依西美坦的類別制劑類型及貯藏方法
類別抗腫瘤藥。貯藏遮光,密封保存制劑(1)依西美坦片(2)依西美坦膠囊雜質ICH3HH C19H26O2286.41 雄甾-4-烯-3,17-二酮......閱讀全文
依西美坦的類別制劑類型及貯藏方法
類別抗腫瘤藥。貯藏遮光,密封保存制劑(1)依西美坦片(2)依西美坦膠囊雜質ICH3HH C19H26O2286.41 雄甾-4-烯-3,17-二酮
依西美坦的類別及貯藏方法
類別抗腫瘤藥。貯藏遮光,密封保存
依西美坦片的類別及貯藏方法
類別同依西美坦。規格25mg貯藏遮光,密封保存
依西美坦膠囊的類別和貯藏方法
類別同依西美坦規格25mg貯藏遮光,密封保存。
依普黃酮的類別制劑類型及貯藏方法
類別鈣調節藥貯藏遮光,陰涼處密封保存制劑依普黃酮片
茴拉西坦的類別制劑類型及貯藏方法
類別腦功能改善藥。貯藏遮光,密封保存。制劑茴拉西坦膠囊
吡拉西坦的類別及貯藏方法及制劑類型
類別腦代謝改善藥。貯藏遮光,密封保存制劑(1)吡拉西坦口服溶液(2)吡拉西坦片(3)吡拉西坦注射液(4)吡拉西坦膠囊(5)吡拉西坦氯化鈉注射液(6)注射用吡拉西坦
依他尼酸的類別制劑類型及貯藏方法
類別利尿藥。貯藏遮光,密封保存。制劑依他尼酸片
依他尼酸鈉的類別制劑類型及貯藏方法
類別利尿藥。貯藏遮光,嚴封保存。制劑注射用依他尼酸鈉
乳酸依沙吖啶的類別制劑類型及貯藏方法
類別消毒防腐藥貯藏密封保存制劑(1)乳酸依沙吖啶注射液(2)乳酸依沙吖啶溶液
依諾沙星的類別制劑類型及貯藏方法
類別喹諾酮類抗菌藥。貯藏遮光,密封,在干燥處保存制劑(1)依諾沙星片(2)依諾沙星乳膏(3)依諾沙星膠囊(4)依諾沙星滴眼液
西尼地平的類別和貯藏方法及制劑類型
類別鈣通道阻滯藥貯藏遮光,密封保存。制劑(1)西尼地平片(2)西尼地平膠囊
氟馬西尼的類別制劑類型及貯藏方法
類別苯二氮草類藥拮抗劑。貯藏遮光,密封保存。制劑氟馬西尼注射液
依地酸鈣鈉的類別制劑類型及貯藏方法
類別重金屬解毒藥貯藏密封保存制劑依地酸鈣鈉注射液
依西美坦的檢查方法
乙醇溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加乙醇10ml溶解,溶液應澄清無色。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200m1量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液取依西美坦對
美羅培南的類別制劑類型及貯藏方法
類別-內酰胺類抗生素。貯藏密封,在涼暗干燥處保存。制劑注射用美羅培南
美洛昔康的類別制劑類型及貯藏方法
類別解熱鎮痛、非甾體抗炎藥。貯藏遮光,密封保存。制劑(1)美洛昔康片(2)美洛昔康分散片(3)美洛昔康膠囊
美洛昔康的類別制劑類型及貯藏方法
類別解熱鎮痛、非甾體抗炎藥。貯藏遮光,密封保存。制劑(1)美洛昔康片(2)美洛昔康分散片(3)美洛昔康膠囊
曲安西龍的類別和貯藏方法及制劑類型
類別腎上腺皮質激素藥。貯藏遮光,密封保存。制劑曲安西龍片
西咪替丁的類別及貯藏方法和制劑類型
類別H2受體阻滯藥。貯藏密封保存。制劑(1)西咪替丁片(2)西咪替丁注射液(3)西咪替丁膠囊(4)西咪替丁氯化鈉注射液附酰胺類似物C1oH18N6OS270.35 1-甲氨基[2[(5-甲基-1H-咪唑-4-基)甲基]硫代]乙基]氨基]亞甲基]脲
西吡氯銨的類別及貯藏方法和制劑類型
類別消毒防腐藥。貯藏密封保存。制劑西吡氯銨含漱液
依替膦酸二鈉的類別制劑類型及貯藏方法
類別鈣調節藥。貯藏密封,干燥處保存。制劑依替膦酸二鈉片
依西美坦的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙酸乙酯、丙酮、甲醇或乙醇中溶解,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為192~196℃比旋度取本品約0.5g,精密稱定,置50ml量瓶中,加乙醇使溶解并稀釋至刻度,搖勻,依法測定(通則0621),比旋度為+288至+298吸收系
依西美坦的鑒別方法
(1)取本品約5mg,加硫酸3ml使溶解,放置分鐘,溶液漸變為橙紅色,傾入1ml水中,溶液變為棕紅色,并有絮狀沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品,加乙醇溶解制成每1ml中含10μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401
依西美坦片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含依西美坦0.5mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見依西美坦有關物質項下。限度供
依西美坦片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含依西美坦0.5mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見依西美坦有關物質項下。限度供
依西美坦膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512測定。供試品溶液取本品內容物適量,加流動相溶解并稀釋制成每1m中約含依西美坦0.5mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見依西美坦有關物質項下。限度供
依西美坦的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約25mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加流動相適量使溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取依西美坦對照品約25mg,精密稱定,置5oml量瓶中,加流動相適量使溶解并稀釋至刻度,搖勻,精
依西美坦的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約5mg,加硫酸3ml使溶解,放置分鐘,溶液漸變為橙紅色,傾入1ml水中,溶液變為棕紅色,并有絮狀沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品,加乙醇溶解制成每1ml中含10μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則04
頭孢美唑鈉的類別及貯藏方法和制劑類型
類別β-內酰胺類抗生素,頭孢菌素類。貯藏密封,在涼暗干燥處保存。制劑注射用頭孢美唑鈉