鹽酸哌甲酯緩釋片的用法用量
本品不可用于6歲以下兒童。 用法：口服。 用量：每日1次。 本品給藥后作用可持續12小時，應在早晨服藥。 本品要整片用水送下，不能咀嚼、掰開或壓碎。 本品可于餐前或餐后服用。 劑量可根據患者個體需要及療效而定。 每次可增加劑量18mg，直至最高劑量為54mg(每日1次、晨服)。通常約每周調整劑量1次。 新接受哌甲酯治療的患者 對于目前未接受哌甲酯治療的患者或正在接受其它興奮劑治療的患者，本品的推薦起始劑量為每日1次18mg。 正在接受哌甲酯治療的患者 對于正在接受每次5mg、每日2次鹽酸哌甲酯速釋片；20mg鹽酸哌甲酯緩釋片(如：利他林緩釋片)或每次5mg、每日3次鹽酸哌甲酯速釋片治療的患者，本品的推薦劑量為18mg。對于正在接受每次1Omg，每日2次鹽酸哌甲酯速釋片：40mg鹽酸哌甲酯緩釋片(如：利他林緩釋片)或每次1Omg，每日3次鹽酸哌甲酯速釋片治療的患者，本品的推薦劑量為36mg。在某些情況下，可使用54mg的劑量。......閱讀全文
鹽酸哌甲酯緩釋片的用法用量
本品不可用于6歲以下兒童。 用法：口服。 用量：每日1次。 本品給藥后作用可持續12小時，應在早晨服藥。 本品要整片用水送下，不能咀嚼、掰開或壓碎。 本品可于餐前或餐后服用。 劑量可根據患者個體需要及療效而定。 每次可增加劑量18mg，直至最高劑量為54mg(每日1次、晨服)。通常約每周調整劑量
鹽酸哌甲酯緩釋片的規格及用法用量
規格 本品為每日口服1次的控釋片，每片含有18或36mg 鹽酸哌甲酯。 用法用量 本品不可用于6歲以下兒童。 用法：口服。 用量：每日1次。 本品給藥后作用可持續12小時，應在早晨服藥。 本品要整片用水送下，不能咀嚼、掰開或壓碎。 本品可于餐前或餐后服用。 劑量可根據患者個體需要及療效而定
關于鹽酸哌甲酯緩釋片的用法用量介紹
1、鹽酸哌甲酯緩釋片不可用于6歲以下兒童。 用法：口服。 用量：每日1次。 鹽酸哌甲酯緩釋片給藥后作用可持續12小時，應在早晨服藥。 鹽酸哌甲酯緩釋片要整片用水送下，不能咀嚼、掰開或壓碎。 鹽酸哌甲酯緩釋片可于餐前或餐后服用。 劑量可根據患者個體需要及療效而定。 每次可增加劑量18
鹽酸哌醋甲酯片的用法用量介紹
口服成人一次10mg，一日2～3次，飯前45分鐘服用。6歲以上兒童一次5mg，一日2次，早餐或午餐前服用；然后按需每周遞增5～10mg，哌醋甲酯-利他林一日不超過40mg。
鹽酸哌甲酯緩釋片的概述
鹽酸哌甲酯緩釋片，適應癥為本品用于治療注意缺陷多動障礙。在符合DSM-IV診斷標準的6～12歲患注意缺陷多動障礙兒童參加的三個對照試驗中證實了本品對注意缺陷多動障礙的療效。當單項治療效果不佳時。本品可作為綜合治療的一部分。對注意缺陷多動障礙的綜合治療可能還包括其它措施(如：心理的、教育的和社會的
鹽酸哌甲酯緩釋片的禁忌
本品禁用于： 有明顯焦慮、緊張和激越癥狀的患者(可能會使這些癥狀加重)。 已知對哌甲酯或本品其它成份過敏的患者。 青光眼患者。 有家族史或診斷有抽動穢語綜合征的患者。 正在或14天內使用過單胺氧化酶抑制劑治療的患者(可能導致高血壓)。
鹽酸哌甲酯緩釋片的藥理毒理
鹽酸哌甲酯是一個中樞神經興奮劑，其治療注意缺陷多動障礙的作用機制尚不清楚。哌甲酯被認為通過阻斷突觸前神經元對去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取，以及增加這些單胺物質釋放至外神經元間隙。哌甲酯是外消旋體，右旋異構體比左旋異構體更具藥理活性。 毒理研究 在對小鼠進行的致癌性研究中，當哌甲酯劑量達到60mg
鹽酸哌甲酯緩釋片的成分介紹
活性成份：鹽酸哌甲酯 化學名稱：α-苯基-2一哌啶乙酸甲酯鹽酸鹽 化學結構式： 分子式：C 14H 19NO 2·HCI 分子量：269.77
關于鹽酸哌甲酯緩釋片的簡介
一、鹽酸哌甲酯緩釋片的警示語： 本品應慎用于有藥物依賴史或酒精依賴史的患者。長期濫用會導致明顯的耐受性和精神依賴，并伴隨不同程度的行為失常。尤其是在非腸道途徑濫用藥物時，可引起明顯的精神病性發作。因對濫用藥物的停用可能引起嚴重的抑郁癥，應對其停用過程進行監護。長期治療藥物時，可能會使一些潛在的
簡述鹽酸哌甲酯緩釋片的禁忌
