關于鹽酸維拉帕米片的禁忌
1. 心源性休克 2.急性心肌梗塞并發心動過緩、低血壓、左心衰 3.嚴重心臟傳導功能障礙（如Ⅱ或Ⅲ度竇房或房室傳導阻滯）病竇綜合征 4.充血性心衰 5.房顫或房撲與預激綜合征并存（由于增加觸發室性心動過速的可能性） 6.已知對維拉帕米或本品的其它任何成分過敏 7.與葡萄柚汁同服......閱讀全文
關于鹽酸維拉帕米片的禁忌
1. 心源性休克 2.急性心肌梗塞并發心動過緩、低血壓、左心衰 3.嚴重心臟傳導功能障礙（如Ⅱ或Ⅲ度竇房或房室傳導阻滯）病竇綜合征 4.充血性心衰 5.房顫或房撲與預激綜合征并存（由于增加觸發室性心動過速的可能性） 6.已知對維拉帕米或本品的其它任何成分過敏 7.與葡萄柚汁同服
關于鹽酸維拉帕米緩釋片的使用禁忌
1．已知對維拉帕米或本品的其它任何成分過敏； 2．心源性休克； 3．伴有并發癥的急性心肌梗塞(心動過緩、低血壓、左心衰)； 4．嚴重的傳導障礙(例如Ⅱ度和Ⅲ度竇房或房室傳導阻滯)； 5．病竇綜合征； 6．充血性心衰； 7．房顫/房撲與Wolff－Parkinson－White綜合征并
關于鹽酸維拉帕米片的簡介
鹽酸維拉帕米片 1.心絞痛：變異型心絞痛；不穩定性心絞痛；慢性穩定性心絞痛。 2.心律失常：與地高辛合用控制慢性心房顫動和 / 或心房撲動時的心室率；預防陣發性室上性心動過速的反復發作。 3.原發性高血壓
關于鹽酸維拉帕米注射液的禁忌介紹
1．重度充血性心力衰竭(繼發于室上性心動過速且可被維拉帕米糾正者除外)。 2．嚴重低血壓(收縮壓小于90mmHg)或心源性休克。 3．病竇綜合征(已安裝并行使功能的心臟起搏器病人除外)。 4．Ⅱ或Ⅲ度房室阻滯(已安裝并行使功能的心臟起搏器病人除外)。 5．心房撲動或心房顫動病人合并有房室
關于鹽酸維拉帕米片的用法用量介紹
通過調整劑量達到個體化治療。安全有效的劑量為不超過480mg/日（12片）。 1.心絞痛：一般劑量為每次2~3片(80-120mg),―日三次。肝功能不全者及老年人的安全劑量為每次1片(40mg)，一日三次。約在藥后8小時根據療效和安全評估決定是否增量。 2.心律失常：慢性心房顫動服用洋地黃
概述鹽酸維拉帕米片的藥理毒理
1、藥理作用 維拉帕米阻滯鈣離子通過心臟和血管肌肉細胞膜進入細胞內它通過介入心肌細胞內能量消耗的代謝過程直接減少心肌對氧的需求， 同時間接降低后負荷。維拉帕米對冠狀動脈血管平滑肌組織的鈣離子阻滯作用^能增加心肌灌法即使是在狹窄后組織也有發揮作用， 同時還能緩解冠狀動脈的陳 維拉帕米的抗高血壓
兒童使用鹽酸維拉帕米注射液的禁忌
非對照性研究提示新生兒使用靜脈給藥治療的效果與成人相似，但是，極少數新生兒和嬰兒發生嚴重的可致命的血流動力學副作用。因此，兒科病人給藥時必須十分小心。 0～1歲起始劑量0.1～0.2mg/kg體重(通常單劑0.75～2mg)，持續心電監測下，稀釋后靜脈推注至少2分鐘。如果初反應不令人滿意，持續
關于鹽酸維拉帕米緩釋片的毒理研究介紹
慢性毒性反應：目前已有關于大鼠和狗的亞慢性和慢性毒理試驗研究結果。狗長期服用維拉帕米≥30mg/kg/日，可導致晶狀體和或眼瞼出現改變，≥62.5mg/kg/日時引起癥狀明顯的白內障。尚未有人類因服用維拉帕米而促使白內障形成的報道。 致癌、致突變和生殖毒性：體內外研究均未發現鹽酸維拉帕米有致突
關于鹽酸維拉帕米緩釋片的用法用量介紹
服用本品應調整給藥劑量以達給藥個體化，服藥時不可咀嚼，應用足量水送服，最好在餐中或餐后盡快服用。 成人推薦劑量為每日服用1～2片，分1～2次服用或遵醫囑。初始每日早晨服用1片，如療效不足，晚上加服1/2～1片。根據治療效果逐漸調整給藥劑量。增加劑量應在上一劑量后24小時進行。長期使用本品的日安
簡述鹽酸維拉帕米片的適應癥
