胞磷膽堿鈉氯化鈉注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色澄明液體。鑒別(1)取本品適量,加1%三氯化鐵鹽酸溶液2ml及6%3,5-二羥基甲苯的0.01mol/L鹽酸溶液2ml,置水浴中加熱,即顯綠色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)與氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查pH值應為5.5~7.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每ml中約含胞磷膽堿鈉1.0mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200m量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。5′-胞苷酸對照品溶液取5′-胞苷酸對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含3.0μg的溶液。胞磷膽堿鈉對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見胞磷膽堿鈉有關物質項下。限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,按外標法以峰面積計算,含5-胞苷......閱讀全文
胞磷膽堿鈉氯化鈉注射液的鑒別方法
(1)取本品適量,加1%三氯化鐵鹽酸溶液2ml及6%3,5-二羥基甲苯的0.01mol/L鹽酸溶液2ml,置水浴中加熱,即顯綠色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)與氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
胞磷膽堿鈉注射液的鑒別檢查方法
鑒別取本品,照胞磷膽堿鈉項下的鑒別(1)、(2)與(4)試驗,顯相同的結果。檢查pH值應為6.0~8.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含胞磷膽堿鈉2.5mg的溶液,對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量
胞磷膽堿鈉注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色澄明液體。鑒別取本品,照胞磷膽堿鈉項下的鑒別(1)、(2)與(4)試驗,顯相同的結果。
胞磷膽堿鈉氯化鈉注射液的基本性狀
本品為無色澄明液體。
胞磷膽堿鈉葡萄糖注射液的性狀及鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,照胞磷膽堿鈉項下的鑒別(2)、(4)試驗,顯相同的結果(2)取本品1ml,緩緩滴入5ml微溫的堿性酒石酸銅試液中,即生成氧化亞銅的紅色沉淀性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體檢查pH值應為4.5~6.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取
胞磷膽堿鈉注射液的檢查方法
pH值應為6.0~8.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含胞磷膽堿鈉2.5mg的溶液,對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻5′-胞苷酸對照品溶液、胞磷膽堿鈉對照品溶液、系統適用
胞磷膽堿鈉注射液的鑒別方法
取本品,照胞磷膽堿鈉項下的鑒別(1)、(2)與(4)試驗,顯相同的結果。
胞磷膽堿鈉葡萄糖注射液的性狀及檢查方法
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體檢查pH值應為4.5~6.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每lml中約含胞磷膽堿鈉2.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。5′-胞苷酸
胞磷膽堿鈉葡萄糖注射液的性狀及鑒別方法
鑒別(1)取本品,照胞磷膽堿鈉項下的鑒別(2)、(4)試驗,顯相同的結果(2)取本品1ml,緩緩滴入5ml微溫的堿性酒石酸銅試液中,即生成氧化亞銅的紅色沉淀性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體
胞磷膽堿鈉注射液的基本性狀
本品為無色澄明液體。
胞磷膽堿鈉葡萄糖注射液的檢查方法
pH值應為4.5~6.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每lml中約含胞磷膽堿鈉2.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。5′-胞苷酸對照品溶液、胞磷膽堿鈉對照品溶液、系統
胞磷膽堿鈉葡萄糖注射液的鑒別方法
(1)取本品,照胞磷膽堿鈉項下的鑒別(2)、(4)試驗,顯相同的結果。(2)取本品1ml,緩緩滴入5ml微溫的堿性酒石酸銅試液中,即生成氧化亞銅的紅色沉淀
胞磷膽堿鈉注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每lml中含胞磷膽堿鈉0.25mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見胞磷膽堿鈉含量測定項下
胞磷膽堿鈉葡萄糖注射液的基本性狀
本品為無色或幾乎無色的澄明液體。
胞磷膽堿鈉注射液的類別及貯藏方法
類別同胞磷膽堿鈉。規格(1)2ml:0.1g(2)2ml:0.25g(3)2ml:0.5g貯藏遮光,密閉保存
胞磷膽堿鈉葡萄糖注射液的含量測定方法
胞磷膽堿鈉照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每lml中約含胞磷膽堿鈉0.25mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見胞磷膽堿鈉含量測定項下葡萄糖取本品,在25℃依法測定旋光度(通則0621),與2.0852相乘,即得供試
胞磷膽堿鈉葡萄糖注射液的類別及貯藏方法
類別同胞磷膽堿鈉規格(1)50ml:胞磷膽堿鈉0.25g與葡萄糖2.5g(2)100ml:胞磷膽堿鈉0.25g與葡萄糖5.0g(3)100ml:胞磷膽堿鈉0.5g與葡萄糖5.0g(4)200ml:胞磷膽堿鈉0.5g與葡萄糖10g貯藏遮光,密閉保存
