鹽酸布桂嗪的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸10ml與醋酸汞試液5ml溶解后,加結晶紫指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于30.89mg的C7H24N2O·HCl。......閱讀全文
鹽酸乙胺丁醇的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,置50m量瓶中,加水20ml使溶解,加硫酸銅試液1.8ml,邊振搖邊加人氫氧化鈉試液7ml,用水稀釋至刻度,搖勻,離心(每分鐘4500轉),精密量取上清液10ml,加氨氯化銨緩沖液(pH10.0)(取氯化銨70g,加水300m1溶解后,加濃氨溶液100ml,再加水稀釋至1
鹽酸丁卡因的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加乙醇50ml振搖使溶解,加0.01mol/L鹽酸溶液5ml,搖勻,照電位滴定法(通則0701),用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/D)滴定,兩個突躍點體積的差作為滴定體積。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mo/L)相當于30.08mg的C5H24N2O2·HCl
鹽酸土霉素的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于土霉素25mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用0.01mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取土霉素對照品,精密稱定,加0.01mol/L
鹽酸可樂定的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸10m與醋酸汞試液3ml,溫熱使溶解,放冷,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1m1高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于26.66mg的CHCl2N3·HCl。
鹽酸大觀霉素的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m1中約含大觀霉素0.35mg的溶液對照品溶液(1)取大觀霉素對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含大觀霉素0.15mg的溶液對照品溶液(2)取大觀霉素對照品適量,精密稱定,加水溶解并定
簡述桂利嗪的用途
長效多功能的血管收縮拮抗劑，能擴張血管，改善血循環，預防血管脆化，可用于治療腦血管疾病，對頸性眩暈等引起的頭痛，頭暈失眠、記憶力減退，偏癱，肢體麻木無力，言語不清等癥也有療效。
桂利嗪的生理用途
長效多功能的血管收縮拮抗劑，能擴張血管，改善血循環，預防血管脆化，可用于治療腦血管疾病，對頸性眩暈等引起的頭痛，頭暈失眠、記憶力減退，偏癱，肢體麻木無力，言語不清等癥也有療效。
桂利嗪的藥典標準
主要活性成分1-二苯甲基-4-（3-苯基-2-丙烯基）哌嗪。按干燥品計算，含C26H28N2不得少于98.0%。?性狀白色或類白色結晶或結晶性粉末；無臭，無味。在三氯甲烷中易溶，在沸乙醇中溶解，在水中幾乎不溶。熔點為117～121℃。吸收系數取本品，精密稱定，加鹽酸溶液（9→1000）溶解并定量稀釋
妥布霉素滴眼液的含量測定方法
精密量取本品適量,用滅菌水定量稀釋制成每1ml中約含900單位的溶液。照妥布霉素項下的方法測定,即得。
芬布芬膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于芬布芬0.15g),置100ml量瓶中,加甲醇30ml,超聲約15分鐘使芬布芬溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取芬布芬對
芬布芬片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于芬布芬0.15g),置100ml量瓶中,加甲醇30ml,超聲15分鐘使芬布芬溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml置50m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取芬布芬對照品1
布美他尼的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,加中性乙醇(對甲酚紅指示液顯中性)60ml溶解后,加甲酚紅指示液5滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯紅色。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于36.44mg的C7H2aN2OsS。
磷酸川芎嗪片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,除去包衣,精密稱定,研細精密稱取適量(約相當于磷酸川芎嗪50mg),置100ml量瓶中,加水約60ml,充分振搖使磷酸川芎嗪溶解,用水稀釋到刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液3m,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取磷酸川芎
枸櫞酸乙胺嗪的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加醋酐1ml與冰醋酸10ml使溶解,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于39.14mg的C10H21N3O·C6H8O7。
芐氟噻嗪片的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于芐氟噻嗪15mg),置100m量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液間斷振搖10分鐘,使芐氟噻嗪溶解,用0.4%氫氧化鈉溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,
磷酸川芎嗪膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,研細,精密稱取適量(約相當于磷酸川芎嗪50mg),置100m量瓶中,加水約60ml,充分振搖使磷酸川芎嗪溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液3ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取磷酸川芎
