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  • 鹽酸伊托必利膠囊的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒。鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸伊托必利25mg),置干燥的試管中,加丙二酸約30mg與醋酐0.5ml加熱,顯紅棕色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品的內容物適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸伊托必利15μg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在258nm的波長處有最大吸收,在238nm的波長處有最小吸收(4)取本品的內容物適量,加水振搖后,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品的內容物適量(約相當于鹽酸伊托必利50mg),置100m1量瓶中,加水適量振搖使鹽酸伊托必利溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。色譜條......閱讀全文

    鹽酸伊托必利膠囊的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒。鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸伊托必利25mg),置干燥的試管中,加丙二酸約30mg與醋酐0.5ml加熱,顯紅棕色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品的內容物適量,加水溶解并稀

    鹽酸伊托必利膠囊的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸伊托必利25mg),置干燥的試管中,加丙二酸約30mg與醋酐0.5ml加熱,顯紅棕色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品的內容物適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸伊托必利15μg

    鹽酸伊托必利的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色至微黃色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中極易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇中略溶,在氯甲烷中微溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為191~196℃。吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在2

    鹽酸伊托必利片的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸伊托必利25mg),置干燥的試管中,加丙二酸約30mg與醋酐0.5ml,加熱,顯紅棕色。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于鹽酸伊托必利0.1g),加甲醇10m

    鹽酸伊托必利膠囊的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品的內容物適量(約相當于鹽酸伊托必利50mg),置100m1量瓶中,加水適量振搖使鹽酸伊托必利溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。色譜條件、系統適用性要求與測定

    鹽酸伊托必利膠囊的性狀及鑒別方法

    性狀本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒。鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸伊托必利25mg),置干燥的試管中,加丙二酸約30mg與醋酐0.5ml加熱,顯紅棕色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品的內容物適量,加水溶解并稀

    鹽酸伊托必利的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品約25mg,置干燥的試管中,加丙二酸約30mg與醋酐0.5ml,加熱,顯紅棕色(2)取本品,加水制成每1ml中約含15μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在258nm的波長處有最大吸收,在238nm的波長處有最小吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜

    鹽酸伊托必利膠囊的鑒別方法

    (1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸伊托必利25mg),置干燥的試管中,加丙二酸約30mg與醋酐0.5ml加熱,顯紅棕色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品的內容物適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸伊托必利15μg的溶

    鹽酸伊托必利膠囊

    性狀本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒。鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸伊托必利25mg),置干燥的試管中,加丙二酸約30mg與醋酐0.5ml加熱,顯紅棕色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品的內容物適量,加水溶解并稀

    鹽酸伊托必利片的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸伊托必利25mg),置干燥的試管中,加丙二酸約30mg與醋酐0.5ml,加熱,顯紅棕色。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于鹽酸伊托必利0.1g),加甲醇10ml,振搖使鹽酸伊托必利溶解,濾過,取續濾液。對照品溶液取鹽酸伊

    鹽酸伊托必利膠囊的性狀及規格

      性狀  本品為膠囊劑,內容物為白色粉末。  規格  50mg

    鹽酸伊托必利膠囊的成分及性狀

      成份  本品主要成分為鹽酸依托必利。 化學名稱:n-[4-[2-(二甲基氨基)乙氧基]芐基]-3-,4-二甲氧基苯甲酰胺鹽酸鹽。 化學式結構: 分子式:C 20H 26N 2O 4?HCI 分子量:394.90  性狀  本品為膠囊劑,內容物為白色粉末。

    鹽酸伊托必利膠囊的基本性狀

    本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒。

    鹽酸伊托必利分散片的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸伊托必利15μg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在258nm的波長處有最大吸收,

    鹽酸伊托必利的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色至微黃色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中極易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇中略溶,在氯甲烷中微溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為191~196℃。吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在2

    鹽酸伊托必利的檢查方法

    酸度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~5.5。溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色2號或黃綠色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深

    鹽酸伊托必利的鑒別方法

    (1)取本品約25mg,置干燥的試管中,加丙二酸約30mg與醋酐0.5ml,加熱,顯紅棕色。(2)取本品,加水制成每1ml中約含15μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在258nm的波長處有最大吸收,在238nm的波長處有最小吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集

    鹽酸伊托必利膠囊的禁忌

      1.對本品成份過敏者禁用。 2.存在胃腸道出血、機械梗阻或穿孔時禁用。

    鹽酸伊托必利膠囊的貯藏

      密閉、遮光,在干燥處(10~30℃)保存。

    鹽酸伊托必利膠囊的成分

      本品主要成分為鹽酸依托必利。 化學名稱:n-[4-[2-(二甲基氨基)乙氧基]芐基]-3-,4-二甲氧基苯甲酰胺鹽酸鹽。 化學式結構: 分子式:C 20H 26N 2O 4?HCI 分子量:394.90

    鹽酸伊托必利膠囊的包裝

      鋁塑包裝,每板10粒,每盒1板;每板10粒,每盒2板。

    鹽酸伊托必利片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸伊托必利25mg),置干燥的試管中,加丙二酸約30mg與醋酐0.5ml,加熱,顯紅棕色。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于鹽酸伊托必利0.1g),加甲醇10m

    鹽酸伊托必利片的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于鹽酸伊托必利50mg),置100m1量瓶中,加水適量振搖使鹽酸伊托必利溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽

    鹽酸伊托必利膠囊的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸伊托必利50mg),置500ml量瓶中,加水適量,超聲使鹽酸伊托必利溶解,放冷,用水稀釋至刻,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取鹽酸伊托必利對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml

    鹽酸伊托必利

    性狀本品為白色至微黃色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中極易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇中略溶,在氯甲烷中微溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為191~196℃。吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在2

    鹽酸伊托必利分散片的鑒別檢查方法

    鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸伊托必利15μg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在258nm的波長處有最大吸收,在238nm的波長處有最小

    鹽酸伊托必利片的鑒別方法

    (1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸伊托必利25mg),置干燥的試管中,加丙二酸約30mg與醋酐0.5ml,加熱,顯紅棕色。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于鹽酸伊托必利0.1g),加甲醇10ml,振搖使鹽酸伊托必利溶解,濾過,取續濾液。對照品溶液取鹽酸伊托必

    鹽酸伊托必利膠囊的藥理毒理

      鹽酸伊托必利通過對多巴胺D2受體的拮抗作用而增加乙酰膽堿的釋放,同時通過對乙酰膽堿酶的抑制作用來抑制已釋放的乙酰膽堿分解,從而增強胃、十二指腸收縮力,加速胃排空,并有抑制哎吐的作用。 毒性研究: 重復給藥毒性:大鼠經口給藥劑量為10、30和100mg/kg/d,持續26周,結果100mg/kg/

    關于鹽酸伊托必利膠囊的簡介

      鹽酸伊托必利膠囊,適應癥為本品適用于功能性消化不良引起來的各種癥狀,如:上腹部不適、餐后飽脹、早飽、食欲不振、惡心、嘔吐等。  成份:本品主要成分為鹽酸依托必利。  化學名稱:n-[4-[2-(二甲基氨基)乙氧基]芐基]-3-,4-二甲氧基苯甲酰胺鹽酸鹽。  分子式:C20H26N2O4?HCI

    鹽酸伊托必利膠囊的用法用量

      成人每次1粒(50mg),每日食3次,飯前20分鐘服用。或遵醫囑。

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