鹽酸哌甲酯的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含1.0mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在252mm、258nm與264nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集374圖)一致。(3)本品顯氯化物的鑒別反應(通則0301)。檢查有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.1g的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中含1.0mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以三氯甲烷-甲醇濃氨溶液(19:1:0.1)為展開劑。測定法吸取供試品溶液與對照溶液各10l,分別點于同一薄層板上,展開,晾干,噴以碘化鉍鉀試液,立即檢視。限度供試品溶液如顯雜質斑點,其顏色與對照溶液的主斑點比較,不得更深干燥失重取本品,在60℃減壓干燥至恒重,減失重量不得過1.0%(通則0831)。熾灼殘渣不得過0.1%(通則0841)重......閱讀全文
鹽酸黃酮哌酯膠囊的鑒別方法
(1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸黃酮哌酯0.1g),加甲醇10ml,振搖,置60℃水浴上加熱5分鐘使鹽酸黃酮哌酯溶解,放冷,濾過,取濾液,加鹽酸0.5ml,加鎂粉約50mg,振搖,放置10分鐘,溶液顯橙黃色。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在241n
鹽酸黃酮哌酯片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸黃酮哌酯1g),加甲醇10ml,振搖,置60℃水浴加熱5分鐘使鹽酸黃哌酯溶解,放冷,濾過,取濾液,加鹽酸0.5ml,加鎂粉約omg,振搖,放置10分鐘,溶液顯橙黃色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在241nmn、,293m與
鹽酸哌甲酯片的含量測定
取本品60片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸哌甲酯0.25g),置50ml量瓶中,加甲醇3oml,微溫,振搖使鹽酸哌甲酯溶解,放冷,加甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液20ml,置水浴上蒸干,照鹽酸哌甲酯項下的方法,自“加冰醋酸15ml與醋酸汞試液5ml溶解后”起,依法測定。每1
鹽酸哌甲酯的基本性狀
本品為白色的結晶性粉末;無臭本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶,在丙酮中幾乎不溶。
鹽酸黃酮哌酯的性狀鑒別
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中溶解,在水或甲醇中略溶,在丙酮或乙醚中幾乎不溶;在冰醋酸中溶解。吸收系數取本品,精密稱定,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在293mm的波長處測定吸光度,吸收系數
注射用鹽酸甲氯芬酯的鑒別檢查方法
鑒別(1)照鹽酸甲氯芬酯項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查酸度取本品,加水制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定,pH值應為3.5~4.5(通則0631)。溶液的澄清度取本品,加
鹽酸哌甲酯片的基本性狀
本品為白色片。
鹽酸哌甲酯緩釋片的禁忌
本品禁用于： 有明顯焦慮、緊張和激越癥狀的患者(可能會使這些癥狀加重)。 已知對哌甲酯或本品其它成份過敏的患者。 青光眼患者。 有家族史或診斷有抽動穢語綜合征的患者。 正在或14天內使用過單胺氧化酶抑制劑治療的患者(可能導致高血壓)。
鹽酸哌甲酯緩釋片的概述
鹽酸哌甲酯緩釋片，適應癥為本品用于治療注意缺陷多動障礙。在符合DSM-IV診斷標準的6～12歲患注意缺陷多動障礙兒童參加的三個對照試驗中證實了本品對注意缺陷多動障礙的療效。當單項治療效果不佳時。本品可作為綜合治療的一部分。對注意缺陷多動障礙的綜合治療可能還包括其它措施(如：心理的、教育的和社會的
鹽酸甲氯芬酯的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加枸櫞酸醋酐試液1ml,小火加熱,漸顯深紫紅色。(2)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加溴試液數滴,即產生淡黃色沉淀或渾濁。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集331圖)一致。(4)本品顯氯化物的鑒別反應(通則0301)。
鹽酸哌替啶的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約50mg,加乙醇5ml溶解后,加三硝基苯酚的乙醇溶液(1→30)5ml,振搖,即析出黃色結晶性沉淀;放置,濾過,沉淀用水洗凈后,在105℃干燥2小時,依法測定(通則0612),熔點為188~191℃。(2)取本品約50mg,加水5ml溶解后,加碳酸鈉試液2ml,振搖,即生成油滴狀物
鹽酸哌唑嗪的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加碳酸鈉等量,混勻,置干燥試管中。管口覆以用1%1,2-萘醌-4-磺酸鈉溶液濕潤的試紙,在試管底部灼燒后,試紙應顯紫堇色。(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含5g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在251nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外
注射用鹽酸甲氯芬酯的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末,或為白色或類白色疏松塊狀物或粉末。鑒別(1)照鹽酸甲氯芬酯項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查酸度取本品,加水制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定
鹽酸黃酮哌酯膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末。鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸黃酮哌酯0.1g),加甲醇10ml,振搖,置60℃水浴上加熱5分鐘使鹽酸黃酮哌酯溶解,放冷,濾過,取濾液,加鹽酸0.5ml,加鎂粉約50mg,振搖,放置10分鐘,溶液顯橙黃色。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光
