瓊脂平板上的細菌數怎么定量
檢測水中細菌總數可以用平板計數瓊脂培養基的。一般來說，營養瓊脂（NA）、胰蛋白胨大豆瓊脂（TSA）和平板計數瓊脂（PCA）都是用作嗜溫性細菌的培養基，3者成分大同小異，通常情況下可以互相替代。當然如果是按照標準來做檢測的話，盡量還是用與檢測標準上相同的培養基。PCA配方：胰酪蛋白胨 5.0g 酵母浸粉 2.5g 葡萄糖 1g 瓊脂15g營養瓊脂配方：蛋白胨 10.0g 牛肉浸粉3.0g 氯化鈉 5.0g 瓊脂 15g僅從配方分析，胰酪蛋白胨細菌最容易利用；而蛋白胨是胃酶水解動物組織而得，細菌利用時需不斷進行分解，利用起來需費些勁；酵母浸粉含有大量的B族維生素，有利于促進細菌生長；牛肉浸粉含N源和生長因子，也能很好促進細菌生長；葡萄糖是一種碳源，細菌能直接利用；氯化鈉僅用于維持滲透壓；瓊脂是凝固劑；從以上分析可以看出，PCA瓊脂更適合細菌生長。......閱讀全文
營養瓊脂平板制備實驗
實驗方法原理用于純化菌種，保存菌種。實驗步驟成分：蛋白胨：????????????????? 10 g牛肉膏：????????????????? 5 g氯化鈉：????????????????? 5 g瓊脂：??????????????????? 20 g蒸餾水：?????????????????
麥康凱瓊脂平板
This image illustrates growth of a nonlactose fermenter on MacConkey agar. MacConkey agar contains bile salts and crystal violet which inhibit the
營養瓊脂平板制備實驗
實驗方法原理用于純化菌種，保存菌種。實驗步驟成分：蛋白胨：????????????????? 10 g牛肉膏：????????????????? 5 g氯化鈉：????????????????? 5 g瓊脂：??????????????????? 20 g蒸餾水：?????????????????
血瓊脂平板制作步驟
血瓊脂平板（ba）制法：取營養瓊脂（ph7．6），加熱使其溶解待冷至45-50℃，以滅菌操作于每100毫升營養瓊脂加滅菌脫纖維羊血或兔血5-10毫升,輕輕搖勻，立即傾注于平板或分裝試管，制成斜面備用。用途：1．一般棉拭子均接種此培養基。2．尿液，膿液3．分離細菌標本用。
血瓊脂平板的功能介紹
血瓊脂平板,取營養瓊脂(PH7.6),加熱使其溶解待冷至45-50℃,以滅菌操作于每100毫升營養瓊脂加滅菌脫纖維羊血或兔血5-10毫升,輕輕搖勻,立即傾注于平板或分裝試管,制成斜面備用。
血瓊脂平板上溶血分類
（1）α溶血：菌落周圍血培養基變為綠色環狀；紅細胞外形完整無缺。（2）β溶血：紅細胞的溶解在菌落周圍形成一個完全清晰透明的環。（3）γ溶血：菌落周圍的培養基沒有變化；紅細胞沒有溶解或無缺損。（4）雙環：在菌落周圍完全溶解的暈圈外有一個部分溶血的第二圓圈。
中國蘭瓊脂平板制備實驗
實驗方法原理?1.? 中國蘭為指示劑，其水溶液煮沸滅菌后備用。薔薇酸乙醇溶液，無需滅菌，但加入培養基時應避開火焰，以免燃燒。2.? 中國蘭在酸性環境中呈蘭色，在堿性環繞中呈紅色，薔薇酸在酸性環境中呈黃色，在堿性環境中呈淡紅色，此培養基制成后，pH 7.4，呈淡紫紅色，過堿呈鮮紅色，過酸呈蘭色都不
LB－瓊脂平板的配制方法
先按上述配方配制液體培養基，臨高壓滅菌前加入瓊脂糖?15g?/L，同法高壓蒸汽滅菌?20min。從高壓滅菌器取出培養基時應輕輕旋動以使熔解的瓊脂糖能均勻分布于整個培養基溶液中，應使培養基降溫至50℃時，加入抗生素等不耐熱的物質。為避免產生氣泡，混勻培養基時應采取旋動的方式，然后可直接從燒瓶中傾出培養
營養瓊脂(NA)和平板計數瓊脂(PCA)的區別
根據培養基名稱來看,平板計數瓊脂培養基即PCA,是在08版GB中用于菌落總數測定的,配方:胰蛋白胨0.5%,酵母浸粉0.25%,葡萄糖0.1%,瓊脂1.5%,蒸餾水配制;pH 6.8~7.2。營養瓊脂培養基即NA,配方:蛋白胨1%,牛肉膏0.3%,氯化鈉0.5%,瓊脂1.5%~2.0%,蒸餾水配制。
瓊脂平板上的細菌數怎么定量
檢測水中細菌總數可以用平板計數瓊脂培養基的。一般來說，營養瓊脂（NA）、胰蛋白胨大豆瓊脂（TSA）和平板計數瓊脂（PCA）都是用作嗜溫性細菌的培養基，3者成分大同小異，通常情況下可以互相替代。當然如果是按照標準來做檢測的話，盡量還是用與檢測標準上相同的培養基。PCA配方：胰酪蛋白胨 5.0g 酵母浸
細菌保存(細菌,培養物,甘油,瓊脂平板)
1.細菌保存于穿刺培養物中：一般細菌保存于穿刺培養物可以維持兩年。具體方法如下：用滅菌接種針挑取分散良好的單菌落，針緩慢穿過瓊脂到達瓶底，連續幾次，蓋上瓶蓋擰緊，做好標記。室溫下存放于暗處。（最好一點可以將瓶蓋放松，在適當溫度下培養過夜，再擰緊瓶蓋并加封Parafilm膜，室溫或最好在4度避光保
Muellerhintot(MH)瓊脂平板制備實驗
實驗方法原理MH瓊脂平板，藥物敏感試驗專用。實驗步驟成分：牛肉浸出液：?????????? ? ?? ? 600 ml酪蛋白酶水解物：????????? 17.5 g淀粉：??????????????? ? ? ? ? ? ?? 1.5 g瓊脂：????????????????? ? ? ? ? ?
