簡述鹽酸哌甲酯緩釋片的禁忌
鹽酸哌甲酯緩釋片禁用于： 1、有明顯焦慮、緊張和激越癥狀的患者(可能會使這些癥狀加重)。 2、已知對哌甲酯或鹽酸哌甲酯緩釋片其它成份過敏的患者。 3、青光眼患者。 4、有家族史或診斷有抽動穢語綜合征的患者。 5、正在或14天內使用過單胺氧化酶抑制劑治療的患者(可能導致高血壓)。......閱讀全文
鹽酸哌甲酯
性狀本品為白色的結晶性粉末;無臭本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶,在丙酮中幾乎不溶。鑒別(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含1.0mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在252mm、258nm與264nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應
鹽酸哌甲酯片
性狀本品為白色片。鑒別取含量測定項下的續濾液,加甲醇稀釋制成每lml中約含鹽酸哌甲酯1.0mg的溶液,照鹽酸哌甲酯項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)含量測定取本品60片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸哌甲酯0.25g),置50ml量瓶中
鹽酸哌甲酯的檢查方法
有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.1g的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中含1.0mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以三氯甲烷-甲醇濃氨溶液(19:1:0.1)為展開劑。測定法吸取供試品溶液與對照溶液
鹽酸哌甲酯的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含1.0mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在252mm、258nm與264nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集374圖)一致。(3)本品顯氯化物的鑒別反應(通則0301)。檢查有關物質照薄層色譜
鹽酸哌甲酯片的檢查方法
應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)
鹽酸哌甲酯的鑒別方法
(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含1.0mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在252mm、258nm與264nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集374圖)一致。(3)本品顯氯化物的鑒別反應(通則0301)。
鹽酸哌甲酯片的含量測定
取本品60片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸哌甲酯0.25g),置50ml量瓶中,加甲醇3oml,微溫,振搖使鹽酸哌甲酯溶解,放冷,加甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液20ml,置水浴上蒸干,照鹽酸哌甲酯項下的方法,自“加冰醋酸15ml與醋酸汞試液5ml溶解后”起,依法測定。每1
鹽酸哌甲酯的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸15ml與醋酸汞試液5ml溶解后,加萘酚苯甲醇指示液4滴,用髙氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于26.98mg的C14H19NO2·HCl
鹽酸哌甲酯的基本性狀
本品為白色的結晶性粉末;無臭本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶,在丙酮中幾乎不溶。
鹽酸哌甲酯片的基本性狀
本品為白色片。
鹽酸哌甲酯的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色的結晶性粉末;無臭本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶,在丙酮中幾乎不溶。鑒別(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含1.0mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在252mm、258nm與264nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應
鹽酸哌甲酯片的鑒別方法
取含量測定項下的續濾液,加甲醇稀釋制成每lml中約含鹽酸哌甲酯1.0mg的溶液,照鹽酸哌甲酯項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。
鹽酸哌甲酯片的鑒別檢查方法
鑒別取含量測定項下的續濾液,加甲醇稀釋制成每lml中約含鹽酸哌甲酯1.0mg的溶液,照鹽酸哌甲酯項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)
鹽酸哌甲酯的類別及貯藏方法
