鹽酸美克洛嗪片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為微黃色至淡黃色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸美克洛嗪20mg),加乙醇適量,振搖使鹽酸美克洛嗪溶解,用乙醇稀釋制成每1ml中約含0.01mg的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0402)測定,在230nm的波長處有最大吸收。(2)取本品15片,研細,用三氯甲烷研磨提取三次,濾過濾液置水浴上蒸干后,置105℃千燥1小時,取殘渣約25mg,加水溶解后,顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)......閱讀全文
鹽酸美克洛嗪的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為淡黃色至黃色結晶性粉末;微臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在水中極微溶解,在乙醚中幾乎不溶吸收系數取本品適量,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在232nm的波長處測定吸光度,吸收系數(E1)為3
鹽酸美克洛嗪的鑒別檢查方法
鑒別(1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(2)本品的乙醇溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查乙醇溶液的澄清度與顏色取本品0.20g,加乙醇10ml溶解,溶液應澄清無色;如顯色,依法檢查(通則0901第一法),與黃色2號標準比色液比較,不得更深有關物質照薄層色
鹽酸美克洛嗪的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色至黃色結晶性粉末;微臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在水中極微溶解,在乙醚中幾乎不溶吸收系數取本品適量,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在232nm的波長處測定吸光度,吸收系數(E1)為3
鹽酸美克洛嗪的檢查方法
乙醇溶液的澄清度與顏色取本品0.20g,加乙醇10ml溶解,溶液應澄清無色;如顯色,依法檢查(通則0901第一法),與黃色2號標準比色液比較,不得更深有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加二氯甲烷-甲醇(1:1)溶解并稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液。對照溶液精密量取
鹽酸美克洛嗪的鑒別方法
(1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(2)本品的乙醇溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
鹽酸美克洛嗪
性狀本品為淡黃色至黃色結晶性粉末;微臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在水中極微溶解,在乙醚中幾乎不溶吸收系數取本品適量,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在232nm的波長處測定吸光度,吸收系數(E1)為3
鹽酸美克洛嗪的基本性狀
本品為淡黃色至黃色結晶性粉末;微臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在水中極微溶解,在乙醚中幾乎不溶吸收系數取本品適量,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在232nm的波長處測定吸光度,吸收系數(E1)為345
鹽酸曲美他嗪片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸曲美他嗪10mg),加水5ml,振搖使鹽酸曲美他嗪溶解,濾過,取濾液1ml,照鹽酸曲美他嗪項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液制成每1ml中含鹽酸曲美他嗪20g的溶液
關于鹽酸美克洛嗪片的簡介
鹽酸美克洛嗪片，適應癥為適用于暈動癥引起惡心、嘔吐、頭暈的治療和預防。對前庭疾病引起的眩暈也有效。 成份：鹽酸美克洛嗪 化學名 1-((4-氯苯基)苯甲基)-4-((3-甲苯基)甲基)-哌嗪二鹽酸鹽 分子式 C25H27ClN2·2HCl 分子量 463.88 性狀：本品為淡黃色片。
鹽酸美克洛嗪的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加三氯甲烷5oml溶解,加冰醋酸50ml、醋酐5ml與醋酸汞試液10ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于23.19mg的C25H27CIN2·2HCl
關于鹽酸美克洛嗪片的藥理毒理介紹
1、藥物過量? 過量可能引起精神錯亂、抽搐、震顫、呼吸困難、低血壓。如服用中毒量，可用生理鹽水洗胃和導瀉。抽搐時可靜注地西泮控制。低血壓者可使用血管收縮藥對癥治療，其他包括給氧和靜脈輸液等支持療法。 2、藥理毒理? 本品為組胺受體的拮抗劑，可對抗組胺引起的降壓效應、并對致死量組胺引起的動物
鹽酸曲美他嗪的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在水中極易溶解,在冰醋酸中易溶,在甲醇中溶解在乙醇中略溶,在乙醚中幾乎不溶;在0.1mol/L鹽酸溶液或0.1mol/L氫氧化鈉溶液中極易溶解。鑒別(1)取本品約5mg,加水1ml溶解后,加1%的對苯醌乙醇溶液(取1,4-苯醌1g,加冰醋酸5ml使溶解,加
鹽酸美克洛嗪的類別及貯藏方法
類別抗組胺藥貯藏遮光,密封保存制劑鹽酸美克洛嗪片
鹽酸曲美他嗪片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸曲美他嗪10mg),加水5ml,振搖使鹽酸曲美他嗪溶解,濾過,取濾液1ml,照鹽酸曲美他嗪項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液制成每1ml中含鹽酸曲美他嗪20g的溶液,濾過,照紫外可見分光光度法(通則0401測定
鹽酸異丙嗪片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色至微黃色。鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于鹽酸異丙嗪0.2g),加水10ml,振搖使鹽酸異丙嗪溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照鹽酸異丙嗪項下的鑒別試驗(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取
