簡述腹型癲癇綜合征的臨床表現
1、發病人群 本病多見于兒童，其發病時間常可追溯至嬰兒時期。成人則較罕見。男女發病率無明顯差異。 2、表現 表現為突然發作性腹痛，部位多在臍周圍及上腹部，少數可放射至下腹部及腹側面，疼痛多較劇烈，如絞痛或刀割樣，持續時間幾分鐘，也可持續幾小時以上。發作時常伴有一定程度的意識障礙，如定向障礙，知覺障礙或精神模糊等，但無完全的意識喪失。常伴有食欲不振、惡心、嘔吐、腹瀉等胃腸道癥狀。還可有其他植物神經功能失調癥狀，如面色蒼白，皮膚潮紅、出汗、血壓不穩，體溫低或發熱、眩暈，暈厥等。多數患者發作以后疲倦、嗜睡或深睡。醒來時感覺良好。發作常可在數日內多次發作。在腹痛發作間歇期，其他的陣發性癥狀，如陣發性頭痛，以及各種行為障礙也較常見。還可有各種類型的癲癇發作，如大發作、精神運動性發作等。一些患者早期有陣發性腹痛發作，以后發展為癲癇抽搐發作。 腦電圖有異常改變者約占67%～80%。可在腹痛發作時出現，也可在間歇期出現。......閱讀全文
簡述腹型癲癇綜合征的臨床表現
1、發病人群 本病多見于兒童，其發病時間常可追溯至嬰兒時期。成人則較罕見。男女發病率無明顯差異。 2、表現 表現為突然發作性腹痛，部位多在臍周圍及上腹部，少數可放射至下腹部及腹側面，疼痛多較劇烈，如絞痛或刀割樣，持續時間幾分鐘，也可持續幾小時以上。發作時常伴有一定程度的意識障礙，如定向障礙
腹型癲癇的概述
與頭痛型癲癇一樣，腹型癲癇也是 間腦癲癇的一種類型，國內報道約占癲癇的1.1%，是一種少見類型，兒童期發病最多。其可能的病因以 高熱驚厥為首位，其次為出生時窒息、產傷。本病的發病機制目前尚不很清楚，多數學者認為病灶多位于皮質下 自主神經系統中樞一 下丘腦部，多屬于皮質自主 神經功能障礙發作而出現
腹型癲癇的癥狀
本病的臨床主要特征有以下幾種： (1)腹痛呈突發性、劇烈絞痛或刀割樣痛，持續幾分鐘或幾小時； (2)多數伴有自主神經功能紊亂癥狀； (3)間歇期正常； (4)神經系統檢查陰性； (5)常可與各種類型的癲癇發作并存； (6)家庭史中常有癲癇或其他發作性疾病如偏頭痛等病史； (7)常規
腹型癲癇的病因
腹型癲癇的病因不是很明確，有專家認為是皮質自主神經功能障礙發作而出現異常放電所致，也有人認為是由于各種因素引得起的神經血管性水腫導致。
藥物治療腹型癲癇綜合征的簡介
一、藥物治療 抗癲癇藥物治療有較好的效果。 1、西藥治療 常用的抗癲癇藥物有苯妥英鈉、酰胺咪嗪、苯巴比妥、撲癇酮、丙戊酸鈉等，其中首選藥物為苯妥英鈉。 2、中醫中藥治療 腎陰虧損、肝風內擾者，治則平肝息風，常有羚羊鉤藤湯、天麻鉤藤飲；脾虛濕盛、痰濁蒙蔽者，治則為豁痰開竅，常用溫膽湯、寧
關于腹型癲癇綜合征的診斷方法介紹
1.有反復發作的陣發性腹痛，腹痛常伴有一定程度的意識障礙。 2.無胸腔、腹腔、骨盆腔、脊髓、周圍神經及精神、軀體疾病。 3.腹痛發作時或發作前有癲癇發作者。 4.即往史可能有中樞神經系統疾病。 5.家族中常有癲癇或發作偏頭痛患者。 6.腦電圖異常，常有14及6周/秒正相棘波出現。 7
