鹽酸尼卡地平片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸尼卡地平mg),加甲醇8ml使鹽酸尼卡地平溶解,濾過,濾液分為兩份照鹽酸尼卡地平項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取含量測定項下的供試品溶液1ml,加甲醇至5ml,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在236m的波長處有最大吸收,在219nm的波長處有最小吸收。......閱讀全文
鹽酸尼卡地平片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸尼卡地平mg),加甲醇8ml使鹽酸尼卡地平溶解,濾過,濾液分為兩份照鹽酸尼卡地平項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取含量測定項下的供試品溶液1ml,加甲醇至
鹽酸尼卡地平片
性狀本品為微黃色片或糖衣片,除去包衣后,顯微黃色鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸尼卡地平mg),加甲醇8ml使鹽酸尼卡地平溶解,濾過,濾液分為兩份照鹽酸尼卡地平項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一
鹽酸尼卡地平片的性狀及鑒別方法
性狀本品為微黃色片或糖衣片,除去包衣后,顯微黃色鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸尼卡地平mg),加甲醇8ml使鹽酸尼卡地平溶解,濾過,濾液分為兩份照鹽酸尼卡地平項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一
鹽酸尼卡地平的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加甲醇3ml使溶解,加硫氰酸鉻銨試液數滴,即生成粉紅色沉淀。(2)取吸收系數項下的溶液適量,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在236nm的波長處有最大吸收,在219nm的波長處有最小吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集334圖)一致(4)取本品約1
簡述鹽酸尼卡地平片的禁忌
1．對本品有過敏反應者。 2．重度主動脈狹窄病人。 3．顱內出血尚未完全止血的患者。 4．腦中風急性期顱內壓增高的患者。
鹽酸尼卡地平片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量(約相當于鹽酸尼卡地平25mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加流動相適量,超聲約15分鐘使鹽酸尼卡地平溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,離心10分鐘(每分鐘3000轉),取上清液對照溶液取雜質對照品,精密
鹽酸尼卡地平
性狀本品為淡黃色粉末或黃色結晶性粉末;無臭,幾乎無味。本品在甲醇中溶解,在乙醇、三氯甲烷中略溶,在水或乙醚中幾乎不溶;在冰醋酸中溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為179~185℃,熔融時同時分解。吸收系數取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含8g的溶液,照紫外可見分光光度法(通
鹽酸尼卡地平片的基本性狀
本品為微黃色片或糖衣片,除去包衣后,顯微黃色。
關于鹽酸尼卡地平片的基本介紹
鹽酸尼卡地平片，適應癥為：高血壓、勞力型心絞痛。 1、成份? 鹽酸尼卡地平。 2、性狀 本品為微黃色片或糖衣片 3、適應癥 （1）高血壓。 （2）勞力型心絞痛。
鹽酸尼卡地平片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品20片(糖衣片應除去包衣),精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸尼卡地平10mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,超聲約15分鐘使鹽酸尼卡地平溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,離心10分鐘(每分鐘3000轉),精密量取上清液
鹽酸尼卡地平片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸尼卡地平mg),加甲醇8ml使鹽酸尼卡地平溶解,濾過,濾液分為兩份照鹽酸尼卡地平項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取含量測定項下的供試品溶液1ml,加甲
鹽酸尼卡地平的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色粉末或黃色結晶性粉末;無臭,幾乎無味。本品在甲醇中溶解,在乙醇、三氯甲烷中略溶,在水或乙醚中幾乎不溶;在冰醋酸中溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為179~185℃,熔融時同時分解。吸收系數取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含8g的溶液,照紫外可見分光光度法(通
鹽酸尼卡地平片的類別及貯藏方法
類別同鹽酸尼卡地平。規格10mg貯藏遮光,密封保存。
鹽酸尼卡地平片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為微黃色片或糖衣片,除去包衣后,顯微黃色鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸尼卡地平mg),加甲醇8ml使鹽酸尼卡地平溶解,濾過,濾液分為兩份照鹽酸尼卡地平項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一
概述鹽酸尼卡地平片的注意事項
