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  • 鹽酸阿糖胞苷

    性狀本品為白色或類白色細小針狀結晶或結晶性粉末。本品在水中極易溶解,在乙醇中略溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為189~195℃,熔融同時分解。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中含10mg的溶液,依法測定(通則0621),按干燥品計算,比旋度為+127至+133°。鑒別(1)取本品適量,加鹽酸溶液(9→1000溶解并稀釋制成每1ml中約含10gg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在280nm的波長處有最大吸收,在241nm的波長處有最小吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集361圖)一致(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查溶液的澄清度與顏色取本品1.2g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法......閱讀全文

    鹽酸阿糖胞苷

    性狀本品為白色或類白色細小針狀結晶或結晶性粉末。本品在水中極易溶解,在乙醇中略溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為189~195℃,熔融同時分解。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中含10mg的溶液,依法測定(通則0621),按干燥品計算,比旋度為+127至+1

    鹽酸阿糖胞苷藥理毒理介紹

    阿糖胞苷鹽酸鹽是一種類似脫氧胞嘧啶的糖,其2-羥基可產生空間障礙,阻止嘧啶堿基圍繞核苷酸鍵旋轉,并使聚阿糖胞苷酸的堿基不像聚脫氧核苷酸那樣正常積累。該產品必須在體內發揮作用前被激活,即必須在脫氧胞嘧啶激酶的催化下轉化為5-磷酸核苷酸(Ara-CMP)。阿糖胞苷可與適當的核苷酸激酶反應形成二磷酸和三磷

    鹽酸阿糖胞苷的檢查方法

    溶液的澄清度與顏色取本品1.2g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深含氯量取本品約0.30g,精密稱定,加水50ml與稀硝酸2ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用

    注射用鹽酸阿糖胞苷

    性狀本品為白色疏松塊狀物或粉末。鑒別照鹽酸阿糖胞苷項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的結果。檢查酸度取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含鹽酸阿糖胞苷10mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.0。溶液的澄清度取本品,按標示量加水溶解并稀釋制成每1ml中含20mg的溶

    鹽酸阿糖胞苷的鑒別方法

    (1)取本品適量,加鹽酸溶液(9→1000溶解并稀釋制成每1ml中約含10gg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在280nm的波長處有最大吸收,在241nm的波長處有最小吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的

    鹽酸阿糖胞苷的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約50mg,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。對照品溶液取鹽酸阿糖胞苷對照品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m1中約含0.1mg的溶液系統適用性溶液取鹽酸阿糖胞苷與阿糖尿苷各適量,置同一量瓶中,加水溶解并稀釋制成

    鹽酸阿糖胞苷的基本性狀

    本品為白色或類白色細小針狀結晶或結晶性粉末。本品在水中極易溶解,在乙醇中略溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為189~195℃,熔融同時分解。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中含10mg的溶液,依法測定(通則0621),按干燥品計算,比旋度為+127至+133

    鹽酸阿糖胞苷的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品適量,加鹽酸溶液(9→1000溶解并稀釋制成每1ml中約含10gg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在280nm的波長處有最大吸收,在241nm的波長處有最小吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品

    關于鹽酸阿糖胞苷的耐藥機理-介紹

      通過細胞培養和實驗動物研究,認為Ara-C產生耐藥的機理如下:   (1)細胞攝取Ara-C的量減少——由于跨膜核苷酸傳導系統的損傷,常規劑量的Ara-C不能充分進入細胞內;   (2)細胞內參與Ara-C代謝的酶異常,使Ara-CTP形成減少——如脫氧胞核苷激酶缺乏,胞核苷脫氨酶太高。去磷

    簡述鹽酸阿糖胞苷的相互作用

      四氫尿苷可抑制脫氨酶,延長阿糖胞苷血漿半衰期,提高血中濃度,起增效作用。本品可使細胞部分同步化,繼續應用柔紅霉素、阿霉素、環磷酰胺及亞硝脲類藥物可以增效。本品不應與5-Fμ并用。

    鹽酸阿糖胞苷的類別及貯藏方法

    類別抗腫瘤藥。貯藏遮光,密封,在冷處保存

    鹽酸阿糖胞苷的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色或類白色細小針狀結晶或結晶性粉末。本品在水中極易溶解,在乙醇中略溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為189~195℃,熔融同時分解。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中含10mg的溶液,依法測定(通則0621),按干燥品計算,比旋度為+127至+1

    鹽酸阿糖胞苷的基本信息介紹

      本品為連接有糖的脫氧胞嘧啶相似物,其2位羥基可產生空間障礙,妨礙嘧啶堿基繞著核苷酸鍵的旋轉,使多阿糖胞苷酸的堿基不能象多脫氧核苷酸那樣正常地堆積起來。本品在體內必須先經活化才能起作用,即需在脫氧胞嘧啶激酶的催化下先轉化為5-磷酸核苷酸(Ara-CMP),Ara-CMp能與合適的核苷酸激酶反應形成

    關于鹽酸阿糖胞苷的藥理毒理介紹

      阿糖胞苷不存在于自然界,與生理性類似物胞核苷(Cytidine)的區別在于其2′糖分子的位置上有OH基。迄今,本品仍為非急性淋巴細胞性白血病治療的首要藥物,并逐漸擴大到某些急性淋巴細胞性白血病和惡性淋巴瘤。近年來,對其臨床藥代動力學,耐藥機理,大跨度藥物劑量的使用問題等,均有了新的研究內容。Ar

