鹽酸阿撲嗎啡舌下片的藥代動力學與貯藏
藥代動力學 阿撲嗎啡舌下給藥后快速吸收，給藥后10分鐘血漿中可測出阿撲嗎啡，40～60分鐘達血藥峰濃度，2～4mg劑量的C max平均值為0.7ng/ml，個體間的變異在40%～70%.本品快速從血漿中消除，消除半衰期為2～3小時.有明顯的首過效應，舌下給藥的生物利用度為16%～18%，而內服的生物利用度僅1%～2%，因而吞服后幾乎無效. 阿撲嗎啡的蛋白結合率約90%，分布容積為2～19 L/kg，阿撲嗎啡是脂溶性物質，可分布于各主要組織中，腦組織的藥物濃度是血藥濃度的6倍. 阿撲嗎啡絕大部分轉化成代謝物，主要的代謝物為葡糖醛化結合物和硫酸化結合物，及N-脫甲基化生成的去甲基阿撲嗎啡的葡糖醛化結合物和硫酸化結合物.單次給予阿撲嗎啡舌下片，主要代謝物為硫酸化結合物，而血液中的阿撲嗎啡和去甲基阿撲嗎啡葡糖醛化結合物的含量極少，去甲基阿撲嗎啡無任何藥理作用. 阿撲嗎啡舌下片的清除率接近于皮下給藥，約為3～4L/h/kg，主要經肝......閱讀全文
鹽酸阿撲嗎啡舌下片的藥代動力學與貯藏
藥代動力學 阿撲嗎啡舌下給藥后快速吸收，給藥后10分鐘血漿中可測出阿撲嗎啡，40～60分鐘達血藥峰濃度，2～4mg劑量的C max平均值為0.7ng/ml，個體間的變異在40%～70%.本品快速從血漿中消除，消除半衰期為2～3小時.有明顯的首過效應，舌下給藥的生物利用度為16%～18%，而內服
鹽酸阿撲嗎啡舌下片的藥代動力學
阿撲嗎啡舌下給藥后快速吸收，給藥后10分鐘血漿中可測出阿撲嗎啡，40～60分鐘達血藥峰濃度，2～4mg劑量的C max平均值為0.7ng/ml，個體間的變異在40%～70%.本品快速從血漿中消除，消除半衰期為2～3小時.有明顯的首過效應，舌下給藥的生物利用度為16%～18%，而內服的生物利用度僅
鹽酸阿撲嗎啡舌下片的貯藏及包裝
貯藏 遮光，密封，置干燥，陰涼處保存； 將本品貯藏于兒童不能拿到的地方. 包裝 雙鋁(鋁箔 + 復合鋁箔)包裝
鹽酸阿撲嗎啡舌下片的禁忌
對阿撲嗎啡及舌下片輔料過敏者； 嚴重變異性心絞痛，新發性心肌梗塞，嚴重心衰，低血壓，及其它身體狀態不宜性活動者； 性伴侶為孕婦或哺乳期婦女.
鹽酸阿撲嗎啡舌下片的性狀
本品為白色或類白色片；在空氣或日光中漸變綠色.
鹽酸阿撲嗎啡舌下片的藥理毒性
本品為多巴胺D2-受體激動劑，作用于中樞系統的下丘腦，產生啟動陰莖勃起的性剌激，經脊髓傳入陰莖，使陰莖的動脈擴張，血流量增大和勃起. 毒理作用：鹽酸阿撲嗎啡對小鼠灌胃的LD 50為0.6g/kg，大鼠和犬靜注的LD 50分別為40，80mg/kg.人注射使用的極量為每次5mg.
鹽酸阿撲嗎啡舌下片的注意事項
本品吞服無效； 本品8小時內的用藥量不宜超過4mg； 使用本品時不能同時使用其它勃起功能障礙治療藥物； 性交過程中出現胸痛時應立即停止性交； 用藥2小時后方可駕車或操作機器； 有肝臟或腎臟疾病時，能否使用本品及適當劑量應征求醫生意見； 血壓異常或有潛在性頭暈小發作/昏厥用藥前應向醫生說明； 陰莖
鹽酸阿撲嗎啡舌下片的適應癥
本品適用于治療男性勃起功能障礙.
