診斷小兒房缺的概述
小兒房缺的患兒，在心房水平有左向右分流，由于右心血流量增加，所以肺循環血流量增加，逐漸導致右心房，右心室擴大。患兒常見的癥狀有運動后心跳氣短，易感乏力，容易發生呼吸道感染。而當房缺較小，左向右分流量少時，患兒可長期無癥狀。據醫學統計資料報告，約有半數房缺患兒在確診時并無癥狀，貌似正常小兒，往往在健康體檢時才被發現；而且房缺的小兒大多數體格發育正常。缺損大的患兒，則出現癥狀較早，嚴重者可早期（嬰兒期）發生心力衰竭，查體可見心前區飽滿，在胸骨左緣第2，3肋間可聽到2-3級較柔和的吹風樣雜音，一般患兒無紫紺，及指甲顏色發紫。醫生根據患兒的癥狀及雜音的特點即可初步診斷，而確診房間隔須常規進行下列檢查。 1、胸部X線檢查，缺損小，分流量少時，心骯X光片改變不明顯；缺損大者心影可增大呈梨形，以右心房，右心室增大為主，肺門血管影增粗，肺動脈段膨出，肺野充血明顯。 2、心電圖檢查可顯示不完全性右束支傳導阻滯。 3、超聲心動圖檢查可顯示......閱讀全文
診斷小兒房缺的概述
小兒房缺的患兒，在心房水平有左向右分流，由于右心血流量增加，所以肺循環血流量增加，逐漸導致右心房，右心室擴大。患兒常見的癥狀有運動后心跳氣短，易感乏力，容易發生呼吸道感染。而當房缺較小，左向右分流量少時，患兒可長期無癥狀。據醫學統計資料報告，約有半數房缺患兒在確診時并無癥狀，貌似正常小兒，往往在
關于小兒房缺的鑒別診斷介紹
小兒房缺應與功能性雜音、肺動脈瓣狹窄、肺靜脈異位引流、室間隔缺損等鑒別。 1.功能性雜音其收縮期雜音較短，無固定性第二音分裂以及心電圖、X線檢查和心臟超聲可幫助鑒別。 2.肺動脈瓣狹窄雜音響亮、呈噴射性，常伴震顫，P2減低或缺如，X線可見肺紋理稀少，肺野清晰，右心導管檢查可發現右心室與肺動脈
簡述小兒房缺的癥狀表現
房間隔缺損的大小不等，多為單個，部分可為多個或篩孔狀。房間隔缺損的癥狀隨缺損大小而有區別，小型缺損，左向右分流量少者可長期無癥狀，小兒活動量正常。大型缺損患兒左向右分流量大，癥狀發生較早，并隨年齡增長會更明顯，可表現為活動后氣急、乏力等，生長發育多落后于同齡正常小兒，并易患呼吸道感染、肺炎等內科
治療小兒房缺的基本介紹
根據房缺的大小和左向右分流量的多少需采取不同的治療對策。 1、有較大量左向右分流的患兒在施行手術之前常合并肺炎和心力衰竭等內科疾病，此時需進行內科治療，如積極用抗生素控制肺炎、呼吸道感染；有心力衰竭者應進行抗心衰治療，使用地高辛，利尿劑及擴張血管藥物等。 2、對有較大量左向右分流的房缺患兒，
關于小兒房缺的基本信息介紹
小兒房缺又稱小兒房間隔缺損，小兒房缺約占先天性心臟病的7%~15%，女孩較多見，為心房間隔在胚胎發育過程中因某些因素造成發育不良，如吸收過度或發育障礙，導致左，右心房間出現通道。房間隔缺損的大小不等，多數為單個缺損，部分可為多個或呈篩孔狀缺損。
簡述小兒房缺對孩子發育的影響
房間隔缺損患兒，如果缺損較大時分流量也大，導致體循環血流量不足而影響身體智力發育，表現為體形瘦長、面色蒼白、乏力、多汗，活動后氣促。因此，較大缺損的房間隔缺損患兒應及早進行房間隔缺損手術。 房間隔缺損是左右心房之間的間隔發育不全，遺留缺損造成血流可相通的先天性畸形。房間隔缺損根據胚胎發育可分為
概述小兒腎積水的診斷方式
小兒先天性腎積水主要是由先天性輸尿管腎盂連接(ureteropelvic junction，UPJ)梗阻引起的。發生率約0．13%～0．16%。本病多見于男性，病變多在左側，在新生兒中約2/3病變在左側，而雙側病變發生率為10%～40%。本癥可見于胎兒至出生后各年齡組，約25%見于1歲以內。小兒
關于小兒病態竇房結綜合征的診斷診所介紹
心電圖改變以緩慢心率為主，常見竇性心動過緩、長短不等的竇性靜止、二度Ⅰ型或Ⅱ型竇房阻滯。在緩慢心律的基礎上發生交界性逸搏，交界性心律，房室分離。因房室交界區常受累故逸搏延遲出現，可達1.2秒以上。此類緩慢心律在短期內可轉變為快速性異位心律，如室上性心動過速、心房撲動、心房顫動等，稱快-慢綜合征。
