吲達帕胺膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量,加流動相適量,置熱水浴中振搖使吲達帕胺溶解,用流動相稀釋制成每lml中約含吲達帕胺0.5mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含吲達帕胺5gg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見吲達帕胺有關物質項下限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,各雜質峰面積的和不得大于對照溶液的主峰面積(1.0%),小于對照溶液主峰面積0.02倍的色譜峰忽略不計。含量均勻度取本品1粒,傾出內容物置乳缽中,研磨,用乙醇分次轉移至100ml量瓶中,囊殼用少量乙醇沖洗,洗液并入量瓶中,振搖,使吲達帕胺溶解,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25ml量瓶中,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則0941)溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則093......閱讀全文
吲達帕胺膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量,加流動相適量,置熱水浴中振搖使吲達帕胺溶解,用流動相稀釋制成每lml中約含吲達帕胺0.5mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含吲達帕胺5gg的溶液。系統適用性溶液
吲達帕胺的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加流動相適量,置熱水浴中振搖溶解后,用流動相稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含5g的溶液。系統適用性溶液取本品約20mg,加甲醇5ml溶解,用流動相稀釋至100ml,
吲達帕胺膠囊的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于吲達帕胺100mg),加丙酮40m研磨,濾過,濾液置水浴上蒸干,取殘渣適量,加水3ml,振搖,加過氧化氫試液0.5ml,振搖,緩緩加熱至近沸,放冷,濾過,濾液加三氯化鐵試液3滴,搖勻,加氫氧化鈉試液1~2滴,即產生棕紅色沉淀(2)取鑒別(1)項下殘渣適量,加氫氧化
吲達帕胺膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物適量(約相當于吲達帕胺100mg),加丙酮40m研磨,濾過,濾液置水浴上蒸干,取殘渣適量,加水3ml,振搖,加過氧化氫試液0.5ml,振搖,緩緩加熱至近沸,放冷,濾過,濾液加三氯化鐵試液3滴,搖勻,加氫氧化鈉試液1~2滴,即產生棕紅色沉淀(2)取鑒別(1)項下殘渣適量,加氫氧化鈉溶
吲達帕胺片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量,加流動相適量,置熱水浴中振搖5分鐘使吲達帕胺溶解,用流動相稀釋制成每1ml中約含吲達帕胺0.5mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含吲達帕胺5g的溶液系統適用性溶液、色譜條件
吲達帕胺膠囊的含量測定
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20粒的內容物,精密稱定,計算平均裝量,取內容物研細,混勻,精密稱取適量(約相當于吲達帕胺5mg),置100ml量瓶中,加乙醇適量,充分振搖使吲達帕胺溶解,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5m,置50ml量瓶中,用乙醇稀釋至刻度,
吲達帕胺膠囊的類別及貯藏方法
類別同吲達帕胺規格2.5mg貯藏遮光,密封保存。
吲達帕胺的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品約50mg,加水3ml,振搖,加過氧化氫試液0.5ml,振搖,微微加熱至近沸,放冷,濾過,濾液中加三氯化鐵試液3滴,搖勻,加氫氧化鈉試液1~2滴,即產生棕紅色沉淀。(2)取本品約50mg,滴加氫氧化鈉溶液(0.4→10012ml,制成飽和溶液,濾過,濾液中加硫酸銅試液1滴,即產生土黃
吲達帕胺膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末。
吲達帕胺膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末。鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于吲達帕胺100mg),加丙酮40m研磨,濾過,濾液置水浴上蒸干,取殘渣適量,加水3ml,振搖,加過氧化氫試液0.5ml,振搖,緩緩加熱至近沸,放冷,濾過,濾液加三氯化鐵試液3滴,搖勻,加氫氧化鈉試液1~2滴,即產生棕紅色沉淀
吲達帕胺片的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于吲達帕胺5σmg),用丙酮2oml研磨,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照吲達帕胺項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同反應(2)取有關物質項下的供試品溶液5ml,置50ml量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另取吲達帕胺對照品適量,加流動相適量,置熱水浴
吲達帕胺的鑒別方法
(1)取本品約50mg,加水3ml,振搖,加過氧化氫試液0.5ml,振搖,微微加熱至近沸,放冷,濾過,濾液中加三氯化鐵試液3滴,搖勻,加氫氧化鈉試液1~2滴,即產生棕紅色沉淀。(2)取本品約50mg,滴加氫氧化鈉溶液(0.4→10012ml,制成飽和溶液,濾過,濾液中加硫酸銅試液1滴,即產生土黃色或
吲達帕胺的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約20mg,精密稱定,置100ml量瓶加甲醇5ml使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,精密量取0ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取吲達帕胺對照品適量,精密稱定,加甲醇適量使溶解,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含40μg的
吲達帕胺的所屬類別
抗高血壓藥。
吲達帕胺的類別及貯藏方法
性狀本品為類白色針狀結晶或結晶性粉末;無臭。本品在丙酮、冰醋酸中易溶,在乙醇或乙酸乙酯中溶解,在三氯甲烷或乙醚中微溶;在水中幾乎不溶,在稀鹽酸中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為162~167℃(以形成彎月面時的溫度作為全熔溫度)鑒別(1)取本品約50mg,加水3ml,振搖,加過氧化氫試液0.
