鹽酸阿米洛利的檢查方法
酸度取本品0.10g,加水20m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為3.8~5.2。有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加甲醇溶解并定量稀釋制成毎1ml中約含2mg的溶液。對照品溶液(1)取雜質I對照品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液。對照品溶液(2)取雜質Ⅰ對照品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含4g的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以二氧六環-稀氨溶液-水(90:6:6)為展開劑測定法吸取上述三種溶液各10l,分別點于同一薄層板上,展開,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視限度供試品溶液如顯與對照品溶液(1)相應的雜質斑點,其熒光強度與對照品溶液(1)的主斑點比較,不得更強;如顯其他雜質斑點,與對照品溶液(2)的主斑點比較,不得更強。水分取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定含水分應為11.0%~13.0%熾灼殘渣取本品1.0g,依法......閱讀全文
鹽酸阿米洛利
性狀本品為淡黃色或黃綠色粉末;無臭或幾乎無臭。本品在水中微溶,在乙醇中極微溶解,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。【鑒別】(1)取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在285nm與362nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅
復方鹽酸阿米洛利片的檢查方法
4氨基-6-氯苯-1,3-二磺酰胺照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量[約相當于鹽酸阿米洛利(按C6H8CN2O·HCl計)5mg],置50ml量瓶中,加甲醇15ml與0.1mol/L鹽酸溶液2m,超聲使鹽酸阿米洛利與氫氯噻嗪溶解,放冷,用水稀釋
復方鹽酸阿米洛利片的檢查方法
4氨基-6-氯苯-1,3-二磺酰胺照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量[約相當于鹽酸阿米洛利(按C6H8CN2O·HCl計)5mg],置50ml量瓶中,加甲醇15ml與0.1mol/L鹽酸溶液2m,超聲使鹽酸阿米洛利與氫氯噻嗪溶解,放冷,用水稀釋
復方鹽酸阿米洛利片的鑒別檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液中相應兩主峰的保留時間一致檢查4氨基-6-氯苯-1,3-二磺酰胺照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量[約相當于鹽酸阿米洛利(按C6H8CN2O·HCl計)5mg],置50m
復方鹽酸阿米洛利片的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液中相應兩主峰的保留時間一致。
復方鹽酸阿米洛利片的處方
鹽酸阿米洛利氫氯噻嗪制成1000片
復方鹽酸阿米洛利片的類別及貯藏方法
類別利尿藥。貯藏遮光,密封保存。
復方鹽酸阿米洛利片的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液見4-氨基-6-氯苯-1,3-二磺酰胺項下。對照品溶液取氫氯噻嗪對照品約0.1g,精密稱定,置l00ml量瓶中,加甲醇20ml使溶解,精密加鹽酸阿米洛利對照品溶液(取鹽酸阿米洛利對照品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液)l0m
復方鹽酸阿米洛利片的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色至微黃色片鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液中相應兩主峰的保留時間一致
復方鹽酸阿米洛利片的基本性狀
本品為類白色至微黃色片。
阿洛西林鈉的檢查方法
酸堿度取本品,加水制成每1ml中含0.1g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為6.0~8.0溶液的澄清度與顏色取本品5份,各0.56g,分別加水5nl溶解后立即觀察,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色3號標準比色液(通則0
阿替洛爾的檢查方法
溶液的澄清度取本品50mg,加水10ml與稀鹽酸5ml,使溶解,溶液應澄清。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約10mg,置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲使溶解并稀釋至刻度,搖勻對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件用十
阿昔洛韋的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加1%氫氧化鈉溶液10ml使溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃(供注射用)或與2號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃(供口服、外用);如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第法)比較,不得更深(供注
阿米卡星的檢查方法
堿度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為9.5~11.5溶液的澄清度與顏色取本品5份,各0.60g,分別加0.5mol/L硫酸溶液5ml使溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色2號標準比色液
鹽酸丙米嗪的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色3號標準比色液通則0901第一法)比較,不得更深酸度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法測定(通0631),pH值應為4.2~5.2。有關物質照高效
鹽酸米多君的檢查方法
酸度取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~5.5。甘氨酸照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15mg的溶液對照品溶液取甘氨酸對照品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含
阿昔洛韋顆粒的檢查方法
干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重(通則0831),減失重量不得過6.0%。鳥嘌呤照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的續濾液,即得。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻鳥嘌呤對照品貯備液取鳥嘌呤對照品10mg,精密稱定,置50ml量
阿昔洛韋片的檢查方法
鳥嘌呤照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取含量測定項下的續濾液,即得。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。鳥嘌呤對照品貯備液取鳥嘌呤對照品10mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液5m1使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻。鳥嘌呤對照品溶
阿替洛爾片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量(約相當于阿替洛爾10mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲使阿替洛爾溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻色譜條件、系統適
阿昔洛韋片的檢查方法
鳥嘌呤照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的續濾液,即得。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。鳥嘌呤對照品貯備液取鳥嘌呤對照品10mg,精密稱定,置50m1量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液5ml使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻。鳥嘌呤對照品
雷米普利片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于雷米普利10mg),置20ml量瓶中,加乙腈適量,超聲使雷米普利溶解,用流動相A稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流動相A稀釋至刻度系統適用性溶液取雷米普利、雜質Ⅳ、雜
鹽酸阿撲嗎啡的檢查方法
酸度取本品0.10g,加水10ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~4.0。溶液的顏色取本品0.10g,加新沸放冷的水10ml,緩緩振搖溶解后,立即與對照液[取本品5mg,加新沸放冷的水100ml,溶解后,精密量取1ml,置試管中,加新沸放冷的水6ml稀釋后,加碳酸氫鈉試液1ml與
鹽酸卡替洛爾的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水100ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~6.0。溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水30ml溶解后溶液應澄清無色。有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品0.20g,加甲醇10m使溶解對照溶液精密量取供試品溶液2ml,置100ml量瓶中
鹽酸艾司洛爾的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水10m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為2.5~4.5。溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與2號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。
鹽酸伐昔洛韋的檢查方法
酸度取本品0.10g,加水10m溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.0有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑0.0lmol/L磷酸二氫鉀溶液(用磷酸調節pH值至供試品溶液取本品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1m中約含0.5mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶
阿利沙坦酯的檢查方法
氯化物取本品1.0g,加水50ml,煮沸,放冷,濾過,取濾液25ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.01%)。游離胺取本品5.0g,精密稱定,加二氯甲烷70ml使溶解,用稀鹽酸振搖提取2次,每次20ml,合并提取液,用二氯甲烷洗滌2次,每次40m
阿米卡星的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加0.1%蒽酮的硫酸溶液4ml,即顯藍紫色(2)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加4%氫氧化鈉溶液1ml,混合,加5%硝酸鈷溶液2ml,即產生紫藍色絮狀沉淀。(3)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加水溶解制成每1ml中約含阿米
鹽酸西替利嗪的檢查方法
酸度取本品0.50g,加水10ml使溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為1.2~1.8溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水10ml使溶解,溶液應澄清無色;如顯色,與黃綠色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深氰化物取本品1.0g,依法檢查(通則0806第一法),應符合規定。有關
鹽酸曲普利啶的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中含0.10g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取
鹽酸伊托必利的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~5.5。溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色2號或黃綠色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深