簡述卡莫司汀的藥物相互作用
西咪替丁加重其白細胞和血小板下降程度。本品可抑制身體免疫機制，使疫苗接種不能激發身體抗體產生。化療結束后三個月內不宜接種活疫苗。......閱讀全文
司莫司汀的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。避光操作。供試品溶液取本品,精密稱定,加環己烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20gg的溶液測定法取供試品溶液,在232nm的波長處測定吸光度,按C10H18ClN3O2的吸收系數(E1)為254計算。
司莫司汀膠囊的檢查方法
應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)
司莫司汀的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加乙醇5ml,振搖使溶解,加1%磺胺稀鹽酸溶液2ml,置水浴中加熱約10分鐘,放冷加堿性β-萘酚試液2ml,顯橙黃色。2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在232nm的波長處有最大吸收(3)取本品約10mg,加氫氧化鈉試液5ml,置水浴中加熱
卡莫司汀注射液的類別及貯藏方法
類別同卡莫司汀。規格2g:125mg貯藏遮光,密閉,在冷處保存。
卡莫司汀注射液的類別及貯藏方法
類別同卡莫司汀。規格2g:125mg貯藏遮光,密閉,在冷處保存。
關于卡莫司汀注射液的藥理毒理介紹
本品及其代謝物可通過烷化作用與核酸交鏈，亦有可能因改變蛋白而產生抗癌作用。在體內能與DNA聚合酶作用，對增殖期細胞各期都有作用，對兔及小鼠有致畸性。
關于卡莫司汀注射液的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥? 孕婦使用會出現嚴重問題，如果使用或使用過程中懷孕，患者應知道其潛在的危險，應禁用。哺乳期婦女亦禁用。 2、藥物相互作用? 以本品組成聯合化療方案時，應避免合用有嚴重降低白細胞血小板作用或產生嚴重胃腸反應的抗癌藥。 3、藥物過量? 沒有藥物可以對抗藥物過量，如
卡莫司汀注射液的類別及貯藏方法
類別同卡莫司汀。規格2g:125mg貯藏遮光,密閉,在冷處保存。
卡莫氟的藥物相互作用介紹
給藥后攝取乙醇性飲料可引起腦貧血樣癥狀及意識模糊。 臨床研究表明在應用卡莫氟的同時給病人服用 麥芽硒可以幫助降低心血管毒性和腸胃反應，部分癌細胞對于卡莫氟敏感度較低，這時麥芽硒可以起到幫助控制殺滅這類癌細胞的作用，另一方面它對于提高白細胞的活性也已經得到證實。
簡述注射用福莫司汀的用藥禁忌
一、注射用福莫司汀的禁忌： 1．懷孕期及哺乳期婦女； 2．禁用于合并使用黃熱病疫苗和采用苯妥英鈉作為預防治療（見藥物的相互作用）； 3．武活龍通常不推薦與減毒活疫苗聯合使用。 二、孕婦及哺乳期婦女用藥： 調查或市場經驗等研究顯示，武活龍品有危害人類胎兒的明確證據；但在某些情況(如孕婦存
卡莫司汀注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色的澄明液體。鑒別取本品,照卡莫司汀項下的鑒別試驗,顯相同的結果。
使用卡莫司汀注射液的不良反應介紹
1．一次靜脈注射后，骨髓抑制經常發生在用藥后4～6周，白細胞最低值見于5～6周，在6～7周逐漸恢復。但多次用藥，可延遲至10～12周恢復。一次靜脈注射后，血小板最低值見于4～5周，在6～7周內恢復，血小板下降常比白細胞嚴重。 2．靜脈注射部位可產生血栓性靜脈炎。大劑量可產生腦脊髓病。 3．長
使用卡莫司汀注射液的注意事項介紹
1．老年人易有腎功能減退，可影響排泄，應慎用。 2．對診斷的干擾：本品可引起肝腎功能異常。 3．下列情況慎用：骨髓抑制、感染、肝腎功能異常、接受過放射治療或抗癌藥治療的患者。 4．用藥期間應注意檢查血常規、血小板、肝腎功能、肺功能。 5．本品可抑制身體免疫機制，使疫苗接種不能激發身體抗體
司莫司汀的類別和貯藏方法
類別抗腫瘤藥貯藏遮光,密封,在冷處保存。制劑司莫司汀膠囊
司莫司汀膠囊的基本性狀
(1)取本品的內容物適量(約相當于司莫司汀10mg),照司莫司汀項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在232nm的波長處有最大吸收。
司莫司汀膠囊的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定避光操作供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于司莫司汀25mg),置50ml量瓶中,加環已烷適量振搖使司莫司汀溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置50ml量瓶中,用環己烷稀釋至刻度,搖勻測定法見司莫司汀含量測定項下
簡述鹽酸雷莫司瓊注射液的藥物相互作用介紹
