關于辛伐他汀膠囊的藥代動力學介紹
1、代動力學： 本品口服吸收良好，吸收后肝內的濃度高于其他組織，在肝內經廣泛首關代謝，水解為代謝產物，以β-羥酸為主的三種代謝產物有活性。本品及β-羥酸代謝物的蛋白結合率高達95%，達峰時間為1.3～2.4小時，t1/2β為3小時。60%從糞便排出，13%從尿排出。治療2周可見療效，4～6周達高峰，長期治療后停藥，作用持續4～6周。 2、包裝： 鋁塑 5mg：10粒/板×1板/盒； 10mg：6粒/板×2板/盒，6粒/板×4板/盒，7粒/板×1板/盒，7粒/板×3板/盒，10粒/板×1板/盒，10粒/板×2板/盒，12粒/板×2板/盒； 20mg：6粒/板×2板/盒，6粒/板×4板/盒，7粒/板×1板/盒，7粒/板×3板/盒，10粒/板×1板/盒，10粒/板×2板/盒。......閱讀全文
關于辛伐他汀膠囊的藥代動力學介紹
1、代動力學： 本品口服吸收良好，吸收后肝內的濃度高于其他組織，在肝內經廣泛首關代謝，水解為代謝產物，以β-羥酸為主的三種代謝產物有活性。本品及β-羥酸代謝物的蛋白結合率高達95%，達峰時間為1.3～2.4小時，t1/2β為3小時。60%從糞便排出，13%從尿排出。治療2周可見療效，4～6周達
簡述辛伐他汀的藥代動力學
辛伐他汀經口服后對肝臟有高度的選擇性，其在肝臟中的濃度明顯高于其他非靶性組織，辛伐他汀的大部分經肝組織吸收，主要作用在肝臟發揮，隨后從膽汁中排泄。只有低于5%口服劑量的辛伐他汀活性結構在外圍中發現，而其中95%可與血漿蛋白結合。
關于卡托普利膠囊的藥代動力學介紹
卡托普利膠囊口服后吸收迅速，吸收率在75％以上。口服后15分鐘起效，1-1.5小時達血藥峰濃度。持續6-12小時。血循環中本品的25％-30％與蛋白結合。半衰期短于3小時，腎功能損害時會產生藥物潴留。降壓作用為進行性，約數周達最大治療作用。在肝內代謝為二硫化物等。本品經腎臟排泄，約40％－50％
關于環丙沙星膠囊的藥代動力學介紹
健康人口服鹽酸環丙沙星0.2g或0.5g后，其血藥峰濃度（Cmax）分別為1.21μg/ml和2.5μg/ml，達峰時間（Tmax）為1～2小時。廣泛分布至各組織、體液（包括腦脊液），組織中的濃度常超過血藥濃度，蛋白結合率約為20～40%。血消除半衰期（T1/2β）為4小時。可在肝臟部分代謝，代
關于諾氟沙星膠囊的藥代動力學介紹
空腹時口服吸收迅速但不完全，約為給藥量的30%～40%；廣泛分布于各組織、體液中，如肝、腎、肺、前列腺、睪丸、子宮及膽汁、痰液、水皰液、血、尿液等，但未見于中樞神經系統。血清蛋白結合率為10%～15%，血消除半衰期(t1/2β)為3～4小時，腎功能減退時可延長至6～9小時。單次口服本品400mg
關于氨芐西林膠囊的藥代動力學介紹
1、藥代動力學： 氨芐西林對胃酸穩定，口服吸收尚好，吸收后分布良好，膽汁及尿中藥物濃度較高，在有炎癥的腦脊液、胸腹水、關節腔積液和支氣管分泌液中均可達到有效治療濃度。血消除半衰期(t1/2β)為1～1.5小時。血漿蛋白結合率為20%。口服后24小時尿中的排出量占給藥量的20%～60%，大部分以
關于利福平異煙肼膠囊的藥代動力學介紹
本品口服吸收良好，服藥后1～2小時異煙肼達血藥峰濃度(Cmax)，1.5～4小時利福平達血藥峰濃度(Cmax)。成人一次口服利福平0.6g后血藥峰濃度(Cmax)為7～9mg/L，6個月至5歲小兒一次口服利福平10mg/kg，血藥峰濃度(Cmax)為11mg/L。吸收后分布于全身大部分組織和體液
關于鹽酸環丙沙星膠囊的藥代動力學介紹
健康人口服鹽酸環丙沙星0.2g或0.5g后，其血藥峰濃度（Cmax）分別為1.21μg/ml和2.5μg/ml，達峰時間（Tmax）為1～2小時。廣泛分布至各組織、體液（包括腦脊液），組織中的濃度常超過血藥濃度，蛋白結合率約為20～40%。血消除半衰期（T1/2）為4小時。可在肝臟部分代謝，代謝
關于環孢素軟膠囊的藥代動力學介紹
一、環孢素軟膠囊的藥代動力學： 環孢素主要分布于血管外的全身各組織中，脂肪內濃度最高，其次為肝、腎上腺和胰臟。血液中33～47%的環孢素存在于血漿中，4～9%存在于淋巴細胞中，5～12%在粒細胞中，41～58%在紅細胞中，血漿中90%的環孢素與蛋白（主要為脂蛋白）結合。 環孢素經肝臟代謝，已