1.心絞痛：變異型心絞痛；不穩定性心絞痛；慢性穩定性心絞痛。 2.心律失常：與地高辛合用控制慢性心房顫動和 / 或心房撲動時的心室率；預防陣發性室上性心動過速的反復發作。 3.原發性高血壓。
概述鹽酸維拉帕米片的注意事項
1. Ⅰ度房室傳導阻滯 2.低血壓(收縮壓低于90mmHg） 3．心動過緩（心率低于每分鐘50次） 4.嚴重的肝功能障礙（參看劑量部分）應定期監測肝功能 5．伴隨有QRS增寬(>00.12秒)的室性心動過速 6.進行性肌營養不良 其它注意事項： 1.肥厚型心肌病：120名肥厚型心肌
使用鹽酸維拉帕米片過量的危害介紹
維拉帕米過量后出現的癥狀與服用的劑置、開始解毒的時間以及患者的心肌收縮能力(年齡相關)有關。在嚴重的維拉帕米中毒的病 例中可出現下列情況：意識障礙(意識模糊到昏迷〕、血壓下降、心動過級、心動過速、高血糖癥、鉀缺失、代謝性酸中毒、低氧血癥、 心源性休克伴肺水腫。 維拉帕米過量的治抒主要在于解毒和
鹽酸維拉帕米緩釋片的基本介紹
鹽酸維拉帕米緩釋片，原發性高血壓。 化學名稱：α－[3－[[2－(3，4－二甲氧苯基)乙基]甲氨基]丙基] －3，4－二甲氧基－α－異丙基苯乙腈鹽酸鹽 分子式：C27H38N2O4·HCl 分子量：491.07
使用鹽酸維拉帕米片的不良反應介紹
1.維拉帕米能導致與心臟傳導（室傳導阻滯）和心率（竇性心率過緩、竇性停溥和心臟猝停）有關的不良作用。 2.偶爾導致心衰或加重已存在的心衰。 3．偶爾出現嚴重的血壓下降和/或直立性低血壓。 4．偶有報道使用維拉帕米后患者出現心悸和心動過速等癥狀。 5．使用起博器的患者在使用鹽酸維拉柏米后可
使用鹽酸維拉帕米緩釋片過量的介紹
藥物過量的癥狀：維拉帕米過量后出現的癥狀與服用的劑量、采取對應措施的時間以及患者的與年齡有關的心肌收縮能力有關。在嚴重的維拉帕米中毒的病例中可出現下列情況：意識障礙(意識模糊到昏迷)、嚴重低血壓、緩慢性心律失常、快速性心律失常、高血糖癥、低血鉀癥、代謝性酸中毒、低氧血癥、心源性休克伴肺水腫，肝功
關于維拉帕米的使用禁忌癥介紹
1、下列情況應禁用： ①心源性休克； ②充血性心力衰竭，除非繼發于室上性心動過速而對該品有效者； ③ Ⅱ至 Ⅲ度房室傳導阻滯； ④重度低血壓，收縮壓2.67kPa（20mmHg），噴血分數
關于鹽酸維拉帕米注射液的簡介
鹽酸維拉帕米注射液，適應癥為 1．快速陣發性室上性心動過速的轉復。應用維拉帕米之前應首選抑制迷走神經的手法治療(如Valsalva法)。 2．心房撲動或心房顫動心室率的暫時控制。心房撲動或心房顫動合并房室旁路通道(預激綜合癥和LGL綜合癥)時除外。
關于鹽酸維拉帕米緩釋片的其他注意事項介紹
1．肥厚型心肌病：120名肥厚心肌病患者(大多數普萘洛爾無效或不耐受)接受維拉帕米治療，劑量為720mg/日時，出現多種嚴重不良反應。3位患者死于肺水腫，8位出現肺水腫和/或嚴重的低血壓，竇性心動過緩發生率為11%，Ⅱ度房室阻滯發生率為4%，竇性停搏為2%，死亡率明顯增高。減量后不良反應降低。
關于鹽酸維拉帕米緩釋片的基本注意事項介紹
1．Ⅰ度房室傳導阻滯； 2．低血壓(收縮壓低于90mmHg)； 3．心動過緩(心率低于每分種50次)； 4．嚴重的肝功能不全，應定期監測肝功能； 5．神經肌肉傳導減弱的相關情況(重癥肌無力，Lambert－Eaton綜合征，晚期杜興肌營養不良)； 6．伴隨有QRS增寬(>0.12秒)的
鹽酸維拉帕米緩釋片的孕婦及哺乳期婦女用藥禁忌
妊娠：鹽酸維拉帕米可以通過胎盤屏障，臍帶血中維拉帕米的藥物濃度約為母親血中的20－92%。妊娠期內使用維拉帕米的經驗尚不充分。然而，來自妊娠婦女服用的經驗資料未表明鹽酸維拉帕米有致畸作用。動物實驗證實其有生殖毒性。因此，在妊娠的前6個月不得服用本品。而在妊娠后3個月，只有對母親和嬰兒的益處大于危