鹽酸丙米嗪的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色3號標準比色液通則0901第一法)比較,不得更深酸度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法測定(通0631),pH值應為4.2~5.2。有關物質照高效
鹽酸川芎嗪的檢查方法
氯化物取本品0.15g,精密稱定,加水25ml溶解后,加溴酚藍指示液5滴,用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定,至溶液顯灰紫色。每1ml的硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于3.545mg的C1,含氯化物應為16.5%~17.5%有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量
鹽酸乙胺丁醇膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于鹽酸乙胺丁醇0.25g),置100m量瓶中,加水超使鹽酸乙胺丁醇溶解,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密取續濾液5ml,置50m量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸乙胺丁醇對照品適量,
鹽酸土霉素片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于土霉素0.25g),置500ml量瓶中,加0.01mol/L鹽酸溶液使鹽酸土霉素溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25ml量瓶中,用0.01mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻對照品
鹽酸可樂定片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸可樂定0.15mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,充分振搖30分鐘使鹽酸可樂定溶解,加流動相稀釋至刻度,濾膜濾過,取續濾液對照品溶液取鹽酸可樂定對照品適量,精密稱定,加流相溶解并定量稀釋制成每
鹽酸小檗堿的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,置燒杯中,加沸水150ml使溶解,放冷,移置250ml量瓶中,精密加重鉻酸鉀滴定液(0.01667mol/L)50ml,加水稀釋至刻度,振搖5分鐘,用干燥濾紙濾過,精密量取續濾液100ml,置250ml具塞錐形瓶中,加碘化鉀2g,振搖使溶解,加鹽酸溶液(1→2)10ml,
鹽酸丙卡巴肼的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加水50ml溶解后,加硝酸3ml,精密加硝酸銀滴定液(0.1mol/L)20ml,再加鄰苯二甲酸二丁酯約3m,強力振搖后,加硫酸鐵銨指示液2ml,用硫氰酸銨滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1m1硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于25.
鹽酸丙卡特羅的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加甲酸2ml,加熱溶解,精密加高氯酸滴定液(0.1mol/L)15ml與醋酐1m,置水浴上加熱30分鐘,冷卻后,加醋酐60ml,照電位滴定法(通則0701),用醋酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相
鹽酸可樂定滴眼液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品,用流動相定量稀釋制成每1m中含鹽酸可樂定2.5μg的溶液。對照品溶液取鹽酸可樂定對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2.5g的溶液色譜條件用辛基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.22%辛烷磺酸鈉-甲醇-磷酸[(500:
布洛偽麻膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定內標溶液取聯苯適量,加甲醇溶解并稀釋成每1ml中含0.3mg的溶液。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,研細,精密稱取細粉適量(約相當于布洛芬200mg,鹽酸偽麻黃堿30mg),置10om量瓶中,加甲醇70ml充分振搖30分鐘,精密加內標溶液5ml,用水稀釋至
布洛偽麻膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定內標溶液取聯苯適量,加甲醇溶解并稀釋成每1ml中含0.3mg的溶液。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,研細,精密稱取細粉適量(約相當于布洛芬200mg,鹽酸偽麻黃堿30mg),置10om量瓶中,加甲醇70ml充分振搖30分鐘,精密加內標溶液5ml,用水稀釋至
妥布霉素地塞米松滴眼液的含量測定方法
妥布霉素精密量取本品適量,用滅菌水定量稀釋制成每1ml中約含1000單位的溶液。照抗生素微生物檢定法(通則1201)測定。可信限率不得大于7%。1000妥布霉素單位相當于1mg的C18H3N5O3。地塞米松照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,充分振搖后,精密量取2ml,置50ml
布美他尼片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于布美他尼5mg),置100m1量瓶中,加流動相適量,振搖使布美他尼溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過取續濾液。對照品溶液取布美他尼對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶
布洛偽麻片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于布洛芬100mg,鹽酸偽麻黃堿15mg),置50m量瓶中,加流動相適量,振搖使布洛芬與鹽酸偽麻黃堿溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