關于撲爾敏控釋膠囊的藥代動力學介紹
本品采用薄膜包衣后控制藥物釋放，與普通撲爾敏片不同。口服后，血藥濃度上升較慢，約4小時血藥濃度達峰值，藥效持續12小時。吸收后約72%的藥物與血漿蛋白結合。主要以肝臟代謝為無活性代謝產物，24小時內經腎臟排出。
關于甲硝唑膠囊的藥代動力學介紹
本品口服吸收良好，生物利用度80%以上。口服0.25g、0.5g和2g后的血藥峰濃度(Cmax)分別為6mg/L、12mg/L和40mg/L，達峰時間(Tmax)為1～2小時。廣泛分布于各組織和體液中，且能通過血-腦脊液屏障。唾液、膽汁、乳汁、羊水、精液、尿液、膿液和腦脊液等中藥物的濃度均與同期
關于尼群地平膠囊的藥代動力學介紹
本品口服吸收良好，達90%以上。蛋白結合率>90%。口服后30分鐘收縮壓開始下降，60分鐘舒張壓開始下降，降壓作用在口服后1～2小時最大，持續6～8小時。本品口服后約1.5小時血藥濃度達峰值。生物利用度約30%。t1/2為2小時。在肝內代謝，70%經腎排泄，8%隨糞便排出。
關于依托度酸膠囊的藥代動力學介紹
據國外文獻報道，口服給藥吸收良好，沒有明顯的首過效應，全身生物利用度達80%或以上。每12小時給藥在600mg以內時，血藥濃度－時間曲線下面積與給藥劑量成正比關系。99%以上的依托度酸與血漿蛋白結合，游離部分少于1%。單劑給藥200－600mg，在80±30分鐘內其平均血漿峰值濃度（Cmax）介
關于吡拉西坦膠囊的藥代動力學介紹
吡拉西坦膠囊口服后很快從消化道吸收，進入血液，并透過血腦屏障到達腦和腦脊液，大腦皮層和嗅球的濃度較腦干中濃度更高，易通過胎盤屏障。口服后，30～45分鐘血藥濃度達到峰值，血漿蛋白結合率30%，半衰期（t1/2）為5～6小時，體分布容量為0.6L/Kg。吡拉西坦口服后不能由肝臟分解，以原形形式從尿
關于尼麥角林膠囊的藥代動力學介紹
尼麥角林在口服給藥后迅速并且幾乎完全吸收。絕對生物利用度小于5%。尼麥角林的主要代謝產物為MMDL(1，6-二甲基-8β-羥甲基-10α-甲氧基-尼麥角林)和MDL(6-二甲基-8β-羥甲基-10α-甲氧基-尼麥角林)。尼麥角林大部分（>90%）與血漿蛋白結合，對血α-酸糖蛋白的親和力高于血清蛋
關于羅紅霉素膠囊的藥代動力學介紹
口服吸收好，血藥峰濃度(Cmax)高，單劑量口服羅紅霉素150mg后約2小時達血藥峰濃度(Cmax)6.6～7.9mg/L，進食可使生物利用度下降約一半。分布廣，扁桃體、鼻竇、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道組織中的藥物濃度均可達有效治療水平。其蛋白結合率在血濃度2.5mg/L時為96%。以
關于頭孢氨芐膠囊的藥代動力學介紹
本品吸收良好，空腹口服本品500mg 后1小時達血藥峰濃度(Cmax)，平均為18mg/L。餐后服藥延長吸收并降低血藥峰濃度，但吸收量不減。本品的吸收在幼兒乳糜瀉和小腸憩室患者可增加，在克隆病和肺囊性纖維化患者可延緩和減少。老年人胃腸道吸收雖無減少，但血藥濃度維持較年輕人為久。本品血消除半衰期(
關于螺旋霉素膠囊的藥代動力學介紹
1、螺旋霉素膠囊的藥代動力學： 據文獻資料：空腹口服本品450萬單位在體內吸收速率常數為1.3±2.5L/h，經3.9±0.7小時達到峰濃度(Cmax)6.8±1.7U/ml，消除相半衰期(t1/2 )為33±0.5小時，表觀分布容積(Vd)為389±192L，比清除率為80±32L/h。血清
關于卡馬西平膠囊的藥代動力學介紹
卡馬西平膠囊口服吸收緩慢、不規則。口服400mg后4～5小時血藥濃度達峰值，血藥峰值(Cmax)為8～12μg/ml，但個體差異很大。大劑量時達峰時間可達24小時。達穩態血藥濃度的時間為8～55小時。生物利用度(F)在58%～85%之間。迅速分布至全身組織，血漿蛋白結合率約76%。主要在肝臟代謝
關于氨芐西林丙磺舒膠囊的藥代動力學介紹
