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  • 關于鹽酸酚芐明膠囊的藥理毒理介紹

    藥理作用 鹽酸酚芐明膠囊是作用時間長的α-受體阻滯劑(α1、α2)。作用于節后α腎上腺素受體,防止或逆轉內源性或外源性兒茶酚胺作用。使周圍血管擴張,血流量增加,臥位時血壓稍下降,直立時可顯著下降。血壓下降可反射性引起心率增快。可使前列腺、膀胱頸平滑肌松弛。 致癌、致突變和生殖毒性 小鼠淋巴瘤實驗及艾姆斯氏(Ames,檢查致癌物質)實驗表明,鹽酸酚芐明有體外致突變活性;小鼠微核實驗(micronucleus test)則沒有顯示本品有致突變活性。大鼠或小鼠腹腔內連續注射鹽酸酚芐明,能引起腹膜肉瘤。大鼠長期口服給藥能引起胃腸道惡性腫瘤,絕大多數是胃非腺性惡性腫瘤。在長期口服實驗中,大鼠潰瘍性或糜爛性胃炎發生率高,可能亦與藥物作用有關。尚無鹽酸酚芐明影響生殖的研究結果。......閱讀全文

    關于鹽酸酚芐明片的藥理毒理介紹

      藥理作用 鹽酸酚芐明是作用時間長的α-受體阻滯劑(α1、α2)。作用于節后α腎上腺素受體,防止或逆轉內源性或外源性兒茶酚胺作用,使周圍血管擴張,血流量增加。臥位時血壓稍下降,直立時可顯著下降。血壓下降可反射性引起心率增快。  致癌、致突變和生殖毒性 小鼠淋巴瘤體外艾姆斯氏(Ames,檢查致癌物質

    關于鹽酸酚芐明膠囊的藥理毒理介紹

      藥理作用  鹽酸酚芐明膠囊是作用時間長的α-受體阻滯劑(α1、α2)。作用于節后α腎上腺素受體,防止或逆轉內源性或外源性兒茶酚胺作用。使周圍血管擴張,血流量增加,臥位時血壓稍下降,直立時可顯著下降。血壓下降可反射性引起心率增快。可使前列腺、膀胱頸平滑肌松弛。  致癌、致突變和生殖毒性  小鼠淋巴

    關于鹽酸酚芐明注射液的藥理毒理介紹

      鹽酸酚芐明是作用時間長的α-受體阻滯劑(α1、α2)。作用于節后α腎上腺素受體,防止或逆轉內源性或外源性兒茶酚胺作用,使周圍血管擴張,血流量增加。臥位時血壓稍下降,直立時可顯著下降。血壓下降可反射性引起心率增快。致癌、致突變和生殖毒性。 小鼠淋巴瘤體外艾姆斯氏(Ames,檢查致癌物質)實驗表明,

    關于鹽酸酚芐明注射液的藥理毒理介紹

      鹽酸酚芐明是作用時間長的α-受體阻滯劑(α1、α2)。作用于節后α腎上腺素受體,防止或逆轉內源性或外源性兒茶酚胺作用,使周圍血管擴張,血流量增加。臥位時血壓稍下降,直立時可顯著下降。血壓下降可反射性引起心率增快。致癌、致突變和生殖毒性。  小鼠淋巴瘤體外艾姆斯氏(Ames,檢查致癌物質)實驗表明

    鹽酸酚芐明

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中極微溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為137~140℃。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集384圖)一致。(3)本

    鹽酸酚芐明片

    性狀本品為白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色鑒別(1)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在262nm、267nm與274nm的波長處有最大吸收(2)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查含量均勻度取本品1片,置100ml(10mg規格)或50ml(5m

    關于鹽酸酚芐明片的簡介

      鹽酸酚芐明片,1.嗜鉻細胞瘤的治療和術前準備。2.周圍血管痙攣性疾病。3.前列腺增生引起的尿潴留。本品主要成份為:鹽酸酚芐明。其化學名稱為:N-(1-甲基-2-苯氧乙基)-N-(2-氯乙基)苯甲胺鹽酸鹽。  化學結構式為: http://x1.webres.medlive.cn/drugref/

    關于鹽酸酚芐明片的用法用量介紹

      給藥須按個體化原則,根據臨床反應和尿中兒茶酚胺及其代謝物含量調整劑量。開始時每日1次10mg,1日2次,隔日增加10mg,直至獲得預期臨床療效,或出現輕微α受體阻斷的不良反應。以20~40mg每日2次維持。