鹽酸阿撲嗎啡舌下片的用法用量介紹
在性交前20分鐘將藥片置于舌下，約10分鐘后溶解吸收.用藥前宜少量飲水，以便濕潤口腔，使藥物易于自行溶解. 本品的起始劑量為一次2mg，未達到治療作用時，劑量可依次增加至一次3mg或4mg.
關于阿撲嗎啡的藥代動力學介紹
1.皮下注射：用于催吐時，用藥后成人于5～10min起效，小兒于1～2min起效，作用時間可持續60min；用于帕金森病時，5～25min起效，在5～30min內血藥濃度達到峰值，單次給藥作用時間可持續29～90min，多次給藥作用時間可持續40min～2.5h，生物利用度約為100%； 2.
鹽酸阿撲嗎啡舌下片的藥物相互作用
本品與硝酸酯類藥物可能有相互作用； 本品慎與治療高血壓藥物同時使用； 本品不可與其它中樞性多巴胺受體激動劑或拮抗劑同時使用； 用藥后飲酒可增加低血壓的發生率和程度，同時降低本品的使用效果； 本品與昂丹司瓊，馬來酸丙氯拉嗪，多潘立酮等藥物無相互作用； 本品與抗抑郁癥藥物，抗驚厥藥物或其它中樞系統藥
服用鹽酸阿撲嗎啡舌下片的不良反應
本品有輕度的一過性不良反應. 可能發生的不良反應有惡心，頭痛，頭暈，欲睡，咽喉炎，咳嗽加重，關節炎，面部潮紅，味覺異常，出汗等.偶見昏厥.
鹽酸阿撲嗎啡
性狀本品為白色或灰白色有閃光的結晶或結晶性粉末;無臭;在空氣或日光中漸變綠色本品在熱水中溶解,在水或乙醇中略溶,在三氯甲烷或乙瞇中極微溶解。鑒別(1)取本品10mg,加硝酸1ml,即溶解成暗紫紅色的溶液。(2)取本品約50mg,加水5ml溶解后,加碳酸氫鈉試液lml,即生成白色或綠白色沉淀;再加碘試
鹽酸阿撲嗎啡的類別及貯藏方法
類別催吐藥。貯藏遮光,密封保存。制劑鹽酸阿撲嗎啡注射液
鹽酸阿撲嗎啡的類別制劑及貯藏方法
類別催吐藥。貯藏遮光,密封保存。制劑鹽酸阿撲嗎啡注射液
鹽酸阿撲嗎啡的檢查方法
酸度取本品0.10g,加水10ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~4.0。溶液的顏色取本品0.10g,加新沸放冷的水10ml,緩緩振搖溶解后,立即與對照液[取本品5mg,加新沸放冷的水100ml,溶解后,精密量取1ml,置試管中,加新沸放冷的水6ml稀釋后,加碳酸氫鈉試液1ml與
鹽酸阿撲嗎啡注射液的類別及貯藏方法
類別同鹽酸阿撲嗎啡規格1ml:5mg貯藏遮光,密閉保存。
鹽酸阿撲嗎啡注射液
性狀本品為無色至微帶黃綠色的澄明液體,遇光漸變成綠色鑒別(1)取本品1ml,加碳酸氫鈉試液1ml,即生成白色或綠白色的沉淀;緩緩滴加碘試液,隨滴隨振搖,即變為翠綠色;加乙醚2ml,強力振搖后,靜置俟分層,乙醚層顯深寶石紅色,水層仍顯綠色(2)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查pH值應
鹽酸阿撲嗎啡的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加0.01mol/L鹽酸溶液5m與乙醇5oml使溶解后,照電位滴定法(通則0701),用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,兩個突躍點體積的差為滴定體積。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于30.38mg的C17H1NO2·HCl。
鹽酸阿撲嗎啡的鑒別方法
(1)取本品10mg,加硝酸1ml,即溶解成暗紫紅色的溶液。(2)取本品約50mg,加水5ml溶解后,加碳酸氫鈉試液lml,即生成白色或綠白色沉淀;再加碘試液3滴,并強力振搖,漸變為翠綠色;加乙醚5ml,強力振搖后,靜置俟分層,乙醚層顯深寶石紅色,水層仍顯綠色。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖
鹽酸阿撲嗎啡的基本性狀
本品為白色或灰白色有閃光的結晶或結晶性粉末;無臭;在空氣或日光中漸變綠色本品在熱水中溶解,在水或乙醇中略溶,在三氯甲烷或乙瞇中極微溶解。
鹽酸阿米替林片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 口服吸收好，生物利用度為31%～61%，蛋白結合率82%～96%，半衰期(t 1/2)為31～46小時，表觀分布容積(V d)5～10L/kg。主要在肝臟代謝，活性代謝產物為去甲替林，自腎臟排泄，可分泌入乳汁，老年病人由于代謝和排泄能力下降，對本品敏感性增強，應減少用量。肝硬化和門
鹽酸阿撲嗎啡注射液的檢查方法
pH值應為2.5~4.0(通則0631)。顏色取本品,與黃綠色3號標準比色液(通則0901第法)比較,不得更深。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。
鹽酸丁丙諾啡舌下片的藥代動力學
本品（舌下含片）主要經頰部黏膜吸收。血漿蛋白結合率為96%，消除T1/2為1.2～7.2小時不等。血藥濃度與鎮痛效果無明顯相關性。本品在肝臟部分代謝為N-脫烷基丁丙諾啡（N-dealkylbuprenorphine）及共軛化合物。大部分（2/3）經糞便以原形排泄，有跡象表明其中部分進入腸肝循環。
阿昔洛韋膠囊的藥代動力學與貯藏
藥代動力學 口服吸收差，約15%～30%由胃腸道吸收。進食對血藥濃度影響不明顯。能廣泛分布至各組織與體液中，包括腦、腎、肺、肝、小腸、肌肉、脾、乳汁、子宮、陰道粘膜與分泌物、腦脊液及皰疹液。在腎、肝和小腸中濃度高，腦脊液中濃度約為血中濃度的一半。藥物可通過胎盤。每4小時口服200mg和400m
嗎啡阿托品注射液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 注射液后迅速吸收，一次給藥鎮痛作用可持續4～6小時，嗎啡在體內代謝，阿托品部分水解代謝，隨后由尿液排泄。嗎啡可透過胎盤到達胎兒循環并進入乳汁。 貯藏 避光，密閉保存。
鹽酸阿撲嗎啡注射液的基本性狀
本品為無色至微帶黃綠色的澄明液體,遇光漸變成綠色。
鹽酸阿撲嗎啡注射液的鑒別方法
(1)取本品1ml,加碳酸氫鈉試液1ml,即生成白色或綠白色的沉淀;緩緩滴加碘試液,隨滴隨振搖,即變為翠綠色;加乙醚2ml,強力振搖后,靜置俟分層,乙醚層顯深寶石紅色,水層仍顯綠色。(2)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
鹽酸阿撲嗎啡注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品1ml,加碳酸氫鈉試液1ml,即生成白色或綠白色的沉淀;緩緩滴加碘試液,隨滴隨振搖,即變為翠綠色;加乙醚2ml,強力振搖后,靜置俟分層,乙醚層顯深寶石紅色,水層仍顯綠色(2)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查pH值應為2.5~4.0(通則0631)。顏色取本品,與黃綠
鹽酸阿撲嗎啡注射液的含量測定方法
精密量取本品適量(約相當于鹽酸阿撲嗎啡50mg),置分液漏斗中,用新沸放冷的水稀釋使成25m,加碳酸氫鈉0.5g,振搖溶解后,用無過氧化物的乙醚振搖提取5次,第一次25m,以后每次各15ml,合并乙醚液,用水洗滌3次,每次5ml,合并洗液,用無過氧化物的乙醚5ml振搖提取,合并前后兩次得到的乙醚液,