鹽酸哌甲酯緩釋片禁用于： 1、有明顯焦慮、緊張和激越癥狀的患者(可能會使這些癥狀加重)。 2、已知對哌甲酯或鹽酸哌甲酯緩釋片其它成份過敏的患者。 3、青光眼患者。 4、有家族史或診斷有抽動穢語綜合征的患者。 5、正在或14天內使用過單胺氧化酶抑制劑治療的患者(可能導致高血壓)。
鹽酸哌甲酯
性狀本品為白色的結晶性粉末;無臭本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶,在丙酮中幾乎不溶。鑒別(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含1.0mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在252mm、258nm與264nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應
鹽酸哌甲酯緩釋片的不良反應
是對已獲得的不良事件相關信息做全面評估后得出的與使用該藥品有相關性的不良事件。與該藥品的相關性不是通過個例來確定。此外，因為不同的臨床試驗開展條件差異較大，一種藥物臨床試驗中觀察到的不良反應發生率不能直接和另外一種藥物臨床實驗中的不良反應發生率進行比較，而且可能反應不出實際臨床應用中的不良反應發
鹽酸哌甲酯緩釋片的相互作用
本品不應用于正在使用或在2周內使用過單胺氧化酶抑制劑的患者。 因為本品可能引起血壓升高，與升壓藥合用要謹慎。 人體藥理學研究表明哌甲酯可能抑制香豆素類抗凝劑、抗驚厥藥(例如：苯巴比妥、苯妥英或麥蘇林)和一些抗抑郁藥(三環類和選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑)的代謝。如與哌甲酯合用，應減少上述藥物劑量
鹽酸哌甲酯緩釋片的適應癥
本品用于治療注意缺陷多動障礙。 在符合DSM-IV診斷標準的6～12歲患注意缺陷多動障礙兒童參加的三個對照試驗中證實了本品對注意缺陷多動障礙的療效。 當單項治療效果不佳時。本品可作為綜合治療的一部分。對注意缺陷多動障礙的綜合治療可能還包括其它措施(如：心理的、教育的和社會的)。應根據DSM-IV
鹽酸哌甲酯緩釋片的成分及性狀
成份 活性成份：鹽酸哌甲酯 化學名稱：α-苯基-2一哌啶乙酸甲酯鹽酸鹽 化學結構式： 分子式：C 14H 19NO 2·HCI 分子量：269.77 性狀 本品為膠囊形片。
使用鹽酸哌甲酯緩釋片過量的介紹
1、鹽酸哌甲酯緩釋片過量的癥狀和體征： 本品過量的癥狀和體征主要來自于中樞神經過度興奮和過度的擬交感神經作用，包括：嘔吐、激越、肌肉抽動、驚厥、癲癇大發作、意識模糊狀態、幻覺（幻聽或幻視）、多汗、頭痛、發熱、心動過速、心悸、心律加快、竇性心律失常、高血壓、瞳孔散大以及口干。 2、使用鹽酸哌甲
鹽酸哌甲酯緩釋片的藥理作用
鹽酸哌甲酯是一個中樞神經興奮劑，其治療注意缺陷多動障礙的作用機制尚不清楚。哌甲酯被認為通過阻斷突觸前神經元對去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取，以及增加這些單胺物質釋放至外神經元間隙。哌甲酯是外消旋體，右旋異構體比左旋異構體更具藥理活性。 毒理研究 在對小鼠進行的致癌性研究中，當哌甲酯劑量達到60mg
鹽酸哌甲酯緩釋片的注意事項
猝死和患結構性心臟病或其他嚴重心臟病患者 兒童和青少年： 曾有患結構性心臟病或其他嚴重心臟病的兒童和青少年正常使用中樞神經興奮劑發生猝死的報告。盡管一些嚴重心臟病使猝死的風險增加，但是總體上興奮劑類藥品不應用于已知患有結構性心臟病、心肌病、嚴重心律失常或可使興奮劑擬交感神經效應增加的其他嚴重心臟
簡述鹽酸哌醋甲酯片的適應癥及用法用量
適應癥 用于注意缺陷多動障礙(兒童多動綜合癥，輕度腦功能失調)、發作性睡病，以及巴比妥類、水合氯醛等中樞抑制藥過量引起的昏迷。 用法用量 口服成人一次10mg，一日2～3次，飯前45分鐘服用。6歲以上兒童一次5mg，一日2次，早餐或午餐前服用；然后按需每周遞增5～10mg，哌醋甲酯-利他林
關于鹽酸哌醋甲酯片的用法用量及不良反應