左房惡性黏液瘤的概述
有關本病的命名尚不統一，因僅有個案報道，有的學者歸于心臟黏液瘤惡變，有的學者稱之為心臟惡性黏液瘤。
如何診斷竇房傳導阻滯？
主要依靠心電圖來診斷。竇房傳導阻滯可根據心電圖特點分為一度、二度、高度及三度竇房傳導阻滯。 一度竇房阻滯表現為竇房傳導時間的延長，在體表心電圖上難以診斷；二度竇房傳導阻滯可根據病史、癥狀和心電圖表現來確診；三度竇房阻滯表現為竇性P波消失，與竇性停搏鑒別困難。
左房惡性黏液瘤的鑒別診斷
左房惡性黏液瘤常與風心病二尖瓣狹窄，心房血栓和感染性心內膜炎等疾病進行鑒別。 1.與風心病二尖瓣狹窄鑒別： 左房惡性黏液瘤多無風濕熱病史，癥狀與體征常突然出現或消失，發展迅速，癥狀與雜音隨體位改變而改變，多數無開瓣音，但可聞及舒張期“腫瘤撲落音”，并能在胸背部聽到。 2.與左房血栓和感染性心
左房惡性黏液瘤的診斷標準
根據臨床癥狀，體征結合二維超聲心動圖(IDE)，食道超聲心動圖，磁共振及病理組織學等檢查，診斷可確立，在下列情況下應想到左房惡性黏液瘤的可能： 1.突然或反復發生動脈栓塞，無其他原因可解釋，尤其在竇性心律失常病人。 2.難以解釋的發作性心慌，氣短，咯血或暈厥，尤其體位變化誘發加重或減輕。
關于竇房傳導阻滯的鑒別診斷？
1.二度Ⅰ型竇房傳導阻滯與竇性心律不齊鑒別 由于變異型文氏型竇房傳導阻滯的PP間期長短不一，有時難與竇性心律不齊相鑒別。根據以下幾點可作鑒別。 （1）必須是用文氏周期所計算出的竇性激動周期 用該周期對心電圖各導聯出現的類似文氏周期的PP間期所畫出的梯形圖結果大致符合診斷者，方能診斷此型竇房傳
左房惡性黏液瘤的診斷標準及鑒別診斷
診斷標準 根據臨床癥狀，體征結合二維超聲心動圖(IDE)，食道超聲心動圖，磁共振及病理組織學等檢查，診斷可確立，在下列情況下應想到左房惡性黏液瘤的可能： 1.突然或反復發生動脈栓塞，無其他原因可解釋，尤其在竇性心律失常病人。 2.難以解釋的發作性心慌，氣短，咯血或暈厥，尤其體位變化誘發加重
關于缺鉀性腎炎的診斷治療介紹
1、診斷 除了臨床表現，主要依據實驗室檢查輔助診斷。 2、治療 治療要去除誘發缺鉀的原因，同時補充鉀鹽可口服10%氯化鉀液每日3～6克，缺鉀糾正后腎臟濃縮功能逐漸恢復，但較緩慢，常需數月始接近正常。 3、預后 一般來講，缺鉀性腎炎患者明確診斷，及時治療，預后較好，極少發展為腎功能衰竭。
概述人類竇房結的組織結構特點
由圍繞在竇房結動脈周圍細小肌纖維的主體構成。這些細小的肌纖維聚集成葡萄狀，散在于致密膠原纖維編織成的網狀結構的支架中。竇房結內有P細胞、移行細胞或稱過渡細胞、普通心肌細胞和浦肯野細胞等4種細胞。結內尚有交感和副交感神經纖維分布。竇房結內的各型細胞，多數具有浦肯野纖維的特征。較小的竇房結細胞互相交
概述小兒急性病毒性腦炎的診斷依據
1.起病急、常有病毒感染史。 2.出現發熱、頭痛、嗜睡、昏迷、驚厥以及進行性加重的神經精神癥狀。 3.腦脊液的變化：外觀清亮，白細胞數輕度升高（可在30￣500×10的6次方/L），早期以中性粒細胞為主，后期以淋巴細胞為主，蛋白輕度增高，糖和氯化物正常。 4.腦脊液分離到病毒可確診。 5
多房棘球蚴病的鑒別診斷
多房棘球蚴病需與下列病癥鑒別： ①原發性肝癌：肝多房棘球蚴病在非流行區常被誤診為肝癌，即使在手術探查時單作憑肉眼觀察，也不易鑒別。原發性肝癌病程短病情惡化快。血清甲胎蛋白試驗陽性肝多房棘球蚴病的診斷流行病學史十分重要。包蟲皮內試驗簡單易行結合B超與CT掃描影像學特點，可資鑒別。 ②細粒棘球蚴
小兒氣胸的診斷
根據典型癥狀及體征臨床診斷不難，再結合X線檢查即可明確診斷，新生兒氣胸有時診斷困難，用透光法可查出患側透光度增加以協助診斷。
卵巢缺如或發育不全的診斷檢查