氟康唑氯化鈉注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含氟康唑0.2mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在261nm與267nm的波長處有最大吸收,在264nm的波長處有最小吸收。(3)本品顯鈉鹽鑒
復方氯化鈉注射液的性狀及檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體檢查pH值應為4.5~7.5(通則0631)。重金屬取夲品50ml,蒸發至約20ml,放冷,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過千萬分之三砷鹽取本品20ml,加水3ml與鹽酸5ml,依法檢查(通則0822第一法
復方氯化鈉注射液的性狀及檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體檢查pH值應為4.5~7.5(通則0631)。重金屬取夲品50ml,蒸發至約20ml,放冷,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過千萬分之三砷鹽取本品20ml,加水3ml與鹽酸5ml,依法檢查(通則0822第一法
氟康唑氯化鈉注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含氟康唑0.2mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在261nm與267nm的波長處有最大吸收,在264nm的波長處有最小
甘油果糖氯化鈉注射液的性狀和鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品10ml,加間苯二酚0.1g與鹽酸1ml,在水浴中加熱3分鐘,應顯紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液三個主峰的保留時間應與對照品溶液相應三個主峰的保留時間一致。(3)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)。4)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通
甘油果糖氯化鈉注射液的性狀和鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品10ml,加間苯二酚0.1g與鹽酸1ml,在水浴中加熱3分鐘,應顯紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液三個主峰的保留時間應與對照品溶液相應三個主峰的保留時間一致。(3)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)。4)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通
甲硝唑氯化鈉注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體鑒別(1)取含量測定項下供試品溶液和對照品溶液各適量,分別用甲醇水(20:80)稀釋制成每1ml中約含甲硝唑20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,供試品溶液的紫外吸收光譜圖應與對照品溶液的紫外吸收光譜圖一致。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品
肌苷氯化鈉注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品,照肌苷項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。(2)本品顯鈉鹽鑒別(1)與氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)
復方氯化鈉注射液的性狀處方及鑒別方法
鑒別(1)本品顯鈉鹽鑒別(1)、鉀鹽與氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)(2)取本品100ml,蒸發至20ml,顯鈣鹽(2)的鑒別反應(通則0301)。處方氯化鈉氯化鉀0.30g氯化鈣0.33g注射用水適量制成1000ml性狀本品為無色的澄明液體
肌苷氯化鈉注射液的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品,照肌苷項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。(2)本品顯鈉鹽鑒別(1)與氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查pH值應為6.0~8.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含肌苷0.5mg的溶液。對
己酮可可堿氯化鈉注射液的性狀和鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于己酮可可堿10mg),置水浴上蒸干,殘渣加鹽酸1ml與氯酸鉀0.1g,置水浴上蒸干,殘渣遇氨氣即顯紫色,再加氫氧化鈉試液數滴,紫色即消失。(2)取本品適量(約相當于己酮可可堿10mg),加稀硫酸lml,滴加碘試液數滴,即生成棕色沉淀。3)在含量
左奧硝唑氯化鈉注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃綠色的澄明液體鑒別(1)取本品50ml,置分液漏斗中,加三氯甲烷2oml,振搖,靜置,取三氯甲烷層,置熱水浴上蒸干,取殘渣適量(約相當于左奧硝唑20mg),加氫氧化鈉試液2ml,溫熱,即得橙紅色溶液;滴加稀鹽酸使成酸性后即呈黃色,再滴加過量氫氧化鈉試液,變成橙紅色(2)取上述剩余
吡拉西坦氯化鈉注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于吡拉西坦0.1g),置點滴板上,加高錳酸鉀試液與氫氧化鈉試液各1滴,攪勻,放置,溶液由紫紅色漸變成藍色,最后顯綠色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品顯鈉鹽的鑒別反應與氯化物