類別精神興奮藥。貯藏遮光,密封保存
鹽酸哌甲酯緩釋片的禁忌
本品禁用于： 有明顯焦慮、緊張和激越癥狀的患者(可能會使這些癥狀加重)。 已知對哌甲酯或本品其它成份過敏的患者。 青光眼患者。 有家族史或診斷有抽動穢語綜合征的患者。 正在或14天內使用過單胺氧化酶抑制劑治療的患者(可能導致高血壓)。
鹽酸哌甲酯緩釋片的概述
鹽酸哌甲酯緩釋片，適應癥為本品用于治療注意缺陷多動障礙。在符合DSM-IV診斷標準的6～12歲患注意缺陷多動障礙兒童參加的三個對照試驗中證實了本品對注意缺陷多動障礙的療效。當單項治療效果不佳時。本品可作為綜合治療的一部分。對注意缺陷多動障礙的綜合治療可能還包括其它措施(如：心理的、教育的和社會的
鹽酸哌甲酯的類別制劑及貯藏方法
類別精神興奮藥。貯藏遮光,密封保存制劑鹽酸哌甲酯片
鹽酸哌甲酯的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色的結晶性粉末;無臭本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶,在丙酮中幾乎不溶。鑒別(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含1.0mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在252mm、258nm與264nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應
鹽酸哌甲酯片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片。鑒別取含量測定項下的續濾液,加甲醇稀釋制成每lml中約含鹽酸哌甲酯1.0mg的溶液,照鹽酸哌甲酯項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)
鹽酸哌甲酯片的類別及貯藏方法
類別同鹽酸哌甲酯規格10mg貯藏遮光,密封保存。
鹽酸哌甲酯緩釋片的藥理毒理
鹽酸哌甲酯是一個中樞神經興奮劑，其治療注意缺陷多動障礙的作用機制尚不清楚。哌甲酯被認為通過阻斷突觸前神經元對去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取，以及增加這些單胺物質釋放至外神經元間隙。哌甲酯是外消旋體，右旋異構體比左旋異構體更具藥理活性。 毒理研究 在對小鼠進行的致癌性研究中，當哌甲酯劑量達到60mg
鹽酸哌甲酯緩釋片的成分介紹
活性成份：鹽酸哌甲酯 化學名稱：α-苯基-2一哌啶乙酸甲酯鹽酸鹽 化學結構式： 分子式：C 14H 19NO 2·HCI 分子量：269.77
鹽酸哌甲酯緩釋片的用法用量
本品不可用于6歲以下兒童。 用法：口服。 用量：每日1次。 本品給藥后作用可持續12小時，應在早晨服藥。 本品要整片用水送下，不能咀嚼、掰開或壓碎。 本品可于餐前或餐后服用。 劑量可根據患者個體需要及療效而定。 每次可增加劑量18mg，直至最高劑量為54mg(每日1次、晨服)。通常約每周調整劑量
簡述鹽酸哌甲酯緩釋片的禁忌
鹽酸哌甲酯緩釋片禁用于： 1、有明顯焦慮、緊張和激越癥狀的患者(可能會使這些癥狀加重)。 2、已知對哌甲酯或鹽酸哌甲酯緩釋片其它成份過敏的患者。 3、青光眼患者。 4、有家族史或診斷有抽動穢語綜合征的患者。 5、正在或14天內使用過單胺氧化酶抑制劑治療的患者(可能導致高血壓)。
關于鹽酸哌甲酯緩釋片的簡介
一、鹽酸哌甲酯緩釋片的警示語： 本品應慎用于有藥物依賴史或酒精依賴史的患者。長期濫用會導致明顯的耐受性和精神依賴，并伴隨不同程度的行為失常。尤其是在非腸道途徑濫用藥物時，可引起明顯的精神病性發作。因對濫用藥物的停用可能引起嚴重的抑郁癥，應對其停用過程進行監護。長期治療藥物時，可能會使一些潛在的
鹽酸哌甲酯片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別取含量測定項下的續濾液,加甲醇稀釋制成每lml中約含鹽酸哌甲酯1.0mg的溶液,照鹽酸哌甲酯項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。
鹽酸哌甲酯緩釋片的成分及性狀
成份 活性成份：鹽酸哌甲酯 化學名稱：α-苯基-2一哌啶乙酸甲酯鹽酸鹽 化學結構式： 分子式：C 14H 19NO 2·HCI 分子量：269.77 性狀 本品為膠囊形片。
鹽酸哌甲酯緩釋片的注意事項
猝死和患結構性心臟病或其他嚴重心臟病患者 兒童和青少年： 曾有患結構性心臟病或其他嚴重心臟病的兒童和青少年正常使用中樞神經興奮劑發生猝死的報告。盡管一些嚴重心臟病使猝死的風險增加，但是總體上興奮劑類藥品不應用于已知患有結構性心臟病、心肌病、嚴重心律失常或可使興奮劑擬交感神經效應增加的其他嚴重心臟
鹽酸哌甲酯緩釋片的相互作用
本品不應用于正在使用或在2周內使用過單胺氧化酶抑制劑的患者。 因為本品可能引起血壓升高，與升壓藥合用要謹慎。 人體藥理學研究表明哌甲酯可能抑制香豆素類抗凝劑、抗驚厥藥(例如：苯巴比妥、苯妥英或麥蘇林)和一些抗抑郁藥(三環類和選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑)的代謝。如與哌甲酯合用，應減少上述藥物劑量
鹽酸哌甲酯緩釋片的藥理作用
鹽酸哌甲酯是一個中樞神經興奮劑，其治療注意缺陷多動障礙的作用機制尚不清楚。哌甲酯被認為通過阻斷突觸前神經元對去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取，以及增加這些單胺物質釋放至外神經元間隙。哌甲酯是外消旋體，右旋異構體比左旋異構體更具藥理活性。 毒理研究 在對小鼠進行的致癌性研究中，當哌甲酯劑量達到60mg