SS瓊脂配置實驗——傾注平板
S-S瓊脂（沙門，志賀菌屬瓊脂）為選擇性培養基，對大腸桿菌的抑制作用很強，對腸道病原菌無抑制作用，因此，可以增加標本的接種量，提高對腸道病原菌的陽性分離率。實驗方法原理1.? 中性紅為指示劑，在酸性時呈紅色，在堿性時呈淡黃色，一般腸道致病菌不分解乳糖，但分解蛋白胨，產生堿性物質，故菌落呈淡黃色。大腸
含瓊脂平板培養基保存注意事項
含瓊脂平板培養基的保存應注意保存溫度、保存時間、冷凝水及其他細節。1、保存溫度：購買的血平板或者其它一次性的各種細菌培養平板一般均應放置4℃冰箱保存，在使用前應提前1小時取出，平衡至室溫，但曾有文獻報道指出，一次性的營養瓊脂室溫保存比4℃保存更有利于細菌培養基。（文獻名《一次性普通營養瓊脂平板保存方
白喉棒狀桿菌毒力實驗_瓊脂平板毒力試驗
實驗方法原理毒素與抗毒素在瓊脂內擴散相遇，當其比例適合時可形成肉眼可見的特異性沉淀線。本試驗法代替動物皮內試驗，其優點為簡便，不需動物，且與動物試驗結果基本一致。實驗步驟取磷酸鹽蛋白瓊脂11ml加熱溶解，待冷卻至50 ℃傾入已滅菌的7.5 cm直徑的平皿中。?待凝固后，放入37℃溫箱約一小時使培養基
中國蘭瓊脂平板制備實驗——傾注平皿法
實驗方法原理1.? 中國蘭為指示劑，其水溶液煮沸滅菌后備用。薔薇酸乙醇溶液，無需滅菌，但加入培養基時應避開火焰，以免燃燒。2.? 中國蘭在酸性環境中呈蘭色，在堿性環繞中呈紅色，薔薇酸在酸性環境中呈黃色，在堿性環境中呈淡紅色，此培養基制成后，pH 7.4，呈淡紫紅色，過堿呈鮮紅色，過酸呈蘭色都不適用，
抗臭氧型真菌平板計數瓊脂培養基配方
中文名抗臭氧型真菌平板計數瓊脂培養基(抗臭氧型虎紅瓊脂培養基)配方 英文名Anti-Ozone Rose Bengal Agar用途抗臭氧型真菌平板計數瓊脂培養基用于帶有臭氧的食品、飲料及飲用水等真菌總數的抗干擾測定用。標準配方（g/L)配方（每升）? ? ? ? ?含量 蛋白胨? ? ? ? ?
