鹽酸美克洛嗪的鑒別檢查方法
鑒別(1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(2)本品的乙醇溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查乙醇溶液的澄清度與顏色取本品0.20g,加乙醇10ml溶解,溶液應澄清無色;如顯色,依法檢查(通則0901第一法),與黃色2號標準比色液比較,不得更深有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加二氯甲烷-甲醇(1:1)溶解并稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用二氯甲烷-甲醇(1:1)定量稀釋制成每1ml中約含0.25mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以二氯甲烷-甲苯甲醇濃氨溶液(60:30:5:0.5)為展開劑。測定法吸取供試品溶液與對照溶液各10l,分別點于同一薄層板上,展開,晾干,噴以稀碘化鉍鉀試液。限度供試品溶液如顯雜質斑點,與對照溶液的主斑點比較,不得更深。水分取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定,含水分不得過5.0......閱讀全文
鹽酸美克洛嗪的鑒別檢查方法
鑒別(1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(2)本品的乙醇溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查乙醇溶液的澄清度與顏色取本品0.20g,加乙醇10ml溶解,溶液應澄清無色;如顯色,依法檢查(通則0901第一法),與黃色2號標準比色液比較,不得更深有關物質照薄層色
鹽酸美克洛嗪片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸美克洛嗪20mg),加乙醇適量,振搖使鹽酸美克洛嗪溶解,用乙醇稀釋制成每1ml中約含0.01mg的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0402)測定,在230nm的波長處有最大吸收。(2)取本品15片,研細,用三氯甲烷研磨提取三次,濾過濾液置水浴上蒸干后
鹽酸美克洛嗪的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為淡黃色至黃色結晶性粉末;微臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在水中極微溶解,在乙醚中幾乎不溶吸收系數取本品適量,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在232nm的波長處測定吸光度,吸收系數(E1)為3
鹽酸美克洛嗪的檢查方法
乙醇溶液的澄清度與顏色取本品0.20g,加乙醇10ml溶解,溶液應澄清無色;如顯色,依法檢查(通則0901第一法),與黃色2號標準比色液比較,不得更深有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加二氯甲烷-甲醇(1:1)溶解并稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液。對照溶液精密量取
鹽酸美克洛嗪片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為微黃色至淡黃色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸美克洛嗪20mg),加乙醇適量,振搖使鹽酸美克洛嗪溶解,用乙醇稀釋制成每1ml中約含0.01mg的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0402)測定,在230nm的波長處有最大吸收。(2)取本品15片,研細,用三氯甲烷研磨提取
鹽酸美克洛嗪的鑒別方法
(1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(2)本品的乙醇溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
鹽酸美克洛嗪片的檢查方法
應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)
鹽酸美克洛嗪片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸美克洛嗪20mg),加乙醇適量,振搖使鹽酸美克洛嗪溶解,用乙醇稀釋制成每1ml中約含0.01mg的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0402)測定,在230nm的波長處有最大吸收。(2)取本品15片,研細,用三氯甲烷研磨提取三次,濾過濾液置水浴上蒸干后,置
鹽酸美克洛嗪
性狀本品為淡黃色至黃色結晶性粉末;微臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在水中極微溶解,在乙醚中幾乎不溶吸收系數取本品適量,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在232nm的波長處測定吸光度,吸收系數(E1)為3
鹽酸美克洛嗪的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色至黃色結晶性粉末;微臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在水中極微溶解,在乙醚中幾乎不溶吸收系數取本品適量,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在232nm的波長處測定吸光度,吸收系數(E1)為3
鹽酸美克洛嗪片
性狀本品為微黃色至淡黃色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸美克洛嗪20mg),加乙醇適量,振搖使鹽酸美克洛嗪溶解,用乙醇稀釋制成每1ml中約含0.01mg的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0402)測定,在230nm的波長處有最大吸收。(2)取本品15片,研細,用三氯甲烷研磨提取
鹽酸美克洛嗪片的性狀及鑒別方法
性狀本品為微黃色至淡黃色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸美克洛嗪20mg),加乙醇適量,振搖使鹽酸美克洛嗪溶解,用乙醇稀釋制成每1ml中約含0.01mg的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0402)測定,在230nm的波長處有最大吸收。(2)取本品15片,研細,用三氯甲烷研磨提取