簡述鹽酸維拉帕米緩釋片的藥理作用
維拉帕米阻滯鈣離子通過心臟和血管肌肉細胞膜進入細胞內。它通過介入心肌細胞內能量消耗的代謝過程直接減少心肌對氧的需求，同時間接降低后負荷。維拉帕米對冠狀動脈血管平滑肌組織的鈣離子阻滯作用，能增加心肌的灌注，即使是在狹窄后組織內也有發揮作用，同時還能緩解冠狀動脈的痙攣。維拉帕米的抗高血壓作用的機理是
簡述鹽酸維拉帕米片的藥代動力學
維拉帕米口服后90%以上被吸收。經門靜脈有首過效應。生物利用度僅有20%~35%。血聚蛋白結合率約為90%。單劑口服后1~2小 時內達峰濃度，作用持續6~8小時。平均半衰期為2.8-4.4小時，在增量期可能延長。長期口服(間隔6小時時給藥至少30%）半衰期增加至 4.5-12.0小時。老年病人的
關于鹽酸維拉帕米注射液的成分介紹
本品主要成份為鹽酸維拉帕米，化學名稱：α-[3-[[2-(3，4-二甲氧苯基)乙基]甲氨基]丙基]-3，4-二甲氧基-α-異丙基苯乙腈鹽酸鹽。輔料為注射用水。 分子式：C27H38N2O4·HCl 分子量：491.07
關于鹽酸維拉帕米緩釋片的藥代動力學介紹
禁食狀態下口服維拉帕米緩釋片，其生物利用度與維拉帕米普通片劑相似。90%－92%的維拉帕米被小腸吸收。由于維拉帕米的肝臟首過代謝效應非常明顯，本品單次用藥的生物利用度僅有22%，重復用藥后，生物利用度將提高1.5倍到2倍。禁食狀態下單劑口服維拉帕米緩釋片240mg后5.21小時內達峰濃度，血漿峰
概述鹽酸維拉帕米緩釋片的藥物相互作用
必須注意本品與以下藥物的相互作用： 抗心率失常藥；β受體阻滯劑；吸入性麻醉劑：會增強對心血管系統的影響(重度房室傳導阻滯、重度心率減慢、誘發心衰、增強降壓作用)。 抗高血壓藥物；利尿劑；血管擴張劑：會增強抗高血壓作用。 地高辛：本品能減少腎臟的排泄，因此能增加地高辛的血漿濃度(注意監測地高
關于鹽酸維拉帕米注射液的藥理毒理介紹
1．鹽酸維拉帕米為鈣離子拮抗劑。通過調節心肌傳導細胞、心肌收縮細胞以及動脈血管平滑肌細胞細胞膜上的鈣離子內流，發揮其藥理學作用，但不改變血清鈣濃度。 2．鹽酸維拉帕米擴張心臟正常部位和缺血部位的冠狀動脈主干和小動脈，拮抗自發的或麥角新堿誘發的冠狀動脈痙攣，增加了冠狀動脈痙攣病人心肌氧的遞送，解
關于維拉帕米緩釋片的鑒別測定介紹
（1）取本品的細粉適量（約相當于鹽酸維拉帕米O.1g），加水5ml，振搖使鹽酸維拉帕米溶解。濾過。濾液照鹽酸維拉帕米項下的鑒別（1）、（4）項試驗．顯相同的反應。 （2）取含量測定項下供試品溶液，照鹽酸維拉帕米項下的鑒別（2）項試驗，顯相同的結果。檢查:釋放度取本品，照釋放度測定法（附錄ⅩL）
關于維拉帕米的基本介紹
維拉帕米，分子式為C27H38N2O4，是一種罌粟堿的衍生物，為鈣通道阻滯劑。在1962年被當作冠脈擴張劑。近年來用于治療高血壓、心絞痛、心律失常、腦血管病、手指血管痙攣、腹痛、食道失馳緩癥、偏頭痛、肺動脈高壓和預防早產。
孕婦及哺乳期婦女使用鹽酸維拉帕米片的介紹
由于尚無孕婦的用藥經驗，在妊娠首6個月不能應用維拉帕米。除非益處大于危險性，在妊娠末3個月也不應服用維拉帕米。 維拉帕米可通過胎盤屏障，有研究表明，臍帶血中的藥物濃度為孕婦血藥濃度的20-92%。維拉帕米可通過乳汁分泌，乳汁中的藥物濃度約為血藥濃度的23%。孕婦使用應權衡利弊，如確需應用本品，
關于鹽酸普羅帕酮片的用藥禁忌
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 播報 關于孕婦及哺乳期婦女應用普羅帕酮問題尚缺乏足夠的實驗來證明。在一些病例中，人們犮現孕婦及哺乳期用藥并沒有引起并發癥，且從臨床角度看.新生兒也正常，動物實驗也沒有發現對應的藥物臨床劑量對孕期 和圍產期幼仔產生任何損害.盡管如此，因為鹽酸普羅帕酮可透過胎盤，可分泌入