善感地腹型癲癇綜合征的基本介紹
腹型癲癇綜合征（Abdominal Apoplexy Syndrome）是指以發作性腹痛為特點的一種癲癇。1944年，首先由Moore報道本病，故又稱Moore綜合征。此外，還稱之為內臟性癲癇、間腦癲癇、丘腦及下丘腦癲癇、植物神經性癲癇、癲癇變異型、痙攣等值癥、癲癇等值癥、非痙攣性癲癇等值綜合征
關于腹型癲癇綜合征的基本癥狀介紹
本病多見于兒童，其發病時間常可追溯至嬰兒時期。成人則較罕見。男女發病率無明顯差異。表現為突然發作性腹痛，部位多在臍周圍及上腹部，少數可放射至下腹部及腹側面，疼痛多較劇烈，如絞痛或刀割樣，持續時間幾分鐘，也可持續幾小時以上。發作時常伴有一定程度的意識障礙，如定向障礙，知覺障礙或精神模糊等，但無完全
關于腹型癲癇綜合征的注意事項介紹
1、對因遺傳性疾病引起的癲癇，要進行產前診斷，發現患某種遺傳性疾病，伴發癲癇的胎兒可以人工流產，這樣就可以減少這類癲癇的發生。 2、癲癇病人在選擇婚配對象時，應避免與有癲癇家族史的結婚，癲癇病人的未婚夫(妻)在婚前要做腦電地形圖檢查，如腦電地形圖有癲癇波者避免結婚，雙方都有癲癇家族史的人也應避
關于腹型癲癇綜合征的病因病理介紹
病因尚未明了。有人認為可能因頭部外傷、結節性硬化、腫瘤及注射白喉抗毒素后引起神經血管性水腫等原因所致；也有人認為部分患者與生產時缺氧、早產、嚴重的感染性疾病（如腦炎）等因素有關；Moore則認為這種發作性腸蠕動亢進與額葉（6區）、頂葉（5、3區）的皮質異常放電有關，并與間腦有關。另外， 家族中常
腹型癲癇有哪些類型
以周期性嘔吐為主要表現者 典型發作每次嘔吐,持續20~40,每日可出現多次或數日出現工次。發作時一側半球近中線處有高幅θ節律。抗癲癇藥可使發作減少。 以周期性腹痛為主要表現者 外側裂深部病變可呈現本型癥狀。腹痛常延續數分鐘或數十分鐘。本發作可僅表現為腹痛,也可演變成全身性發作,關于后一種形
腹型癲癇有哪些危害
1.生命危害，癲癇病對于壽命是沒有影響的，但是癲癇病會危害癲癇患者的生命，癲癇發作沒有一個具體的時間，當癲癇發作如果護理不當可能會出現生命危險。 2.智力問題，癲癇病是神經疾病，換了癲癇病，尤其是小兒癲癇患者，對智力發展有影響的，其中很多弱智的就是因為癲癇病。 3.一些傷害，癲癇病發作容易摔
腹型癲癇的類型及病因
類型 以周期性嘔吐為主要表現者 典型發作每次嘔吐,持續20~40,每日可出現多次或數日出現工次。發作時一側半球近中線處有高幅θ節律。抗癲癇藥可使發作減少。 以周期性腹痛為主要表現者 外側裂深部病變可呈現本型癥狀。腹痛常延續數分鐘或數十分鐘。本發作可僅表現為腹痛,也可演變成全身性發作,關于
腹型癲癇的癥狀及類型
癥狀 本病的臨床主要特征有以下幾種： (1)腹痛呈突發性、劇烈絞痛或刀割樣痛，持續幾分鐘或幾小時； (2)多數伴有自主神經功能紊亂癥狀； (3)間歇期正常； (4)神經系統檢查陰性； (5)常可與各種類型的癲癇發作并存； (6)家庭史中常有癲癇或其他發作性疾病如偏頭痛等病史； (