    關于鹽酸阿糖胞苷的用法用量介紹

      間歇靜注,每日按體重2mg/kg,分2次,5日~7日/療程,間歇7日~14日再重復用。持續靜滴,一般每日按體重0.5mg~1mg/kg,1h~24h內滴注完,5日~7日/療程,間歇7日~14日再重復用。皮下注射,每次按體重1mg/kg,1次~2次/周,用于維持治療。  鞘內注射,治療腦膜白血病5

    關于鹽酸阿糖胞苷的基本信息介紹

      【藥物名稱】鹽酸阿糖胞苷 Cytarabine Hydrochloride[基]  【藥物別名】胞嘧啶阿拉伯糖苷,阿糖胞嘧啶、愛力生Cytosine Arabinoside、Alexan  【拼音名】 YANSUAN ATANGBAOGAN  【英文名】 CYTOSINE ARABINOSIDE

    關于鹽酸阿糖胞苷的藥動學介紹

      靜注后呈雙消除相,T1/2(約1h~3h,大多數在肝臟代謝。鞘內注射后,腦脊液中的T1/2約為2h。  靜注Ara-C后,在血漿內很快被Cytidine/deoxycytidine脫氨酶(由肝臟產生)脫氨而形成Ara-U,為無細胞毒的代謝產物,僅少數(

    鹽酸阿糖胞苷的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色細小針狀結晶或結晶性粉末。本品在水中極易溶解,在乙醇中略溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為189~195℃,熔融同時分解。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中含10mg的溶液,依法測定(通則0621),按干燥品計算,比旋度為+127至+1

    關于注射用鹽酸阿糖胞苷的簡介

      注射用鹽酸阿糖胞苷成份:  1、本品主要成份為鹽酸阿糖胞苷。  化學名稱:1-β-D-阿拉伯呋喃糖基-4-氨基-2(1H)-嘧啶酮鹽酸鹽  分子式:C9H13N3O5·HCl  分子量:279.68  輔料:甘露醇  2、注射用鹽酸阿糖胞苷成份的性狀:本品為白色疏松塊狀物或粉末。  3、注射用鹽

    注射用鹽酸阿糖胞苷的檢查方法

    酸度取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含鹽酸阿糖胞苷10mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.0。溶液的澄清度取本品,按標示量加水溶解并稀釋制成每1ml中含20mg的溶液,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃有關物質照高效液相色譜法(通

    鹽酸阿糖胞苷的類別制劑及貯藏方法

    類別抗腫瘤藥。貯藏遮光,密封,在冷處保存。制劑注射用鹽酸阿糖胞苷

    關于鹽酸阿糖胞苷對腫瘤治療體系的介紹

      腫瘤的綜合治療不是微創介入治療、高強度聚焦超聲治療、DC-CIK生物免疫治療、手術、放化療等多種治療方法的簡單組合,而是一個有計劃、有步驟、有順序的個體化治療集合體,是一個系統的治療過程,需要微創介入治療、高強度聚焦超聲治療、DC-CIK生物免疫治療、手術、放化療等多學科有效地協作才能順利完成。

    注射用鹽酸阿糖胞苷的基本性狀

    本品為白色疏松塊狀物或粉末。

    注射用鹽酸阿糖胞苷的鑒別方法

    照鹽酸阿糖胞苷項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的結果。

    注射用鹽酸阿糖胞苷的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品5瓶,分別精密稱定內容物重量,并將各容器中內容物分別加水適量溶解后全量轉移至同適宜量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸阿糖胞苷0.1mg的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽

    注射用鹽酸阿糖胞苷的鑒別檢查方法

    鑒別照鹽酸阿糖胞苷項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的結果。檢查酸度取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含鹽酸阿糖胞苷10mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.0。溶液的澄清度取本品,按標示量加水溶解并稀釋制成每1ml中含20mg的溶液,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號

    注射用鹽酸阿糖胞苷的類別及貯藏方法

    類別同鹽酸阿糖胞苷規格(1)50mg(2)100mg(3)0.3g(4)0.5貯藏遮光,密閉,在冷處保存

    注射用鹽酸阿糖胞苷的類別及貯藏方法

    類別同鹽酸阿糖胞苷規格(1)50mg(2)100mg(3)0.3g(4)0.5貯藏遮光,密閉,在冷處保存

    使用注射用鹽酸阿糖胞苷的不良反應

      阿糖胞苷最主要的不良反應為血液學毒性。骨髓抑制通常表現為巨紅細胞母細胞癥、白細胞減少、貧血、網織紅細胞減少和血小板減少。粒細胞減少通常會引起白細胞減少;淋巴細胞很少會受影響。這些不良反應的嚴重程度與藥物劑量以及應用方法有關。  單次應用阿糖胞苷后血液學毒性發生率和嚴重程度均很低,但每日或持續靜脈

    注射用鹽酸阿糖胞苷的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色疏松塊狀物或粉末。鑒別照鹽酸阿糖胞苷項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的結果。檢查酸度取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含鹽酸阿糖胞苷10mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.0。溶液的澄清度取本品,按標示量加水溶解并稀釋制成每1ml中含20mg的溶

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