鹽酸阿撲嗎啡注射液的類別及貯藏方法
類別同鹽酸阿撲嗎啡規格1ml:5mg貯藏遮光,密閉保存。......閱讀全文
鹽酸阿撲嗎啡的類別及貯藏方法
類別催吐藥。貯藏遮光,密封保存。制劑鹽酸阿撲嗎啡注射液
鹽酸阿撲嗎啡注射液的類別及貯藏方法
類別同鹽酸阿撲嗎啡規格1ml:5mg貯藏遮光,密閉保存。
鹽酸阿撲嗎啡的類別制劑及貯藏方法
類別催吐藥。貯藏遮光,密封保存。制劑鹽酸阿撲嗎啡注射液
鹽酸阿撲嗎啡注射液
性狀本品為無色至微帶黃綠色的澄明液體,遇光漸變成綠色鑒別(1)取本品1ml,加碳酸氫鈉試液1ml,即生成白色或綠白色的沉淀;緩緩滴加碘試液,隨滴隨振搖,即變為翠綠色;加乙醚2ml,強力振搖后,靜置俟分層,乙醚層顯深寶石紅色,水層仍顯綠色(2)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查pH值應
鹽酸阿撲嗎啡舌下片的貯藏及包裝
貯藏 遮光，密封，置干燥，陰涼處保存； 將本品貯藏于兒童不能拿到的地方. 包裝 雙鋁(鋁箔 + 復合鋁箔)包裝
鹽酸阿撲嗎啡
性狀本品為白色或灰白色有閃光的結晶或結晶性粉末;無臭;在空氣或日光中漸變綠色本品在熱水中溶解,在水或乙醇中略溶,在三氯甲烷或乙瞇中極微溶解。鑒別(1)取本品10mg,加硝酸1ml,即溶解成暗紫紅色的溶液。(2)取本品約50mg,加水5ml溶解后,加碳酸氫鈉試液lml,即生成白色或綠白色沉淀;再加碘試
鹽酸阿撲嗎啡注射液的檢查方法
pH值應為2.5~4.0(通則0631)。顏色取本品,與黃綠色3號標準比色液(通則0901第法)比較,不得更深。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。
鹽酸阿撲嗎啡的檢查方法
酸度取本品0.10g,加水10ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~4.0。溶液的顏色取本品0.10g,加新沸放冷的水10ml,緩緩振搖溶解后,立即與對照液[取本品5mg,加新沸放冷的水100ml,溶解后,精密量取1ml,置試管中,加新沸放冷的水6ml稀釋后,加碳酸氫鈉試液1ml與
鹽酸嗎啡注射液的類別及貯藏方法
類別同鹽酸嗎啡規格(1)0.5ml:5mg(2)lml:10mg貯藏遮光,密閉保存。
鹽酸阿撲嗎啡注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微帶黃綠色的澄明液體,遇光漸變成綠色鑒別(1)取本品1ml,加碳酸氫鈉試液1ml,即生成白色或綠白色的沉淀;緩緩滴加碘試液,隨滴隨振搖,即變為翠綠色;加乙醚2ml,強力振搖后,靜置俟分層,乙醚層顯深寶石紅色,水層仍顯綠色(2)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
鹽酸阿撲嗎啡注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品1ml,加碳酸氫鈉試液1ml,即生成白色或綠白色的沉淀;緩緩滴加碘試液,隨滴隨振搖,即變為翠綠色;加乙醚2ml,強力振搖后,靜置俟分層,乙醚層顯深寶石紅色,水層仍顯綠色(2)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查pH值應為2.5~4.0(通則0631)。顏色取本品,與黃綠
鹽酸阿撲嗎啡注射液的鑒別方法
(1)取本品1ml,加碳酸氫鈉試液1ml,即生成白色或綠白色的沉淀;緩緩滴加碘試液,隨滴隨振搖,即變為翠綠色;加乙醚2ml,強力振搖后,靜置俟分層,乙醚層顯深寶石紅色,水層仍顯綠色。(2)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
鹽酸阿撲嗎啡注射液的含量測定方法
精密量取本品適量(約相當于鹽酸阿撲嗎啡50mg),置分液漏斗中,用新沸放冷的水稀釋使成25m,加碳酸氫鈉0.5g,振搖溶解后,用無過氧化物的乙醚振搖提取5次,第一次25m,以后每次各15ml,合并乙醚液,用水洗滌3次,每次5ml,合并洗液,用無過氧化物的乙醚5ml振搖提取,合并前后兩次得到的乙醚液,
鹽酸嗎啡的類別及貯藏方法
類別鎮痛藥。貯藏遮光,密封保存。
