鹽酸伊托必利膠囊的包裝
鋁塑包裝，每板10粒，每盒1板；每板10粒，每盒2板。......閱讀全文
鹽酸伊托必利膠囊的禁忌
1.對本品成份過敏者禁用。 2.存在胃腸道出血、機械梗阻或穿孔時禁用。
鹽酸伊托必利膠囊的貯藏
密閉、遮光，在干燥處（10～30℃）保存。
鹽酸伊托必利膠囊的成分
本品主要成分為鹽酸依托必利。 化學名稱：n-[4-[2-(二甲基氨基)乙氧基]芐基]-3-，4-二甲氧基苯甲酰胺鹽酸鹽。 化學式結構： 分子式：C 20H 26N 2O 4?HCI 分子量：394.90
鹽酸伊托必利膠囊的藥理毒理
鹽酸伊托必利通過對多巴胺D2受體的拮抗作用而增加乙酰膽堿的釋放，同時通過對乙酰膽堿酶的抑制作用來抑制已釋放的乙酰膽堿分解，從而增強胃、十二指腸收縮力，加速胃排空，并有抑制哎吐的作用。 毒性研究： 重復給藥毒性：大鼠經口給藥劑量為10、30和100mg/kg/d，持續26周，結果100mg/kg/
鹽酸伊托必利膠囊的用法用量
成人每次1粒(50mg)，每日食3次，飯前20分鐘服用。或遵醫囑。
鹽酸伊托必利膠囊的注意事項
1.本品可增強乙酰膽堿的作用，故使用時應當注意。 2.使用本品效果不佳時，應避免長期無目的地使用。 3.嚴重肝、腎功能不全者慎用。 4.用藥中如果出現心電圖QTC間期延長者應停藥。
鹽酸伊托必利膠囊的藥理作用
鹽酸伊托必利通過對多巴胺D2受體的拮抗作用而增加乙酰膽堿的釋放，同時通過對乙酰膽堿酶的抑制作用來抑制已釋放的乙酰膽堿分解，從而增強胃、十二指腸收縮力，加速胃排空，并有抑制哎吐的作用。 毒性研究： 重復給藥毒性：大鼠經口給藥劑量為10、30和100mg/kg/d，持續26周，結果100mg/kg/
鹽酸伊托必利膠囊的適應癥
本品適用于功能性消化不良引起來的各種癥狀，如：上腹部不適、餐后飽脹、早飽、食欲不振、惡心、嘔吐等。
鹽酸伊托必利膠囊的不良反應
消化系統：腹瀉、腹痛、便秘、唾液分泌增加。 神經精神系統：頭痛，睡眠障礙、眩暈等。 血液系統：白細胞減少（確認應停藥）。 過敏癥狀：皮疹發熱，瘙癢等。偶出現血BUN、肌酐值升高。有AST、ALT、催乳素升高（在正常范圍內）的報道。也可見背疼痛、疲乏、手指發麻、手抖等。
鹽酸伊托必利膠囊的藥物相互作用
由于替喹溴胺、丁溴東莨菪堿、噻哌溴銨等抗膽堿藥物可能使本品促進胃腸道運動的作用減弱，故本品應避免與上述藥物合用。
鹽酸伊托必利膠囊的藥代動力學
本品口服后吸收迅速，給藥后約30分鐘可達峰值血藥濃度，半衰期約為6小時。多次口服給藥時，血清中藥物濃度與單次給藥時相同。本品原形藥物4-5%、其他代謝物約75%從尿中排泄。動物試驗體內主要分布于肝、膽、腎、腦和消化系統，中樞神經系統分布很少。
使用伊托必利的不良反應
消化系統偶可出現腹瀉，腹痛，便秘，唾液分泌增加。神經精神系統偶見頭痛，睡眠障礙等。血液系統偶見白細胞減少(確認應停藥)。過敏癥狀：皮疹、發熱，瘙癢等。偶出現血尿素氮，肌酐值升高。也可見背部疼痛，疲乏，手指發麻，手抖等。
關于伊托必利的基本信息介紹
伊托必利是一種化學藥物，分子式是C20H26N2O4，分子量是358.4314。口服吸收迅速，適用于功能性消化不良引起的各種癥狀。 中文名稱：伊托必利 中文別名：依托必利；瑞復啉；N-[4-[2-(二甲胺基)乙氧基]苯甲基]-3,4-二甲氧基苯甲酰胺 英文名稱：Itopride 英文別名
關于伊托必利的藥理作用介紹
1、藥理作用 本品具多巴胺D2受體阻滯和乙酰膽堿酯酶抑制的雙重作用，通過刺激內源性乙酰膽堿釋放并抑制其水解而增強胃與十二指腸運動，促進胃排空，并具有中度鎮吐作用。 2、藥動學? 口服吸收迅速，Tmax約為30min，t1/2約為6h。4%～5%原形物與75%代謝物通過尿液排泄，動物試驗顯示
關于伊托必利的注意事項介紹
（1）本品可增強乙酰膽堿作用，尤其老年患者易出現不良反應，使用時應予注意。藥物過量出現乙酰膽堿作用亢進癥狀，視覺模糊，腹痛、腹瀉、嚴重可出現低血鉀，呼吸短促，喘鳴，胸悶，唾液和支氣管分泌增多等。可用適量阿托品解救。 （2）孕婦及哺乳婦女、高齡患者慎用，兒童不宜使用。
伊維菌素膠囊的包裝貯藏
規格 3mg/粒 儲存 遮光，密封，干燥處保存。有效期暫定2年。
鹽酸托烷司瓊膠囊
性狀本品為膠囊劑,內容物為白色或類白色顆粒或粉末。鑒別(1)取本品粉末適量(約相當于托烷司瓊5mg),加水5ml,振搖使鹽酸托烷司瓊溶解,濾過,濾液中滴加硅鎢酸試液,立即產生白色無定形沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品內容
鹽酸西替利嗪膠囊
性狀本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末。鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸西替利嗪40mg),置10oml量瓶中,加水使鹽酸西替利嗪溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過。精密量取濾液2ml,置50m量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在23nm的波
