鹽酸曲美他嗪片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸曲美他嗪10mg),加水5ml,振搖使鹽酸曲美他嗪溶解,濾過,取濾液1ml,照鹽酸曲美他嗪項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液制成每1ml中含鹽酸曲美他嗪20g的溶液,濾過,照紫外可見分光光度法(通則0401測定),在231nm的波長處有最大吸收。(3)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品,除去包衣,研細,取細粉適量(約相當于鹽酸曲美他嗪0.1g),加甲醇10ml,振搖使鹽酸曲美他嗪溶解,濾過,取續濾液對照品溶液取鹽酸曲美他嗪對照品適量,加甲醇溶解并制成每1ml中含10mg的溶液色譜條件采用硅膠GF234薄層板,以乙醇濃氨溶液(8:2)為展開劑。測定法吸取供試品溶液與對照品溶液各10l,分別點于同一薄層板上,展開,取出,晾干,置紫外光燈(254nm)下檢視。結果判定供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。(4)在含......閱讀全文
鹽酸曲美他嗪
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在水中極易溶解,在冰醋酸中易溶,在甲醇中溶解在乙醇中略溶,在乙醚中幾乎不溶;在0.1mol/L鹽酸溶液或0.1mol/L氫氧化鈉溶液中極易溶解。鑒別(1)取本品約5mg,加水1ml溶解后,加1%的對苯醌乙醇溶液(取1,4-苯醌1g,加冰醋酸5ml使溶解,加
鹽酸曲美他嗪的鑒別方法
(1)取本品約5mg,加水1ml溶解后,加1%的對苯醌乙醇溶液(取1,4-苯醌1g,加冰醋酸5ml使溶解,加乙醇至100ml)lml,加熱煮沸2~3分鐘,放冷,溶液顯紅色。(2)取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解制成每1ml中含20μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在231n
鹽酸曲美他嗪的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在水中極易溶解,在冰醋酸中易溶,在甲醇中溶解在乙醇中略溶,在乙醚中幾乎不溶;在0.1mol/L鹽酸溶液或0.1mol/L氫氧化鈉溶液中極易溶解。鑒別(1)取本品約5mg,加水1ml溶解后,加1%的對苯醌乙醇溶液(取1,4-苯醌1g,加冰醋酸5ml使溶解,加
鹽酸曲美他嗪的檢查方法
酸度取本品0.50g,加水10ml溶解,依法測定(通則0631),pH值應為2.3~3.3。溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加水5m1使溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照
鹽酸曲美他嗪的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定,供試品溶液取本品約0.1g,精密稱定,置100ml量瓶中,加水適量使溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置25m1量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸曲美他嗪對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。色譜條件用十八
鹽酸曲美他嗪的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在水中極易溶解,在冰醋酸中易溶,在甲醇中溶解在乙醇中略溶,在乙醚中幾乎不溶;在0.1mol/L鹽酸溶液或0.1mol/L氫氧化鈉溶液中極易溶解。
鹽酸曲美他嗪的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定,供試品溶液取本品約0.1g,精密稱定,置100ml量瓶中,加水適量使溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置25m1量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸曲美他嗪對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。色譜條件用十八
鹽酸曲美他嗪的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約5mg,加水1ml溶解后,加1%的對苯醌乙醇溶液(取1,4-苯醌1g,加冰醋酸5ml使溶解,加乙醇至100ml)lml,加熱煮沸2~3分鐘,放冷,溶液顯紅色。(2)取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解制成每1ml中含20μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在23
鹽酸曲美他嗪的類別及貯藏方法
類別抗心絞痛藥貯藏遮光,密封保存制劑(1)鹽酸曲美他嗪片(2)鹽酸曲美他嗪膠囊
鹽酸曲美他嗪的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在水中極易溶解,在冰醋酸中易溶,在甲醇中溶解在乙醇中略溶,在乙醚中幾乎不溶;在0.1mol/L鹽酸溶液或0.1mol/L氫氧化鈉溶液中極易溶解。鑒別(1)取本品約5mg,加水1ml溶解后,加1%的對苯醌乙醇溶液(取1,4-苯醌1g,加冰醋酸5ml使溶解,加
鹽酸曲美他嗪的類別制劑及貯藏方法
類別抗心絞痛藥貯藏遮光,密封保存制劑(1)鹽酸曲美他嗪片(2)鹽酸曲美他嗪膠囊
鹽酸頭孢他美酯片的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液,靜置,取上清液。對照品溶液取頭孢他美酯對照品適量,加無水乙醇制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液色譜條件采用硅膠GF2s4薄層板,以乙酸乙酯-乙醚二氯甲烷-甲
鹽酸頭孢他美酯片
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色至淡黃色鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液,靜置,取上清液。對照品溶液取頭孢他美酯對照品適量,加無水乙醇制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液色譜條件采用硅