    關于鹽酸酚芐明片的用藥禁忌介紹

      1、孕婦及哺乳期婦女用藥?  本品對妊娠的影響尚未作充分研究,對孕婦只有非常必要時才能使用本品。尚不知本品是否經乳汁分泌,但為慎重起見,哺乳期婦女要選擇停藥或者停止哺乳。  2、兒童用藥?  口服,開始按每公斤體重0.2mg,每日2次;或按體表面積每平方米6-10mg,每日1次。以后每隔4日增量

    關于鹽酸酚芐明膠囊的基本介紹

      鹽酸酚芐明膠囊,適應癥為1.嗜鉻細胞瘤的治療和術前準備。2.周圍血管痙攣性疾病。3.前列腺增生引起的尿潴留。  鹽酸酚芐明  化學名N-(1-甲基-2-苯氧乙基)-N-(2-氯乙基)苯甲胺鹽酸鹽  分子式C18H22ClNO·HCl  分子量340.29

    鹽酸酚芐明注射液的藥理毒理及藥代動力學

      藥理毒理  藥理作用 鹽酸酚芐明是作用時間長的α-受體阻滯劑(α1、α2)。作用于節后α腎上腺素受體,防止或逆轉內源性或外源性兒茶酚胺作用,使周圍血管擴張,血流量增加。臥位時血壓稍下降,直立時可顯著下降。血壓下降可反射性引起心率增快。致癌、致突變和生殖毒性。 小鼠淋巴瘤體外艾姆斯氏(Ames,檢

    關于鹽酸酚芐明片的注意事項介紹

      1.動物實驗證明,長期口服可引起胃腸道癌;  2.腦供血不足時使用本品需注意血壓下降,可能加重腦缺血;  3.代償性心力衰竭者可引起反射性心跳加快,致心功能失代償;  4.冠心病患者可因反射性心跳加速而致心絞痛;  5.腎功能不全時可因降壓和腎缺血導致腎功能進一步損害;  6.上呼吸道感染時可因

    關于鹽酸酚芐明注射液的基本介紹

      鹽酸酚芐明注射液,適應癥為1.嗜鉻細胞瘤的治療、診斷和術前準備。2.周圍血管痙攣性疾病、休克。3.前列腺增生引起的尿潴留。  鹽酸酚芐明  化學名 N-(1-甲基-2-苯氧乙基)-N-(2-氯乙基)苯甲胺鹽酸鹽  分子式 C18H22ClNO·HCl  分子量 340.29

    關于酚芐明的性狀介紹

      1、來源(名稱)、含量(效價)  本品為N-(1-甲基-2-苯氧乙基)-N-(2-氯乙基)苯甲胺鹽酸鹽。按干燥品計算,含C18H22ClNO·HCl應為98.0%~102.0%。  2、性狀  本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭,幾乎無味。  本品在乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中極微溶解。  3、

    鹽酸酚芐明的基本信息介紹

      鹽酸酚芐明,是一種有機化合物,化學式為C18H23Cl2NO,主要用作α受體阻斷劑,作用似酚妥拉明,但較持久,1次用藥可維持3~4日,臨床用于外周血管痙攣性疾病,也可用于休克和嗜鉻細胞瘤。  2017年10月27日,世界衛生組織國際癌癥研究機構公布的致癌物清單初步整理參考,鹽酸酚芐明在2B類致癌

    鹽酸酚芐明的檢查方法

    有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品0.2g,置10ml量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200m量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。靈敏度溶液精密量取對照溶液1ml,置5m1量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。色譜條件采用硅膠G薄層板,以丙酮-

    關于鹽酸酚芐明膠囊的用法用量介紹

      給藥須按個體化原則,開始宜用小劑量,漸增至有效劑量,根據臨床反應和尿中兒茶酚胺及其代謝物含量調整劑量。開始時10mg/次,每日2次,以后隔日增加10mg,直至獲得預期臨床療效,或出現輕微α受體阻斷的不良反應。以20~40mg,每日2~3次維持。  小兒口服,開始按每公斤體重0.2mg,每日2次;

