復方克霉唑乳膏的檢查方法
二苯基-(2-氯苯基)甲醇照高效液相色譜法通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于克霉唑10mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇28ml,置50℃水浴中加熱5分時時振搖,取出后強烈振搖5分鐘,加水12ml,搖勻,放,用甲醇水(7:3)稀釋至刻度,搖勻,置冰浴中放置2小時,濾過,取續濾液放至室溫。對照品溶液取克霉唑雜質I對照品適量,精密稱定,加甲醇水(7:3)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2pg的溶液。系統適用性溶液取克霉唑對照品、克霉唑雜質Ⅰ對照品適量,加甲醇水(7:3)溶解并稀釋制成每1ml中分別含克霉唑0.04mg與克霉唑雜質I0.03mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇5mol/L磷酸二氫鉀溶液(70:30)(用10%磷酸調節pH直至5.7~5.8)為流動相;檢測波長為215nm;進樣體積10l系統適用性要求系統適用性溶液色譜圖中,理論板數安克霉唑峰計算不低于4000克霉唑峰與克霉唑......閱讀全文
復方克霉唑乳膏的檢查方法
二苯基-(2-氯苯基)甲醇照高效液相色譜法通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于克霉唑10mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇28ml,置50℃水浴中加熱5分時時振搖,取出后強烈振搖5分鐘,加水12ml,搖勻,放,用甲醇水(7:3)稀釋至刻度,搖勻,置冰浴中放置2小時,濾過,取續濾
復方克霉唑乳膏的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于克霉唑20mg),加0.5mol/L硫酸溶液10ml,在水浴中微溫,攪拌使克霉唑溶解,放冷,濾過,取濾液2m,加三硝基苯酚試液數滴即生成黃色沉淀(2)取上述濾液1ml,緩緩滴加硫酸1ml,并不斷振搖,溶液顯橙黃色;加水3ml稀釋后,顏色消失;再加硫酸3m,復顯橙黃色。(
復方克霉唑乳膏的處方
克霉唑尿素基質適量制成10
克霉唑乳膏的檢查方法
二苯基(2-氯苯基)甲醇(雜質I)照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑70%甲醇溶液。供試品溶液取本品適量(相當于克霉唑10mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇28ml,置50℃水浴中加熱約5分鐘,時時振搖,取出后強烈振搖約5分鐘,加水12ml,搖勻,放冷,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,置冰浴
復方克霉唑乳膏的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于克霉唑20mg),加0.5mol/L硫酸溶液10ml,在水浴中微溫,攪拌使克霉唑溶解,放冷,濾過,取濾液2m,加三硝基苯酚試液數滴即生成黃色沉淀(2)取上述濾液1ml,緩緩滴加硫酸1ml,并不斷振搖,溶液顯橙黃色;加水3ml稀釋后,顏色消失;再加硫酸3m,復顯橙黃色。(3)
復方克霉唑乳膏的含量測定
克霉唑照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品5支內容物混勻,精密稱取適量(約相當于克霉唑2mg),置50ml量瓶中,加甲醇28ml,置50℃水浴中加熱5分鐘,時時振搖,取出后強烈振搖5分鐘,加水12ml,搖勻,放冷,用甲醇-水(7:3)稀釋至刻度,搖勻,置冰浴中冷卻2小時,濾過,取放置
復方克霉唑乳膏的類別及貯藏方法
類別抗真菌藥。貯藏遮光,密閉,在涼暗處保存
復方克霉唑乳膏的基本性狀
本品為白色至微黃色乳膏。
克霉唑乳膏的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于克霉唑20mg),加5mol/L硫酸溶液10ml,在水浴中微溫,攪拌使克霉唑溶解,放冷,濾過,濾液加三硝基苯酚試液數滴,即產生淡黃色沉淀。(2)取本品適量(約相當于克霉唑20mg),加二氯甲烷4ml微溫,振搖使克霉唑溶解,放冷,離心,取上清液作為供試品溶液。照克霉唑項下
復方克霉唑乳膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色乳膏鑒別(1)取本品適量(約相當于克霉唑20mg),加0.5mol/L硫酸溶液10ml,在水浴中微溫,攪拌使克霉唑溶解,放冷,濾過,取濾液2m,加三硝基苯酚試液數滴即生成黃色沉淀(2)取上述濾液1ml,緩緩滴加硫酸1ml,并不斷振搖,溶液顯橙黃色;加水3ml稀釋后,顏色消失;再
克霉唑乳膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品5支內容物混勻,精密稱取適量(約相當于克霉唑4mg),置100ml量瓶中,加甲醇56ml,置50℃水浴中加熱5分鐘,時時振搖,取出后強烈振搖約5分鐘,加水24ml,搖勻,放冷,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,置冰浴中冷卻2小時,濾膜濾過,取續濾液放至室溫
克霉唑乳膏的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于克霉唑20mg),加5mol/L硫酸溶液10ml,在水浴中微溫,攪拌使克霉唑溶解,放冷,濾過,濾液加三硝基苯酚試液數滴,即產生淡黃色沉淀。(2)取本品適量(約相當于克霉唑20mg),加二氯甲烷4ml微溫,振搖使克霉唑溶解,放冷,離心,取上清液作為供試品溶液。照克霉唑項下的鑒
克霉唑倍他米松乳膏的檢查方法
二苯基-(2-氯苯基)甲醇(克霉唑雜質Ⅰ)照高效液相色譜法(通則0512)測定溶劑70%甲醇溶液供試品溶液取本品適量(相當于克霉唑10mg),精密稱定,置50m量瓶中,加甲醇28ml,置50℃水浴中加熱,時時振搖使溶解,然后取出強烈振搖5分鐘,加水12ml,搖勻,放冷,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾
克霉唑乳膏的類別及貯藏方法
類別同克霉唑。規格(1)1%(2)3貯藏密封,在涼暗處保存。
克霉唑乳膏的基本性狀
本品為白色乳膏
克霉唑乳膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色乳膏鑒別(1)取本品適量(約相當于克霉唑20mg),加5mol/L硫酸溶液10ml,在水浴中微溫,攪拌使克霉唑溶解,放冷,濾過,濾液加三硝基苯酚試液數滴,即產生淡黃色沉淀。(2)取本品適量(約相當于克霉唑20mg),加二氯甲烷4ml微溫,振搖使克霉唑溶解,放冷,離心,取上清液作為供試品
克霉唑倍他米松乳膏的檢查及鑒別方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液,,兩主峰的保留時間應與對照品溶液中相應兩主峰的保留時間致檢查二苯基-(2-氯苯基)甲醇(克霉唑雜質Ⅰ)照高效液相色譜法(通則0512)測定溶劑70%甲醇溶液供試品溶液取本品適量(相當于克霉唑10mg),精密稱定,置50m量瓶中,加甲醇28ml,置50℃水
克霉唑倍他米松乳膏的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液,,兩主峰的保留時間應與對照品溶液中相應兩主峰的保留時間致
克霉唑倍他米松乳膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量(約相當于克霉唑10mg),置50ml量瓶中,加溶劑適量,置50℃水浴中加熱,時時振搖使兩主成分溶解,然后取出強烈振搖約5分鐘,搖勻,放冷,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,置冰浴中冷卻2小時,濾膜濾過,取續濾液,放置至室溫對照品溶液取克霉唑對照品與二丙
克霉唑倍他米松乳膏的處方
克霉唑10二丙酸倍他米松0.643g(相當于倍他米松0.5g)基質適量制成1000
克霉唑的檢查方法
咪唑照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,精密稱定,加三氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液。對照品溶液取咪唑對照品,加三氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.50mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以二甲苯正丙醇濃氨溶液(180:20:1)為展開劑。測定法吸取供
克霉唑倍他米松乳膏的類別及貯藏方法
類別抗真菌藥。規格5g:克霉唑50mg與二丙酸倍他米松3.215mg(以倍他米松計2.5mg)貯藏密封,在25℃以下保存。
克霉唑倍他米松乳膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色乳膏鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液,,兩主峰的保留時間應與對照品溶液中相應兩主峰的保留時間致
克霉唑倍他米松乳膏的基本性狀
本品為白色乳膏
克霉唑藥膜的檢查方法
二苯基(2氯苯基)甲醇(雜質I)照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑70%甲醇溶液。供試品溶液取本品適量(相當于克霉唑10mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加溶劑30ml,置60℃水浴中加熱10分鐘,時時振搖,取出后強烈振搖約5分鐘,放冷,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過,取續濾液對照品溶液
克霉唑栓的檢查方法
二苯基-(2-氯苯基)甲醇(雜質I)照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑70%甲醇溶液供試品溶液取本品適量(相當于克霉唑20mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇56ml,置50℃水浴中加熱,時時振搖使溶解,取出強烈振搖約5分鐘,加水24ml,搖勻,放冷,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過
克霉唑溶液的檢查方法
二苯基(2氯苯基)甲醇(雜質I)照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑70%甲醇溶液。供試品溶液精密量取本品2ml,置100m1量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過,取續濾液。對照品溶液取雜質I對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含4.5g的溶液。系統適用性溶液取克霉唑
復方酮康唑乳膏的檢查方法
應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)
克霉唑口腔藥膜的檢查方法
二苯基(2氯苯基)甲醇(雜質I)照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑70%甲醇溶液。供試品溶液取本品適量(相當于克霉唑10mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇28ml,超聲,并時時振搖使克霉唑溶解,加水12ml,搖勻,放冷,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取雜質I對照品
克霉唑陰道片的檢查方法
酸度取本品細粉適量(約相當于克霉唑1.0g),加水20m1,充分振搖后,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~4.5。二苯基-(2-氯苯基)甲醇(雜質Ⅰ)照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑70%甲醇溶液。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量(約相當于克霉唑10mg),精密稱定,置50ml