鹽酸丁丙諾啡的檢查方法
酸度取本品8.0mg,加水25m溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0。溶液的澄清度取本品約8.0mg,加水25ml溶解后,溶液應澄清。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1m1中約含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇1%醋酸銨(85:15)為流動相;檢測波長為288nm;柱溫為40℃;進樣體積20l系統適用性要求理論板數按丁丙諾啡峰計算不低于4000,丁丙諾啡峰與相鄰雜質峰之間的分離度應符合要求。測定法精密量取供試品溶液與對照溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時間的3倍限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,單個雜質峰面積不得大于對照溶液主峰面積的0.5倍(0.5%),各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積(1.0%)。干燥失重取本品,......閱讀全文
鹽酸二氫埃托啡的檢查方法
溶液的澄清度取本品10mg,加水10ml溶解后,溶液應澄清有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1中含0.2mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.02m
每周/每月一次長效丁丙諾啡產品Brixadi獲美國FDA批準
Braeburn制藥公司近日宣布，每周一次（8mg，16mg，24mg，32mg）和每月一次（64mg，96mg，128mg）Brixadi（長效丁丙諾啡，CAM2038）已獲美國食品和藥物管理局（FDA）暫時批準（tentative approval），用于已啟動單劑量透黏膜丁丙諾啡產品治療或
鹽酸二氫埃托啡的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約1mg,加甲醛硫酸試液1滴,即顯紫堇色。(2)取本品約1mg,加稀鐵氰化鉀試液1滴,即顯藍綠色。(3)取本品約1mg,置試管中,加枸櫞酸醋酐試液2滴,置水浴中加熱,顯紫紅色(4)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含0.1mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在2
鹽酸二氫埃托啡的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末。本品在甲醇中溶解,在水或乙醇中微溶,在三氯甲烷中幾乎不比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為64.5°至-69.0°。鑒別(1)取本品約1mg,加甲醛硫酸試液1滴,即顯紫堇色。(2)取本品約1mg,加稀
鹽酸二氫埃托啡舌下片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,置10ml量瓶中,加流動相適量,振搖,使崩解,照含量測定項下的方法,自“超聲5分鐘”起,依法測定。計算每片的含量,應符合規定(通則0941)其他應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
鹽酸二氫埃托啡舌下片的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品5片,研細,加水2ml與稀硝酸1滴,振搖使鹽酸二氫埃托啡溶解,濾過,濾液加硝酸銀試液1滴,即產生白色渾濁,并能在氨試液中溶解。檢查含量均勻度取本品1片,置10ml量瓶中,加流動相適量,振搖,使
FDA批準首個植入性阿片成癮藥物Probuphine
近日，FDA批準了首個植入性丁丙諾啡Probuphine，幫助治療阿片類止痛藥、海洛因等阿片類藥物成癮。 Probuphine是一種皮下植入性的丁丙諾啡，由Titan制藥和Braeburn制藥聯合研發，一次植入能夠為患者釋放長達六個月的低劑量丁丙諾啡。丁丙諾啡是兼具阿片受體激動和拮抗活性，低劑
鹽酸二氫埃托啡舌下片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品5片,研細,加水2ml與稀硝酸1滴,振搖使鹽酸二氫埃托啡溶解,濾過,濾液加硝酸銀試液1滴,即產生白色渾濁,并能在氨試液中溶解。檢查含量均勻度取本品1片,置10ml量瓶中,加流動
鹽酸二氧丙嗪的檢查方法
酸度取本品0.50g,加水25ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.2~5.1。溶液的澄清度與顏色取本品0.20g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。硫酸鹽取本品1.2g,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液3m
鹽酸二氧丙嗪片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,研細,加0.1mol/L鹽酸溶液40ml,分次研磨并定量轉移至50ml量瓶中,振搖約15分鐘,使鹽酸二氧丙嗪溶解,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液,照含量測定項下
鹽酸二氫埃托啡的鑒別方法
(1)取本品約1mg,加甲醛硫酸試液1滴,即顯紫堇色。(2)取本品約1mg,加稀鐵氰化鉀試液1滴,即顯藍綠色。(3)取本品約1mg,置試管中,加枸櫞酸醋酐試液2滴,置水浴中加熱,顯紫紅色(4)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含0.1mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在286
鹽酸二氫埃托啡的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含20gg的溶液對照品溶液取鹽酸二氫埃托啡對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液