簡述腹絞痛綜合征的臨床表現
1.多見于中、老年男性患者，有動脈硬化的其他表現。 2.腹部絞痛常在餐后15～30分鐘出現，持續1～3小時，疼痛時間和強度與進食量有關。腹絞痛可為腸血管梗死的先兆。 3.伴有惡心、嘔吐、腹瀉，患者常因害怕疼痛而減少進食，造成體重減輕。 4.有時在上腹部可聽到收縮期血管雜音。 5.可出現貧
簡述小兒皺梅腹綜合征的臨床表現
1.腹部膨大 出生時即表現腹部膨大而松弛，部分或全部腹肌嚴重發育不良，通常缺少的腹肌自中腹至下腹部，可雙側亦可單側，甚至完全缺如。由于腹壁菲薄，很容易捫清患兒的內臟器官。 2.腹部皮膚干皺 以梅干樣皺紋而得名。 3.多為男性患兒 絕大多數患兒為男性并伴有隱睪。 4.特征性的表現 為
簡述腹型偏頭痛綜合征的治療措施
在急性發作時應用麥角胺治療有效。發作性腹痛及/或偏頭痛時，口服1～2片（每片0.5～1mg），必要時間隔0.5～1小時隔不久再服1～2片，但單次發作勿超過6片，一周總量不超過12片。過量可出現惡心、嘔吐、腹痛、肌痛或末梢缺血等副作用。妊娠、冠心病、高血壓、肝或腎病均為禁忌證，因其有直接收縮血管之
概述癲癇發作與癲癇綜合征的臨床表現
根據癲癇的癥狀多種多樣。大多數患者在發作間期全然無癥狀和體征；特殊病因的癲癇可以有原發病的癥狀和體征。常見的不同類型癲癇發作的特征性癥狀： 1.部分性發作 是癇性發作最常見的類型，起始于一側腦結構。發作不伴有意識障礙則為單純部分性發作；如伴有意識障礙，發作后不能回憶，稱為復雜部分性發作。
簡述腹外疝的臨床表現
有慢性咳嗽、經常嘔吐、便秘、脫肛、尿道狹窄、包莖、膀胱結石、排尿困難、腹部手術、外傷等病史，既往有疝嵌頓史。注意腹部異常膨隆或凹陷、腹水、肝脾腫大、站立時有腫塊突出等。老年人應檢查前列腺肥大。胸部一側呼吸運動度受限、呼吸音減弱，肋間飽滿，以及在胸部可聽到腸鳴音或振水音等膈疝體征。腹股溝疝應注意疝
簡述腹繭癥的臨床表現
1.本病常見有腹痛和反復發作腸梗阻表現。 2.有些患者表現為腹部腫塊。 3，有些患者是手術中偶然發現。
簡述壺腹癌的臨床表現
1.黃疸 壺腹周圍癌黃疸出現較早，進行性加重，亦可呈波動性黃疸。黃疸屬阻塞性，皮膚黏膜黃染較明顯，多伴有皮膚瘙癢。長期膽汁淤積可致膽汁性肝硬化，膽囊腫大。合并膽道感染者可有高熱，寒戰，甚至中毒性休克。 2.腹痛 中上腹痛常為首發癥狀。早期部分病人可產生劍突下鈍痛，腹痛可放射至背部，常于進食
簡述顳葉癲癇的臨床表現
顳葉癲癇發作是腦功能障礙的結果，常有意識障礙，多見于復雜部分發作。臨床表現主要有： 1.語言障礙 部分失語或重復語言； 2.記憶障礙 曾相識感或不相識感，或對熟悉事物產生沒有體驗過的感覺，或對過去經受過的事物的快速回憶； 3.識別障礙 包括夢樣狀態，時間感知的歪曲，不真實感，分離狀態
簡述癲癇持續狀態的臨床表現
