身體其他部位的脂肪瘤一樣,由成熟的脂肪組織構成。

    小腸脂肪瘤的診斷

      小腸脂肪瘤早期多無癥狀,后期可因腸梗阻、出血等并發癥而出現癥狀,但缺乏特異性,診斷頗為困難,需要X線、CT、組織病理學等檢查協助診斷。  1.臨床表現。  2.實驗室及其他輔助檢查。  3.剖腹探查 對疑有腸道腫瘤或觸診捫及腫塊而各項檢查未發現病灶者,可行剖腹探查以明確診斷,去除病灶。

    小腸脂肪瘤的檢查

      1.血常規檢查:腫瘤反復出血時,可有小細胞性貧血表現。  2.大便潛血試驗:可為陽性。  3.組織病理學檢查:肉眼見呈鮮黃色,圓形,有包膜,凸向黏膜面,直徑多在數厘米以內,呈息肉狀,無蒂或有蒂,切面分葉狀,黃色、有油膩光澤。鏡檢見,腫瘤由分化成熟的脂肪細胞構成,內有不規則分布的結締組織間質。  

    胃脂肪瘤的介紹

      胃脂肪瘤(liparomphalus of stomach)是胃良性間質性腫瘤,發病率低,進展緩慢,惡變極少,預后良好。胃脂肪瘤多見于中年人,男女發病率無顯著差異。胃脂肪瘤發生率極低,約占胃腫瘤的0.1%~0.3%,胃良性腫瘤的30%。胃脂肪瘤在尸檢中發生率略大于0.01%。脂肪瘤在胃腸道的分布

    胃脂肪瘤的診斷

      由于胃脂肪瘤無特殊表現,多被誤診為慢性胃炎、潰瘍病或惡性腫瘤,故主要依靠X線和胃鏡檢查來發現。  X線檢查顯示胃內有圓形充盈缺損,邊緣光滑,周圍黏膜正常,胃蠕動波不受影響。在受擠壓或胃收縮期時,腫瘤大小、形態可稍有改變,密度較淡,稍有透亮感。  胃鏡檢查具有黏膜下腫瘤的特征,漿膜下的巨大脂肪瘤在

    胃脂肪瘤的治療

      無癥狀的病例可不予處理,但由于本病術前診斷困難,大多數病例需手術切除以除外惡性病變。根據病變具體情況決定手術方式,可作腫瘤局部切除或連同部分胃壁的楔形切除,多發腫瘤可行胃部分切除術。如疑有惡變,術中應作冰凍切片檢查,視病變性質及部位而決定切除范圍。近來有經內鏡將息肉樣腫瘤切除的報道。較小的腫瘤可

    牙齦脂肪瘤病例報告

    脂肪瘤是一種由正常脂肪細胞增生成脂肪組織的良性腫瘤。腫瘤細胞通常分化程度好,很少發生惡變。脂肪瘤多發生在軀干和四肢的皮下脂肪組織內,在口腔中相對不常見,占所有良性口腔腫瘤約0.5%~5%。口腔頜面部的脂肪瘤多發生于面頰部、口底、頸部等皮下存在脂肪組織的部位,偶可見發生于腮腺等含有脂肪細胞的唾液腺中。

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