鹽酸二氫埃托啡
性狀本品為白色結晶性粉末。本品在甲醇中溶解,在水或乙醇中微溶,在三氯甲烷中幾乎不比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為64.5°至-69.0°。鑒別(1)取本品約1mg,加甲醛硫酸試液1滴,即顯紫堇色。(2)取本品約1mg,加稀
鹽酸二氧丙嗪的性狀及檢查方法
性狀本品為白色至微黃色的粉末或結晶性粉末;無臭本品在水中溶解,在乙醇中極微溶解吸收系數取本品,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中含104g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在264nm的波長處測定吸光度,吸收系數(E1)為350~370。檢查酸度取本品0.5
鹽酸二氫埃托啡的類別及貯藏方法
類別鎮痛藥。貯藏遮光,密封,在陰涼通風處保存。
鹽酸二氧丙嗪的性狀及鑒別檢查方法
鑒別(1)取吸收系數項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在227nm、264nm、290mm與328nm的波長處有最大吸收。在328nm波長處的吸光度為0.15~0.18。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集322圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(
鹽酸二氫埃托啡的類別制劑及貯藏方法
類別鎮痛藥。貯藏遮光,密封,在陰涼通風處保存。制劑鹽酸二氫埃托啡舌下片
鹽酸二氫埃托啡的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末。本品在甲醇中溶解,在水或乙醇中微溶,在三氯甲烷中幾乎不比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為64.5°至-69.0°。鑒別(1)取本品約1mg,加甲醛硫酸試液1滴,即顯紫堇色。(2)取本品約1mg,加稀
鹽酸二氫埃托啡舌下片的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品5片,研細,加水2ml與稀硝酸1滴,振搖使鹽酸二氫埃托啡溶解,濾過,濾液加硝酸銀試液1滴,即產生白色渾濁,并能在氨試液中溶解。
鹽酸二氫埃托啡舌下片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸二氫埃托啡204g),置10m量瓶中,加流動相適量,超聲5分鐘,使鹽酸二氫埃托啡溶解,取出,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過,取續濾液對照品溶液取鹽酸二氫埃托啡對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量
鹽酸二氫埃托啡舌下片
性狀本品為白色片鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品5片,研細,加水2ml與稀硝酸1滴,振搖使鹽酸二氫埃托啡溶解,濾過,濾液加硝酸銀試液1滴,即產生白色渾濁,并能在氨試液中溶解。檢查含量均勻度取本品1片,置10ml量瓶中,加流動
鹽酸二氫埃托啡舌下片的類別及貯藏方法
類別同鹽酸二氫埃托啡。規格(1)20Hg(2)401g貯藏遮光,密封保存。
布托啡諾的基本信息介紹
布托啡諾，是一種有機化合物，化學式為C21H29NO2，為阿片受體部分激動劑，可緩解中度和重度的疼痛。 一、基本信息 化學式：C21H29NO2 分子量：327.46 CAS號：42408-82-2 EINECS號：255-808-8 二、理化性質 密度：1.24g/cm3 沸點
使用布托啡諾的不良反應
常見不良反應有鎮靜、惡心和出汗，較少見頭痛、眩暈、漂浮感、嗜睡、精神紊亂等。偶見幻覺、異常夢境、人格解體感和心悸，皮疹。呼吸抑制較嗎啡輕，最大呼吸抑制在成人出現于劑量超過4mg時，其抑制程度并不隨劑量增高而加重。納洛酮可拮抗其呼吸抑制作用。本品可增加肺動脈壓、肺血管阻力、全身動脈壓和心臟工作負荷
鹽酸二氫埃托啡舌下片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品5片,研細,加水2ml與稀硝酸1滴,振搖使鹽酸二氫埃托啡溶解,濾過,濾液加硝酸銀試液1滴,即產生白色渾濁,并能在氨試液中溶解。
鹽酸二氫埃托啡的基本性狀
本品為白色結晶性粉末。本品在甲醇中溶解,在水或乙醇中微溶,在三氯甲烷中幾乎不比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為64.5°至-69.0°。
臨床經驗分享——無痛流產，怎樣用藥做到無痛更舒適？
“大夫，開始了么？”“已經結束了。”這個場景是我們臨床麻醉工作的真實還原，做無痛流產時經常會遇到。 不像無痛分娩，因個體差異較大，孕婦的期望值較高，所以，同僚們更傾向于稱之為分娩鎮痛。無痛流產不僅做到了“無痛”，而且舒適。隨著麻醉技術的發展，舒適化診療被提倡并踐行，麻醉學逐步向圍術期醫學邁進。*
鹽酸二氧丙嗪的鑒別方法
(1)取吸收系數項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在227nm、264nm、290mm與328nm的波長處有最大吸收。在328nm波長處的吸光度為0.15~0.18。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集322圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則
鹽酸二氧丙嗪的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸25ml與醋酸汞試液10m1,微溫使溶解,放冷,加結晶紫指示液1~2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于35.29mg的C17H20N2O2S·HCl
鹽酸異丙嗪的簡介
鹽酸異丙嗪是一種有機物，化學式為C17H20ClN2S，是一種常見的止咳藥物，是一種抗組胺藥，能競爭性阻斷組胺H1受體，對抗組胺所致之毛細血管擴張，并降低其通透性。因此，能夠平復因為氣管受刺激而引起的咳嗽。 中文名：鹽酸異丙嗪 化學名稱：10-[2-(二甲氨基)丙基]吩噻嗪鹽酸鹽 英文名：