吲達帕胺片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于吲達帕胺5σmg),用丙酮2oml研磨,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照吲達帕胺項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同反應(2)取有關物質項下的供試品溶液5ml,置50ml量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另取吲達帕胺對照品適量,加流動相適量,置熱水浴中振
吲達帕胺片的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于吲達帕胺5mg),置100ml量瓶中,加乙醇適量充分振搖使吲達帕胺溶解,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用乙醇稀釋至刻度搖勻。對照品溶液取吲達帕胺對照品適量,
吲達帕胺的制劑類型和貯藏方法
貯藏遮光,密封保存。制劑(1)吲達帕胺片(2)吲達帕胺膠囊
吲達帕胺的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色針狀結晶或結晶性粉末;無臭。本品在丙酮、冰醋酸中易溶,在乙醇或乙酸乙酯中溶解,在三氯甲烷或乙醚中微溶;在水中幾乎不溶,在稀鹽酸中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為162~167℃(以形成彎月面時的溫度作為全熔溫度)鑒別(1)取本品約50mg,加水3ml,振搖,加過氧化氫試液0.
吲達帕胺片的類別及貯藏方法
類別同吲達帕胺。規格2.5mg貯藏遮光,密封保存
吲達帕胺的基本性狀
本品為類白色針狀結晶或結晶性粉末;無臭。本品在丙酮、冰醋酸中易溶,在乙醇或乙酸乙酯中溶解,在三氯甲烷或乙醚中微溶;在水中幾乎不溶,在稀鹽酸中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為162~167℃(以形成彎月面時的溫度作為全熔溫度)
吲達帕胺片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于吲達帕胺5σmg),用丙酮2oml研磨,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照吲達帕胺項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同反應(2)取有關物質項下的供試品溶液5ml,置50ml量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;
吲達帕胺片的基本性狀
本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色。
使用吲噠帕胺片過量的介紹
計量達40mg即為治療量的16倍時未發現任何毒性作用。急性中毒的首要癥狀時水和電解質紊亂（低血壓和低血鉀癥）臨床上可能出現的癥狀包括惡心嘔吐低血壓痙攣易瞌睡、意識不清癥狀、多尿或少尿甚至無尿（低血容量所致）。采取的措施首先時快速消除所攝入的藥物，可采用洗胃和/或服用活性炭的方法，然后在專科中心糾
簡述吲噠帕胺片的藥理作用
是一種磺胺類 利尿 劑，通過抑制遠端腎小管皮質稀釋段的再吸收水與電解質而發揮作用。降壓作用未明，其利尿作用不能解釋降壓作用，因降壓作用出現的劑量遠小于利尿作用的劑量，可能的機制包括以下幾個方面：調節血管平滑肌細胞的鈣內流；刺激前列腺素PGE2和前列腺素PGI2的合成；減低血管對血管加壓胺的超敏感
關于吲噠帕胺片的基本信息介紹
吲噠帕胺片用于治療高血壓。比較輕而短暫，呈劑量相關。 1、用法用量 成人常用量口服，一次2.5mg，每日1次。 2、不良反應 (1)較少見的有： 腹瀉 、 頭痛 、食欲減低、 失眠 、 反胃 、 直立性低血壓 。 (2)少見的有：皮疹、 瘙癢 等過敏反應；低血鈉、 低血鉀 、 低氯性堿
關于吲噠帕胺片的注意事項介紹
①為減少電解質平衡失調出現的可能，宜用較小的有效劑量，并應定期監測血鉀、鈉、鈣、血糖及尿酸等，注意維持水與電解質平衡，尤其是老年人等高危人群，注意及時補鉀。 ②作利尿用時，最好每晨給藥一次，以免夜間起床排尿。 ③無尿或嚴重腎功能不全，可誘致氮質血癥。 ④糖尿病時可使糖耐量更差。 ⑤痛風或
簡述吲噠帕胺片的藥物相互作用
①本品與腎上腺皮質激素同用時利尿利鈉作用減弱； ②本品與胺碘酮同用時由于血鉀低而易致心律失常； ③本品與口服抗凝藥同用時抗凝效應減弱； ④本品與非甾體抗炎鎮痛藥同用時本品的利鈉作用減弱； ⑤本品與多巴胺同用時利尿作用增強； ⑥本品與其他種類降壓藥同用時降壓作用增強； ⑦本品與擬交感藥
關于吲噠帕胺片的藥代動力學介紹
口服吸收快而完全，生物利用度達93%，不受食物影響。血漿結合力為71~79%，也與血管平滑肌的彈性蛋白結合。口服后1~2小時血藥濃度達高峰。口服單劑后約24小時達高峰降壓作用；多次給藥約8~12周達高峰作用，作用維持8周。半衰期為14~18小時。在肝內代謝，產生19種代謝產物。約70%經腎排泄，
司帕沙星膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品的內容物,研細,精密稱取細粉適量(約相當于司帕沙星20mg),加含量測定項下的流動相溶解并稀釋制成每1m中約含司帕沙星0.2mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用含量測定項下的流動相稀釋至刻度,搖