患兒血清雌二醇水平低，濾泡刺激激素(FSH)、黃體生成素(LH)明顯增高。性染色質檢查為陰性。確診必需作染色體檢查，其核型有以下幾種類型： ①單體型：45，X0，是最多見的一型，具有典型癥狀。 ②嵌合型：45，X0/46，XX，若以46，XX細胞為主，癥狀多數較輕，約20%可有青春期發育，月
卵巢缺如或發育不全的鑒別診斷
如發現女孩體格矮小，肘外翻，頸蹼，第二性征低下又伴有某些先天畸形時，應懷疑此病而檢查其體細胞核性染色質，如屬陰性要考慮有此病之可能(大多數患者為陰性)，應進一步檢查染色體，明確診斷。 在鑒別診斷時，一般應考慮下列疾病： ①垂體性侏儒癥：患者多無畸形，其生長激素分泌不足，部分病人還出現促甲狀腺
卵巢缺如或發育不全的鑒別診斷
如發現女孩體格矮小，肘外翻，頸蹼，第二性征低下又伴有某些先天畸形時，應懷疑此病而檢查其體細胞核性染色質，如屬陰性要考慮有此病之可能(大多數患者為陰性)，應進一步檢查染色體，明確診斷。 在鑒別診斷時，一般應考慮下列疾病： ①垂體性侏儒癥：患者多無畸形，其生長激素分泌不足，部分病人還出現促甲狀腺
概述左房惡性黏液瘤的臨床表現
左房惡性黏液瘤的臨床表現無特征性，一般可歸為三大類。 1.全身癥狀 由于左房惡性黏液瘤自身的出血、變性、壞死，可引起發熱、貧血、乏力、關節痛、蕁麻疹、食欲差、體重下降，甚至惡病質。左心房擴大，壓迫食管，可使進食受阻。尚有血沉增快、血清蛋白電泳異常、白蛋白降低、球蛋白增高和C反應陽性。出現癥狀
CMRI診斷三房心病例分析
患者男，42歲。久居于海拔2200米左右，因“胸悶、氣促20天”入院。體檢：血壓正常，瞼結膜充血，雙肺呼吸音粗，未聞及明顯干濕啰音。X線胸片及動態心電圖未見明顯異常。?超聲心動圖：左房內探及一隔膜樣回聲，將左房分為副房和真房，兩腔借隔膜上的隔膜孔相通，隔膜孔直徑約6mm，左心耳與二尖瓣及部分肺靜脈在
分析小兒病態竇房結綜合征的病因
本病的基本病變在竇房結，但可同時累及心房、房室交界區、房室束及室內傳導系統，如伴房室交界區病變，則稱為“雙結病變”。小兒病態竇房結綜合征有許多發病因素，包括心肌炎、心肌病、先天性心臟畸形、先天性心臟病手術損傷、先天性竇房結病、先天性Q-T間期延長綜合征等。也存在特發性，原因不明。
治療小兒病態竇房結綜合征的簡介
治療能查出病因者應針對病因治療。改進小兒心臟手術操作方法，手術時應避免損傷竇房結、竇房結動脈和房室交界區，以防術后發生本病。藥物治療以防治心動過緩為主，對于頻發阿-斯綜合征、快-慢綜合征藥物治療無效者，心力衰竭不能控制者應采用電起搏治療，根據需要安裝起搏器。
小兒狼瘡腎炎的概述
狼瘡腎炎又稱系統性紅斑狼瘡性腎炎(systemic lupus erythenlatosus nephritis，slen)是指有腎病臨床表現和腎功能異常，或僅在腎活檢時發現有腎小球腎炎病變的系統性紅斑狼瘡患者。系統性紅斑狼瘡是一種公認的自身免疫性疾病，其病變大多累及數個系統或器官。兒童ln病變
小兒高血壓的概述
原發性高血壓是成人常見的心血管疾病，可導致腦卒中、冠心病，病死率高。至今病因不明。70年代以來國內外進行了兒童血壓流行病學的縱向研究，發現兒童在成長過程中血壓有軌跡現象，即個體血壓在一定期間內持續在相應的百分位數不變的現象，推論原發性高血壓可能從兒童時期開始，同時提出應在兒童時期進行干預，以預防
關于小兒丹毒的概述
丹毒是由引起的皮膚和皮下組織急性炎癥。病菌主要由皮膚或者粘膜的破損處侵入，也可以由血行感染。本病多發生于營養不良和低蛋白血癥的患兒。 小兒丹毒一般發病較急，在發病初起多數患兒有一些前驅癥狀，表現為突然寒戰、高熱，體溫可達39℃-40℃，伴有全身不適、惡心、嘔吐，嬰兒有時會出現高熱驚厥。繼之在患
小兒流涎癥的概述
小兒流涎也就是流口水，是指口中唾液不自覺從口內流溢出的一種病癥。一般來講，1歲以內的嬰幼兒因口腔容積小，唾液分泌量大，加之出牙對牙齦的刺激，大多都會流口水。隨著生長發育，大約在1歲左右流口水的現象就會逐漸消失。如果到了2歲以后寶貝還在流口水，就可能是異常現象，如腦癱、先天性癡呆等。另外，寶貝患口