鹽酸氟桂利嗪片的基本性狀
本品為白色片。......閱讀全文
鹽酸氟桂利嗪片的基本性狀
本品為白色片。
鹽酸氟桂利嗪片
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于氟桂利嗪50mg),加乙醇10ml,充分振搖,使鹽酸氟桂利嗪溶解,濾過取濾液2m,加氫氧化鉀試液2滴,搖勻,加高錳酸鉀試液2滴,紫色立即消失。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取含量測
鹽酸氟桂利嗪的基本性狀
(1)取本品約10mg,加乙醇3ml,振搖溶解后,加氫氧化鉀試液2滴,搖勻,加高錳酸鉀試液1滴,紫色立即消失。(2)取本品約6mg,加乙醇5ml與鹽酸溶液(取稀鹽酸24ml加水至100m1)5ml溶解后,搖勻,量取適量,加上述鹽酸溶液制成每1ml中含12g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)
鹽酸氟桂利嗪的基本性狀
本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在甲醇或乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在水中極微溶解。
鹽酸氟桂利嗪分散片的基本性狀
本品為白色片。
鹽酸氟桂利嗪片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于氟桂利嗪50mg),加乙醇10ml,充分振搖,使鹽酸氟桂利嗪溶解,濾過取濾液2m,加氫氧化鉀試液2滴,搖勻,加高錳酸鉀試液2滴,紫色立即消失。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取含量測
鹽酸氟桂利嗪
本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在甲醇或乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在水中極微溶解。
鹽酸氟桂利嗪
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在甲醇或乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在水中極微溶解。鑒別(1)取本品約10mg,加乙醇3ml,振搖溶解后,加氫氧化鉀試液2滴,搖勻,加高錳酸鉀試液1滴,紫色立即消失。(2)取本品約6mg,加乙醇5ml與鹽酸溶液(取稀鹽酸24ml加水至100m1)5
鹽酸氟桂利嗪
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在甲醇或乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在水中極微溶解。鑒別(1)取本品約10mg,加乙醇3ml,振搖溶解后,加氫氧化鉀試液2滴,搖勻,加高錳酸鉀試液1滴,紫色立即消失。(2)取本品約6mg,加乙醇5ml與鹽酸溶液(取稀鹽酸24ml加水至100m1)5
鹽酸氟桂利嗪分散片
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于氟桂利嗪50mg),加乙醇10ml,充分振搖,使鹽酸氟桂利嗪溶解,濾過取濾液2ml,加氫氧化鉀試液2滴,搖勻,加高錳酸鉀試液12滴,紫色立即消失。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取
鹽酸氟桂利嗪分散片
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于氟桂利嗪50mg),加乙醇10ml,充分振搖,使鹽酸氟桂利嗪溶解,濾過取濾液2ml,加氫氧化鉀試液2滴,搖勻,加高錳酸鉀試液12滴,紫色立即消失。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取
鹽酸氟桂利嗪片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于氟桂利嗪50mg),加乙醇10ml,充分振搖,使鹽酸氟桂利嗪溶解,濾過取濾液2m,加氫氧化鉀試液2滴,搖勻,加高錳酸鉀試液2滴,紫色立即消失。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取含量測
關于鹽酸氟桂利嗪片的簡介
鹽酸氟桂利嗪片，本品臨床上用于腦供血不足，椎動脈缺血，腦血栓形成后等。耳鳴，腦暈。偏頭痛預防。癲癇輔助治療。 1、警示語：由于老年患者神經系統較敏感，代謝能力較弱，在給藥劑量上應酌情減少。 2、成份：本品主要成份為鹽酸氟桂利嗪。 3、性狀：本品為白色片。 4、適應癥： 腦供血不足，椎動
鹽酸氟桂利嗪片的檢查方法
含量均勻度以含量測定項下測得的每片含量計算,應符合規定(通則0941溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以鹽酸溶液(取稀鹽酸24ml加水至1000m)600ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣。測定法取溶出液適量,濾過,取續濾液。照紫外-可見分光
鹽酸氟桂利嗪膠囊
鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸氟桂利50mg),加乙醇10ml,充分振搖,使鹽酸氟桂利嗪溶解,濾,取濾液2ml,加氫氧化鉀試液2滴,搖勻,加高錳酸鉀試液1~2滴,紫色立即消失。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取含量測定項下
