Nature：突破性發現助力神經退行性疾病治療
日前，曼徹斯特大學、萊斯特大學和里斯本大學等機構的研究人員在神經退行性疾病藥物研發上取得重大突破，他們詳細描述了一種用于治療亨廷頓氏病的先導化合物是如何與大腦中的一種酶發生相互作用，并抑制其酶活性的。這研究發現表明，其可以開發成為一種針對神經退行性疾病的有效治療。相關研究論文刊登在近期出版的《自然》(Nature)雜志上。 在這項最新研究中，科學家歷經5年時間最終確定了人類大腦中的犬尿氨酸3-單氧化酶(kynurenine 3-monooxygense ，KMO)的晶體結構。 隨后科學家們研究了化合物UPF 648作為一種抑制劑，與該酶極其緊密結合的機制。以往利用神經退行性疾病動物模型開展研究，證實通過藥物結合關閉該酶的活性，應該可以有效治療腦疾病。 研究人員表示，UPF 648作為一種酶活性抑制劑可以極好地發揮作用。但它當前的形式無法從血液進入到大腦中。現在正在尋找既能抑制KMO酶，又能進入到......閱讀全文
中美聯合啟動腫瘤免疫治療及靶向治療研究
北京市希思科臨床腫瘤學研究基金會（CSCO基金會）與默沙東中國，9月20日在廈門舉行的“第22屆全國臨床腫瘤學大會暨2019年CSCO學術年會”上共同宣布，正式啟動希思科—默沙東腫瘤研究基金（CSCO—默沙東基金），用于支持和鼓勵中國臨床醫生開展腫瘤相關的臨床研究及轉化醫學研究，以提高科研和臨床
分子靶向治療腫瘤未來或成主流
記者從近日在滬舉行的CSCO（中國抗癌協會臨床腫瘤學協會）腫瘤新進展治療論壇上獲悉，今后腫瘤治療將依靠分子靶向治療的“精確制導”和較輕的毒性，實現將惡性腫瘤轉變為慢性病治療的目標，使更多患者能夠“帶瘤生存”。 據了解，由于傳統的腫瘤藥物治療一般是指化學治療，具有“不分敵我，你死我活”、毒
新型藥物成功靶向治療乳腺癌
一項新的研究發現了一種強有力的新型治療方法來治療不易治愈的乳腺癌。 這項研究指出了一種叫做酪蛋白激酶1δ(CK1δ)的酶， 它是一種關鍵的增長調節器，新型的治療目標。增長的CK1δ表達對乳腺癌來說非常常見，包括難以治療的亞型稱為“三陰性乳腺癌”(這些癌癥不受雌激素、孕激素或her? -2 /
基因突變檢測指導癌癥靶向治療
肺癌和結直腸癌近年來已成為大多數國家癌癥死亡的主要原因。由于個體遺傳基因存在差異性，不同類型的癌癥患者選擇適合的靶向治療藥物或能取得預期的療效，基因突變檢測為醫生提供了重要參考信息。中國國家食品藥品監督管理局日前批準由瑞士羅氏診斷研發的cobas EGFR/KRAS基因突變檢測技術用于臨床基因突
靶向特定脂肪細胞治療肥胖相關炎癥
并非所有人的脂肪細胞都是相同的，科學家們發現，肥胖者的脂肪細胞會產生更多的分子--脂肪因子，它會引起人體免疫系統的“注意”，使得免疫細胞侵入到脂肪組織。 對抗感染后所保留下來的免疫細胞可引起致病炎癥和各種異常細胞生長，進而引起癌癥。目前該種研究的進展困難，研究者尚未有簡單的方法能夠將脂肪細胞分
Cell－reports：靶向AMPK治療白血病