鹽酸托烷司瓊膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品內容物適量,加流動相溶解并稀釋制成每1nl中含托烷司瓊1mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置500ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸托烷司瓊有關物質項下。
鹽酸托烷司瓊膠囊的鑒別方法
(1)取本品粉末適量(約相當于托烷司瓊5mg),加水5ml,振搖使鹽酸托烷司瓊溶解,濾過,濾液中滴加硅鎢酸試液,立即產生白色無定形沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品內容物適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含托烷司瓊10g
鹽酸托烷司瓊膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10粒,分別將內容物傾人100ml量瓶中,囊殼用少量水洗凈,洗液并入量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過。精密量取續濾液5ml,置25m1量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸托烷司瓊對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml
鹽酸托烷司瓊膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品粉末適量(約相當于托烷司瓊5mg),加水5ml,振搖使鹽酸托烷司瓊溶解,濾過,濾液中滴加硅鎢酸試液,立即產生白色無定形沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品內容物適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含托烷司瓊1
鹽酸西替利嗪膠囊的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以鹽酸溶液(9-1000900ml(10mg規格)或500ml(5mg規格)為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液10ml,濾過,取續濾液對照品溶液取鹽酸西替利嗪對照品適量,精密稱定,加鹽酸溶液
鹽酸托烷司瓊膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為膠囊劑,內容物為白色或類白色顆粒或粉末。鑒別(1)取本品粉末適量(約相當于托烷司瓊5mg),加水5ml,振搖使鹽酸托烷司瓊溶解,濾過,濾液中滴加硅鎢酸試液,立即產生白色無定形沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品內容
鹽酸托烷司瓊膠囊的類別及貯藏方法
類別同鹽酸托烷司瓊。規格5mg(按C17H2N2O2計)貯藏遮光,密封,在陰涼處保存
鹽酸西替利嗪膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末。
鹽酸西替利嗪膠囊的鑒別方法
(1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸西替利嗪40mg),置10oml量瓶中,加水使鹽酸西替利嗪溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過。精密量取濾液2ml,置50m量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在23nm的波長處有最大吸收,在218nm的波長處有最小吸
鹽酸西替利嗪膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20粒,精密稱定,計算平均裝量。取內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于鹽酸西替利嗪10mg),置100ml量瓶中,加鹽酸溶液(9—1000適量,超聲使鹽酸西替利嗪溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,棄去初濾液,取續濾液。對照品溶液取鹽酸西替利嗪對照品適量
鹽酸西替利嗪膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸西替利嗪40mg),置10oml量瓶中,加水使鹽酸西替利嗪溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過。精密量取濾液2ml,置50m量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在23nm的波長處有最大吸收,在218nm的波長處有最
鹽酸托烷司瓊膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品為膠囊劑,內容物為白色或類白色顆粒或粉末。鑒別(1)取本品粉末適量(約相當于托烷司瓊5mg),加水5ml,振搖使鹽酸托烷司瓊溶解,濾過,濾液中滴加硅鎢酸試液,立即產生白色無定形沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品內容