用法用量 口服成人一次10mg，一日2～3次，飯前45分鐘服用。6歲以上兒童一次5mg，一日2次，早餐或午餐前服用；然后按需每周遞增5～10mg，哌醋甲酯-利他林一日不超過40mg。 不良反應 失眠、眩暈、頭暈、頭痛、惡心、厭食、心悸等禁忌癥青光眼、激動性抑郁、過度興奮者、對本品過敏者。
鹽酸哌甲酯緩釋片的適應癥與
性狀 本品為膠囊形片。 適應癥 本品用于治療注意缺陷多動障礙。 在符合DSM-IV診斷標準的6～12歲患注意缺陷多動障礙兒童參加的三個對照試驗中證實了本品對注意缺陷多動障礙的療效。 當單項治療效果不佳時。本品可作為綜合治療的一部分。對注意缺陷多動障礙的綜合治療可能還包括其它措施(如：心理的
簡述鹽酸哌甲酯緩釋片的適應癥
鹽酸哌甲酯緩釋片用于治療注意缺陷多動障礙。 在符合DSM-IV診斷標準的6～12歲患注意缺陷多動障礙兒童參加的三個對照試驗中證實了本品對注意缺陷多動障礙的療效。 當單項治療效果不佳時。本品可作為綜合治療的一部分。對注意缺陷多動障礙的綜合治療可能還包括其它措施(如：心理的、教育的和社會的)。應
使用鹽酸哌甲酯緩釋片的注意事項
猝死和患結構性心臟病或其他嚴重心臟病患者 1、兒童和青少年： 曾有患結構性心臟病或其他嚴重心臟病的兒童和青少年正常使用中樞神經興奮劑發生猝死的報告。盡管一些嚴重心臟病使猝死的風險增加，但是總體上興奮劑類藥品不應用于已知患有結構性心臟病、心肌病、嚴重心律失常或可使興奮劑擬交感神經效應增加的其他
關于鹽酸哌甲酯緩釋片的毒理研究介紹
在對小鼠進行的致癌性研究中，當哌甲酯劑量達到60mg/kg/日時，會造成小鼠肝細胞腺瘤的增加和雄性小鼠肝胚細胞瘤的增加，此劑量遠高于人體推薦劑量。 肝胚細胞瘤是嚙齒類動物相對罕見的惡性腫瘤。惡性肝腫瘤的總數沒有增加。試驗用小鼠對肝腫瘤的進展很敏感。尚不知這些結果對人體的意義。 在對大鼠進行的
簡述鹽酸哌甲酯緩釋片的藥理作用
鹽酸哌甲酯是一個中樞神經興奮劑，其治療注意缺陷多動障礙的作用機制尚不清楚。哌甲酯被認為通過阻斷突觸前神經元對去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取，以及增加這些單胺物質釋放至外神經元間隙。哌甲酯是外消旋體，右旋異構體比左旋異構體更具藥理活性。
鹽酸哌甲酯片
性狀本品為白色片。鑒別取含量測定項下的續濾液,加甲醇稀釋制成每lml中約含鹽酸哌甲酯1.0mg的溶液,照鹽酸哌甲酯項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)含量測定取本品60片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸哌甲酯0.25g),置50ml量瓶中
鹽酸哌甲酯緩釋片的性狀及適應癥
性狀 本品為膠囊形片。 適應癥 本品用于治療注意缺陷多動障礙。 在符合DSM-IV診斷標準的6～12歲患注意缺陷多動障礙兒童參加的三個對照試驗中證實了本品對注意缺陷多動障礙的療效。 當單項治療效果不佳時。本品可作為綜合治療的一部分。對注意缺陷多動障礙的綜合治療可能還包括其它措施(如：心理的
特殊人群使用鹽酸哌甲酯緩釋片的簡介
1、孕婦及哺乳期婦女用藥： （1）尚無孕婦使用哌甲酯的安全性資料。尚未進行孕婦使用鹽酸哌甲酯緩釋片的研究。因此只有潛在的利益大于對胎兒潛在的風險時，孕婦方可使用本品。 （2）當研究劑量為200mg/kg/日，發現鹽酸哌甲酯對家兔有致畸作用。此劑量是以mg/kg為單位的人體最高推薦劑量的100
使用鹽酸哌甲酯緩釋片的不良反應介紹
此項下的不良反應是對已獲得的不良事件相關信息做全面評估后得出的與使用該藥品有相關性的不良事件。與鹽酸哌甲酯緩釋片的相關性不是通過個例來確定。此外，因為不同的臨床試驗開展條件差異較大，一種藥物臨床試驗中觀察到的不良反應發生率不能直接和另外一種藥物臨床實驗中的不良反應發生率進行比較，而且可能反應不出
鹽酸哌甲酯緩釋片的適應癥及規格
適應癥 本品用于治療注意缺陷多動障礙。 在符合DSM-IV診斷標準的6～12歲患注意缺陷多動障礙兒童參加的三個對照試驗中證實了本品對注意缺陷多動障礙的療效。 當單項治療效果不佳時。本品可作為綜合治療的一部分。對注意缺陷多動障礙的綜合治療可能還包括其它措施(如：心理的、教育的和社會的)。應根據D