激活AMPK能夠阻斷急性髓系白血病傳播但不會損傷正常造血功能 AMPK激活劑（GSK621）誘導的細胞毒性包括急性髓系白血病的自噬過程 共激活AMPK和mTORC1能夠協同抑制AML AMPK和mTORC1的交互作用需要eIF2a/ATF4信號途徑的參與 近日，來自法國的科學家在國際學術
癌癥靶向治療為何“敗走麥城”
靶向治療，是在細胞分子水平上，針對已經明確的致癌位點（該位點可以是腫瘤細胞內部的一個蛋白分子，也可以是一個基因片段），來設計相應的治療藥物，藥物進入體內會特異地選擇致癌位點來相結合，使腫瘤細胞特異性死亡，而不會波及腫瘤周圍的正常組織細胞，所以分子靶向治療又被稱為“生物導彈”。 除了常規的手術、
小細胞肺癌靶向治療研究取得進展
?? 近日，中國科學院合肥物質科學研究院強磁場科學中心林文楚課題組，在小細胞肺癌靶向治療研究領域取得新進展，相關研究成果以JQ1 synergizes with the Bcl-2 inhibitor ABT-263 against MYCN-amplified small cell lung ca
永不止步的征程——肺癌靶向治療
2009年公布的IPASS研究揭開了肺癌分子靶向治療的序幕，開啟了肺癌靶向治療的征程。此后，圍繞具有特定分子突變人群的靶向治療臨床研究遍地開花，證實了特定基因變異狀態對靶向藥物療效的預測作用，開啟了肺癌精準醫療的大門。 【映日荷花別樣紅：EGFR-TKI，創新不止】 EGFR基因突變是肺癌靶
Nat－Med：靶向治療肝癌新方法
東芬蘭大學的研究人員和蒂賓根大學的研究人員發現了一個新的分子機制，該分子機制可用于抑制肝細胞癌的生長，這是一種最常見的肝癌。這項研究結果發表在《Nature Medicine》雜志上。 通過研究發現，小鼠和人類肝癌的功能蛋白質p53蛋白通過極光激酶(AURKA)和MYC蛋白質之間的交互作用而被
實施“靶向治療”，西部高教需部分先行？
缺錢、缺資源，這是西部高校給外界留下的固有印象。而隨著財政的持續投入，西部高教獲得的支持力度也在逐年加大。 一項來自新疆石河子大學教授蔡文伯團隊的研究顯示，2011~2020年，西部地區高等教育發展水平呈現持續上升趨勢。以2017年為拐點，分為緩慢上升和急劇上升兩個階段。以西藏為例，相較201
腫瘤靶向治療基因檢測納入醫保范圍
將基因檢測作為基本醫療保險診療項目納入醫保，讓更多患者從中受益，并可以接受更標準的治療。 1月23日，沈陽市人大代表、遼寧省腫瘤醫院腫瘤內科主任李曉玲對腫瘤治療中的基因檢測費用提出了建議。 臨床實踐證明基因檢測 是靶向藥治療的基礎和前提 “靶向藥物的使用要以基因檢測為基礎，需明確患者的基
肽納米載體靶向治療心臟病
肽在治療心血管等疾病中具有高度選擇性和有效性，但目前最大的挑戰是無法提供靶向心臟的非侵入式方法。這期封面文章，研究人員通過豬建立的動物模型證明，生物相容性和可生物降解的磷酸鈣納米顆粒，可作為載體，將肽快速從肺部轉移到血液和心肌組織。只需簡單吸入，這些肽納米載體為心力衰竭等疾病提供了一種開創性治療
針對GSCs的靶向治療手段推動GBM
Mol Cell | 胡波/程世源團隊發現蛋白精氨酸甲基轉移酶PRMT6在膠質母細胞瘤有絲分裂與腫瘤發生發展中的關鍵作用 膠質母細胞瘤（glioblastoma multiforme，GBM）是一種惡性程度和致死率最高的中樞神經系統腫瘤，這種腫瘤復發率非常高，也非常難治，GBM患者的生存期一般