    關于鹽酸酚芐明膠囊的用法用量介紹

      給藥須按個體化原則,開始宜用小劑量,漸增至有效劑量,根據臨床反應和尿中兒茶酚胺及其代謝物含量調整劑量。開始時10mg/次,每日2次,以后隔日增加10mg,直至獲得預期臨床療效,或出現輕微α受體阻斷的不良反應。以20~40mg,每日2~3次維持。  小兒口服,開始按每公斤體重0.2mg,每日2次;

    關于鹽酸酚芐明膠囊的用藥禁忌介紹

      1、孕婦及哺乳期婦女用藥?  本品對妊娠的影響尚未作充分研究,對孕婦只有非常必要時才能使用本品。尚不知本品是否經乳汁分泌,但為慎重起見,哺乳期婦女要選擇停藥或者停止哺乳。  2、兒童用藥?  本品在小兒應用未經充分研究。  3、老年用藥?  尚不明確。但老年人對其降壓作用敏感,易發生低溫,腎功能

    關于鹽酸酚芐明注射液的用法用量介紹

      本品局部刺激性強,不作皮下或肌肉給藥,可采用靜脈用藥。靜脈注射:每日0.5~1mg/kg;靜脈滴注:0.5~1mg/kg,加入5%葡萄糖液200~500ml中靜滴(2小時滴完),一日總量不宜超過2mg/kg,用于心力衰竭和休克。嗜鉻細胞瘤術前應用3天,必要時麻醉誘導時給藥一次。

    關于鹽酸酚芐明注射液的用藥禁忌介紹

      1、孕婦及哺乳期婦女用藥  本品對妊娠的影響尚未作充分研究,對孕婦只有非常必要時才能使用本品。尚不知本品是否經乳汁分泌,然而很多藥物能夠經乳汁分泌,因此哺乳期婦女要選擇停藥或者停止哺乳。  2、兒童用藥  本品在小兒應用未經充分研究。  3、老年用藥?  尚不明確。但老年人對其降壓作用敏感,易發

    鹽酸酚芐明注射液

    含量測定精密量取本品10ml,置水浴上蒸干,在105℃千燥30分鐘,放冷,加冰醋酸10ml與醋酸汞試液5ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml高氯酸滴定液(0.05mol/L)相當于17.02mg的C18H2CI

    簡述酚芐明的藥理作用

      1、藥理作用  為α受體阻滯劑,作用與酚妥拉明相似,但其選擇性強,作用持久,可持續維持24h以上。口服吸收不完全,靜注后約1h達最高峰,經12h50%從尿和膽汁中排泄。  2、藥代動力學  口服胃腸道吸收不完全,血漿藥物濃度達峰時間為4~6h,血漿半衰期為24h。因局部刺激作用,不作皮下注射或肌

    關于酚芐明的鑒別測定介紹

      (1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。  (2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(《藥品紅外光譜集》384圖)一致。  (3)本品的水溶液顯氯化物的鑒別反應(2010年版藥典二部附錄Ⅲ)。

    關于酚芐明的含量測定介紹

      照高效液相色譜法(2010年版藥典二部附錄V D)測定。  色譜條件與系統適用性試驗  用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇一醋酸銨緩沖液(取醋酸銨10g溶于1000ml水中,用磷酸調節pH值至3.0)(80:20)為流動相;檢測波長為267nm。理論板數按鹽酸酚芐明峰計算不低于2000,鹽酸

    關于酚芐明的用法用量介紹

      1.每天0.5~1mg/kg。  2.靜脈滴注:每天0.5~2mg/kg加入5%葡萄糖液250~500ml中2h內靜脈滴入。  3.口服:開始每天1次,每次10~20mg,可增至每天60mg,分2次服 [3] 。

    關于酚芐明的簡介

      中文名稱:酚芐明  中文別名:雙苯沙林;苯氧芐胺;酚芐胺;氧苯芐胺;鹽酸酚芐明;竹林胺  英文名稱:N-benzyl-N-(2-chloroethyl)-1-phenoxypropan-2-amine  英文別名:Benzenemethanamine, N-(2-chloroethyl)-N-(

    鹽酸酚芐明的基本性狀

    本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中極微溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為137~140℃。

    鹽酸酚芐明的鑒別方法

    (1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集384圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。

    鹽酸酚芐明的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.5mg的溶液對照品溶液取鹽酸酚芐明對照品適量,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1m中含0.5mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲

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