鹽酸氟桂利嗪的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在甲醇或乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在水中極微溶解。鑒別(1)取本品約10mg,加乙醇3ml,振搖溶解后,加氫氧化鉀試液2滴,搖勻,加高錳酸鉀試液1滴,紫色立即消失。(2)取本品約6mg,加乙醇5ml與鹽酸溶液(取稀鹽酸24ml加水至100m1)5
鹽酸氟桂利嗪的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在甲醇或乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在水中極微溶解。鑒別(1)取本品約10mg,加乙醇3ml,振搖溶解后,加氫氧化鉀試液2滴,搖勻,加高錳酸鉀試液1滴,紫色立即消失。(2)取本品約6mg,加乙醇5ml與鹽酸溶液(取稀鹽酸24ml加水至100m1)5
鹽酸氟桂利嗪分散片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于氟桂利嗪50mg),加乙醇10ml,充分振搖,使鹽酸氟桂利嗪溶解,濾過取濾液2ml,加氫氧化鉀試液2滴,搖勻,加高錳酸鉀試液12滴,紫色立即消失。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取
鹽酸氟桂利嗪分散片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于氟桂利嗪50mg),加乙醇10ml,充分振搖,使鹽酸氟桂利嗪溶解,濾過取濾液2ml,加氫氧化鉀試液2滴,搖勻,加高錳酸鉀試液12滴,紫色立即消失。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取
桂利嗪片的基本性狀
本品為白色或類白色片。
鹽酸氟桂利嗪片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于氟桂利嗪50mg),加乙醇10ml,充分振搖,使鹽酸氟桂利嗪溶解,濾過取濾液2m,加氫氧化鉀試液2滴,搖勻,加高錳酸鉀試液2滴,紫色立即消失。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取含量測定項下的供試品溶液,
鹽酸氟桂利嗪片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,分別置100m1量瓶中,加乙醇5ml與鹽酸溶液(取稀鹽酸24m1加水至1000ml)5ml,超聲使鹽酸氟桂利嗪溶解,用上述鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置50ml量瓶中,用上述鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液
鹽酸氟桂利嗪片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于氟桂利嗪50mg),加乙醇10ml,充分振搖,使鹽酸氟桂利嗪溶解,濾過取濾液2m,加氫氧化鉀試液2滴,搖勻,加高錳酸鉀試液2滴,紫色立即消失。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取含量測定項下的供試品溶液
簡述鹽酸氟桂利嗪片的用藥禁忌
1、禁忌? 有本藥物過敏史，或有抑郁病史時以及急性腦出血性疾病禁用。 2、孕婦及哺乳期婦女用藥? 由于本藥能透過胎盤屏障，且可隨乳汁分泌，雖尚無致畸和對胎盤發育有影響的報告，但原則上孕婦和哺乳婦女不用此藥。 3、兒童用藥? 由于本要能透過血腦屏障，有明確的中樞神經系統不良反應且兒童中樞
鹽酸氟桂利嗪分散片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于氟桂利嗪50mg),加乙醇10ml,充分振搖,使鹽酸氟桂利嗪溶解,濾過取濾液2ml,加氫氧化鉀試液2滴,搖勻,加高錳酸鉀試液12滴,紫色立即消失。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取
鹽酸氟桂利嗪的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在甲醇或乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在水中極微溶解。鑒別(1)取本品約10mg,加乙醇3ml,振搖溶解后,加氫氧化鉀試液2滴,搖勻,加高錳酸鉀試液1滴,紫色立即消失。(2)取本品約6mg,加乙醇5ml與鹽酸溶液(取稀鹽酸24ml加水至100m1)5
鹽酸氟桂利嗪的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在甲醇或乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在水中極微溶解。鑒別(1)取本品約10mg,加乙醇3ml,振搖溶解后,加氫氧化鉀試液2滴,搖勻,加高錳酸鉀試液1滴,紫色立即消失。(2)取本品約6mg,加乙醇5ml與鹽酸溶液(取稀鹽酸24ml加水至100m1)5
鹽酸氟桂利嗪片的類別及貯藏方法
類別同鹽酸氟桂利嗪規格5mg(按C26H25F2N2計)貯藏遮光,密封保存。
鹽酸氟桂利嗪分散片的檢查方法
含量均勻度以含量測定項下測得的每片含量計算,應符合規定(通則0941)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以鹽酸溶液(取稀鹽酸24ml加水至1000ml)600ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經10分鐘時取樣。測定法取溶出液適量,濾過,取續濾液。照紫外-可
使用鹽酸氟桂利嗪片的注意事項
用藥后疲憊癥狀逐步加重者應當減量或停藥。 嚴格控制藥物劑量，當應用維持劑量達不到治療效果或長期應用出現錐體外系癥狀時，應當減量或停服藥。 患有帕金森病等錐體外系疾病時，應當慎用本制劑。 駕駛員和機械操作者慎用，以免發生意外。