鹽酸阿撲嗎啡的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加0.01mol/L鹽酸溶液5m與乙醇5oml使溶解后,照電位滴定法(通則0701),用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,兩個突躍點體積的差為滴定體積。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于30.38mg的C17H1NO2·HCl。
鹽酸阿撲嗎啡的鑒別方法
(1)取本品10mg,加硝酸1ml,即溶解成暗紫紅色的溶液。(2)取本品約50mg,加水5ml溶解后,加碳酸氫鈉試液lml,即生成白色或綠白色沉淀;再加碘試液3滴,并強力振搖,漸變為翠綠色;加乙醚5ml,強力振搖后,靜置俟分層,乙醚層顯深寶石紅色,水層仍顯綠色。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖
鹽酸阿撲嗎啡注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色至微帶黃綠色的澄明液體,遇光漸變成綠色鑒別(1)取本品1ml,加碳酸氫鈉試液1ml,即生成白色或綠白色的沉淀;緩緩滴加碘試液,隨滴隨振搖,即變為翠綠色;加乙醚2ml,強力振搖后,靜置俟分層,乙醚層顯深寶石紅色,水層仍顯綠色(2)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查pH值應
鹽酸嗎啡的類別制劑及貯藏方法
類別鎮痛藥。貯藏遮光,密封保存。制劑(1)鹽酸嗎啡片(2)鹽酸嗎啡注射液(3)鹽酸嗎啡緩釋片附偽嗎啡 C34H36N2O6568.66 (5a,6′a)-7,7′,8,8′-四去氫-4,5:4′,5′-二環氧基-17,17′二甲基[2,2′-雙嗎啡喃]-3,3′,6,6′-四醇
鹽酸阿撲嗎啡注射液的基本性狀
本品為無色至微帶黃綠色的澄明液體,遇光漸變成綠色。
鹽酸阿撲嗎啡舌下片的性狀
本品為白色或類白色片；在空氣或日光中漸變綠色.
鹽酸阿撲嗎啡舌下片的禁忌
對阿撲嗎啡及舌下片輔料過敏者； 嚴重變異性心絞痛，新發性心肌梗塞，嚴重心衰，低血壓，及其它身體狀態不宜性活動者； 性伴侶為孕婦或哺乳期婦女.
鹽酸阿撲嗎啡的基本性狀
本品為白色或灰白色有閃光的結晶或結晶性粉末;無臭;在空氣或日光中漸變綠色本品在熱水中溶解,在水或乙醇中略溶,在三氯甲烷或乙瞇中極微溶解。
硫酸嗎啡注射液的類別及貯藏方法
類別同硫酸嗎啡。規格(1)lml:10mg(2)1ml:20mg(3)1m:30mg貯藏遮光,密閉保存
鹽酸阿撲嗎啡舌下片的藥理毒性
本品為多巴胺D2-受體激動劑，作用于中樞系統的下丘腦，產生啟動陰莖勃起的性剌激，經脊髓傳入陰莖，使陰莖的動脈擴張，血流量增大和勃起. 毒理作用：鹽酸阿撲嗎啡對小鼠灌胃的LD 50為0.6g/kg，大鼠和犬靜注的LD 50分別為40，80mg/kg.人注射使用的極量為每次5mg.
鹽酸阿撲嗎啡舌下片的藥代動力學與貯藏
藥代動力學 阿撲嗎啡舌下給藥后快速吸收，給藥后10分鐘血漿中可測出阿撲嗎啡，40～60分鐘達血藥峰濃度，2～4mg劑量的C max平均值為0.7ng/ml，個體間的變異在40%～70%.本品快速從血漿中消除，消除半衰期為2～3小時.有明顯的首過效應，舌下給藥的生物利用度為16%～18%，而內服
硫酸嗎啡的類別及貯藏方法
類別鎮痛藥。貯藏遮光,密封保存。制劑(1)硫酸嗎啡注射液(2)硫酸嗎啡緩釋片
鹽酸阿撲嗎啡舌下片的適應癥
本品適用于治療男性勃起功能障礙.
鹽酸阿撲嗎啡舌下片的注意事項
本品吞服無效； 本品8小時內的用藥量不宜超過4mg； 使用本品時不能同時使用其它勃起功能障礙治療藥物； 性交過程中出現胸痛時應立即停止性交； 用藥2小時后方可駕車或操作機器； 有肝臟或腎臟疾病時，能否使用本品及適當劑量應征求醫生意見； 血壓異常或有潛在性頭暈小發作/昏厥用藥前應向醫生說明； 陰莖
鹽酸阿撲嗎啡舌下片的用法用量介紹
在性交前20分鐘將藥片置于舌下，約10分鐘后溶解吸收.用藥前宜少量飲水，以便濕潤口腔，使藥物易于自行溶解. 本品的起始劑量為一次2mg，未達到治療作用時，劑量可依次增加至一次3mg或4mg.
鹽酸阿普林定的類別及貯藏方法
類別抗心律失常藥。貯藏遮光,密封保存