晚期NSCLC一線靶向治療進展
非小細胞肺癌中EGFR基因的突變率非常高，特別是亞裔患者EGFR突變率約50%，不吸煙者高達59.6%，吸煙者也有35.3%。在我國，大約30%~40%的肺腺癌患者都存在EGFR敏感突變。自從2004年發現EGFR基因活化突變與TKI治療非小細胞肺癌的療效相關以來，通過服用EGFR-TKI,越來越多
血友病如何進行靶向治療？
? 血友病是一種伴 X 染色體的出血性疾病，由于凝血因子 VIII 或 IX 缺乏（分別引發血友病 A 或 B）可導致肌肉、關節和體腔的自發性和創傷性出血。血友病治療昂貴，成人患者人均每年花費數十萬美元，一系列出血并發癥會降低生活質量以及生存期。??? 幼年時可采用靜脈輸注缺失的凝血因子等預防法來防
胃癌臨床靶向治療有了新思路
? ? ?由于胃癌的腫瘤異質性和化療藥物的耐藥等問題，進展期胃癌綜合治療效果欠佳，因而開發新型胃癌治療藥物意義重大。教授團隊從胃癌治療的臨床問題出發，通過胃癌治療靶點篩選、臨床大樣本驗證，分子機制深入挖掘、靶向天然藥物篩選和胃癌人源化模型建立，在胃癌發病和靶向藥物耐藥機制以及天然靶向藥物開發等領域取
靶向治療乳腺癌的相關介紹
是通過特異性干擾，進而阻斷腫瘤生長的治療手段。與化療相比，其對正常細胞的影響較小，治療過程中患者的耐受性較好，適用于HER-2陽性的乳腺癌患者。 主要藥物有曲妥珠單抗、帕妥珠單抗、T-DM1、拉帕替尼、吡咯替尼等。根據病情不同，可分別與化療聯合或序貫，用于新輔助、輔助和晚期乳腺癌的治療。有時也
靶向治療惡性腫瘤的相關介紹
靶向治療從90年代后期開始在治療某些類型癌癥上得到明顯的效果，與化療一樣可以有效治療癌癥，但是副作用與化療相較之下減少許多。在目前也是一個非常活躍的研究領域。這項治療的原理是使用具有特異性對抗癌細胞的不正常或失調蛋白質的小分子，例如，酪氨酸磷酸酶抑制劑，治療EGFR（表皮生長因子受體）敏感突變的
深入解析靶向治療的定義與應用
靶向治療的應用還在不斷擴展，目前正在研究的領域包括針對腫瘤免疫治療的靶向藥物、針對腫瘤代謝的靶向藥物等。這些研究將為靶向治療的發展提供更加廣闊的空間。靶向治療的原理是利用特定的藥物或治療方法作用于腫瘤細胞內的特定靶點，阻止或抑制腫瘤細胞的生長和分裂。與傳統的化療相比，靶向治療更加精準，能夠減少對正常
精確靶向外放射治療技術簡介
(1) x-刀、r-刀、3D-CRT、IMRT放射治療技術在20世紀末出現了質的飛躍，主要體現在立體定向放射外科(SRS)、立體定向放射治療(SRT)、三維適形放射治療(3D-CRT) 和調強放射治療(IMRT) 技術的臨床應用，使在近一個世紀中一直處于腫瘤治療輔助地位的放療手段在腫瘤治療中的作用和
靶向藥物治療癌癥的原理是什么
靶向藥物治療癌癥的原理是靶向藥作為一種分子藥物與癌基因的啟動子相結合抑制腫瘤的生長，所以使有攜帶這部分基因的腫瘤細胞會不生長直至死亡。腫瘤的靶向藥研發是根據腫瘤的啟動子，基因突變而研發。原理非常明確。與傳統化療藥物的治療方式也有不同。化療藥物只要細胞在生長過程中，都有殺傷，不分敵我，都殺死。而靶向藥