鹽酸美克洛嗪的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加三氯甲烷5oml溶解,加冰醋酸50ml、醋酐5ml與醋酸汞試液10ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于23.19mg的C25H27CIN2·2HCl
鹽酸美克洛嗪的類別及貯藏方法
類別抗組胺藥貯藏遮光,密封保存制劑鹽酸美克洛嗪片
鹽酸美克洛嗪片的含量測定方法
取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸美克洛嗪0.2g),置分液漏斗中,加水50ml,振搖,分別用三氯甲烷50ml、20ml與20ml提取3次,合并三氯甲烷液,置水浴上蒸發至剩10~15ml,放冷,加冰醋酸5ml、醋酐5ml、醋酸汞試液5ml與喹哪啶紅指示液2滴,用高氯酸滴定液(0
鹽酸美克洛嗪的類別制劑及貯藏方法
類別抗組胺藥貯藏遮光,密封保存制劑鹽酸美克洛嗪片
鹽酸美克洛嗪片的類別及貯藏方法
類別同鹽酸美克洛嗪規格25mg貯藏遮光,密封保存
關于鹽酸美克洛嗪片的簡介
鹽酸美克洛嗪片，適應癥為適用于暈動癥引起惡心、嘔吐、頭暈的治療和預防。對前庭疾病引起的眩暈也有效。 成份：鹽酸美克洛嗪 化學名 1-((4-氯苯基)苯甲基)-4-((3-甲苯基)甲基)-哌嗪二鹽酸鹽 分子式 C25H27ClN2·2HCl 分子量 463.88 性狀：本品為淡黃色片。
鹽酸美克洛嗪的基本性狀
本品為淡黃色至黃色結晶性粉末;微臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在水中極微溶解,在乙醚中幾乎不溶吸收系數取本品適量,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在232nm的波長處測定吸光度,吸收系數(E1)為345
鹽酸美克洛嗪片的基本性狀
本品為微黃色至淡黃色片。
鹽酸曲美他嗪的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約5mg,加水1ml溶解后,加1%的對苯醌乙醇溶液(取1,4-苯醌1g,加冰醋酸5ml使溶解,加乙醇至100ml)lml,加熱煮沸2~3分鐘,放冷,溶液顯紅色。(2)取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解制成每1ml中含20μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在23
關于鹽酸美克洛嗪片的藥理毒理介紹
1、藥物過量? 過量可能引起精神錯亂、抽搐、震顫、呼吸困難、低血壓。如服用中毒量，可用生理鹽水洗胃和導瀉。抽搐時可靜注地西泮控制。低血壓者可使用血管收縮藥對癥治療，其他包括給氧和靜脈輸液等支持療法。 2、藥理毒理? 本品為組胺受體的拮抗劑，可對抗組胺引起的降壓效應、并對致死量組胺引起的動物
簡述美克洛嗪的合成方法
將1-對氯二苯甲基-4-芐基哌嗪溶于乙醇，在鎳催化劑存在下，于10MPa氫壓下在150℃反應6h。濾出催化劑，真空蒸餾，分離出對氯二苯甲基哌嗪。然后加入研細的氨基鈉，加熱回流1h，反應物冷卻后加入間甲基芐基氯，產物進行后處理，得氯苯甲嗪。
鹽酸曲美他嗪膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于鹽酸曲美他嗪l0mg),加水5ml,振搖使鹽酸曲美他嗪溶解,濾過,取濾液lml,照鹽酸曲美他嗪項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取本品內容物細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液制成每1ml中含鹽酸曲美他嗪20μg的溶液,濾過,照紫外可見分光光度法(通則04
鹽酸曲美他嗪片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸曲美他嗪10mg),加水5ml,振搖使鹽酸曲美他嗪溶解,濾過,取濾液1ml,照鹽酸曲美他嗪項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液制成每1ml中含鹽酸曲美他嗪20g的溶液,濾過,照紫外可見分光光度法(通則0401測定
鹽酸曲美他嗪的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在水中極易溶解,在冰醋酸中易溶,在甲醇中溶解在乙醇中略溶,在乙醚中幾乎不溶;在0.1mol/L鹽酸溶液或0.1mol/L氫氧化鈉溶液中極易溶解。鑒別(1)取本品約5mg,加水1ml溶解后,加1%的對苯醌乙醇溶液(取1,4-苯醌1g,加冰醋酸5ml使溶解,加
使用鹽酸美克洛嗪片的注意事項介紹
一、注意事項 1．在下列情況下應慎用：膀胱頸狹窄、良性前列腺肥大、閉角型青光眼、幽門十二指腸狹窄等。 2．本品可抑制組胺引起的皮膚反應，在藥物過敏性皮試前72小時應停用本品，以免出現假陰性反應結果。 二、孕婦及哺乳期婦女用藥 大鼠超過人常用劑量25～50倍可見幼仔腭裂。經藥物流行病調查，
關于美克洛嗪的基本介紹
美克洛嗪（1-[(4-chlorophenyl)-phenylmethyl]-4-[(3-methylphenyl)methyl]piperazine）化學名為1-[(4-氯苯基)苯甲基]-4-[(3-甲苯基)甲基]-哌嗪，沸點230（0.267kPa），分子式為C25H28Cl2N2，分子量為
鹽酸曲美他嗪片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸曲美他嗪10mg),加水5ml,振搖使鹽酸曲美他嗪溶解,濾過,取濾液1ml,照鹽酸曲美他嗪項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液制成每1ml中含鹽酸曲美他嗪20g的溶液
鹽酸曲美他嗪膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒和粉末。鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于鹽酸曲美他嗪l0mg),加水5ml,振搖使鹽酸曲美他嗪溶解,濾過,取濾液lml,照鹽酸曲美他嗪項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取本品內容物細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液制成每1ml中含鹽酸曲美他嗪20μ