鹽酸米諾環素片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為黃色片或糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯黃色。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量(相當于米諾環素20mg),加水oml,振搖使鹽酸米諾環素溶解,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作,臨用新制。供試品溶液取本品10片,研細,精密稱取適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含米諾環素0.5mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含米諾環素5μg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求、測定法與限度見鹽酸米諾環素有關物質項下。水分取本品的細粉適量,照水分測定法(通則0832第法1)測定,含水分不得過12.0%。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以水900ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法......閱讀全文
鹽酸米諾環素片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為黃色片或糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯黃色。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量(相當于米諾環素20mg),加水oml,振搖使鹽酸米諾環素溶解,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查有關物質
鹽酸米諾環素的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為黃色結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在甲醇中溶解,在水中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集825圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1
鹽酸米諾環素片的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量(相當于米諾環素20mg),加水oml,振搖使鹽酸米諾環素溶解,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作,臨用新
鹽酸米諾環素膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為黃色至深黃色粉末或顆粒;或為黃色至黃褐色微丸鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量(相當于米諾環素20mg),研細,加水20ml,振搖使鹽酸米諾環素溶解,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301
鹽酸米諾環素膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為黃色至深黃色粉末或顆粒;或為黃色至黃褐色微丸鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量(相當于米諾環素20mg),研細,加水20ml,振搖使鹽酸米諾環素溶解,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301
鹽酸米諾環素片的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色片或糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯黃色。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量(相當于米諾環素20mg),加水oml,振搖使鹽酸米諾環素溶解,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)
鹽酸米諾環素片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作,臨用新制。供試品溶液取本品10片,研細,精密稱取適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含米諾環素0.5mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含米諾環素5μg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用
鹽酸米諾環素的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集825圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查結晶性取本品,依法檢查(通則0981),應符合規定。酸度取本品,加水制成每1
鹽酸米諾環素片的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量(相當于米諾環素20mg),加水oml,振搖使鹽酸米諾環素溶解,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
鹽酸米諾環素膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量(相當于米諾環素20mg),研細,加水20ml,振搖使鹽酸米諾環素溶解,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作
鹽酸米諾環素的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在甲醇中溶解,在水中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集825圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1
鹽酸米諾環素片
性狀本品為黃色片或糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯黃色。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量(相當于米諾環素20mg),加水oml,振搖使鹽酸米諾環素溶解,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查有關物質
鹽酸米諾環素片的基本性狀
本品為黃色片或糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯黃色。
鹽酸米諾環素的檢查方法
結晶性取本品,依法檢查(通則0981),應符合規定。酸度取本品,加水制成每1m中含10mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~4.5。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作,臨用新制。供試品溶液取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含米諾環素0.5mg的溶液對照溶
鹽酸米諾環素膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為黃色至深黃色粉末或顆粒;或為黃色至黃褐色微丸鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量(相當于米諾環素20mg),研細,加水20ml,振搖使鹽酸米諾環素溶解,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301
鹽酸米諾環素的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集825圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
鹽酸米諾環素膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作,臨用新制供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含米諾環素0.5mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含米諾環素5g的溶液系統適用性溶液、色譜條件、系
鹽酸米諾環素片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于米諾環素50mg),置100ml量瓶中,加水80ml,超聲約5分鐘,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸米諾環素含量測定項下。
鹽酸米諾環素膠囊的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量(相當于米諾環素20mg),研細,加水20ml,振搖使鹽酸米諾環素溶解,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)
鹽酸米諾環素的基本性狀
本品為黃色結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在甲醇中溶解,在水中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚中幾乎不溶。
鹽酸米諾環素
性狀本品為黃色結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在甲醇中溶解,在水中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集825圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1
鹽酸美他環素片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯黃色至土黃色。鑒別(1)取本品,除去包衣后,研細,細粉照鹽酸美他環素項下的鑒別(1)和(4)項試驗,顯相同的結果。(2)取本品,除去包衣后,研細,取適量,加水溶解并稀釋制成每1m1中約含美他環素10g的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照鹽酸美他環素鑒別(2
鹽酸多西環素片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為淡黃色片或薄膜衣片,除去包衣后顯淡黃色。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品細粉適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含多西環素20κg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在269m和3
鹽酸米諾環素片的類別及貯藏方法
類別同鹽酸米諾環素。規格按C23H27N3O7計(1)50mg(2)100mg貯藏遮光,密封保存
鹽酸米諾環素膠囊的基本性狀
本品內容物為黃色至深黃色粉末或顆粒;或為黃色至黃褐色微丸。
鹽酸四環素片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為黃色片或糖衣片。鑒別取本品的細粉適量(約相當于鹽酸四環素25mg)加熱乙醇25ml,浸漬20分鐘后濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照鹽酸四環素項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的結果。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品細粉適量,加0.01m
鹽酸米諾環素膠囊
性狀本品內容物為黃色至深黃色粉末或顆粒;或為黃色至黃褐色微丸鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量(相當于米諾環素20mg),研細,加水20ml,振搖使鹽酸米諾環素溶解,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301
鹽酸米諾環素的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于米諾環素50mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取米諾環素對照品適量,精密稱定,加水溶并定量稀釋制成每1ml中約含米諾環素0.5mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下
鹽酸丙米嗪片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為糖衣或薄膜衣片,除去包衣后顯白色鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于鹽酸丙米嗪0.lg),加三氯甲烷l0ml,研磨,濾過,濾液蒸發至干,照鹽酸丙米嗪項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在251nm
鹽酸米多君片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉適量(約相當于鹽酸米多君5mg),加水100ml1使鹽酸米多君溶解,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在290nm的波長處有最大吸收。(3)本