科學家揭示了PPD是一種靶向CMA抑制劑
自噬是細胞中的一種“自噬”現象,自噬小體包裹錯誤折疊的蛋白質或受損的細胞器,隨后與溶酶體融合形成自溶酶體。被包裹的內容物被自溶酶體降解,以實現細胞內環境的穩定和細胞器的更新。根據自噬的發生過程,自噬可分為巨型自噬、伴侶介導型自噬和微型自噬。 其中,CMA是一種選擇性的以Lys-Phe-Glu-
過敏性哮喘治療藥物－－填補中國哮喘靶向治療空白
上海2018年1月29日電 /美通社/ --2018年1月27日，由諾華中國主辦的“茁越之選，靶握未來”茁樂?中國上市會在上海順利舉行。會上，中日醫院呼吸中心主任王辰教授，中華醫學會呼吸病學分會主任委員、廣州醫科大學附屬第一醫院陳榮昌教授和中華醫學會呼吸病學分會副主任委員、上海交通大學附屬第一
免疫聯合靶向治療為罕見亞型腎癌治療提供新思路
6月15日,上海交通大學醫學院附屬仁濟醫院副院長薛蔚團隊在《歐洲泌尿外科雜志》發表論文，介紹了進展期延胡索酸水合酶（FH）缺陷型腎癌患者，應用免疫聯合靶向治療新方案。該團隊還在同期雜志針對聯合治療策略配發了述評。這一研究為罕見腎癌亞型患者治療提供了新思路。FH缺陷型腎癌作為2022年世界衛生組織（W
能否使用靶向治療藥物先做基因檢測
隨著分子生物學研究的不斷深入，“伴隨診斷”正越來越多地用于疾病治療領域。近日，記者從羅氏診斷召開的肺癌個體化治療媒體會上了解到，以間變性淋巴瘤激酶融合基因檢測來確定非小細胞肺癌患者能否使用靶向治療藥物，這一新的檢測方式，已成為業內關注的熱點，并將促使肺癌個體化醫療的發展。 由于個體遺傳基因差
基因檢測結合靶向治療－讓腦瘤不再復發
近日，來自麻省總醫院的研究人員報道稱他們首次成功地使用一種靶向治療藥物對一名出現腦部腫瘤復發的病人進行了治療。相關研究結果發表在國際學術期刊JCNI上。 在這項研究中研究人員利用BRAF抑制劑藥物dabrafinib對進行了四次手術治療仍出現復發的BRAF突變型顱咽管瘤病人進行治療，導致腫瘤萎
－只有1/3的患者適合靶向藥物治療
? 一片藥500~600元，一個月藥費近兩萬，面對如此“高價”的靶向藥物，不少腫瘤患者把它當成最后的治療希望，不惜四處舉債接受治療。 然而，靶向治療并不適合所有的患者，做靶向治療的時期和適用人群，需要精準判斷。在肺癌治療中就明確指出，早期肺癌(一、二期)禁止使用靶向治療，因為靶向藥物使用一年后可
治療晚期胃癌分子靶向新藥Cyramza獲批
近日，美國食品藥品監督局（FDA）批準了一種治療晚期胃癌的分子靶向藥物ramucirumab（人血管內皮生長因子受體2拮抗劑）用于治療晚期胃癌或胃食管連接部腺癌。 ramucirumab是一種“抗血管生成藥物”，可以通過阻礙腫瘤新血管的形成來抑制腫瘤生長，用于氟嘧啶或鉑類藥物治療
Nature子刊：卵巢癌的靶向治療
美國羅德島婦幼醫院(Women & Infants Hospital of Rhode Island)的科學家們發現，HE4蛋白能夠增強卵巢癌細胞的侵襲性，并且令細胞對化療產生抗性。他們在此基礎上開發了一個生物學藥物，這種新藥將有望改善許多卵巢癌患者的治療和存活情況。這項研究發表在Natur