鹽酸頭孢他美酯片的性狀及鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色至淡黃色鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液,靜置,取上清液。對照品溶液取頭孢他美酯對照品適量,加無水乙醇制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液色譜條件采用硅
鹽酸丙米嗪片的鑒別方法
(1)取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于鹽酸丙米嗪0.lg),加三氯甲烷l0ml,研磨,濾過,濾液蒸發至干,照鹽酸丙米嗪項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在251nm的波長處有最大吸收。
鹽酸布桂嗪片的鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于鹽酸布桂嗪0.1g),加水5ml振搖使鹽酸布桂嗪溶解,濾過,濾液照鹽酸布桂嗪項下的鑒別(1)、(2)和(3)項試驗,顯相同的反應。
鹽酸曲馬多片的鑒別方法
(1)取本品4片,研細,加水5ml,振搖使溶解,濾過,取濾液2滴,置小試管中,于80℃水浴上蒸干,加枸櫞酸醋酐試液(2→1001滴,置80~90℃水浴中加熱3~5分鐘,即顯紫紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取(1)項下的濾液顯
鹽酸頭孢他美酯的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)(3)取本品50mg,加甲醇2ml溶解后,加稀硝酸使成酸性后,滴加硝酸銀試液,即生成白色凝乳狀沉淀。
鹽酸頭孢他美酯片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品的細粉適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢他美1.0mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含頭孢他美10pg的溶液。對照品溶液精密稱取雜質Ⅰ對照品適量,加
鹽酸三氟拉嗪片的鑒別方法
(1)取本品,除去包衣,研細,取細粉適量(約相當于鹽酸三氟拉嗪10mg),加水5ml,振搖使鹽酸三氟拉嗪溶解,濾過,取濾液加硝酸1ml,溶液由粉紅色變為棕色,加熱后容液顯黃色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在256nm的波長處有最大吸收、(3)本品的水溶液顯
鹽酸去氯羥嗪片的鑒別方法
(1)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在224m的波長處有最大吸收(2)取本品細粉適量,加水振搖,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
鹽酸西替利嗪片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸西替利嗪40mg),置100ml量瓶中,加水使鹽酸西替利嗪溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過;精密量取續濾液2ml,置50m量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在231nm的波長處有最大吸收,在218nm的波長處有最小吸收(2)在含
鹽酸頭孢他美酯膠囊的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的內容物適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液,靜置,取上清液。對照品溶液取頭孢他美酯對照品適量,加無水乙醇制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液色譜條件采用硅膠GF254薄層板,以乙酸乙酯乙醚-二氯甲烷-
布美他尼片的鑒別方法
(1)取本品10片,研細,加無水乙醇10ml,振搖使布美他尼溶解,濾過,濾液照布美他尼項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
鹽酸頭孢他美酯片的基本性狀
本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色至淡黃色。
鹽酸頭孢他美酯片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于頭孢他美0.1g),置50ml量瓶中,加溶劑適量,振搖使鹽酸頭孢他美酯溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含頭孢他美0.2mg的溶液溶劑、磷酸鹽緩沖液、對照品
鹽酸頭孢他美酯片的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液,靜置,取上清液。對照品溶液取頭孢他美酯對照品適量,加無水乙醇制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液色譜條件采用硅膠GF2s4薄層板,以乙酸乙酯-乙醚二氯甲烷
鹽酸二氧丙嗪片的鑒別方法
(1)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在227nm、264nm、290nm與328nm波長處有最大吸收。(2)本品水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)
鹽酸丙米嗪片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣或薄膜衣片,除去包衣后顯白色鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于鹽酸丙米嗪0.lg),加三氯甲烷l0ml,研磨,濾過,濾液蒸發至干,照鹽酸丙米嗪項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在251nm
鹽酸布桂嗪片的性狀及鑒別方法
鑒別取本品的細粉適量(約相當于鹽酸布桂嗪0.1g),加水5ml振搖使鹽酸布桂嗪溶解,濾過,濾液照鹽酸布桂嗪項下的鑒別(1)、(2)和(3)項試驗,顯相同的反應。性狀本品為白色或類白色片