本藥與甘露醇注射液、布美他尼注射液、呋塞米注射液等可發生配伍反應，所以不要混合使用。但向含有呋喃苯胺酸20mg的呋塞米注射液中加200ml生理鹽水與本藥1個安瓿混合時可以使用。
司莫司汀的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品約10mg,加乙醇5ml,振搖使溶解,加1%磺胺稀鹽酸溶液2ml,置水浴中加熱約10分鐘,放冷加堿性β-萘酚試液2ml,顯橙黃色。2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在232nm的波長處有最大吸收(3)取本品約10mg,加氫氧化鈉試液5ml,置水浴中
司莫司汀膠囊的類別和貯藏方法
類別同司莫司汀。規格(1)10mg(2)50mg貯藏遮光,密封,在冷處保存。
司莫司汀的性狀和鑒別方法
性狀本品為淡黃色略帶微紅的結晶性粉末;對光敏感本品在三氯甲烷中極易溶解,在乙醇或環己烷中溶解,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為71~75℃。鑒別(1)取本品約10mg,加乙醇5ml,振搖使溶解,加1%磺胺稀鹽酸溶液2ml,置水浴中加熱約10分鐘,放冷加堿性β-萘酚試液2ml,顯橙黃色
司莫司汀的性狀和鑒別方法
性狀本品為淡黃色略帶微紅的結晶性粉末;對光敏感本品在三氯甲烷中極易溶解,在乙醇或環己烷中溶解,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為71~75℃。鑒別(1)取本品約10mg,加乙醇5ml,振搖使溶解,加1%磺胺稀鹽酸溶液2ml,置水浴中加熱約10分鐘,放冷加堿性β-萘酚試液2ml,顯橙黃色
司莫司汀膠囊的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于司莫司汀10mg),照司莫司汀項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在232nm的波長處有最大吸收。檢查應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)
他克莫司軟膏的藥物相互作用介紹
對本品局部應用的藥物相互作用未進行過研究。由于吸收量極少，本品不太可能與全身性給藥的藥物發生相互作用，但是也不能完全排除。皮炎較廣泛的患者和/或紅皮病患者合用已知的CYP3A4抑制劑時應當謹慎，這些藥物的例子包括紅霉素、伊曲康唑、酮康唑、氟康唑、鈣通道阻滯劑和西米替丁等。
概述他克莫司膠囊的藥物相互作用
1、代謝相互作用 他克莫司經肝臟CYP3A4酶代謝。也有證據表明通過腸壁中的CYP3A4酶進行胃腸代謝。與其他已知能抑制或誘導CYP3A4酶的藥物或草藥合用可能影響他克莫司的代謝，從而增加或降低他克莫司的血濃度。因此，若與能潛在改變CYP3A4酶代謝的藥物合用時，推薦監測他克莫司的血藥濃度，調
概述西羅莫司膠囊的藥物相互作用
已知西羅莫司是細胞色素P-450（CYP3A4）和P-糖蛋白（P-gp）的作用底物。CYP3A4 和P-gp 的誘導劑可降低西羅莫司的血藥濃度，而CYP3A4 和P-gp 的抑制劑可增加西羅莫司血藥濃度。 1、環孢素： 環孢素是CYP3A4 和P-gp 的作用底物和抑制劑。已證明其在和西羅莫
概述西羅莫司片的藥物相互作用
已知西羅莫司是細胞色素P-450（CYP3A4）和P-糖蛋白（P-gp）的作用底物。CYP3A4 和P-gp 的誘導劑可降低西羅莫司的血藥濃度，而CYP3A4 和P-gp 的抑制劑可增加西羅莫司血藥濃度。 環孢素： 環孢素是CYP3A4 和P-gp 的作用底物和抑制劑。已證明其在和西羅莫司合
簡述莫索尼定的藥物相互作用
1 與β阻斷劑合用時，開始時即產生降壓，然后有較強的反跳現象出現。 2 與其他降壓藥合用可增強本品的降壓效果。 3 與芐唑啉合用時，能削弱本品的降壓作用。 4 與酒精、鎮靜藥或麻醉藥合用時，能增強其降壓效果。 5 本品不宜與三環類抗抑郁藥同用。
關于卡莫司汀的計算機化學數據介紹
疏水參數計算參考值（XlogP）：無 氫鍵供體數量：1 氫鍵受體數量：3 可旋轉化學鍵數量：4 互變異構體數量：2 拓撲分子極性表面積：61。8 重原子數量：12 表面電荷：0 復雜度：156 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：
關于卡莫司汀注射液的藥代動力學介紹
靜脈注射人血后迅速分解。半衰期5分鐘，生物半衰期15～30分鐘。本品可通過血-腦脊液屏障。由肝臟代謝，代謝物可在血漿中停留數日，造成延遲骨髓毒性。可能有肝腸循環。96小時有60%～70%由腎排出(其中原形不到l%)，l%由糞排出，10%以二氧化碳形式由呼吸道排出。由于脂溶性好，可通過血-腦脊液屏
簡述奧貝汀的藥物相互作用
氟西汀與三環類抗抑郁藥（TCA）合并使用時，TCA的穩態血藥濃度會超過兩倍以上。與苯妥英合用后，會使苯妥英血藥濃度增大，并出現苯妥英中毒癥狀。鋰與氟西汀合同，可增加或降低鋰的血中濃度。同時合用安定可能會延長安定的半衰期。氟西汀可能增加與血漿蛋白結合藥物，或經肝臟細胞色素P450同功酶（P450