復方樟腦酊的檢查方法
乙醇量應為52%~60%(通則0711氣相色譜法)其他應符合酊劑項下有關的各項規定(通則0120)。......閱讀全文
復方甲苯咪唑片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以0.5%十二烷基硫酸鈉的0.1mol/L鹽酸溶液900m為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經45分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液適量,濾過,精密量取續濾液ml,置10ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取甲苯咪唑對照品
復方卡托普利片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品1片,研細,加水5ml,搖勻,加堿性亞硝基鐵氰化鈉試液適量,即顯紫紅色(2)取本品3片,研細,加水15ml,振搖使卡托普利溶解濾過,取濾渣烘干,置試管中,加氫氧化鈉試液10ml,振搖使氫氯噻嗪溶解,濾過,取濾液3ml,煮沸5分鐘,放冷,加變色酸試液5ml,置水浴上加熱,應顯藍紫色。(
復方炔諾酮膜的鑒別檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間一致。檢查含量均勻度取本品1格,置50m1量瓶中,加無水乙醇適量,用玻璃棒搗碎,置熱水浴中加熱30分鐘,并不時振搖使炔諾酮與炔雌醇溶解,取出,放冷,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,作為供試品溶液
復方炔諾酮膜的鑒別檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間一致。檢查含量均勻度取本品1格,置50m1量瓶中,加無水乙醇適量,用玻璃棒搗碎,置熱水浴中加熱30分鐘,并不時振搖使炔諾酮與炔雌醇溶解,取出,放冷,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,作為供試品溶液
復方蒿甲醚片的檢查方法
有關物質Ⅰ照薄層色譜法(通則0502)試驗。溶劑水-乙腈(1:1)。供試品溶液取本品3片,加水6ml使崩解,加乙腈6ml,超聲15分鐘,以每分鐘4000轉離心,取上清液對照品貯備液分別取蒿甲醚對照品、a-蒿甲醚對照品雙氫青蒿素對照品與蒿甲醚雜質Ⅱ對照品各適量,精密稱定,加溶劑適量使溶解并定量稀釋制成
復方酮康唑乳膏的檢查方法
應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)
關于阿片類藥物中毒的基本介紹
阿片類藥物包括阿片、嗎啡、可待因、復方樟腦酊和罌粟堿等，以嗎啡為代表（阿片含10%的嗎啡）。嗎啡主要在肝內代謝，24小時內經腎排出，48小時后尿中僅有微量。嗎啡對中樞神經系統作用為先興奮，后抑制，以抑制為主，首先抑制大腦皮層的高級中樞，繼之影響延腦，抑制呼吸中樞和興奮催吐化學感受區。嗎啡能興奮脊
復方甘草口服溶液的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,搖勻,取10ml,置分液漏斗中,加鹽酸調節pH值約為2,搖勻,加三氯甲烷提取2次,每次20ml,取酸水溶液,加濃氨試液調節pH值為9~10,加三氯甲烷-異丙醇(3:1)提取2次,每次20ml,合并提取液,通過無水硫酸鈉濾過,取濾液減壓蒸干
復方甘草片的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品2片,研細,加水約7ml混勻,加10%無水碳酸鈉溶液至pH值約為9,用三氯甲烷異丙醇(3:1)提取2次,每次20ml,合并提取液,用少量氨試液洗滌,再用少量水洗,濃縮蒸干,加甲醇0.3ml使溶解。對照品溶液取嗎啡對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制
復方甘草片的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品2片,研細,加水約7ml混勻,加10%無水碳酸鈉溶液至pH值約為9,用三氯甲烷異丙醇(3:1)提取2次,每次20ml,合并提取液,用少量氨試液洗滌,再用少量水洗,濃縮蒸干,加甲醇0.3ml使溶解。對照品溶液取嗎啡對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制
復方炔諾孕酮滴丸的檢查方法
應符合丸劑項下有關的各項規定(通則0108)
復方炔諾孕酮片的檢查方法
應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
復方呋塞米片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,置100m1量瓶中,加醇10ml與0.1mol/L鹽酸溶液2ml,充分振搖使呋塞米與鹽酸阿米洛利溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定呋塞米與鹽酸阿米洛利的含量,均應符合規定(通則0941)溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則093