鹽酸黃酮哌酯片的性狀及鑒別的方法
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸黃酮哌酯1g),加甲醇10ml,振搖,置60℃水浴加熱5分鐘使鹽酸黃哌酯溶解,放冷,濾過,取濾液,加鹽酸0.5ml,加鎂粉約omg,振搖,放置10分鐘,溶液顯橙黃色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法
鹽酸甲氯芬酯膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,精密稱取適量(約相當于鹽酸甲氯芬酯50mg),置50ml量瓶中,加溶劑適量,振搖使鹽酸甲氯芬酯溶解,并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1m1,置100m1量瓶中用溶劑稀釋至刻度,搖勻
鹽酸甲氯芬酯的含檢查方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸15ml溶解后,加醋酐45ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于29.42mg的C2H1sCNO3·HCl。
鹽酸哌甲酯緩釋片的藥理毒理
鹽酸哌甲酯是一個中樞神經興奮劑，其治療注意缺陷多動障礙的作用機制尚不清楚。哌甲酯被認為通過阻斷突觸前神經元對去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取，以及增加這些單胺物質釋放至外神經元間隙。哌甲酯是外消旋體，右旋異構體比左旋異構體更具藥理活性。 毒理研究 在對小鼠進行的致癌性研究中，當哌甲酯劑量達到60mg
鹽酸哌甲酯緩釋片的成分介紹
活性成份：鹽酸哌甲酯 化學名稱：α-苯基-2一哌啶乙酸甲酯鹽酸鹽 化學結構式： 分子式：C 14H 19NO 2·HCI 分子量：269.77
簡述鹽酸哌甲酯緩釋片的禁忌
鹽酸哌甲酯緩釋片禁用于： 1、有明顯焦慮、緊張和激越癥狀的患者(可能會使這些癥狀加重)。 2、已知對哌甲酯或鹽酸哌甲酯緩釋片其它成份過敏的患者。 3、青光眼患者。 4、有家族史或診斷有抽動穢語綜合征的患者。 5、正在或14天內使用過單胺氧化酶抑制劑治療的患者(可能導致高血壓)。
關于鹽酸哌甲酯緩釋片的簡介
一、鹽酸哌甲酯緩釋片的警示語： 本品應慎用于有藥物依賴史或酒精依賴史的患者。長期濫用會導致明顯的耐受性和精神依賴，并伴隨不同程度的行為失常。尤其是在非腸道途徑濫用藥物時，可引起明顯的精神病性發作。因對濫用藥物的停用可能引起嚴重的抑郁癥，應對其停用過程進行監護。長期治療藥物時，可能會使一些潛在的
鹽酸哌甲酯緩釋片的用法用量
本品不可用于6歲以下兒童。 用法：口服。 用量：每日1次。 本品給藥后作用可持續12小時，應在早晨服藥。 本品要整片用水送下，不能咀嚼、掰開或壓碎。 本品可于餐前或餐后服用。 劑量可根據患者個體需要及療效而定。 每次可增加劑量18mg，直至最高劑量為54mg(每日1次、晨服)。通常約每周調整劑量
鹽酸甲氯芬酯膠囊的鑒別方法
(1)取本品的內容物適量,照鹽酸甲氯芬酯項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸甲氯芬酯20mg),加水20ml,振搖使鹽酸甲氯芬酯溶解,濾過,取濾液,照鹽酸甲氯芬酯項下的鑒別(2)、(4)項試驗,顯相同的反應。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的
鹽酸多奈哌齊的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm、271nm與316nm的波長處有最大吸收,在220nm、245nm與290nm的波長處有最小吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液
鹽酸乙哌立松的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約50mg,加水5ml使溶解,加新制的疏氰酸鉻銨試液5滴,即生成粉紅色絮狀沉淀。(2)取本品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1m中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在261nm的波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一
鹽酸羅哌卡因的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中含0.3mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在262nm的波長處有最吸收,在270m的波長處有一肩峰。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則
鹽酸哌唑嗪片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸哌唑嗪20mg),加10%氫氧化鈉溶液1.5ml,研磨5分鐘,加三氯甲烷10ml,振搖15分鐘,靜置,分層,分取三氯甲烷層濾過,濾液蒸干,提取物照鹽酸哌唑嗪項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對
鹽酸哌唑嗪的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇中微溶,在水中幾乎不溶鑒別(1)取本品約0.1g,加碳酸鈉等量,混勻,置干燥試管中。管口覆以用1%1,2-萘醌-4-磺酸鈉溶液濕潤的試紙,在試管底部灼燒后,試紙應顯紫堇色。(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含5g的溶液,照紫外可見分光光度法
鹽酸洛哌丁胺的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含0.4mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265nm、259nm與253nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1257圖)一致。檢查含氯量取本品約15mg,精密稱定,照氧瓶燃燒法(通則0703)進
鹽酸哌替啶片的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致,(2)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸哌替啶0.1g),加水loml使鹽酸哌替啶溶解,濾過;濾液照鹽酸哌替啶項下的鑒別(4)項試驗,顯相同的反應檢查含量均勻度取本品1片,置50ml(25mg規格)或100