1．肝、腎功能障礙、低血壓、青光眼、孕婦、哺乳期婦女、兒童慎用本品，肝功能不全的患者宜從低劑量(一次20mg，一日2次)開始治療。 2．充血性心力衰竭患者慎用，特別是在與β受體阻滯劑合用時。 3．本品慎用于急性腦梗塞和腦缺血患者，以防發生低血壓。 4．在治療早期決定合適劑量的過程中，應仔細
關于鹽酸尼卡地平片的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥? 本品在孕婦中的應用尚缺乏良好的對照研究，個別動物實驗中有不利影響，故人體應用須權衡利弊。 本品可能排入乳汁，大鼠口服本品后在乳汁中檢測到高濃度的尼卡地平，故建議哺乳期婦女不用此藥。 2、老年用藥? 本品在老年人(≥65歲)與中青年人中的藥動學研究未發現差異，故
簡述鹽酸尼卡地平片的藥理作用
(1)本品為鈣通道阻滯劑(慢通道阻滯劑或鈣離子拮抗劑)，可抑制心肌與血管平滑肌的跨膜鈣離子內流而不改變血鈣濃度。本品具有高度的血管選擇性，對血管平滑肌的鈣離子拮抗作用強于對心肌的作用。 (2)動物實驗中本品擴張冠狀血管平滑肌。本品可增加慢性穩定型心絞痛患者的運動耐受量，減少心絞痛發作頻率。
關于鹽酸尼卡地平片的毒理研究介紹
大鼠分別每日給尼卡地平5mg/kg、15mg/kg或45mg/kg，兩年后的結果表明，甲狀腺增生和瘤形成(濾泡狀腺瘤/腫瘤)隨劑量的增加而增加。對大鼠的研究顯示這些結果與尼卡地平誘導的血漿甲狀腺素(T4)水平降低有關，伴隨血漿促甲狀腺素(TSH)水平的升高。TSH的緩慢增加可引起甲狀腺高度興奮。
使用鹽酸尼卡地平片過量的危害介紹
尼卡地平過量可引起顯著低血壓和心動過緩，伴嗜睡、意識模糊和言語不清。可采用對癥治療如排空胃內容物、抬高四肢、注意循環血量和尿排出量、心臟和呼吸功能的監測血管、靜脈補液，對嚴重低血壓患者給予血管升壓藥。
使用鹽酸尼卡地平片的不良反應
1．常見者有足踝部水腫、頭暈、頭痛、面部潮紅等。 2．有時出現谷丙轉氨酶(GPT)、谷草轉氨酶(GOT)升高。 3．較少見者有心悸、心動過速、心絞痛加重，減少劑量或加β受體阻滯劑可以糾正。 4．少有惡心、口干、便秘、乏力、皮疹等。 5．偶有膽紅素、乳酸脫氫酶、膽固醇、尿素氮、肌酐升高；偶
關于鹽酸尼卡地平片的用法用量介紹
1.高血壓。口服，起始劑量20mg/次，一日3次，可隨反應調整劑量至40mg/次，一日3次。增加劑量前至少連續給藥3日以上，以保證達到穩態血藥濃度。可與利尿劑、β-阻滯劑等抗高血壓藥物合用。 2.心絞痛。口服，起始劑量20mg/次，一日3次，可隨反應調整劑量至一次40mg/次，一日3次。增加劑
鹽酸尼卡地平注射液的鑒別方法
(1)取本品4ml,加硫氰酸鉻銨試液數滴,即生成粉紅色沉淀。(2)取含量測定項下的供試品溶液1m1,加甲醇至5ml,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在236mm的波長處有最大吸收,在219nm的波長處有最小吸收。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主
鹽酸妥卡尼片的鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于鹽酸妥卡尼0.2g),加水20ml,振搖使鹽酸妥卡尼溶解,濾過,濾液照鹽酸妥卡尼項下鑒別試驗,顯相同的反應。
鹽酸尼卡地平的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品,精密稱定,加甲醇適量使溶解,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液對照溶液取雜質Ⅰ對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50g的溶液,精密量取2ml,置100m量瓶中,精密加入供試品溶液1ml,
簡述鹽酸尼卡地平片的藥物相互作用
1．與腎上腺素受體阻滯劑合用耐受性良好。 2．與西咪替丁合用可增加本品的血漿藥物濃度，故應注意監測。 3．與地高辛合用未見到地高辛血藥濃度升高，但須測定地高辛血藥濃度。 4．與環孢素合用時環孢素血藥濃度升高，須密切監測環孢素血藥濃度并相應減少環孢素的劑量。 5．治療濃度的呋噻米、普萘洛爾
鹽酸尼卡地平注射液
性狀本品為淡黃綠色的澄明液體。鑒別(1)取本品4ml,加硫氰酸鉻銨試液數滴,即生成粉紅色沉淀。(2)取含量測定項下的供試品溶液1m1,加甲醇至5ml,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在236mm的波長處有最大吸收,在219nm的波長處有最小吸收。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品
關于鹽酸尼卡地平緩釋片的基本介紹
鹽酸尼卡地平緩釋片，用于治療：1．高血壓，單獨應用或與其他藥物合并應用；2．心絞痛，單獨應用或與其他藥物合并應用。 鹽酸尼卡地平. 分子式：C26H29N3O6.HCl 分子量：515.99
概述鹽酸尼卡地平片的藥代動力學
本品口服吸收完全，20分鐘后血中可測得本品，血藥濃度峰值出現于服藥后0.5～2小時(平均1小時)，餐后服用本品血藥濃度降低。由于飽和肝臟首過代謝，呈非線性動力學特征。口服20mg、30mg和40mg本品(一日3次)穩態時的達峰濃度分別為36ng/ml、88ng/ml和133ng/ml，且個體差異
鹽酸尼卡地平的基本性狀
本品為淡黃色粉末或黃色結晶性粉末;無臭,幾乎無味。本品在甲醇中溶解,在乙醇、三氯甲烷中略溶,在水或乙醚中幾乎不溶;在冰醋酸中溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為179~185℃,熔融時同時分解。吸收系數取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含8g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0
鹽酸尼卡地平的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加甲醇3ml使溶解,加硫氰酸鉻銨試液數滴,即生成粉紅色沉淀。(2)取吸收系數項下的溶液適量,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在236nm的波長處有最大吸收,在219nm的波長處有最小吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集334圖)一致(4)取本品