1.全面性發作持續狀態 全面強直-陣攣發作（GTCS）持續狀態：是臨床常見的危險的癲癇狀態強直-陣攣發作反復發生，意識障礙（昏迷）伴高熱、代謝性酸中毒、低血糖休克、電解質紊亂（低血鉀及低血鈣等）和肌紅蛋白尿等，可發生腦、心肝肺等多臟器功能衰竭，自主神經和生命體征改變。 2.強直性發作持續狀態
簡述皺梅腹綜合征的發病機理
一、發病機理 （一）發病原因 該病征病因未明，可能是胚胎第6-10周時中胚層腹壁和泌尿系肌肉發育中止所引起或純粹由于巨膀胱的存在使腹壁機械性嘭脹引起，而膀胱塞滿于整個盆腔，把睪丸推向上方后形成隱睪。也有人認為前列腺發育不良和胎兒腹水是引起該病的主要因素。 （二）發病機制 引起腹肌缺失的原
簡述皺梅腹綜合征的發病機理
一、發病機理 （一）發病原因 該病征病因未明，可能是胚胎第6-10周時中胚層腹壁和泌尿系肌肉發育中止所引起或純粹由于巨膀胱的存在使腹壁機械性嘭脹引起，而膀胱塞滿于整個盆腔，把睪丸推向上方后形成隱睪。也有人認為前列腺發育不良和胎兒腹水是引起該病的主要因素。 （二）發病機制 引起腹肌缺失的原
簡述皺梅腹綜合征的發病機理
一、發病機理 （一）發病原因 該病征病因未明，可能是胚胎第6-10周時中胚層腹壁和泌尿系肌肉發育中止所引起或純粹由于巨膀胱的存在使腹壁機械性嘭脹引起，而膀胱塞滿于整個盆腔，把睪丸推向上方后形成隱睪。也有人認為前列腺發育不良和胎兒腹水是引起該病的主要因素。 （二）發病機制 引起腹肌缺失的原
關于腹型偏頭痛綜合征的簡介
臨床表現為發作性腹痛，持續數分鐘或數日。腹痛與偏頭痛可同時出現或腹痛時無偏頭痛，或腹痛與偏頭痛交替發生。發病時可伴有發熱、寒戰、惡心、嘔吐及/或腹瀉，多汗、皮膚蒼白或暗紅色，同時有疲乏感。有時易誤診為胃腸炎、胰腺炎、闌尾炎等，但經檢查腹內無器質性病變。本病發作間歇期內一切正常。 在急性發作時應
概述特發性癲癇綜合征的臨床表現
1.良性家族性新生兒癲癇 新生兒出生后2～3天發病，約6個月時停止發作，為局灶性或全身性肌陣攣發作可伴呼吸暫停，多預后良好，不遺留后遺癥，無精神發育遲滯。良性家族性嬰兒癲癇多在生后3.5～12個月發病，主要表現局灶性發作。 2.兒童良性中央顳區癲癇 18個月～13歲發病，5～10歲為發病高
概述嬰兒及兒童期癲癇及癲癇綜合征的臨床表現
1.原發性閱讀性癲癇 典型病例在青春期后起病，閱讀時口面部和下頜肌陣攣發作前閱讀時間不定，首次幾乎都是下頜局部性運動發作，波及咀嚼肌常描述為“牙關咔噠一聲緊鎖”，可表現口唇顫抖喉被噎住或難以說話等，也可在視覺癥狀后出現肌陣攣發作，有些患兒繼續閱讀可變為全面強直-陣攣發作。 2.Kojevni
簡述嬰兒及兒童期癲癇及癲癇綜合征的診斷標準
嬰兒及兒童期癲癇及癲癇綜合征的診斷主要根據發作史，目擊者對發作過程提供可靠的詳細描述，輔以腦電圖癇性放電證據即可確診，不同臨床類型癲癇，需依據不同特征（臨床與腦電圖）做出診斷，對于癥狀性癲癇還應對病因是腦部疾病或全身性疾病做出診斷。 國際抗癲癇聯盟（ILAE，2001）建議在診斷癲癇發作和癲癇