抗臭氧型細菌平板計數瓊脂培養基配方
中文名抗臭氧型細菌平板計數瓊脂培養基配方 英文名Anti-Ozone Nutrient Agar用途用于帶有臭氧的食品、飲料及飲用水等細菌總數的抗干擾測定用標準配方（g/L)配方（每升）? ? ? ? 含量 蛋白胨? ? ? ? ? ? ? ?? 10.0g 牛肉膏粉? ? ? ? ? ? ?? 3
臨床化學檢查方法介紹纖維蛋白瓊脂平板溶解試驗
纖維蛋白-瓊脂平板溶解試驗介紹： 纖溶功能亢進或低下是許多疾病的促發因素或是重要的發病環節，纖溶系統的機制是一系列酶促反應，其過程大致為纖溶酶原的激活和抑制及纖維蛋白或纖維蛋白原的降解。纖維蛋白-瓊脂平板溶解試驗正常值： 10-40mm2。纖維蛋白-瓊脂平板溶解試驗臨床意義： 原發性或繼發性纖
血液的化學檢驗項目纖維蛋白瓊脂平板溶解試驗
纖維蛋白-瓊脂平板溶解試驗介紹： 纖溶功能亢進或低下是許多疾病的促發因素或是重要的發病環節，纖溶系統的機制是一系列酶促反應，其過程大致為纖溶酶原的激活和抑制及纖維蛋白或纖維蛋白原的降解。纖維蛋白-瓊脂平板溶解試驗正常值： 10-40mm2。纖維蛋白-瓊脂平板溶解試驗臨床意義： 原發性或繼發性纖
微生物檢測為什么平板計數瓊脂需要調節pH？
培養基的酸堿度應符合細菌生長要求。平板計數瓊脂是用來檢測樣品中的菌落總數的,而大部分細菌都是嗜中性的,所以需要調節培養基pH至7.0±0.2,保證細菌生長環境的適宜,從而確保檢測結果的準確性。
使用QPix400系統快速將樣品復制到瓊脂平板
簡介使用QPix400系統可以進行常規的液體樣品相同微孔板之間的文庫復制(比如從96復制到96孔板，從384復制到384孔板)。但是，將文庫樣品從瓊脂平板到瓊脂平板進行固體到固體的復制方式也是一個很有用的工具，比如可以進行基因抗性的篩選，或者進行酵母雙雜交篩選。本文描述了如何在QPix400系統上面
單克隆抗體的克隆化方法軟瓊脂平板法介紹
軟瓊脂克隆化借助撒在軟瓊脂上單個細胞定位生長，而達到克隆化，具體操作如下：1．配2.5%的瓊脂糖30ml，水浴溶化后，移入45℃水浴中。2．將117ml完全DMEM液和3ml10倍濃度的DMEM液混合，置45℃水浴預熱。3．將瓊脂糖與DMEM液混合，即為含0.5%瓊脂糖的完全DMEM液，并加75×1
使用MD的QPix400系統快速將樣品復制到瓊脂平板
使用MD的QPix400系統快速將樣品復制到瓊脂平板
用玻璃紙瓊脂平板透析培養法觀察放線菌形態
（一）實驗目的：用放線菌的玻璃紙培養物觀察放線菌的個體形態（二）實驗原理：放線菌自然生長的個體形態的觀察現多用玻璃紙瓊脂透析培養法。玻璃紙具有半透膜特性，其透光性與載玻片基本相同，采用玻璃紙瓊脂平板透析培養，能使放線菌生長在玻璃紙上，然后將長菌的玻璃紙剪取小片，貼放在載玻片上，用顯微鏡鏡檢可見到放線
Muellerhintot(MH)瓊脂平板制備實驗_脫水培養基制備法
實驗方法原理Mueller-Hinton瓊脂由哈佛大學的John Howard Mueller和Jane Hinton共同開發，作為淋球菌和腦膜炎球菌的培養物，于1941年發表該方法。它通常包含：牛肉提取物：2.0克；酪蛋白的酸水解產物：17.5克；淀粉：1.5克；瓊脂：17.0克。實驗材料牛肉提取
用玻璃紙瓊脂平板透析培養法觀察放線菌形態
（一）實驗目的：用放線菌的玻璃紙培養物觀察放線菌的個體形態（二）實驗原理：放線菌自然生長的個體形態的觀察現多用玻璃紙瓊脂透析培養法。玻璃紙具有半透膜特性，其透光性與載玻片基本相同，采用玻璃紙瓊脂平板透析培養，能使放線菌生長在玻璃紙上，然后將長菌的玻璃紙剪取小片，貼放在載玻片上，用顯微鏡鏡檢可見到放線
盤基網柄菌培養物發育和儲存實驗_瓊脂平板上同步發育
實驗材料盤基網柄菌細胞試劑、試劑盒饑餓緩沖液儀器、耗材饑餓培養基實驗步驟1. 準備饑餓培養基試劑。2. 收集 2X108 的盤基網柄菌細胞，100 g 離心 5 分鐘。用 100 ml 饑餓緩沖液洗一遍，再重懸于 10 ml 該緩沖液中。3. 加 9 ml 細胞懸液到饑餓平板上，均勻涂布，使細胞吸附
血平板與巧克力平板
血平板（1）成分：普通營養瓊脂（或哥倫比亞瓊脂），脫纖維羊血（2）制法：取所需要量的普通營養瓊脂（或哥倫比亞瓊脂），加蒸餾水溶解后，高壓滅菌。冷卻至50℃，加入一定量（5%）的羊血，傾注平板。（3）用途：適于各類細菌的生長。巧克力平板（1）成份：普通營養瓊脂（或哥倫比亞瓊脂），氯化血紅素，萬古霉素，
瓊脂培養基制備過程中發現平板部分偏軟或不凝固怎么辦
主要是瓊脂分布不均導致的。建議瓊脂類培養基滅菌前加熱溶解均勻(如果是大體積配制進行分裝滅菌的培養基,建議煮沸溶解,攪拌分裝);滅菌后,使用前,關注培養基的透光性是否均一,如果不均一,輕輕搖晃使其均勻,再傾注平皿使用。