復方甲苯咪唑片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸左旋咪唑0.15g),加水50ml,振搖使鹽酸左旋咪唑溶解,濾過,取濾液20ml,加氫氧化鈉試液2ml,煮沸10分鐘,放冷,加亞硝基鐵氰化鈉試液數滴,即顯紅色;放置后,色漸變淺(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于甲苯咪唑2
復方卡比多巴片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以0.1mol/L鹽酸溶液750ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經30分鐘時取樣供試品溶液取溶出液適量,濾過。對照品溶液取卡比多巴與左旋多巴對照品適量,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1m中含卡比多
復方莪術油栓的檢查方法
應符合栓劑項下有關的各項規定(通則0107)。
復方鋁酸鉍片的檢查方法
除崩解時限外,應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
復方鋁酸鉍膠囊的檢查方法
取本品的內容物約1g,置坩堝中,熾灼至炭化,放冷,加硝酸3ml,低溫加熱至硝酸氣除盡,熾灼使完全灰化殘渣照下述方法試驗。(1)取殘渣少許,加稀硝酸5ml,使溶解,濾過,于濾液中滴加碘化鉀試液,即生成棕紅色沉淀,再滴加過量碘化鉀試液,沉淀即溶解。(2)取殘渣少許,加稀鹽酸5ml,使溶解,濾過,濾液中滴
復方鋁酸鉍片的檢查方法
除崩解時限外,應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
復方鋁酸鉍膠囊的檢查方法
應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)。
復方蒿甲醚片的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于蒿甲醚20mg),加丙酮20ml,振搖,濾過,取續濾液。蒿甲醚對照品溶液取蒿甲醚對照品適量,加丙酮溶解并稀釋制成每1ml含1mg的溶液。本芴醇對照品溶液取本芴醇對照品適量,加丙酮溶解并稀釋制成每1ml含6mg的溶液,色譜條件
復方酮康唑乳膏的鑒別檢查方法
鑒別(1)在酮康唑、丙酸氯倍他索含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液兩主峰的保留時間一致。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品約1.5g(相當于硫酸新霉素7500單位),置具塞離心管中,加三氯甲烷10ml與水5ml,強烈振搖,離心,取上層清液。標準
復方硼砂含漱液的檢查方法
pH值應為8.0~10.0(通則0631)。微生物限度取本品,照非無菌產品微生物限度檢查:微生物計數法(通則1105)和控制菌檢查法(通則1106)檢查1ml供試品中需氧菌總數不得過102cfu,霉菌和酵母菌總數不得過102cfu,不得檢出大腸埃希菌、金黃色葡萄球菌和銅綠假單胞菌。其他應符合洗劑項下
復方氯化鈉滴眼液的檢查方法
pH值應為6.5~8.5(通則0631)。黏度本品的運動黏度(通則0633第一法),在20℃時(毛細管內徑:0.8mm)為4.5~8.5mm2/s。滲透壓摩爾濃度照滲透壓摩爾濃度測定法(通則0632)測定,滲透壓摩爾濃度比應為0.9~1.1。其他應符合眼用制劑項下有關的各項規定(通則0105)。
合成樟腦的類別和貯存方法
類別皮膚刺激藥。貯藏密封保存。
關于次碳酸鉍的作用介紹
碳酸鉍。具收斂、保護作用，并有抗菌作用。口服每次0.5—2g，每日3次。 止瀉藥可通過減少腸道蠕動或保護腸道免受刺激而達到止瀉之效。屬于本類的藥物包括阿片制劑復方樟腦酊，收斂保護藥鞣酸蛋白、次碳酸鉍，吸著藥藥用炭，具有收斂及減少腸道蠕動的地芬諾酯、氯苯哌酰胺，促菌生等。 止瀉藥適用于劇烈腹瀉
實例分析慢阻肺的治療（四）
? 患者男，65歲。反復咳嗽、咳痰10年，痰多為白色泡沫痰，一般秋冬季節多見，以早晨癥狀較重。曾行肺功能檢查：吸入支氣管擴張劑后FEV1/FVC為66%，為預計值的75%。1周前，患者受涼后出現咳嗽、咳痰，早晚癥狀較重，痰量少，易咳出，咳嗽較劇烈，夜間咳嗽影響睡眠。至呼吸科門診就診。聽診：雙肺少量哮
復方門冬維甘滴眼液的檢查方法
pH值應為4.5~6.5(通則0631)顏色取本品,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在0nm的波長處測定,吸光度不得過0.06。滲透壓摩爾濃度照滲透壓摩爾濃度測定法(通則0632)測定,滲透壓摩爾濃度比應為0.9~1.1其他應符合眼用制劑項下有關的各項規定(通則0105)。
復方十一烯酸鋅軟膏的檢查方法
應符合軟膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
復方炔諾孕酮滴丸的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品1丸,除去包衣后,加乙醇約2ml,微溫使溶散后,放冷,加堿性三硝基苯酚溶液(取0.6%三硝基苯酚的乙醇溶液、7%氫氧化鈉溶液與稀乙醇各10ml,在臨用前混合)2ml,放置約30分鐘后,溶液呈棕黃色,(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品1丸,除去包衣后,置小燒杯中,