鹽酸美克洛嗪的類別及貯藏方法
類別抗組胺藥貯藏遮光,密封保存制劑鹽酸美克洛嗪片......閱讀全文
鹽酸美克洛嗪的類別及貯藏方法
類別抗組胺藥貯藏遮光,密封保存制劑鹽酸美克洛嗪片
鹽酸美克洛嗪的類別制劑及貯藏方法
類別抗組胺藥貯藏遮光,密封保存制劑鹽酸美克洛嗪片
鹽酸美克洛嗪片的類別及貯藏方法
類別同鹽酸美克洛嗪規格25mg貯藏遮光,密封保存
鹽酸美克洛嗪
性狀本品為淡黃色至黃色結晶性粉末;微臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在水中極微溶解,在乙醚中幾乎不溶吸收系數取本品適量,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在232nm的波長處測定吸光度,吸收系數(E1)為3
鹽酸美克洛嗪的檢查方法
乙醇溶液的澄清度與顏色取本品0.20g,加乙醇10ml溶解,溶液應澄清無色;如顯色,依法檢查(通則0901第一法),與黃色2號標準比色液比較,不得更深有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加二氯甲烷-甲醇(1:1)溶解并稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液。對照溶液精密量取
鹽酸美克洛嗪片
性狀本品為微黃色至淡黃色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸美克洛嗪20mg),加乙醇適量,振搖使鹽酸美克洛嗪溶解,用乙醇稀釋制成每1ml中約含0.01mg的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0402)測定,在230nm的波長處有最大吸收。(2)取本品15片,研細,用三氯甲烷研磨提取
鹽酸曲美他嗪的類別及貯藏方法
類別抗心絞痛藥貯藏遮光,密封保存制劑(1)鹽酸曲美他嗪片(2)鹽酸曲美他嗪膠囊
鹽酸美克洛嗪的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色至黃色結晶性粉末;微臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在水中極微溶解,在乙醚中幾乎不溶吸收系數取本品適量,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在232nm的波長處測定吸光度,吸收系數(E1)為3
鹽酸美克洛嗪的鑒別方法
(1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(2)本品的乙醇溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
鹽酸美克洛嗪的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加三氯甲烷5oml溶解,加冰醋酸50ml、醋酐5ml與醋酸汞試液10ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于23.19mg的C25H27CIN2·2HCl
鹽酸美克洛嗪的鑒別檢查方法
鑒別(1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(2)本品的乙醇溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查乙醇溶液的澄清度與顏色取本品0.20g,加乙醇10ml溶解,溶液應澄清無色;如顯色,依法檢查(通則0901第一法),與黃色2號標準比色液比較,不得更深有關物質照薄層色
鹽酸美克洛嗪片的檢查方法
應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)
鹽酸曲美他嗪片的類別及貯藏方法
類別同鹽酸曲美他嗪。規格20mg貯藏遮光,密封保存。
鹽酸曲美他嗪的類別制劑及貯藏方法
類別抗心絞痛藥貯藏遮光,密封保存制劑(1)鹽酸曲美他嗪片(2)鹽酸曲美他嗪膠囊
鹽酸美克洛嗪片的性狀及鑒別方法
性狀本品為微黃色至淡黃色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸美克洛嗪20mg),加乙醇適量,振搖使鹽酸美克洛嗪溶解,用乙醇稀釋制成每1ml中約含0.01mg的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0402)測定,在230nm的波長處有最大吸收。(2)取本品15片,研細,用三氯甲烷研磨提取
鹽酸美克洛嗪片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸美克洛嗪20mg),加乙醇適量,振搖使鹽酸美克洛嗪溶解,用乙醇稀釋制成每1ml中約含0.01mg的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0402)測定,在230nm的波長處有最大吸收。(2)取本品15片,研細,用三氯甲烷研磨提取三次,濾過濾液置水浴上蒸干后,置
鹽酸美克洛嗪片的含量測定方法
取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸美克洛嗪0.2g),置分液漏斗中,加水50ml,振搖,分別用三氯甲烷50ml、20ml與20ml提取3次,合并三氯甲烷液,置水浴上蒸發至剩10~15ml,放冷,加冰醋酸5ml、醋酐5ml、醋酸汞試液5ml與喹哪啶紅指示液2滴,用高氯酸滴定液(0
鹽酸美克洛嗪片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸美克洛嗪20mg),加乙醇適量,振搖使鹽酸美克洛嗪溶解,用乙醇稀釋制成每1ml中約含0.01mg的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0402)測定,在230nm的波長處有最大吸收。(2)取本品15片,研細,用三氯甲烷研磨提取三次,濾過濾液置水浴上蒸干后
鹽酸美克洛嗪的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為淡黃色至黃色結晶性粉末;微臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在水中極微溶解,在乙醚中幾乎不溶吸收系數取本品適量,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在232nm的波長處測定吸光度,吸收系數(E1)為3
頭孢克洛的類別及貯藏方法
類別內酰胺類抗生素,頭孢菌素類。貯藏遮光,密封保存。制劑(1)頭孢克洛干混懸劑(2)頭孢克洛片 3)頭孢克洛膠囊(4)頭孢克洛顆粒
鹽酸美克洛嗪片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為微黃色至淡黃色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸美克洛嗪20mg),加乙醇適量,振搖使鹽酸美克洛嗪溶解,用乙醇稀釋制成每1ml中約含0.01mg的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0402)測定,在230nm的波長處有最大吸收。(2)取本品15片,研細,用三氯甲烷研磨提取
關于鹽酸美克洛嗪片的簡介
鹽酸美克洛嗪片，適應癥為適用于暈動癥引起惡心、嘔吐、頭暈的治療和預防。對前庭疾病引起的眩暈也有效。 成份：鹽酸美克洛嗪 化學名 1-((4-氯苯基)苯甲基)-4-((3-甲苯基)甲基)-哌嗪二鹽酸鹽 分子式 C25H27ClN2·2HCl 分子量 463.88 性狀：本品為淡黃色片。
鹽酸美克洛嗪的基本性狀
本品為淡黃色至黃色結晶性粉末;微臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在水中極微溶解,在乙醚中幾乎不溶吸收系數取本品適量,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在232nm的波長處測定吸光度,吸收系數(E1)為345
鹽酸丙米嗪的類別及貯藏方法
類別抗抑郁藥貯藏遮光,密封保存
鹽酸川芎嗪的類別及貯藏方法
類別血管擴張藥。貯藏遮光,密封保存
鹽酸異丙嗪的類別及貯藏方法
類別抗組胺藥。貯藏遮光,密封保存。
鹽酸肼屈嗪的類別及貯藏方法
類別抗高血壓藥。貯藏遮光,密封,在干燥處保存。
鹽酸哌唑嗪的類別及貯藏方法
類別抗高血壓藥貯藏遮光,密封保存。
鹽酸硫利達嗪的類別及貯藏方法
類別抗精神病藥。貯藏遮光,密封保存。
鹽酸布桂嗪的類別及貯藏方法
類別鎮痛藥。貯藏遮光,密封保存。