氨芐西林對胃酸穩定，口服吸收尚好，吸收后分布良好，膽汁及尿中藥物濃度較高，在有炎癥的腦脊液、胸腹水、關節腔積液和支氣管分泌液中均可達到有效治療濃度。其血漿半衰期為1～1。5小時。血漿蛋白結合率為20%。口服后24小時尿中的排出量占給藥量的20%～60%，大部分以原形排出。丙磺舒經肝臟代謝，并且水
關于尼群地平軟膠囊的藥代動力學介紹
據文獻報道：本品口服吸收良好，但存在明顯的首過效應。蛋白結合率98%。早期研究報道t1/2為2小時，近期研究由于使用了更敏感的測定設備，報道T1/2在10至22小時。本品口服后約1.5小時血藥濃度達峰值。口服后30分鐘收縮壓開始下降，60分鐘后舒張壓開始下降，降壓作用在1至2小時最大，持續6至8
關于頭孢克肟膠囊的藥代動力學介紹
我國目前尚缺乏頭孢克肟膠囊詳細的藥代動力學研究資料，國外藥代動力學研究資料表明： 1、吸收： （1）正常成人空腹口服一次50、100、900mg（效價），約4小時后血清濃度達到峰值，分別為0.69，1.13，1.95μg/ml，血清濃度半衰期為2.3～2.5小時。腎功能正常的小兒患者口服一次
關于慶大霉素普魯卡因膠囊的藥代動力學介紹
藥代動力學：硫酸慶大霉素口服基本不吸收、少量吸收后分布于細胞外液，在體內不代謝經腎小球濾過排出。鹽酸普魯卡因代謝產物經腎臟排出。維生素B12口服后8～12小時血藥濃度達高峰。 貯藏：密封，在干燥處保存。 包裝 ：鋁箔 12粒×1板/盒 12粒×2板/盒 12粒×3板/盒
關于復方雷尼替丁膠囊的藥代動力學
雷尼替丁吸收迅速，血藥濃度達峰時間在1-3小時，血漿蛋白結合率為15%；吸收率和吸收度隨給藥劑量增加而成比例增加；血漿半衰期為2-3小時；在體內主要代謝為N-氧化物、S-氧化物、N-脫甲基代謝產物，分別占給藥劑量的4%、1%和1%；雷尼替丁主要經腎臟清除（約500ml/min），約占腎臟總清除率
關于復方利福平膠囊的藥代動力學
復方利福平膠囊口服吸收良好，服藥后1～2小時異煙肼達血藥峰濃度（Cmax）達峰值，1.5～4 小時利福平達血藥峰濃度（Cmax）。成人一次口服利福平0.6g后血藥峰濃度（Cmax）為7～ 9mg/L，6個月至5歲小兒一次口服利福平10mg/kg，血藥峰濃度（Cmax）為11mg/L。吸收后分布于
關于辛伐他汀膠囊的基本介紹
辛伐他汀膠囊，適應癥為用于治療高膽固醇血癥和混合型高脂血癥；冠心病和腦中風的防治。 1、成份： 化學名稱：2，2-二甲基丁酸-8-[(4R,6R)-6-2-[(1S,2S,6R,8S,8aR)-1,2,6,7,8,8a-六氫-8-羥基-2,6-二甲基-1-萘基]乙基四氫-4-羥基-2H-吡喃
關于吉非羅齊膠囊的藥代動力學介紹
1、吉非羅齊膠囊的成份： 吉非羅齊膠囊主要成份為：2，2-二甲-5-(2,5-二甲苯基氧基)-戊酸 分子式：C15H22O3 分子量：250.34 2、性狀：吉非羅齊膠囊為膠囊劑，內容物為白色粉末。 3、藥代動力學：吉非羅齊膠囊從胃腸道吸收完全，血藥濃度峰值出 現于口服后1-2小時；T
關于鹽酸舍曲林膠囊的藥代動力學介紹
舍曲林主要通過肝臟代謝，其半衰期約為24小時。血漿中的主要代謝產物為去甲基舍曲林，半衰期62-104小時，體外試驗顯示其藥理活性明顯低于舍曲林，約為舍曲林的1/20，沒有證據表明去甲基舍曲林在抑郁模型體內有藥理活性。舍曲林和去甲基舍曲林在人體內大部分被代謝。其最終代謝產物從糞便和尿中等量排泄，只
關于阿西美辛膠囊的藥代動力學介紹
健康成人口服阿西美辛后，血中主要以消炎痛形式和微量的阿西美辛存在。阿西美辛吸收半衰期0.86h，消除半衰期刊2.62h，達峰時2.72h，達峰濃度1.49μg/ml經尿排泄的代謝物達99%以上，排泄的主要代謝物是消炎痛，去對氯苯甲酰基阿司西美辛以及對氯苯甲酰基消炎痛，尿排泄率約為40%（0～24
關于格列美脲膠囊的藥代動力學介紹
格列美脲膠囊口服后迅速而完全吸收，空腹或進食時服用對本品的吸收無明顯影響，服后2～3 小時達血藥峰值，口服4mg平均峰值約為300ng/ml，t1/2約5～8小時，本品在肝臟內經P450 氧化物代謝成無降糖活性的代謝物，60%經尿排泄，40%經糞便排泄。 1、吸收 口服給藥后，格列美脲100