鹽酸依米丁的檢查方法
酸度取本品0.10g,加水10ml溶解后,加甲基紅指示液1滴,如顯紅色,加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.5ml,應變為黃色。吐根酚堿照薄層色譜法(通則0502)試驗。避光操作供試品溶液取本品,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液對照品溶液取吐根酚堿對照品適量,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1m中約含0.2mg的溶液色譜條件采用硅膠G薄層板,以三氯甲烷-二乙胺(9:1)為展開劑。測定法吸取供試品溶液與對照品溶液各10l,分別點于同一薄層板上,展開約12cm,取出,晾干,先噴以2.5mol/L氫氧化鈉溶液并于50℃干燥5分鐘,再噴以重氮對硝基苯試液使顯色。限度供試品溶液如顯雜質斑點,其顏色與對照品溶液的主斑點比較,不得更深干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量應為15%~19%(通則0831)。熾灼殘渣不得過0.1%(通則0841)......閱讀全文
鹽酸依米丁
性狀本品為白色至淡黃色結晶性粉末;無臭;遇光易變質本品在水、乙醇或三氯甲烷中易溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為16°至+19鑒別(1)取本品約5mg,加鉬硫酸試液1ml,混勻,即顯亮綠色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對
鹽酸依米丁的鑒別方法
(1)取本品約5mg,加鉬硫酸試液1ml,混勻,即顯亮綠色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)
鹽酸依米丁的鑒別方法
(1)取本品約5mg,加鉬硫酸試液1ml,混勻,即顯亮綠色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)
鹽酸依米丁的基本性狀
本品為白色至淡黃色結晶性粉末;無臭;遇光易變質本品在水、乙醇或三氯甲烷中易溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為16°至+19
鹽酸丙米嗪的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色3號標準比色液通則0901第一法)比較,不得更深酸度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法測定(通0631),pH值應為4.2~5.2。有關物質照高效
鹽酸米多君的檢查方法
酸度取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~5.5。甘氨酸照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15mg的溶液對照品溶液取甘氨酸對照品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含
鹽酸丁丙諾啡的檢查方法
酸度取本品8.0mg,加水25m溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0。溶液的澄清度取本品約8.0mg,加水25ml溶解后,溶液應澄清。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1m1中約含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液
鹽酸丁螺環酮的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含1g的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈磷酸鹽緩沖液(取磷酸二氫鉀1.36g,加水溶解并稀釋成1000ml,
鹽酸丙米嗪的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約5mg,加硝酸2ml溶解后,溶液即顯深藍色。(2)取本品,加鹽酸溶液(9→1000制成每1ml中含20Hg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在251nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集638圖)一致。(4)取本品約50mg,加水溶
鹽酸丙米嗪片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量,精密稱定,加溶劑使鹽酸丙米嗪溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用溶劑稀釋至刻度,搖勻。溶劑、對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求
鹽酸阿米替林的檢查方法
酸度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.0溶液的澄清度與顏色取本品0.20g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色。如顯色,與黃色2號或橙黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取
鹽酸阿米洛利的檢查方法
酸度取本品0.10g,加水20m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為3.8~5.2。有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加甲醇溶解并定量稀釋制成毎1ml中約含2mg的溶液。對照品溶液(1)取雜質I對照品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液
鹽酸米托蒽醌的檢查方法
酸度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~5.5。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1m中約含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液
鹽酸米多君片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512測定供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于鹽酸米多君10mg),精密稱定,置10ml量瓶中,加流動相適量使鹽酸米多君溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸米多君10g的溶液。對照品溶液取
鹽酸米諾環素的檢查方法
結晶性取本品,依法檢查(通則0981),應符合規定。酸度取本品,加水制成每1m中含10mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~4.5。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作,臨用新制。供試品溶液取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含米諾環素0.5mg的溶液對照溶
鹽酸米多君的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品與鹽酸米多君對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液,照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)
鹽酸丁丙諾啡的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約2mg,加水5ml溶解后,加溴試液數滴,即生成黃色沉淀。(2)取本品適量,加水制成每1ml含0.16mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在286nm的波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集633圖)一致。(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(
鹽酸丁螺環酮的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加水2ml溶解后,加鉬酸銨試液3滴,即生成白色絮狀沉淀。(2)取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中含10pg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在214mm與233m的波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通
鹽酸丁螺環酮片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,置50m量瓶中,加o.lmol/L鹽酸溶液適量,振搖使鹽酸丁螺環酮溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過。照含量測定項下的方法,自“精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中”起,依法測定,應符合規定(通則0941)溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以0.1mo
鹽酸丁螺環酮片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,置50m量瓶中,加o.lmol/L鹽酸溶液適量,振搖使鹽酸丁螺環酮溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過。照含量測定項下的方法,自“精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中”起,依法測定,應符合規定(通則0941)溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以0.1mo
鹽酸丙米嗪的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭或幾乎無臭;遇光漸變色。本品在水、乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為170~175℃。鑒別(1)取本品約5mg,加硝酸2ml溶解后,溶液即顯深藍色。(2)取本品,加鹽酸溶液(9→1000制成每1ml中含20Hg的溶液
鹽酸丙米嗪片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于鹽酸丙米嗪0.lg),加三氯甲烷l0ml,研磨,濾過,濾液蒸發至干,照鹽酸丙米嗪項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在251nm的波長處有最大吸收檢查有關物質照高效液相色
鹽酸阿米替林的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約5mg,加硫酸2m使溶解,溶液顯紅色。(2)取本品,加鹽酸溶液(9→-1000溶解并稀釋制成每1m中含12g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定在239nm的波長處有最大吸收,吸光度為0.51~0.56。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集360圖)一致。(
鹽酸阿米替林片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸阿米替林0.2mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含2g的溶液。色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸阿米替林有關物質項下。限度供試品溶液色譜圖中如有
鹽酸米托蒽醌的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約5mg,加水1ml溶解后,加濃硫酸lnl,溶液由深藍色變為深紫紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集82圖)一致。(4)本品顯氯化物的鑒別反應(通則0301)檢查酸度取本品0
鹽酸米多君片的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉適量(約相當于鹽酸米多君5mg),加水100ml1使鹽酸米多君溶解,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在290nm的波長處有最大吸收。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1
鹽酸米諾環素的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集825圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查結晶性取本品,依法檢查(通則0981),應符合規定。酸度取本品,加水制成每1
鹽酸米諾環素片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作,臨用新制。供試品溶液取本品10片,研細,精密稱取適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含米諾環素0.5mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含米諾環素5μg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用
鹽酸米諾環素膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作,臨用新制供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含米諾環素0.5mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含米諾環素5g的溶液系統適用性溶液、色譜條件、系
鹽酸米多君的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭或幾乎無臭,味苦。本品在水中溶解,在甲醇中略溶,在丙酮或乙醚中幾乎不溶,在乙酸乙酯中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為197~201℃,熔融時同時分解。吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每m中約含30g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)