鹽酸丙米嗪片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為糖衣或薄膜衣片,除去包衣后顯白色鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于鹽酸丙米嗪0.lg),加三氯甲烷l0ml,研磨,濾過,濾液蒸發至干,照鹽酸丙米嗪項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在251nm
鹽酸肼屈嗪片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色片或糖衣片,除去包衣后,顯白色或類白色。鑒別取本品的細粉適量(約相當于鹽酸肼屈嗪30mg),加水1oml振搖使鹽酸肼屈嗪溶解,濾過,濾液照鹽酸肼屈嗪項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以鹽酸溶液(9→1
鹽酸哌唑嗪片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸哌唑嗪20mg),加10%氫氧化鈉溶液1.5ml,研磨5分鐘,加三氯甲烷10ml,振搖15分鐘,靜置,分層,分取三氯甲烷層濾過,濾液蒸干,提取物照鹽酸哌唑嗪項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰
使用鹽酸美克洛嗪片的注意事項介紹
一、注意事項 1．在下列情況下應慎用：膀胱頸狹窄、良性前列腺肥大、閉角型青光眼、幽門十二指腸狹窄等。 2．本品可抑制組胺引起的皮膚反應，在藥物過敏性皮試前72小時應停用本品，以免出現假陰性反應結果。 二、孕婦及哺乳期婦女用藥 大鼠超過人常用劑量25～50倍可見幼仔腭裂。經藥物流行病調查，
美洛昔康片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為淡黃色或黃色片或薄膜衣片,除去包衣后顯淡黃色或黃色鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于美洛昔康15mg),加三氯甲烷10ml,振搖使美洛昔康溶解,濾過,濾液加氯化鐵試液3滴,振搖,放置后即顯淡紫紅色。(2)取本品含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在270nm
鹽酸曲美他嗪片的性狀及鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸曲美他嗪10mg),加水5ml,振搖使鹽酸曲美他嗪溶解,濾過,取濾液1ml,照鹽酸曲美他嗪項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液制成每1ml中含鹽酸曲美他嗪20g的溶液
鹽酸曲美他嗪膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒和粉末。鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于鹽酸曲美他嗪l0mg),加水5ml,振搖使鹽酸曲美他嗪溶解,濾過,取濾液lml,照鹽酸曲美他嗪項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取本品內容物細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液制成每1ml中含鹽酸曲美他嗪20μ
鹽酸美克洛嗪的類別制劑及貯藏方法
類別抗組胺藥貯藏遮光,密封保存制劑鹽酸美克洛嗪片
鹽酸西替利嗪片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后,顯白色或類白色。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸西替利嗪40mg),置100ml量瓶中,加水使鹽酸西替利嗪溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過;精密量取續濾液2ml,置50m量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測
鹽酸去氯羥嗪片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色;易吸濕鑒別(1)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在224m的波長處有最大吸收(2)取本品細粉適量,加水振搖,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細
鹽酸三氟拉嗪片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,取細粉適量(約相當于鹽酸三氟拉嗪10mg),加水5ml,振搖使鹽酸三氟拉嗪溶解,濾過,取濾液加硝酸1ml,溶液由粉紅色變為棕色,加熱后容液顯黃色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在2
鹽酸氟桂利嗪片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于氟桂利嗪50mg),加乙醇10ml,充分振搖,使鹽酸氟桂利嗪溶解,濾過取濾液2m,加氫氧化鉀試液2滴,搖勻,加高錳酸鉀試液2滴,紫色立即消失。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取含量測
鹽酸伐昔洛韋片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量(約相當于鹽酸伐昔洛韋50mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加溶劑使鹽酸伐昔洛
鹽酸二氧丙嗪片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片或糖衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在227nm、264nm、290nm與328nm波長處有最大吸收(2)本品水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查含量均勻度取本品1片,研細,加0.1mol/L鹽酸溶液4
鹽酸頭孢他美酯片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色至淡黃色鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液,靜置,取上清液。對照品溶液取頭孢他美酯對照品適量,加無水乙醇制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液色譜條件采用硅